2026甘肅藥業(yè)投資集團(tuán)秋招試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持質(zhì)量的（）A.最長(zhǎng)使用期限B.最短使用期限C.最佳使用期限D(zhuǎn).最終使用期限2.以下哪種藥品屬于抗生素（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚3.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式中，“國(guó)藥準(zhǔn)字H”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝4.零售藥店銷售處方藥時(shí)，必須憑（）A.執(zhí)業(yè)藥師處方B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方C.醫(yī)療單位診斷證明D.醫(yī)師處方5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是6.以下哪個(gè)不是藥品儲(chǔ)存的基本條件（）A.溫度B.濕度C.光線D.顏色7.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP8.國(guó)家基本藥物制度的目標(biāo)不包括（）A.保障群眾基本用藥B.降低藥品價(jià)格C.提高藥品質(zhì)量D.增加藥品品種9.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品10.我國(guó)藥品管理的最高法律是（）A.《藥品管理法》B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.藥品不良反應(yīng)的類型有（）A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)3.藥品儲(chǔ)存的分區(qū)包括（）A.合格區(qū)B.不合格區(qū)C.待驗(yàn)區(qū)D.退貨區(qū)4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括（）A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.化學(xué)原料藥及其制劑5.以下屬于藥品流通環(huán)節(jié)的有（）A.藥品生產(chǎn)B.藥品批發(fā)C.藥品零售D.藥品使用6.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（）A.《中國(guó)藥典》B.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)7.藥品廣告的審批部門是（）A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門8.藥品召回的主體包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門9.以下哪些是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)（）A.藥品研發(fā)B.藥品生產(chǎn)C.藥品流通D.藥品使用10.藥品管理的基本原則包括（）A.質(zhì)量第一原則B.依法管理原則C.風(fēng)險(xiǎn)管理原則D.全程監(jiān)管原則判斷題（每題2分，共10題）1.藥品只要在有效期內(nèi)，質(zhì)量就一定有保障。（）2.所有藥品都可以在藥店自行購(gòu)買。（）3.藥品不良反應(yīng)只包括藥品的副作用。（）4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行變更經(jīng)營(yíng)地址。（）5.國(guó)家實(shí)行基本藥物制度，所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)都必須配備和使用國(guó)家基本藥物。（）6.藥品廣告可以使用絕對(duì)化的語(yǔ)言進(jìn)行宣傳。（）7.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回。（）8.藥品的儲(chǔ)存溫度越高越好。（）9.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行檢查。（）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制和使用各類藥品。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。答：可及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全；為藥品監(jiān)管部門調(diào)整藥品管理政策提供依據(jù)；促進(jìn)藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)改進(jìn)藥品質(zhì)量；提高醫(yī)療質(zhì)量，指導(dǎo)合理用藥。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)具備哪些條件？答：要有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。3.簡(jiǎn)述國(guó)家基本藥物制度的主要內(nèi)容。答：包括遴選和發(fā)布基本藥物目錄；規(guī)范基本藥物生產(chǎn)流通；確保基本藥物的可及性，提高群眾獲得基本藥物的能力；合理確定基本藥物價(jià)格；實(shí)行基本藥物優(yōu)先和合理使用制度。4.藥品儲(chǔ)存的基本要求有哪些？答：按溫濕度要求儲(chǔ)存，常溫10-30℃，陰涼處不超過(guò)20℃，冷藏2-8℃；分區(qū)分類存放，不同藥品分開；堆碼整齊，有間距；做好防蟲、防鼠等養(yǎng)護(hù)工作。討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高藥品質(zhì)量監(jiān)管的有效性。答：加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)，完善監(jiān)管制度；提升監(jiān)管人員專業(yè)素質(zhì)和執(zhí)法能力；利用信息化手段實(shí)現(xiàn)全程監(jiān)管；加強(qiáng)部門協(xié)作，形成監(jiān)管合力；鼓勵(lì)社會(huì)監(jiān)督，拓寬投訴舉報(bào)渠道。2.分析藥品價(jià)格虛高的原因及解決措施。答：原因有流通環(huán)節(jié)多、成本高，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分等。措施包括規(guī)范流通秩序，減少中間環(huán)節(jié)；推進(jìn)藥品集中采購(gòu)；加強(qiáng)價(jià)格監(jiān)管，打擊不正當(dāng)價(jià)格行為；鼓勵(lì)藥企創(chuàng)新，提高競(jìng)爭(zhēng)力。3.探討藥品研發(fā)創(chuàng)新對(duì)企業(yè)和行業(yè)發(fā)展的重要性。答：對(duì)企業(yè)而言，可開發(fā)新藥品，提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，增加利潤(rùn)。對(duì)行業(yè)來(lái)說(shuō)，推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步，滿足臨床需求，提升整體水平，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)，增強(qiáng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。4.談?wù)勅绾伪Ｕ瞎姾侠碛盟?。答：加?qiáng)宣傳教育，提高公眾用藥知識(shí)；加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)，提高合理用藥水平；完善藥品處方審核制度；加強(qiáng)藥品監(jiān)管，規(guī)范藥品流通和使用；利用信息化手段提供用藥指導(dǎo)。答案單項(xiàng)選擇題答案1.A2.B3.A4.D5.D6.D7.B8.D9.C10.