ELISA、酶標(biāo)儀、洗板機(jī)第一頁，共四十九頁。免疫測定依靠的是抗原抗體反應(yīng)

抗原抗體反應(yīng)的四個(gè)特性

1抗原抗體反應(yīng)首先是可逆性

抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動(dòng)態(tài)平衡，其反應(yīng)式為：Ag+Ab→Ag·Ab

抗體的親和力（affinity），可以用平衡常數(shù)K表示：K=[Ag·Ab]／[Ag][Ab],Ag·Ab的解離程度與K值有關(guān)。高親和力抗體的抗原結(jié)合點(diǎn)與抗原的決定簇在空間構(gòu)型上非常適合，兩者結(jié)合牢固。結(jié)合后可解離，解離后的抗原或抗體均能保持原有的結(jié)構(gòu)和活性。第二頁，共四十九頁。2抗原抗體反應(yīng)其次是特異性

抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點(diǎn)之間?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型互補(bǔ)關(guān)系，具有高度的特異性。

測定某一特定的物質(zhì)，而不需先分離待檢物。第三頁，共四十九頁。3抗原抗體反應(yīng)顯現(xiàn)需合適比例

第四頁，共四十九頁。4抗原抗體反應(yīng)的敏感性化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5-10μg/ml免疫測定中酶標(biāo)記的免疫測定，由于酶的催化效率很高，間接放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，因此酶聯(lián)免疫測定的敏感度可提高數(shù)千倍，達(dá)ng/ml水平例如，HBsAg，其敏感度可達(dá)0.1ng/ml。第五頁，共四十九頁。免疫測定在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用由于各種抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制備特異性的抗血清或單克隆抗體，利用此抗體作為試劑就可檢測標(biāo)本中相應(yīng)的抗原，因此免疫測定的應(yīng)用范圍極廣。如性激素的殘留測定第六頁，共四十九頁。酶免疫測定類型

酶免疫技術(shù)酶免疫組化酶免疫測定均相酶免疫測定非均相酶免疫測定固相酶免疫測定液相酶免疫測定第七頁，共四十九頁。酶聯(lián)免疫吸附測定法(enzyme-linkedimmuno-sorbentassay,ELISA)。

1971年瑞典、荷蘭學(xué)者報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)。ELISA現(xiàn)在已成為目前分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)（immunoassay，IA）

。

ELISA檢測方法的關(guān)鍵基礎(chǔ):1.抗原或抗體的固相化。

2.抗原或抗體的酶標(biāo)記。第八頁，共四十九頁。基本原理它采用抗原與抗體特異的免疫反應(yīng)將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，顯色產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，因此用于定量測定。測定的對(duì)象可以是抗體也可以是抗原。

在這種測定方法中有3種必要試劑：

①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑）

②酶標(biāo)記的抗原或抗體（標(biāo)記物）

③酶作用的底物（顯色劑）第九頁，共四十九頁。

測量時(shí)，抗原（抗體）先結(jié)合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結(jié)合成的偶聯(lián)物（標(biāo)記物），此偶聯(lián)物仍保留其原免疫活性與酶活性，當(dāng)偶聯(lián)物與固相載體上的抗原（抗體）發(fā)生免疫反應(yīng)結(jié)合后，再加上酶的相應(yīng)底物，即起催化水解或氧化還原反應(yīng)而呈顏色。第十頁，共四十九頁。其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。

這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)（酶標(biāo)儀）加以測定。

其方法簡單，方便訊速，特異性強(qiáng)。第十一頁，共四十九頁。酶標(biāo)（ELISA）ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)自上世紀(jì)70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。第十二頁，共四十九頁。1.

ELISA的原理2.

ELISA的類型3.試劑準(zhǔn)備：免疫吸附劑結(jié)合物酶底物的準(zhǔn)備4.對(duì)照設(shè)定5.標(biāo)本的采取和保存6.結(jié)果判斷

第十三頁，共四十九頁。ELISA是一種免疫測定（immunoassay，IA）?；A(chǔ):抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，由此進(jìn)行定性或定量分析。1.

ELISA的原理第十四頁，共四十九頁。ELISA技術(shù)原理1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。2.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。3.酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。4.受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。5.此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。6.加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。第十五頁，共四十九頁。1.1抗原抗體反應(yīng)

1.1.1可逆性

抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動(dòng)態(tài)平衡，其反應(yīng)式為：Ag+Ab→Ag·Ab

抗體的親和力（affinity），可以用平衡常數(shù)K表示：K=[Ag·Ab]／[Ag][Ab],Ag·Ab的解離程度與K值有關(guān)。高親和力抗體的抗原結(jié)合點(diǎn)與抗原的決定簇在空間構(gòu)型上非常適合，兩者結(jié)合牢固，不易解離。解離后的抗原或抗體均能保持原有的結(jié)構(gòu)和活性。第十六頁，共四十九頁。1.1.2特異性

抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點(diǎn)之間?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型互補(bǔ)關(guān)系，具有高度的特異性。

測定某一特定的物質(zhì)，而不需先分離待檢物。

第十七頁，共四十九頁。1.1.3最適比例

第十八頁，共四十九頁。1.1.4敏感性化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5-10μg/ml免疫測定中凝膠擴(kuò)散法和濁度法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿標(biāo)記的免疫敏感度可提高數(shù)千倍，達(dá)ng/ml水平例如，HBsAg，其敏感度可達(dá)0.1ng/ml。第十九頁，共四十九頁。2

ELISA的類型

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個(gè)必要的試劑：（1）固相的抗原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標(biāo)記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"（conjugate）；（3）酶反應(yīng)的底物。可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。

第二十頁，共四十九頁。雙抗體夾心法測抗原此法適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP等。只要獲得針對(duì)受檢抗原的異性抗體，就可用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物而建立此法。樣品（抗原）酶標(biāo)抗體底物酶標(biāo)儀測定OD值終止液第二十一頁，共四十九頁。雙抗原夾心法測抗體

用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對(duì)高于間接法。乙肝標(biāo)志物中抗HBsAg的檢測常采用本法。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同，尋找合適的標(biāo)記方法。第二十二頁，共四十九頁。3.ELISA的試劑(A、B、C三部分)ELISA中有三個(gè)必要的試劑：免疫吸附劑、結(jié)合物和酶的底物。（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；A（2）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；B（3）酶的底物；C（4）陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品，參考標(biāo)準(zhǔn)品；（5）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；（6）洗滌液；（7）酶反應(yīng)終止液第二十三頁，共四十九頁。3.1ELISA的試劑準(zhǔn)備A

固相載體聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學(xué)活性。良好的ELISA板應(yīng)該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。封閉(blocking)是繼包被之后用高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)溶液再包被的過程。封閉就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙，從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。常用封閉劑：0.05%-0.5%的BSA;10%的小牛血清或1%明膠;脫脂奶粉,比較價(jià)廉，可以高濃度使用（5%）。

洗滌液：在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸鹽緩沖液。第二十四頁，共四十九頁。3.2ELISA的試劑準(zhǔn)備B結(jié)合物即酶標(biāo)記的抗體（或抗原）是ELISA中關(guān)鍵的試劑

1.酶的催化活性

2.抗體（或抗原）的免疫活性

3.含有或少含有游離的抗體（或抗原）

4.結(jié)合物尚要有良好的穩(wěn)定性。第二十五頁，共四十九頁。酶純度高，催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高，專一性強(qiáng)，性質(zhì)穩(wěn)定，來源豐富，價(jià)格不貴，受檢標(biāo)本中不存在相同的酶。酶結(jié)合物保留活性部分和催化能力，底物易于制備和保存，價(jià)格低廉，有色產(chǎn)物易于測定等。在ELISA中，HRP（辣根過氧化物酶），AP（堿性磷酸酶），葡萄糖氧化酶，β-D-半乳糖苷酶和脲酶等。HRP是一種糖蛋白，含糖量約為18%，分子量為44000，是一種復(fù)合酶，由主酶（酶蛋白）和輔基（亞鐵血紅素）結(jié)合而成，是一種卟啉蛋白質(zhì)。結(jié)合物用的抗原和抗體制備結(jié)合物時(shí)所用純度較高的IgG，以免在與酶聯(lián)結(jié)時(shí)其他雜蛋白的干擾。最好用層析純化的抗體，這樣全部酶結(jié)合物均具有特異的免疫活性，可以在高稀釋度進(jìn)行反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果本底淺淡。在ELISA中用酶標(biāo)抗原的模式不多，總的要求是抗原必須是高純度的。第二十六頁，共四十九頁。3.3試劑準(zhǔn)備C酶的底物

DH2+H2O2D+2H2ODH2為供氧體，H2O2為受氫體。DH2一般為無色化合物，經(jīng)酶作用后成為有色的產(chǎn)物。

DH2如：鄰苯二胺(OPD)、四甲基聯(lián)苯胺(TMB)和ABTS

。

OPD氧化后的產(chǎn)物呈橙紅色，用酸終止酶反應(yīng)后，在492nm處有最高吸收峰，靈敏度高，比色方便，是HRP結(jié)合物最常用的底物。

TMB經(jīng)HRP作用后共產(chǎn)物顯藍(lán)色。TMB性質(zhì)較穩(wěn)定，可配成溶液試劑，只需與H2O2溶液混和即成應(yīng)用液。酶反應(yīng)終止后，TMB產(chǎn)物由藍(lán)色呈黃色，可在比色計(jì)中定量，最適吸收波長為450nm。

ABTS雖不如OPD和TMB敏感，但空白值極低，也為一些試劑盒所采用。E3.3.1

HRP的底物HRP對(duì)氫受體的專一性很高，僅作用于H2O2、小分醇的過氧化物和尿素過氧化物(ureaperoxide)。第二十七頁，共四十九頁。AP的底物為磷酸酯酶，一般采用對(duì)硝基苯磷酸酯作為底物。產(chǎn)物為黃色的對(duì)硝基酚，在405nm波長處有吸收峰。用NaOH終止酶反應(yīng)后，黃色可穩(wěn)定一時(shí)間。AP也有發(fā)熒光底物（磷酸4-甲基傘酮），可用于ELISA作熒光測定，敏感度較高于用顯色底物的比色法。3.3.2

AP的底物3.3.3酶反應(yīng)終止液

常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的最終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。第二十八頁，共四十九頁。3.4對(duì)照設(shè)定

陽性對(duì)照品(positivecontrol)和陰性對(duì)照品(negativecontrol)是檢驗(yàn)試驗(yàn)有效性的控制品，同時(shí)也作為判斷結(jié)果的對(duì)照。 陽性對(duì)照品的基本組成應(yīng)盡量與檢測標(biāo)本的組成相一致，多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì)。 加入的量應(yīng)與試劑的敏感度相稱； 在測定中得到的吸光值與受檢標(biāo)本吸光值比較，可以估計(jì)標(biāo)本物質(zhì)的量。第二十九頁，共四十九頁。參考標(biāo)準(zhǔn)品

定量測定（如甲胎蛋白質(zhì)，癌胚抗原測定等）應(yīng)含有制作標(biāo)準(zhǔn)曲線用的參考標(biāo)準(zhǔn)品，應(yīng)包括覆蓋可檢測范圍的4-5個(gè)濃度，一般均配入含蛋白保護(hù)劑及防腐劑的緩沖液中.

陰性對(duì)照品須先行檢測確定不含待測物質(zhì)。例如HBsAg檢測的陰性對(duì)照品中不可含HBsAg，最好抗HBs也是陰性。第三十頁，共四十九頁。酶標(biāo)基本步驟用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml37℃10～30分鐘。5.終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。6.結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測O·D值：在ELX808酶標(biāo)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。第三十一頁，共四十九頁。第三十二頁，共四十九頁。加樣

在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。基本操作注意事項(xiàng)：基本操作：加樣；溫育；洗滌；讀板；第三十三頁，共四十九頁。溫育

抗原抗體完成反應(yīng)的保溫過程稱為溫育(incubation)。溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃（冰箱溫度）等。37℃是實(shí)驗(yàn)室中常用的保溫溫度，也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的合適溫度。第三十四頁，共四十九頁。洗滌洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)洗滌步驟：

1.吸干孔內(nèi)反應(yīng)液；

2.將洗滌液注滿板孔；

3.放置2min，略作搖動(dòng)；

4.吸干孔內(nèi)液，也可傾去液體后在吸水紙上拍干。洗滌的次數(shù)一般為3～4次，有時(shí)甚至需洗5～6次。第三十五頁，共四十九頁。洗板機(jī)手工洗滌流速較難控制，步驟繁瑣且耗費(fèi)時(shí)間，目前市面上多種洗板機(jī)可供選擇，其中以美國寶特的BIO-TEKELX50洗板機(jī)最為突出洗板機(jī)優(yōu)勢：

自動(dòng)化控制精確度高速度快（最快小于20S每板/每循環(huán)）細(xì)胞包被層ELx50洗滌速度可調(diào)、角度最佳手工洗滌或一般機(jī)器洗滌角度不好，速度太快第三十六頁，共四十九頁。洗板機(jī)使用注意事項(xiàng)1、

有一定地洗滌次數(shù)：多次洗滌有利于取得好的效果，一般不超過6次。2、

注意每孔的加液量：以加滿為宜，但不可溢出，一般為每控300微升。3、

建議在洗滌前進(jìn)行位置調(diào)節(jié)，吸針要到微孔底部，以降低殘留量。因?yàn)橐话鉋LISA實(shí)驗(yàn)洗滌結(jié)束后要求扣板，但此步驟在PCR-ELISA中易造成污染，故殘留量應(yīng)盡量減少。不能象一般ELISA操作一樣用力扣板。4、

建議用戶采用兩點(diǎn)吸液與底部沖洗方式，以得到好的洗滌效果。5、

如果作PCR-ELISA液罐應(yīng)加有1%次氯酸鈉，加入的量不得少于產(chǎn)生廢液的量。每天使用完畢后應(yīng)用1%次氯酸鈉沖洗管路及清洗頭，然后用雙蒸水沖洗管路。6、

定期維護(hù)、檢修儀器及配件。第三十七頁，共四十九頁。洗板機(jī)的應(yīng)用范圍

所有涉及到96孔板換液、孵育、洗滌的實(shí)驗(yàn)：

ELISA

熒光ELISA

細(xì)胞洗滌

InCellWestern……第三十八頁，共四十九頁。顯色

顯色是酶催化無色的底物生成有色產(chǎn)物的溫育反應(yīng)。反應(yīng)的溫度和時(shí)間仍是影響顯色的因素。在一定時(shí)間內(nèi)，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時(shí)間的延長而呈色加強(qiáng)。適當(dāng)提高溫度有助于加速顯色進(jìn)行。比色/讀板

將96孔板正確放入酶標(biāo)比色儀中，以蒸餾水校零點(diǎn)，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔），以記錄本次試驗(yàn)的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn)，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行計(jì)算。結(jié)果以光密度（oplicaldensity，OD/吸光度（absorbence，A）表示，兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。第三十九頁，共四十九頁。酶標(biāo)儀

酶標(biāo)比色儀簡稱酶標(biāo)儀，通常指測讀ELISA光度計(jì)。美國寶特Bio－TekELX800全自動(dòng)酶標(biāo)儀鍵盤格式第四十頁，共四十九頁。酶標(biāo)儀的檢測原理酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。檢測單位：

光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。

檢測單位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度，OD＝1og（1／trans），其中trans為檢測物的透光值。

在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收最多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會(huì)造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，在測定檢測物時(shí)，我們選擇特定的波長進(jìn)行檢測，稱為測量波長。第四十一頁，共四十九頁。酶標(biāo)儀配件光源：氙閃燈（波譜寬、低熱輻射、壽命長，但是可見區(qū)能量低）鹵素?zé)簦ú荒苡糜谧贤鈪^(qū)，可見區(qū)能量強(qiáng)）ELx800光源：鹵鎢燈光源第四十二頁，共四十九頁。酶標(biāo)儀配件濾光片和單色器：濾光片和單色器各有優(yōu)缺點(diǎn)，選擇濾光片還是單色器和具體的實(shí)驗(yàn)要求有關(guān)。光吸收ELISA：單色器優(yōu)于濾光片，由于鹵素?zé)艄鈴?qiáng)大，兩者的靈敏度不相上下，單色器更為靈活、方便使用。熒光檢測ELISA

各有優(yōu)缺點(diǎn)，單色器靈活，但是靈敏度低、特異性差；濾光片特異性好、靈敏度高，但靈活性不足。一般ELISA都是使用常用的熒光素，對(duì)科研工作者來講濾光片較好。ELx800標(biāo)配濾光片

405,450,490,630nm連續(xù)波長(采用單色器)第四十三頁，共四十九頁。MD公司：業(yè)界老大，產(chǎn)品質(zhì)量過硬，做工精細(xì)。但對(duì)中國支持服務(wù)較差、管理混亂。Bio－Tek公司：與MD公司伯仲之間，產(chǎn)品質(zhì)量過硬，做工精細(xì)。進(jìn)入中國市場十多年，市場占有率高，服務(wù)較好。PE公司：著名的分析儀器生產(chǎn)商，但酶標(biāo)產(chǎn)品單一、簡單，后續(xù)支持不足。Tecan公司:著名的液體分裝設(shè)備生產(chǎn)商，高端產(chǎn)品較好，底端產(chǎn)品較差。酶標(biāo)儀生產(chǎn)廠家第四十四頁，共四十九頁。Bio-tekELx800酶標(biāo)儀的使用

1、先從試劑說明書上獲得以下信息：（1）使用什么波長（2）如何判斷結(jié)果。2、設(shè)置酶標(biāo)儀上參數(shù)，即DEFINE定義在Main