2025年中職藥物制劑技術(shù)（制劑工藝）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：以下每小題均有四個選項，其中只有一個選項符合題意，請將正確選項的序號填在題后的括號內(nèi)。(總共20題，每題2分)1.藥物制劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法是（）A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.射線滅菌法D.濾過除菌法2.下列關(guān)于粉碎的敘述，錯誤的是（）A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程B.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C.粉碎有利于提高藥物的溶出度和生物利用度D.粉碎時應盡量減少細粉的飛揚3.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的（）A.可壓性和流動性B.崩解性和溶出性C.防潮性和穩(wěn)定性D.潤滑性和抗黏著性4.制備片劑時，潤滑劑應在（）加入A.制粒時B.干燥時C.整粒后D.壓片前5.下列哪種輔料可作為片劑的崩解劑（）A.羥丙基甲基纖維素B.甲基纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.乙基纖維素6.片劑包糖衣的順序為（）A.隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光B.粉衣層、隔離層、糖衣層、有色糖衣層、打光C.隔離層、糖衣層、粉衣層、有色糖衣層、打光D.粉衣層、糖衣層、隔離層、有色糖衣層、打光7.注射劑的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～10C.5～8D.6～98.熱原的主要成分是（）A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂9.下列哪種方法可除去注射劑中的熱原（）A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.以上都是10.輸液劑的質(zhì)量要求不包括（）A.無菌B.無熱原C.澄明度D.滲透壓可為低滲11.滴眼劑的pH值一般控制在（）A.4～9B.5～10C.6～8D.7～912.下列關(guān)于液體制劑的敘述，錯誤的是（）A.液體制劑藥物分散度大，吸收快B.液體制劑便于分劑量，易于服用C.液體制劑穩(wěn)定性好，不易變質(zhì)D.液體制劑可用于皮膚、黏膜和腔道給藥13.制備糖漿劑時，蔗糖的濃度一般為（）A.65%（g/g）B.70%（g/g）C.75%（g/g）D.80%（g/g）14.下列哪種防腐劑對霉菌和酵母菌的抑制作用較強（）A.苯甲酸B.山梨酸C.尼泊金類D.醋酸氯己定15.乳劑的類型主要取決于（）A.乳化劑的性質(zhì)B.分散相的性質(zhì)C.溫度D.攪拌速度16.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯誤的是（）A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑具有速效和定位作用C.氣霧劑可避免藥物的首過效應D.氣霧劑的拋射劑一般為氟氯烷烴類17.下列哪種藥物不宜制成膠囊劑（）A.藥物的水溶液B.藥物的油溶液C.藥物的粉末D.藥物的顆粒18.軟膠囊的囊材組成中，增塑劑的作用是（）A.增加囊殼的韌性與可塑性B.防止藥物氧化C.調(diào)節(jié)藥物的釋放速度D.提高軟膠囊的穩(wěn)定性19.滴丸劑的特點不包括（）A.設備簡單，操作方便B.工藝周期短C.能使液體藥物固體化D.藥物溶出速度慢20.下列關(guān)于包合物的敘述，錯誤的是（）A.包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復合物B.包合物可提高藥物的穩(wěn)定性C.包合物可增加藥物的溶解度D.包合物的主分子一般為小分子藥物第II卷（非選擇題，共60分）21.填空題：（每空1分，共10分）（1）藥物制劑的基本要求是______、______、______。（2）粉碎的方法主要有______、______、______。（3）片劑的質(zhì)量檢查項目包括______、______、______等。（4）注射劑的溶劑可分為______和______。（5）液體制劑常用的防腐劑有______、______、______等。22.簡答題：（每題10分，共20分）（1）簡述濕法制粒壓片的工藝流程。（2）簡述注射劑的質(zhì)量要求。23.分析題：（每題15分，共15分）某藥廠生產(chǎn)的維生素C片，在市場上出現(xiàn)了裂片現(xiàn)象。請分析可能導致裂片的原因，并提出解決措施。24.材料題：（每題15分，共15分）材料：某藥物制劑的處方如下：主藥100g，淀粉50g，糊精30g，糖粉20g，羧甲基淀粉鈉5g，硬脂酸鎂1g。問題：（1）請分析各輔料在制劑中的作用。（2）簡述該片劑的制備工藝。25.綜合題：（每題20分，共20分）請設計一個注射用頭孢菌素類藥物的制劑工藝，并說明該工藝中各步驟的目的和注意事項。答案：1.B2.D3.A4.C5.C6.A7.A8.C9.D10.D11.A12.C13.C14.B15.A16.D17.A18.A19.D20.D21.（1）安全、有效、穩(wěn)定（2）干法粉碎、濕法粉碎、低溫粉碎（3）外觀、重量差異、崩解時限（4）水性溶劑、油性溶劑（5）苯甲酸、山梨酸、尼泊金類22.（1）濕法制粒壓片工藝流程：原輔料的準備→混合→制?！稍铩！鷫浩拢ǜ鶕?jù)需要）。（2）注射劑質(zhì)量要求：無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值、穩(wěn)定性等。23.裂片原因：物料中細粉太多，壓縮時空氣不能排出；物料塑性差，結(jié)合力弱；壓力分布不均勻等。解決措施：選用彈性小、塑性好的輔料；控制顆粒含水量；采用旋轉(zhuǎn)式壓片機，調(diào)節(jié)壓力分布等。24.（1）淀粉、糊精、糖粉為填充劑；羧甲基淀粉鈉為崩解劑；硬脂酸鎂為潤滑劑。（2）制備工藝：將主藥與淀粉、糊精、糖粉混合，加入適量水制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，加入羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混合均勻，壓片。25.注射用頭孢菌素類藥物制劑工藝：原輔料準備（確保純度等符合