SHENGWUXUE細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)與生命活動(dòng)的基本單位大概念一思維導(dǎo)圖離子儲(chǔ)能物質(zhì)主要承擔(dān)者DNA核膜具有流動(dòng)性信息交流主動(dòng)運(yùn)輸胞吞和胞吐考情診斷(1)種子吸收的水與多糖等物質(zhì)結(jié)合后,水仍具有溶解性。(2024·貴州卷,1A)(

)提示

種子吸收的水與蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)結(jié)合形成結(jié)合水,這樣水就失去流動(dòng)性和溶解性。(2)病毒的增殖需要的蛋白質(zhì)在自身核糖體合成。(2024·河北卷,5C)(

)提示

病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),病毒增殖需要的蛋白質(zhì)由宿主細(xì)胞的核糖體合成。(3)油橄欖種子(富含脂肪)萌發(fā)過程中有機(jī)物的含量減少,有機(jī)物的種類不發(fā)生變化。(2024·甘肅卷,1C)(

)提示

油料作物種子萌發(fā)初期干重增加,有機(jī)物種類增多?！痢痢?4)植物根細(xì)胞無氧呼吸產(chǎn)生的酒精跨膜運(yùn)輸?shù)倪^程不需要消耗ATP。(2023·全國乙卷,3D)()(5)衣藻和大腸桿菌都是單細(xì)胞生物,都具有葉綠體,都能進(jìn)行光合作用。(2023·海南卷,1C)(

)提示

大腸桿菌沒有葉綠體,不能進(jìn)行光合作用。(6)蛋白質(zhì)變性可導(dǎo)致部分肽鍵斷裂。(2023·湖北卷,1A)(

)提示

蛋白質(zhì)變性使其特定空間構(gòu)象被破壞,一般不會(huì)導(dǎo)致肽鍵斷裂。(7)細(xì)胞的有氧呼吸過程不消耗水但能產(chǎn)生水。(2021·全國乙卷,3C)(

)提示

細(xì)胞在有氧呼吸第二階段消耗水,在有氧呼吸第三階段產(chǎn)生水?！痢獭痢恋鞍踪|(zhì)的分選與特殊的跨膜運(yùn)輸課

時(shí)1熱點(diǎn)考情速覽蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸2025·湖南卷,10;2025·安徽卷,1;2025·陜晉寧青卷,14;2024·北京卷,3;2024·黑吉遼卷,12;2024·浙江1月選考,12;2024·山東卷,2;2023·重慶卷,3;2023·福建卷,9;2023·浙江6月選考,6特殊跨膜運(yùn)輸2025·重慶卷,8;2025·江蘇卷,16;2025·陜晉寧青卷,8;2025·廣東卷,6;2025·山東卷,2;2025·四川卷,4;2025·甘肅卷,11;2024·山東卷,1;2024·甘肅卷,2;2024·浙江6月選考,15;2023·浙江6月選考,13;2023·湖北卷,15;2023·山東卷,2;2023·福建卷,12目

錄熱點(diǎn)1蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸特殊的跨膜運(yùn)輸熱點(diǎn)2深研真題·領(lǐng)悟考法熱點(diǎn)1

蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸思維建模·觸類旁通解題覺醒·融會(huì)貫通1.(2025·陜晉寧青卷,14)高溫脅迫導(dǎo)致植物細(xì)胞中錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中異常積累,使細(xì)胞合成更多的參與蛋白質(zhì)折疊的分子伴侶蛋白,以恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中正常的蛋白質(zhì)合成與加工,此過程稱為“未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng)(UPR)”。下列敘述正確的是(

) A.錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白質(zhì)被轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體降解 B.合成新的分子伴侶所需能量全部由線粒體提供 C.UPR過程需要細(xì)胞核、核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的協(xié)作 D.阻礙UPR可增強(qiáng)植物對(duì)高溫脅迫的耐受性C解析

錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白質(zhì)可能被運(yùn)至溶酶體降解,高爾基體無降解功能,A錯(cuò)誤;合成新的分子伴侶所需能量不全部由線粒體提供,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中也可以產(chǎn)生少量ATP用于細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動(dòng),B錯(cuò)誤;UPR過程中,細(xì)胞合成更多的分子伴侶蛋白,需要細(xì)胞核、核糖體的參與,而分子伴侶蛋白需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)揮作用,故還需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的協(xié)作,C正確;UPR能恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中正常的蛋白質(zhì)合成與加工,增強(qiáng)植物對(duì)高溫脅迫的耐受性,故阻礙UPR不利于增強(qiáng)植物對(duì)高溫脅迫的耐受性,D錯(cuò)誤。

2.(2024·浙江1月選考,12)漿細(xì)胞合成抗體分子時(shí),先合成的一段肽鏈(信號(hào)肽)與細(xì)胞質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)結(jié)合,肽鏈合成暫時(shí)停止。待SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上SRP受體結(jié)合后,核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,將已合成的多肽鏈經(jīng)由SRP受體內(nèi)的通道送入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,繼續(xù)翻譯直至完成整個(gè)多肽鏈的合成并分泌到細(xì)胞外。下列敘述正確的是(

) A.SRP與信號(hào)肽的識(shí)別與結(jié)合具有特異性 B.SRP受體缺陷的細(xì)胞無法合成多肽鏈 C.核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間通過囊泡轉(zhuǎn)移多肽鏈 D.生長激素和性激素均通過此途徑合成并分泌A解析

SRP參與抗體等分泌蛋白的合成,呼吸酶等胞內(nèi)蛋白無需SRP參與,所以SRP與信號(hào)肽的識(shí)別與結(jié)合具有特異性,A正確;SRP受體缺陷的細(xì)胞可以合成部分多肽鏈,如呼吸酶等,B錯(cuò)誤;核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間通過SRP受體內(nèi)的通道轉(zhuǎn)移多肽鏈,同時(shí)核糖體是無膜細(xì)胞器,不能形成囊泡,C錯(cuò)誤;生長激素通過此途徑合成并分泌,性激素屬于固醇類物質(zhì),不通過該途徑合成并分泌,D錯(cuò)誤。1.蛋白質(zhì)的分選轉(zhuǎn)運(yùn)2.受體介導(dǎo)的囊泡運(yùn)輸 (1)與囊泡運(yùn)輸有關(guān)的問題歸納(2)囊泡運(yùn)輸與信息交流囊泡運(yùn)輸是一種高度有組織的定向運(yùn)輸,各類囊泡之所以能夠被準(zhǔn)確地運(yùn)到靶細(xì)胞器或細(xì)胞膜,主要是因?yàn)榘屑?xì)胞器或細(xì)胞膜具有特殊的膜標(biāo)志蛋白,囊泡通過與特殊的膜標(biāo)志蛋白相互識(shí)別,進(jìn)行囊泡運(yùn)輸。3.(2025·南京六校聯(lián)考)研究發(fā)現(xiàn),在酵母細(xì)胞的細(xì)胞核和液泡交界處有一個(gè)“垃圾場”,細(xì)胞內(nèi)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)被囊泡轉(zhuǎn)移到“垃圾場”,進(jìn)而被轉(zhuǎn)移到液泡內(nèi)部進(jìn)行降解。下列敘述錯(cuò)誤的是(

) A.錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)能與雙縮脲發(fā)生紫色反應(yīng) B.酵母細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成都從游離的核糖體開始 C.液泡內(nèi)部含水解酶,因而能降解錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì) D.錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)被降解后的產(chǎn)物可能會(huì)被細(xì)胞重新利用A解析

錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)仍含有肽鍵,能夠與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng),而不能與雙縮脲發(fā)生紫色反應(yīng),

A錯(cuò)誤;核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所,酵母細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成都從游離的核糖體開始,B正確;酵母細(xì)胞內(nèi)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)被轉(zhuǎn)移到液泡內(nèi)進(jìn)行降解,據(jù)此推測,酵母菌的液泡內(nèi)含有水解酶,可以將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)降解,

C正確;細(xì)胞內(nèi)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)徹底水解后的產(chǎn)物是氨基酸,氨基酸可能會(huì)被細(xì)胞重新利用,D正確。4.(2025·河北邯鄲模擬)下圖為真核細(xì)胞內(nèi)幾種功能不同的蛋白質(zhì)合成過程示意圖,圖中序號(hào)表示細(xì)胞器。下列相關(guān)敘述正確的是(

)CA.圖中①②是含有核酸的細(xì)胞器,二者共有的核苷酸有6種B.真核細(xì)胞中參與有氧呼吸的酶都在②中,這些酶在①上合成C.③上合成的有機(jī)物可以囊泡的形式運(yùn)輸?shù)舰苌线M(jìn)行進(jìn)一步加工D.④上加工的蛋白質(zhì)的去向與其功能有關(guān),且取決于細(xì)胞間的信息交流解析

細(xì)胞器①是核糖體,②是線粒體,二者均含有核酸,核糖體中含有RNA,線粒體中含有DNA和RNA,共有的核苷酸是4種核糖核苷酸,A錯(cuò)誤;真核細(xì)胞中的有氧呼吸酶部分存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,如催化有氧呼吸第一階段的酶,B錯(cuò)誤;③是粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),參與蛋白質(zhì)的合成,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)可以囊泡的形式運(yùn)輸?shù)舰?高爾基體)上進(jìn)行加工,C正確;④為高爾基體,其加工的蛋白質(zhì)的去向與其功能相關(guān),為分泌蛋白、膜蛋白或參與形成溶酶體,與囊泡、細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間的識(shí)別有關(guān),而不是細(xì)胞間的信息交流,D錯(cuò)誤。A.圖中①②是含有核酸的細(xì)胞器,二者共有的核苷酸有6種B.真核細(xì)胞中參與有氧呼吸的酶都在②中,這些酶在①上合成C.③上合成的有機(jī)物可以囊泡的形式運(yùn)輸?shù)舰苌线M(jìn)行進(jìn)一步加工D.④上加工的蛋白質(zhì)的去向與其功能有關(guān),且取決于細(xì)胞間的信息交流信號(hào)肽假說(以胰島素的形成為例)5.(2025·廣東湛江模擬)大腸桿菌伴侶蛋白是由GroEL和GroES組成的復(fù)合物(見右圖),GroEL分成上下兩環(huán),每環(huán)含7個(gè)亞基,構(gòu)成中空的圓筒,每一個(gè)亞基結(jié)合一個(gè)ATP;GroES是由7個(gè)亞基構(gòu)成的類似帽子的結(jié)構(gòu),待多肽鏈進(jìn)入空筒后即蓋上,多肽鏈在筒內(nèi)進(jìn)行折疊,待ATP水解后,GroES打開,多肽鏈被釋放。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)BA.大腸桿菌伴侶蛋白是在核糖體上合成的B.GroEL催化ATP合成,GroES催化ATP水解C.多肽鏈在筒內(nèi)進(jìn)行折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu)D.伴侶蛋白使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾,高效有序解析

大腸桿菌的蛋白質(zhì)是在核糖體上合成的,A正確;由題干信息無法得知GroEL催化ATP合成,GroES催化ATP水解,B錯(cuò)誤;由題干可知,多肽鏈在筒內(nèi)進(jìn)行折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu),C正確;GroES是由7個(gè)亞基構(gòu)成的類似帽子的結(jié)構(gòu),待多肽鏈進(jìn)入空筒后即蓋上,多肽鏈在筒內(nèi)進(jìn)行折疊,待ATP水解后,GroES打開,多肽鏈被釋放,故伴侶蛋白使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾,高效有序,D正確。A.大腸桿菌伴侶蛋白是在核糖體上合成的B.GroEL催化ATP合成,GroES催化ATP水解C.多肽鏈在筒內(nèi)進(jìn)行折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu)D.伴侶蛋白使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾,高效有序(1)蛋白質(zhì)的加工與構(gòu)象變化(2)蛋白質(zhì)磷酸化和去磷酸化熱點(diǎn)2

特殊的跨膜運(yùn)輸深研真題·領(lǐng)悟考法思維建?！び|類旁通解題覺醒·融會(huì)貫通1.(2025·四川卷,4)某細(xì)菌能將組氨酸脫羧生成組胺和CO2,相關(guān)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸過程如圖。下列敘述正確的是(

)BA.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白W可協(xié)助組氨酸逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞B.胞內(nèi)產(chǎn)生的組胺跨膜運(yùn)輸過程需要消耗能量C.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白W能同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種物質(zhì),故不具特異性D.CO2分子經(jīng)自由擴(kuò)散,只能從胞內(nèi)運(yùn)輸?shù)桨饨馕?/p>

從圖中可以看出,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白W可協(xié)助組氨酸順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞,A錯(cuò)誤;胞內(nèi)產(chǎn)生的組胺跨膜運(yùn)輸至膜外是從低濃度至高濃度,屬于主動(dòng)運(yùn)輸,需要消耗能量,能量由組氨酸濃度梯度提供,B正確;轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白W能同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)特定的兩種物質(zhì),也具有特異性,C錯(cuò)誤;CO2分子經(jīng)自由擴(kuò)散,也可以從胞外運(yùn)輸至胞內(nèi),例如從血漿進(jìn)入肺部細(xì)胞,D錯(cuò)誤。A.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白W可協(xié)助組氨酸逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞B.胞內(nèi)產(chǎn)生的組胺跨膜運(yùn)輸過程需要消耗能量C.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白W能同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種物質(zhì),故不具特異性D.CO2分子經(jīng)自由擴(kuò)散,只能從胞內(nèi)運(yùn)輸?shù)桨?.(2025·重慶卷,8)骨關(guān)節(jié)炎是一種難以治愈的常見疾病,研究發(fā)現(xiàn)患者軟骨細(xì)胞膜上的Na+通道蛋白明顯多于正常人,從而影響NCX載體蛋白對(duì)Ca2+的運(yùn)輸,據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)BA.Na+通道運(yùn)輸Na+不需要消耗ATPB.運(yùn)輸Na+時(shí),Na+通道和NCX載體均需與Na+結(jié)合C.患者軟骨細(xì)胞的Ca2+內(nèi)流增多D.與NCX載體相比,Na+通道更適合作為研究藥物的靶點(diǎn)解析

Na+通道運(yùn)輸Na+屬于協(xié)助擴(kuò)散,協(xié)助擴(kuò)散不需要消耗能量,A正確;Na+通過通道蛋白時(shí),不需要與通道蛋白結(jié)合,B錯(cuò)誤;因?yàn)榛颊哕浌羌?xì)胞膜上Na+通道蛋白多,會(huì)使Na+內(nèi)流增多,胞內(nèi)Na+會(huì)積累,NCX載體會(huì)將胞內(nèi)過多的Na+逆濃度梯度排出胞外,需要利用Ca2+順濃度梯度運(yùn)輸產(chǎn)生的電化學(xué)勢能提供能量,所以使得Ca2+內(nèi)流增多,C正確;因?yàn)榛颊呤怯捎贜a+通道蛋白明顯多于正常人從而引發(fā)疾病,所以與NCX載體相比,Na+通道更適合作為研究藥物的靶點(diǎn),D正確。A.Na+通道運(yùn)輸Na+不需要消耗ATPB.運(yùn)輸Na+時(shí),Na+通道和NCX載體均需與Na+結(jié)合C.患者軟骨細(xì)胞的Ca2+內(nèi)流增多D.與NCX載體相比,Na+通道更適合作為研究藥物的靶點(diǎn)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪芰縼碓捶譃槿?.(2025·八省聯(lián)考河南卷,4)醛固酮可誘導(dǎo)腎小管和集合管的管壁上皮細(xì)胞合成多種蛋白質(zhì),如頂端膜上的鈉離子通道和基底膜上的鈉鉀泵,促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)Na+的重吸收,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)BA.醛固酮促進(jìn)Na+重吸收的同時(shí)也促進(jìn)K+的排出B.血Na+和血K+濃度升高均可促進(jìn)醛固酮的分泌C.Na+由管腔進(jìn)入血管的方式既有主動(dòng)運(yùn)輸又有被動(dòng)運(yùn)輸D.頂端膜上的K+外流依賴于基底膜上鈉鉀泵的正?；顒?dòng)解析

醛固酮通過誘導(dǎo)腎小管和集合管的管壁上皮細(xì)胞合成多種蛋白質(zhì),如頂端膜上的Na+通道和基底膜上的鈉鉀泵,從而增加Na+的重吸收并促進(jìn)K+的排出,A正確;醛固酮的分泌主要受血Na+濃度的調(diào)節(jié),當(dāng)血Na+濃度降低時(shí),醛固酮的分泌會(huì)增加,以促進(jìn)Na+的重吸收并恢復(fù)血Na+濃度的平衡;當(dāng)血Na+濃度升高時(shí),則抑制醛固酮的分泌。而血K+濃度的升高則會(huì)促進(jìn)醛固酮的分泌,因?yàn)檠狵+濃度的升高會(huì)促進(jìn)K+的排出,而醛固酮的作用是促進(jìn)K+的排出,B錯(cuò)誤;A.醛固酮促進(jìn)Na+重吸收的同時(shí)也促進(jìn)K+的排出B.血Na+和血K+濃度升高均可促進(jìn)醛固酮的分泌C.Na+由管腔進(jìn)入血管的方式既有主動(dòng)運(yùn)輸又有被動(dòng)運(yùn)輸D.頂端膜上的K+外流依賴于基底膜上鈉鉀泵的正?；顒?dòng)據(jù)題圖分析可知,Na+由管腔進(jìn)入血管的過程包括兩個(gè)步驟:首先通過頂端膜上的Na+通道以協(xié)助擴(kuò)散的方式(被動(dòng)運(yùn)輸)進(jìn)入上皮細(xì)胞,然后通過基底膜上的鈉鉀泵以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞奖槐贸錾掀ぜ?xì)胞,再進(jìn)入血管,C正確;頂端膜上的K+外流是依賴于濃度梯度進(jìn)行的,即K+在上皮細(xì)胞內(nèi)的濃度高于在管腔中的濃度,這個(gè)過程的持續(xù)進(jìn)行需要基底膜上鈉鉀泵的正常活動(dòng)來維持。鈉鉀泵通過消耗ATP將Na+從細(xì)胞內(nèi)泵出并將K+泵入細(xì)胞內(nèi),從而維持了細(xì)胞內(nèi)外的K+濃度差,為頂端膜上的K+外流提供了動(dòng)力,D正確。A.醛固酮促進(jìn)Na+重吸收的同時(shí)也促進(jìn)K+的排出B.血Na+和血K+濃度升高均可促進(jìn)醛固酮的分泌C.Na+由管腔進(jìn)入血管的方式既有主動(dòng)運(yùn)輸又有被動(dòng)運(yùn)輸D.頂端膜上的K+外流依賴于基底膜上鈉鉀泵的正?；顒?dòng)4.(2025·陜晉寧青卷,8)丙酮酸是糖代謝過程的重要中間物質(zhì)。丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MPC)運(yùn)輸丙酮酸通過線粒體內(nèi)膜的過程如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.MPC功能減弱的