2025年醫(yī)藥生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)考試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.下列哪種技術(shù)不屬于基因工程的主要工具酶？A.限制性?xún)?nèi)切酶B.DNA連接酶C.反轉(zhuǎn)錄酶D.溶菌酶答案：D。限制性?xún)?nèi)切酶可識(shí)別并切割特定的DNA序列，是基因工程中用于切割目的基因和載體的重要工具；DNA連接酶能將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)，用于構(gòu)建重組DNA分子；反轉(zhuǎn)錄酶可催化以RNA為模板合成DNA，在獲取目的基因等過(guò)程中發(fā)揮作用；而溶菌酶主要作用是水解細(xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖，用于細(xì)菌細(xì)胞的裂解等，不屬于基因工程主要工具酶。2.單克隆抗體的制備過(guò)程中，細(xì)胞融合所選用的兩種細(xì)胞是？A.骨髓瘤細(xì)胞和能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞B.骨髓瘤細(xì)胞和能產(chǎn)生抗體的T淋巴細(xì)胞C.巨噬細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞D.巨噬細(xì)胞和能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞答案：A。單克隆抗體制備需要能無(wú)限增殖的細(xì)胞和能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞融合，骨髓瘤細(xì)胞可以無(wú)限增殖，能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞能分泌特異性抗體，二者融合后形成的雜交瘤細(xì)胞既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生單一特異性抗體；T淋巴細(xì)胞不能分泌抗體；巨噬細(xì)胞主要起吞噬作用，不用于融合制備單克隆抗體。3.以下哪種藥物是通過(guò)基因工程方法生產(chǎn)的？A.青霉素B.胰島素C.阿司匹林D.磺胺類(lèi)藥物答案：B。胰島素可以利用基因工程技術(shù)，將人的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌等宿主細(xì)胞中，使其表達(dá)生產(chǎn)胰島素；青霉素是利用青霉菌發(fā)酵生產(chǎn)的抗生素；阿司匹林是通過(guò)化學(xué)合成方法制備的解熱鎮(zhèn)痛藥；磺胺類(lèi)藥物也是通過(guò)化學(xué)合成得到的抗菌藥。4.生物技術(shù)藥物的質(zhì)量控制不包括以下哪個(gè)方面？A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.價(jià)格合理性答案：D。生物技術(shù)藥物質(zhì)量控制主要涵蓋安全性（包括對(duì)人體的毒性、過(guò)敏反應(yīng)等）、有效性（藥物能否達(dá)到預(yù)期的治療效果）、穩(wěn)定性（藥物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的質(zhì)量穩(wěn)定性）等方面；而價(jià)格合理性主要涉及市場(chǎng)和經(jīng)濟(jì)因素，不屬于質(zhì)量控制的范疇。5.酶工程中常用的固定化方法不包括？A.吸附法B.包埋法C.交聯(lián)法D.透析法答案：D。吸附法是將酶吸附在載體表面；包埋法是將酶包埋在凝膠等載體內(nèi)部；交聯(lián)法是通過(guò)雙功能試劑使酶分子之間或酶與載體之間交聯(lián)；而透析法是一種用于分離和純化生物大分子的方法，利用半透膜的原理分離不同分子量的物質(zhì)，不屬于酶固定化方法。6.以下哪種細(xì)胞培養(yǎng)方式可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)培養(yǎng)？A.分批培養(yǎng)B.流加培養(yǎng)C.灌流培養(yǎng)D.靜止培養(yǎng)答案：C。灌流培養(yǎng)是在培養(yǎng)過(guò)程中，不斷向培養(yǎng)系統(tǒng)中加入新鮮培養(yǎng)基，同時(shí)排出含有細(xì)胞代謝產(chǎn)物的舊培養(yǎng)基，能夠維持細(xì)胞的生長(zhǎng)環(huán)境穩(wěn)定，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的連續(xù)培養(yǎng)；分批培養(yǎng)是在一個(gè)封閉系統(tǒng)中進(jìn)行培養(yǎng)，一次性加入培養(yǎng)基和細(xì)胞，培養(yǎng)到一定時(shí)間后收獲產(chǎn)物；流加培養(yǎng)是在培養(yǎng)過(guò)程中不斷向培養(yǎng)體系中補(bǔ)加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但不連續(xù)排出舊培養(yǎng)基；靜止培養(yǎng)一般是指細(xì)胞在培養(yǎng)瓶等容器中靜止放置培養(yǎng)，通常也不是連續(xù)培養(yǎng)方式。7.基因治療中，以下哪種載體屬于非病毒載體？A.腺病毒載體B.脂質(zhì)體載體C.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體D.腺相關(guān)病毒載體答案：B。腺病毒載體、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體、腺相關(guān)病毒載體都屬于病毒載體，它們利用病毒的特性將外源基因?qū)胨拗骷?xì)胞；脂質(zhì)體載體是一種人工合成的非病毒載體，它可以包裹基因并將其轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)。8.蛋白質(zhì)工程中，對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造的基礎(chǔ)是？A.直接對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作B.改造控制蛋白質(zhì)合成的基因C.改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)D.改變蛋白質(zhì)的氨基酸序列答案：B。由于基因決定蛋白質(zhì)的合成，所以蛋白質(zhì)工程中對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造是通過(guò)改造控制該蛋白質(zhì)合成的基因來(lái)實(shí)現(xiàn)的，而不是直接對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作；改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)和氨基酸序列是改造基因后可能產(chǎn)生的結(jié)果。9.發(fā)酵工程中，以下哪種條件不是影響微生物生長(zhǎng)的主要環(huán)境因素？A.溫度B.光照C.pH值D.溶解氧答案：B。溫度會(huì)影響微生物體內(nèi)酶的活性，從而影響微生物的生長(zhǎng)和代謝；pH值會(huì)影響微生物細(xì)胞膜的通透性和酶的活性，對(duì)微生物生長(zhǎng)至關(guān)重要；溶解氧對(duì)于好氧微生物的生長(zhǎng)是必需的；而大多數(shù)微生物的生長(zhǎng)并不受光照的直接影響，所以光照不是影響微生物生長(zhǎng)的主要環(huán)境因素。10.以下哪種生物技術(shù)可用于檢測(cè)生物樣品中的核酸序列？A.免疫印跡法B.酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法（ELISA）C.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）D.放射免疫測(cè)定法答案：C。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)，通過(guò)設(shè)計(jì)特異性引物，可以擴(kuò)增并檢測(cè)生物樣品中的核酸序列；免疫印跡法、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法（ELISA）、放射免疫測(cè)定法主要是用于檢測(cè)生物樣品中的蛋白質(zhì)等抗原物質(zhì)。11.細(xì)胞工程中，植物體細(xì)胞雜交的第一步是？A.原生質(zhì)體的融合B.制備原生質(zhì)體C.誘導(dǎo)雜種細(xì)胞再生細(xì)胞壁D.篩選雜種細(xì)胞答案：B。植物體細(xì)胞雜交首先需要去除植物細(xì)胞壁，制備原生質(zhì)體，以便讓不同植物細(xì)胞的原生質(zhì)體能夠融合；然后進(jìn)行原生質(zhì)體的融合；融合后誘導(dǎo)雜種細(xì)胞再生細(xì)胞壁；最后篩選出符合要求的雜種細(xì)胞。12.藥物篩選中，以下哪種模型屬于體外篩選模型？A.小鼠模型B.斑馬魚(yú)模型C.細(xì)胞模型D.果蠅模型答案：C。細(xì)胞模型是在體外培養(yǎng)細(xì)胞，利用細(xì)胞的特性和功能來(lái)篩選藥物，屬于體外篩選模型；小鼠模型、斑馬魚(yú)模型、果蠅模型都是以完整的生物體來(lái)進(jìn)行藥物篩選，屬于體內(nèi)篩選模型。13.以下哪種物質(zhì)可作為生物反應(yīng)器的培養(yǎng)基成分？A.瓊脂B.血清C.纖維素D.硅膠答案：B。血清中含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如氨基酸、維生素、生長(zhǎng)因子等，可作為生物反應(yīng)器中細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基成分，為細(xì)胞生長(zhǎng)提供必要的營(yíng)養(yǎng)；瓊脂主要用于制備固體培養(yǎng)基，一般不用于生物反應(yīng)器的液體培養(yǎng)基；纖維素通常需要經(jīng)過(guò)處理才可能被某些微生物利用，不是常規(guī)培養(yǎng)基成分；硅膠主要用于分離和色譜等過(guò)程，不作為培養(yǎng)基成分。14.生物技術(shù)產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究通常不包括以下哪個(gè)方面？A.熱穩(wěn)定性B.光穩(wěn)定性C.輻射穩(wěn)定性D.人員穩(wěn)定性答案：D。生物技術(shù)產(chǎn)品穩(wěn)定性研究主要考察產(chǎn)品在不同外界條件下的質(zhì)量變化，包括熱穩(wěn)定性（考察溫度對(duì)產(chǎn)品的影響）、光穩(wěn)定性（考察光照對(duì)產(chǎn)品的影響）、輻射穩(wěn)定性（考察輻射對(duì)產(chǎn)品的影響）等；人員穩(wěn)定性與人的因素相關(guān)，不屬于生物技術(shù)產(chǎn)品自身穩(wěn)定性研究的范疇。15.以下哪種生物技術(shù)可以用于對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析？A.X射線(xiàn)晶體學(xué)B.基因測(cè)序技術(shù)C.核酸雜交技術(shù)D.細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)答案：A。X射線(xiàn)晶體學(xué)是通過(guò)測(cè)定蛋白質(zhì)晶體對(duì)X射線(xiàn)的衍射圖案來(lái)解析蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)；基因測(cè)序技術(shù)主要用于測(cè)定核酸的堿基序列；核酸雜交技術(shù)用于檢測(cè)核酸之間的互補(bǔ)配對(duì)情況；細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是將外源基因?qū)爰?xì)胞中的技術(shù)，它們都不能直接用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.基因工程的基本操作步驟包括？A.目的基因的獲取B.基因表達(dá)載體的構(gòu)建C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.目的基因的檢測(cè)與鑒定答案：ABCD?；蚬こ痰幕玖鞒淌紫仁谦@取目的基因，可通過(guò)從生物體中直接分離、人工合成等方法；然后將目的基因與載體連接，構(gòu)建基因表達(dá)載體；接著將構(gòu)建好的表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞；最后要對(duì)導(dǎo)入的目的基因進(jìn)行檢測(cè)與鑒定，看其是否成功表達(dá)。2.屬于生物技術(shù)制藥的領(lǐng)域有？A.基因工程藥物B.細(xì)胞工程藥物C.發(fā)酵工程藥物D.酶工程藥物答案：ABCD?；蚬こ趟幬锸峭ㄟ^(guò)基因工程技術(shù)生產(chǎn)的藥物，如重組蛋白藥物；細(xì)胞工程藥物可利用細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)生產(chǎn)，如單克隆抗體；發(fā)酵工程藥物借助微生物發(fā)酵生產(chǎn)，如抗生素；酶工程藥物通過(guò)酶的催化作用等開(kāi)發(fā)，如酶類(lèi)藥物，這些都屬于生物技術(shù)制藥領(lǐng)域。3.影響酶活性的因素有？A.溫度B.pH值C.底物濃度D.抑制劑答案：ABCD。溫度會(huì)影響酶分子的活性中心構(gòu)象和運(yùn)動(dòng)，過(guò)高或過(guò)低的溫度都可能導(dǎo)致酶活性降低甚至失活；pH值會(huì)影響酶分子的帶電狀態(tài)和活性中心的結(jié)構(gòu)；底物濃度在一定范圍內(nèi)影響酶促反應(yīng)速率，當(dāng)?shù)孜餄舛冗^(guò)高時(shí)，反應(yīng)速率可能趨于穩(wěn)定；抑制劑可以與酶結(jié)合，抑制酶的活性，分為競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑等。4.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿(mǎn)足的條件有？A.無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境B.營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C.適宜的溫度和pH值D.氣體環(huán)境答案：ABCD。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要在無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境中進(jìn)行，以防止雜菌污染影響細(xì)胞生長(zhǎng)；需要提供全面的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如氨基酸、葡萄糖、維生素等；適宜的溫度一般為37℃左右，pH值約為7.27.4；氣體環(huán)境主要是需要一定比例的氧氣和二氧化碳，二氧化碳用于維持培養(yǎng)液的pH值。5.植物組織培養(yǎng)的用途有？A.快速繁殖B.培育脫毒苗C.生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物D.進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交答案：ABCD。植物組織培養(yǎng)可以利用植物的一小塊組織或細(xì)胞快速繁殖出大量的植株，實(shí)現(xiàn)快速繁殖；通過(guò)培養(yǎng)植物的莖尖等部位可以培育脫毒苗；利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生次生代謝產(chǎn)物；在進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交后，也需要通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)將雜種細(xì)胞培育成完整植株。6.以下哪些技術(shù)可用于生物分子的分離純化？A.離心分離法B.色譜分離法C.電泳分離法D.鹽析法答案：ABCD。離心分離法是根據(jù)不同生物分子的密度、大小等差異，在離心力作用下進(jìn)行分離；色譜分離法利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離；電泳分離法是根據(jù)生物分子在電場(chǎng)中帶電性質(zhì)和大小的不同進(jìn)行分離；鹽析法是通過(guò)向溶液中加入大量中性鹽，使生物分子溶解度降低而沉淀析出進(jìn)行分離。7.基因治療的策略包括？A.基因置換B.基因修正C.基因增補(bǔ)D.基因失活答案：ABCD?；蛑脫Q是用正常基因替換有缺陷的基因；基因修正是對(duì)缺陷基因進(jìn)行定點(diǎn)修復(fù)；基因增補(bǔ)是將正常基因?qū)爰?xì)胞，不消除缺陷基因；基因失活是通過(guò)反義核酸、RNA干擾等技術(shù)抑制有害基因的表達(dá)。8.生物技術(shù)在環(huán)境保護(hù)中的應(yīng)用包括？A.污水處理B.生物修復(fù)C.生物監(jiān)測(cè)D.白色污染治理答案：ABCD。生物技術(shù)可用于污水處理，通過(guò)微生物分解污水中的有機(jī)物；生物修復(fù)利用生物的代謝活動(dòng)來(lái)修復(fù)受污染的土壤和水體；生物監(jiān)測(cè)可以利用生物對(duì)環(huán)境變化的反應(yīng)來(lái)監(jiān)測(cè)環(huán)境質(zhì)量；在白色污染治理方面，可通過(guò)篩選能降解塑料的微生物等生物技術(shù)手段進(jìn)行處理。9.蛋白質(zhì)組學(xué)研究的主要技術(shù)包括？A.雙向凝膠電泳B.質(zhì)譜技術(shù)C.酵母雙雜交技術(shù)D.蛋白質(zhì)芯片技術(shù)答案：ABD。雙向凝膠電泳可將復(fù)雜的蛋白質(zhì)混合物進(jìn)行分離；質(zhì)譜技術(shù)用于鑒定蛋白質(zhì)的分子量、氨基酸序列等信息；蛋白質(zhì)芯片技術(shù)可以高通量地檢測(cè)蛋白質(zhì)之間的相互作用和蛋白質(zhì)的表達(dá)水平；酵母雙雜交技術(shù)主要用于研究蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用的體內(nèi)方法，但不屬于蛋白質(zhì)組學(xué)研究的核心技術(shù)。10.發(fā)酵工程的下游加工過(guò)程包括？A.細(xì)胞破碎B.固液分離C.產(chǎn)物純化D.產(chǎn)品包裝答案：ABCD。發(fā)酵工程的下游加工首先要對(duì)含有產(chǎn)物的細(xì)胞進(jìn)行破碎，釋放出產(chǎn)物；然后進(jìn)行固液分離，去除細(xì)胞碎片等固體雜質(zhì)；接著對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行純化，提高產(chǎn)物的純度；最后將純化后的產(chǎn)品進(jìn)行包裝。三、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述單克隆抗體的制備原理和主要步驟。制備原理：?jiǎn)慰寺】贵w是由單一B淋巴細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原表位的抗體。B淋巴細(xì)胞在受到抗原刺激后能夠產(chǎn)生抗體，但它不能在體外無(wú)限增殖；而骨髓瘤細(xì)胞能夠在體外無(wú)限增殖，但不能產(chǎn)生抗體。將能產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，形成的雜交瘤細(xì)胞既具有B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體的能力，又具有骨髓瘤細(xì)胞無(wú)限增殖的特性，通過(guò)篩選和培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞，就可以獲得大量單一特異性的單克隆抗體。主要步驟：（1）免疫動(dòng)物：用特定抗原免疫小鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，使動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生能分泌針對(duì)該抗原抗體的B淋巴細(xì)胞。（2）細(xì)胞融合：從免疫動(dòng)物的脾臟中取出B淋巴細(xì)胞，與骨髓瘤細(xì)胞在聚乙二醇（PEG）等融合劑的作用下進(jìn)行融合。（3）篩選雜交瘤細(xì)胞：將融合后的細(xì)胞接種到含有選擇性培養(yǎng)基（如HAT培養(yǎng)基）的培養(yǎng)板中培養(yǎng)，未融合的B淋巴細(xì)胞不能在體外長(zhǎng)期生存，未融合的骨髓瘤細(xì)胞因缺乏次黃嘌呤鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）而不能在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，只有雜交瘤細(xì)胞能夠存活。（4）抗體檢測(cè)與克隆化：采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）等方法檢測(cè)雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)液中是否有針對(duì)目標(biāo)抗原的抗體，陽(yáng)性孔中的細(xì)胞進(jìn)一步通過(guò)有限稀釋法等進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，獲得分泌單一特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞克隆。（5）抗體生產(chǎn)與純化：將篩選出的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)，如體內(nèi)培養(yǎng)（接種到小鼠腹腔）或體外培養(yǎng)，從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取單克隆抗體，并進(jìn)行純化。2.說(shuō)明基因工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用。（1）生產(chǎn)基因工程藥物：將編碼藥物蛋白的基因?qū)牒线m的宿主細(xì)胞（如大腸桿菌、酵母菌、哺乳動(dòng)物細(xì)胞等），通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)表達(dá)出具有藥學(xué)活性的蛋白質(zhì)藥物。例如，重組胰島素用于治療糖尿病，重組干擾素用于抗病毒和抗腫瘤治療，重組生長(zhǎng)激素用于治療生長(zhǎng)激素缺乏癥等。（2）基因診斷：利用核酸分子雜交、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）、基因測(cè)序等技術(shù)，檢測(cè)患者體內(nèi)特定基因的結(jié)構(gòu)或表達(dá)水平的變化，為疾病的早期診斷、分型、預(yù)后評(píng)估等提供依據(jù)。如檢測(cè)某些腫瘤相關(guān)基因的突變，可用于腫瘤的早期篩查和個(gè)性化治療方案的制定；檢測(cè)病原體的基因，可用于傳染病的快速診斷。（3）基因治療：通過(guò)將正?；?qū)牖颊呒?xì)胞內(nèi)，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病?？煞譃轶w外基因治療和體內(nèi)基因治療兩種方式。體外基因治療是先從患者體內(nèi)取出細(xì)胞，在體外進(jìn)行基因修飾后再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)；體內(nèi)基因治療是直接將基因治療載體導(dǎo)入患者體內(nèi)。例如，對(duì)于某些遺傳性疾病，如嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷?。⊿CID），可嘗試通過(guò)基因治療來(lái)恢復(fù)患者的免疫功能。（4）疫苗研發(fā)：利用基因工程技術(shù)可以生產(chǎn)新型疫苗。如重組亞單位疫苗，是將病原體的抗原基因?qū)胨拗骷?xì)胞表達(dá)，然后提取純化該抗原制成疫苗，具有安全性高的優(yōu)點(diǎn)；核酸疫苗（如DNA疫苗、mRNA疫苗）則是將編碼抗原的核酸直接導(dǎo)入機(jī)體細(xì)胞，使其在體內(nèi)表達(dá)抗原，激發(fā)免疫反應(yīng)。四、論述題（共20分）論述生物技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)及其面臨的挑戰(zhàn)。發(fā)展趨勢(shì)：（1）個(gè)性化醫(yī)療：隨著基因測(cè)序技術(shù)的不斷發(fā)展和成本的降低，人們可以更加深入地了解個(gè)體的基因信息，從而實(shí)現(xiàn)個(gè)性化的診斷和治療。根據(jù)患者的基因特征、代謝產(chǎn)物等制定精準(zhǔn)的治療方案，提高治療效果，減少不良反應(yīng)。例如，在腫瘤治療中，通過(guò)檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的基因突變情況，選擇合適的靶向藥物進(jìn)行治療。（2）基因編輯技術(shù)的應(yīng)用拓展：CRISPRCas9等基因編輯技術(shù)具有高效、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，在基因治療、藥物研發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力?？梢杂糜诩m正致病基因缺陷、構(gòu)建疾病動(dòng)物模型、篩選藥物靶點(diǎn)等，有望為遺傳性疾病、腫瘤等疑難病癥的治療帶來(lái)革命性的突破。（3）細(xì)胞治療的崛起：包括干細(xì)胞治療和免疫細(xì)胞治療等。干細(xì)胞具有自我更新和分化的能力，可以用于修復(fù)受損組織和器官；免疫細(xì)胞治療如CART細(xì)胞療法，通過(guò)對(duì)患者自身的免疫細(xì)胞進(jìn)行改造，使其能夠特異性地識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞，在血液系統(tǒng)腫瘤治療中取得了顯著成效，未來(lái)有望擴(kuò)展到更多類(lèi)型的疾病治療。（4）生物技術(shù)與其他技術(shù)的融合：如生物技術(shù)與人工智能、大數(shù)據(jù)等技術(shù)的結(jié)合。人工智能可以用于分析海量的生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)，挖掘疾病的診斷和治療信息，輔助藥物研發(fā)和臨床決策；大數(shù)據(jù)技術(shù)可以整合患者的基因信息、