2025年大學(xué)生物學(xué)（遺傳學(xué)研究）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題給出的選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列關(guān)于基因的敘述，正確的是（）A.基因是DNA分子上任意一個(gè)片段B.基因是RNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段C.基因是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段D.基因是蛋白質(zhì)分子上具有遺傳效應(yīng)的片段答案：C2.某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤占整個(gè)DNA分子堿基的比例為（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/2答案：A3.下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞遵循中心法則B.DNA中的遺傳信息是通過(guò)轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA的C.DNA病毒中沒(méi)有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則D.DNA中的遺傳信息可決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序答案：C4.已知一段mRNA含有30個(gè)堿基，其中A和G有12個(gè)，轉(zhuǎn)錄該段mRNA的DNA分子中應(yīng)有C和T的個(gè)數(shù)是（）A.12B.24C.18D.30答案：D5.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變一定會(huì)引起生物性狀的改變B.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變C.基因突變一定會(huì)引起基因數(shù)量的改變D.基因突變一定會(huì)遺傳給后代答案：B6.基因重組發(fā)生在（）A.減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中B.受精作用形成受精卵的過(guò)程中C.有絲分裂形成子細(xì)胞的過(guò)程中D.骨髓中造血干細(xì)胞分化的過(guò)程中答案：A7.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（）A.染色體變異不涉及堿基對(duì)的數(shù)目變化B.染色體變異只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中C.染色體變異可分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異D.只有體細(xì)胞中的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化才屬于染色體變異答案：C8.三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程使用了（）A.基因重組原理B.染色體結(jié)構(gòu)變異原理C.染色體數(shù)目變異原理D.基因突變?cè)泶鸢福篊9.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病B.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高C.21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病D.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者家系中調(diào)查答案：D10.下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是24條染色體上DNA的堿基序列B.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列C.人類基因組計(jì)劃對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義D.人類基因組計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程答案：D11.孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和驗(yàn)證假說(shuō)所采用的實(shí)驗(yàn)方法依次是（）A.自交、雜交和測(cè)交B.測(cè)交、自交和雜交C.雜交、自交和測(cè)交D.雜交、測(cè)交和自交答案：C12.下列關(guān)于遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）A.遺傳規(guī)律適用于一切生物B.遺傳規(guī)律只適用于高等植物C.遺傳規(guī)律在配子形成過(guò)程中起作用D.遺傳規(guī)律在受精作用過(guò)程中起作用答案：C13.基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則后代中（）A.表現(xiàn)型4種，比例為3:1:3:1；基因型6種B.表現(xiàn)型2種，比例為3:1；基因型3種C.表現(xiàn)型4種，比例為9:3:3:1；基因型9種D.表現(xiàn)型2種，比例為1:1；基因型3種答案：A14.某動(dòng)物的基因型為AaBb，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個(gè)精子中，有1個(gè)精子的基因型為AB，那么另外3個(gè)精子的基因型分別是（）A.Ab、aB、abB.AB、ab、abC.ab、AB、ABD.AB、AB、AB答案：B15.已知玉米某兩對(duì)基因按照自由組合定律遺傳，現(xiàn)有子代基因型及比例如下：|基因型|TTSS|TTss|TtSS|Ttss|TTSs|TtSs||----|----|----|----|----|----|----||比例|1/8|1/8|1/8|1/8|1/4|1/4|則雙親的基因型是（）A.TTSS×TTSsB.TtSs×TtSsC.TtSs×TTSsD.TtSS×TtSs答案：C16.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的答案：D17.摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.摩爾根選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)之一是果蠅繁殖快，子代數(shù)量多B.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)?出現(xiàn)性狀分離比為3:1，且白眼性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)C.摩爾根通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其提出的假說(shuō)D.摩爾根提出基因在染色體上呈線性排列答案：D18.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.伴性遺傳的基因存在于性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)B.伴X染色體隱性遺傳病，往往男性患者多于女性患者C.伴X染色體顯性遺傳病，往往女性患者多于男性患者D.伴性遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律答案：D19.某男性患紅綠色盲，他的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在（）A.兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B.一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C.兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D.一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因答案：C20.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是（）A.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式B.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病C.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段D.禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率答案：B第II卷（非選擇題共60分）21.（12分）答題要求：請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)，回答下列問(wèn)題。已知某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為64%，其中一條鏈上腺嘌呤占該鏈全部堿基的比例為28%，則互補(bǔ)鏈中腺嘌呤占整個(gè)DNA分子堿基的比例為多少？22.（12分）答題要求：分析回答下列關(guān)于基因突變和基因重組的問(wèn)題。（1）基因突變的概念是什么？（4分）（2）基因突變有哪些特點(diǎn)？（4分）（3）基因重組的概念是什么？（4分）23.（12分）答題要求：閱讀材料，回答問(wèn)題。材料：在一個(gè)自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（由A、a控制）；棒眼與紅眼為一對(duì)相對(duì)性狀（由B、b控制）。現(xiàn)有兩果蠅雜交，得到F?表現(xiàn)型和數(shù)目（只）如下表所示。|表現(xiàn)型|灰身棒眼|灰身紅眼|黑身棒眼|黑身紅眼||----|----|----|----|----||雌蠅|156|0|50|0||雄蠅|70|82|26|23|（1）該種群中控制灰身與黑身的基因位于______染色體上；控制棒眼與紅眼的基因位于______染色體上。（4分）（2）親代果蠅的基因型分別為_(kāi)_____。（4分）（3）F?中黑身棒眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)?的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____。（4分）24.（12分）答題要求：閱讀材料，回答問(wèn)題。材料：人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10??。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)_____，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)_____。（4分）（2）若I-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為_(kāi)_____；II-5的基因型為_(kāi)_____。（4分）②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)_____。（4分）25.（12分）答題要求：閱讀材料，回答問(wèn)題。材料：普通小麥中有高稈抗?。═TRR）和矮稈易感?。╰trr）兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：A組：高稈抗病×矮稈易感病→F?高稈抗病→F?高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?9:3:3:1B組：高稈抗病×矮稈易感病→F?高稈抗病→花藥離體培養(yǎng)→幼苗→秋水仙素處理→若干植株→矮稈抗病C組：高稈抗病→衛(wèi)星搭載種子→返地種植→多種變異植株→矮稈抗病（1）A組由F?獲得F?的方法是______，F(xiàn)?矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占______。（4分）（2）B組的方法是______育種，其原理是______。（4分）（3）C組中利用衛(wèi)星搭載種子培育新品種的方法是______，這種方法的優(yōu)點(diǎn)是______。（4分）答案：21.已知鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為64%，則A與T之和占全部堿基的比例為36%。一條鏈上腺嘌呤占該鏈全部堿基的比例為28%，則該鏈上胸腺嘧啶占該鏈全部堿基的比例為36%-28%=8%，互補(bǔ)鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基的比例為8%，占整個(gè)DNA分子堿基的比例為4%。22.（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。（2）基因突變的特點(diǎn)：普遍性；隨機(jī)性；低頻性；不定向性；多害少利性。（3）基因重組是指在