部編版2026年初中生物遺傳定律題試題及答案考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學(xué)號：__________得分：__________試卷名稱：部編版2026年初中生物遺傳定律題試題及答案考核對象：初中生物學(xué)生題型分值分布：-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡答題（3題，每題4分，共12分）-應(yīng)用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項是孟德爾遺傳定律的基礎(chǔ)？A.染色體的分離B.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.染色體的自由組合D.基因的突變（參考答案：A）2.在孟德爾的豌豆雜交實驗中，純合高莖（DD）與純合矮莖（dd）雜交，F(xiàn)1代的基因型是？A.DDB.DdC.ddD.DD或dd（參考答案：B）3.人類的眼色遺傳中，棕色眼（B）對藍(lán)色眼（b）為顯性，一個棕色眼父母生出一個藍(lán)色眼孩子，父母的基因型可能是？A.BB×BBB.Bb×BbC.bb×bbD.BB×bb（參考答案：B）4.下列哪項不屬于伴性遺傳的特點？A.遺傳與性別相關(guān)B.基因位于X染色體上C.雌性個體中純合子頻率較高D.遺傳方式符合分離定律（參考答案：C）5.基因型為AaBb的個體，自交產(chǎn)生的F2代中，純合子的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.1/16（參考答案：A）6.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，一個正常女性（XBXB）與一個色盲男性（XbY）婚配，后代中男孩患病的概率是？A.0B.1/4C.1/2D.1（參考答案：C）7.下列哪項是遺傳咨詢的主要目的？A.確定遺傳病的類型B.預(yù)測后代患病的概率C.治療遺傳病D.刪除有缺陷的基因（參考答案：B）8.人類多指癥是常染色體顯性遺傳病，一個多指患者（雜合子）與正常個體婚配，后代患病的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.0（參考答案：B）9.下列哪項不屬于遺傳物質(zhì)的特征？A.穩(wěn)定性B.變異性C.復(fù)制性D.傳染性（參考答案：D）10.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致，該病屬于？A.顯性遺傳病B.隱性遺傳病C.伴性遺傳病D.多基因遺傳?。▍⒖即鸢福篈）---二、填空題（每題2分，共20分）1.孟德爾遺傳定律包括______定律和______定律。（參考答案：分離；自由組合）2.基因型為AaBb的個體，自交產(chǎn)生的F2代中，表現(xiàn)型與親本相同的比例是______。（參考答案：3/4）3.人類紅綠色盲屬于______染色體隱性遺傳病。（參考答案：X）4.一個高莖豌豆（純合）與矮莖豌豆（雜合）雜交，F(xiàn)1代的基因型是______。（參考答案：Dd）5.伴性遺傳的特點之一是______與性別相關(guān)。（參考答案：遺傳）6.基因型為aaBb的個體，自交產(chǎn)生的F2代中，純合子的比例是______。（參考答案：1/4）7.遺傳咨詢的主要目的是______。（參考答案：預(yù)測后代患病的概率）8.人類多指癥是______染色體顯性遺傳病。（參考答案：常）9.遺傳物質(zhì)的基本組成單位是______。（參考答案：脫氧核糖核酸）10.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于______突變導(dǎo)致。（參考答案：基因）---三、判斷題（每題2分，共20分）1.孟德爾的豌豆雜交實驗證明了基因的分離定律。（√）2.基因型為Aa的個體，自交產(chǎn)生的F2代中，純合子占1/4。（√）3.人類紅綠色盲是常染色體隱性遺傳病。（×）4.伴性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性。（√）5.基因型為aaBb的個體，自交產(chǎn)生的F2代中，雜合子的比例是1/2。（√）6.遺傳咨詢可以完全消除遺傳病。（×）7.人類多指癥是隱性遺傳病。（×）8.基因突變是遺傳物質(zhì)的根本變異來源。（√）9.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀。（√）10.遺傳病只能通過遺傳方式傳播。（×）（參考答案：1-5√，6-10×）---四、簡答題（每題4分，共12分）1.簡述孟德爾遺傳定律的主要內(nèi)容。答案要點：-分離定律：雜合子在形成配子時，等位基因分離，分別進(jìn)入不同配子。-自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。2.解釋什么是伴性遺傳，并舉例說明。答案要點：-伴性遺傳是指基因位于性染色體上，遺傳與性別相關(guān)的遺傳方式。-例子：人類紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）。3.簡述遺傳咨詢的意義。答案要點：-預(yù)測后代患病的概率，幫助家庭做出生育決策。-提供遺傳病的防治措施，降低發(fā)病率。---五、應(yīng)用題（每題9分，共18分）1.一個基因型為AaBb的個體，自交產(chǎn)生F2代，請計算F2代中以下基因型的比例：-純合子-雜合子-其中表現(xiàn)型為雙顯性的比例解題思路：-F1代基因型為AaBb，自交后F2代基因型比例為：-純合子：1/4（AA、BB、aa、bb）-雜合子：3/4（AaBb、Aabb、aaBb、AABb）-雙顯性表現(xiàn)型（A_B_）的比例：9/16（AABB、AABb、AaBB、AaBb）2.一個色盲男性（XbY）與一個正常女性（XBXB）婚配，請計算后代中以下基因型的概率：-女孩色盲的概率-男孩正常的概率解題思路：-后代基因型：女孩（XBXB、XBXb）、男孩（XBY、XbY）-女孩色盲的概率：0（因為女性需兩條X染色體均攜帶b基因）-男孩正常的概率：1/2（XBY）---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、單選題1.A（分離定律是孟德爾遺傳定律的基礎(chǔ)）2.B（純合高莖與純合矮莖雜交，F(xiàn)1代全為雜合子Dd）3.B（Bb×Bb→1BB:2Bb:1bb，后代出現(xiàn)藍(lán)色眼孩子需雙親均攜帶b基因）4.C（雌性純合子頻率較低，如XBXB占1/4，XbXb占1/4）5.A（AaBb自交，純合子占1/4，即AA、BB、aa、bb各占1/4）6.C（XBXB×XbY→女孩XBXb、XbY；男孩XBY、XbY，色盲男孩占1/2）7.B（遺傳咨詢主要預(yù)測后代患病概率）8.B（多指癥是顯性遺傳，雜合子與正常個體婚配，后代患病概率1/2）9.D（遺傳物質(zhì)無傳染性，傳染性疾病如艾滋病由病原體引起）10.A（鐮刀型細(xì)胞貧血癥是顯性遺傳病，但患者為雜合子）二、填空題1.分離；自由組合2.3/4（雙顯性表現(xiàn)型占9/16，親本表現(xiàn)型占3/16）3.X4.Dd5.遺傳6.1/4（aaBb自交，純合子占1/4，即aaBB、aaBB、aabb）7.預(yù)測后代患病的概率8.常9.脫氧核糖核酸10.基因三、判斷題1.√2.√3.×（紅綠色盲是X染色體隱性遺傳）4.√（男性X染色體隱性基因需一條即可發(fā)病，女性需兩條）5.√（aaBb自交，雜合子占3/4，即AaBb、Aabb、aaBb、AABb）6.×（遺傳咨詢無法消除遺傳病，只能降低風(fēng)險）7.×（多指癥是顯性遺傳）8.√（基因突變是遺傳物質(zhì)變異的根本來源）9.√（鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀）10.×（遺傳病可通過環(huán)境因素等非遺傳方式影響）四、簡答題1.分離定律：等位基因在形成配子時分離，雜合子產(chǎn)生的配子中含等位基因各一半。自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。2.伴性遺傳是基因位于性染色體上的遺傳方式，如紅綠色盲（X染色體隱性遺傳），男性發(fā)病率高于女性。3.遺傳咨詢通過分析家族病史，預(yù)測后代患病概