病理切片設(shè)備操作技能培訓(xùn)演講人2026-01-09

目錄病理切片設(shè)備操作技能培訓(xùn)01總結(jié)：病理切片設(shè)備操作技能的核心要義與責(zé)任擔(dān)當(dāng)04質(zhì)量控制與安全管理：從“合格操作”到“卓越保障”的升華03引言：病理切片設(shè)備操作在病理診斷中的核心地位與培訓(xùn)意義0201ONE病理切片設(shè)備操作技能培訓(xùn)02ONE引言：病理切片設(shè)備操作在病理診斷中的核心地位與培訓(xùn)意義

引言：病理切片設(shè)備操作在病理診斷中的核心地位與培訓(xùn)意義病理切片是病理診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”載體，其質(zhì)量直接關(guān)系到診斷的準(zhǔn)確性與患者的治療方案制定。作為病理技術(shù)工作的核心環(huán)節(jié)，切片設(shè)備的操作技能不僅要求從業(yè)者具備扎實(shí)的理論基礎(chǔ)，更需要通過(guò)系統(tǒng)化、規(guī)范化的培訓(xùn)，將理論知識(shí)轉(zhuǎn)化為精準(zhǔn)、穩(wěn)定的實(shí)踐能力。從標(biāo)本接收的初始處理到最終切片的染色封片，每一個(gè)步驟、每一臺(tái)設(shè)備的操作都需嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)化流程，任何細(xì)微的偏差都可能導(dǎo)致切片質(zhì)量下降，甚至造成誤診。在長(zhǎng)期的病理技術(shù)工作中，我深刻體會(huì)到：優(yōu)秀的切片設(shè)備操作者，既是設(shè)備的“駕馭者”，更是病理質(zhì)量的“守護(hù)者”。一臺(tái)性能優(yōu)良的石蠟切片機(jī)，若缺乏精細(xì)的操作技巧，無(wú)法切出厚度均勻、無(wú)皺褶的組織切片；先進(jìn)的冰凍切片設(shè)備，若不能精準(zhǔn)控制冷凍溫度與切片速度，也難以滿足術(shù)中快速診斷的需求。因此，本次培訓(xùn)旨在通過(guò)系統(tǒng)梳理設(shè)備原理、拆解操作流程、解析常見(jiàn)問(wèn)題，幫助從業(yè)者構(gòu)建“理論-實(shí)踐-優(yōu)化”的能力閉環(huán)，最終實(shí)現(xiàn)“切片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、操作流程規(guī)范化、應(yīng)急處理高效化”的目標(biāo)。下面，我將從設(shè)備認(rèn)知、操作流程、問(wèn)題解決、質(zhì)量控制及職業(yè)素養(yǎng)五個(gè)維度，展開(kāi)詳細(xì)講解。

引言：病理切片設(shè)備操作在病理診斷中的核心地位與培訓(xùn)意義二、病理切片設(shè)備認(rèn)知與基礎(chǔ)原理：從“懂設(shè)備”到“用好設(shè)備”的基石

常用病理切片設(shè)備的分類與核心功能病理切片設(shè)備根據(jù)工作原理與應(yīng)用場(chǎng)景，可分為三大類，每一類在技術(shù)流程中扮演不可替代的角色：1.前處理設(shè)備：實(shí)現(xiàn)標(biāo)本從“活體組織”到“包埋塊”的轉(zhuǎn)化-脫水機(jī)：通過(guò)梯度乙醇（從低到高濃度）與二甲苯等透明劑，去除組織中的水分，為后續(xù)石蠟浸透創(chuàng)造條件。其核心參數(shù)包括脫水時(shí)間、溫度、試劑更換周期，直接影響組織的收縮程度與切片完整性。-包埋機(jī)：包括石蠟包埋臺(tái)與冰凍包埋臺(tái)，前者用于將脫水后的組織浸透石蠟并制成蠟塊，后者則通過(guò)快速冷凍使組織變硬以適應(yīng)冰凍切片。包埋機(jī)的溫控精度（石蠟包埋需維持58-60℃恒溫）、組織定向模具的設(shè)計(jì)，是保證切片方向正確的基礎(chǔ)。

常用病理切片設(shè)備的分類與核心功能2.切片設(shè)備：實(shí)現(xiàn)包埋塊到“組織切片”的轉(zhuǎn)化-石蠟切片機(jī)：目前應(yīng)用最廣泛的切片設(shè)備，通過(guò)精密的進(jìn)刀系統(tǒng)（手動(dòng)/自動(dòng)）將蠟塊切成3-5μm的薄片。其核心部件包括刀架、樣品臺(tái)、厚度調(diào)節(jié)器，其中刀片的鋒利度（一次性刀片建議連續(xù)切片300次后更換）、樣品臺(tái)的平穩(wěn)度（避免振動(dòng)導(dǎo)致切片厚薄不均）是關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)。-冰凍切片機(jī)：主要用于術(shù)中快速病理診斷，通過(guò)-20℃至-30℃的冷凍頭使組織快速變硬，在低溫下切片。其核心優(yōu)勢(shì)是“快速”（15-20分鐘完成從取材到切片），但對(duì)操作者的熟練度要求更高——冷凍溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致組織冰晶形成（影響細(xì)胞結(jié)構(gòu)），過(guò)低則組織過(guò)硬（切片易碎）。

常用病理切片設(shè)備的分類與核心功能3.后處理設(shè)備：實(shí)現(xiàn)切片的“可視化”與“長(zhǎng)期保存”-染色機(jī)：自動(dòng)化完成切片的脫蠟、水化、蘇木素-伊紅（HE）染色、脫水透明等步驟，替代傳統(tǒng)人工染色的繁瑣操作，但需根據(jù)不同組織類型（如腦組織、淋巴結(jié)）調(diào)整染色時(shí)間與試劑濃度。-封片機(jī)：通過(guò)自動(dòng)滴加樹(shù)膠、覆蓋蓋玻片，實(shí)現(xiàn)切片的長(zhǎng)期保存，其膠量控制（過(guò)多導(dǎo)致溢出，過(guò)少產(chǎn)生氣泡）、蓋玻片按壓力度（避免組織變形）直接影響切片的美觀與鏡檢效果。

設(shè)備核心結(jié)構(gòu)與工作原理的深度解析要熟練操作設(shè)備，必須理解其“內(nèi)在邏輯”。以最常用的石蠟切片機(jī)為例，其工作原理可拆解為三個(gè)關(guān)鍵系統(tǒng)：

設(shè)備核心結(jié)構(gòu)與工作原理的深度解析機(jī)械傳動(dòng)系統(tǒng)：確保切片厚度的精準(zhǔn)性切片機(jī)的厚度調(diào)節(jié)器通過(guò)精密絲桿控制樣品臺(tái)的上下移動(dòng)，理論上每調(diào)節(jié)1μm，樣品臺(tái)應(yīng)上升1μm。但在實(shí)際操作中，需考慮“機(jī)械間隙誤差”——長(zhǎng)期使用后絲桿與螺母的磨損可能導(dǎo)致實(shí)際厚度與設(shè)定值偏差±0.5μm。因此，建議每日開(kāi)機(jī)前用標(biāo)準(zhǔn)厚度片校準(zhǔn)，并記錄校準(zhǔn)數(shù)據(jù)（如設(shè)定3μm時(shí)實(shí)際測(cè)量為2.8μm，需在操作中手動(dòng)補(bǔ)償）。

設(shè)備核心結(jié)構(gòu)與工作原理的深度解析刀片固定系統(tǒng)：保證切片的平整度刀片安裝時(shí)需與樣品臺(tái)表面形成“5-15”的傾角，角度過(guò)小會(huì)導(dǎo)致切片摩擦阻力增大（產(chǎn)生皺褶），角度過(guò)大會(huì)使切片卷曲。我曾遇到一位年輕技師，因刀片傾角過(guò)大，連續(xù)三張切片均無(wú)法展開(kāi)，后通過(guò)調(diào)整至8才解決問(wèn)題。此外，刀片需用專用卡具固定，避免因松動(dòng)導(dǎo)致切片“啃刀”（產(chǎn)生橫向劃痕）。

設(shè)備核心結(jié)構(gòu)與工作原理的深度解析防震與平衡系統(tǒng)：避免外部干擾影響切片質(zhì)量切片機(jī)必須放置于穩(wěn)固的操作臺(tái)（避免與離心機(jī)、振蕩器等設(shè)備共用臺(tái)面），并通過(guò)水平儀校準(zhǔn)（水平度偏差≤0.1mm/m）。在操作中，even輕微的臺(tái)面振動(dòng)（如人員行走、開(kāi)關(guān)門）都可能導(dǎo)致切片厚薄不均，因此建議在切片時(shí)暫停周邊設(shè)備的運(yùn)行。

設(shè)備選型與日常維護(hù)：延長(zhǎng)設(shè)備壽命的“隱形功課”1.設(shè)備選型的“三原則”：-匹配臨床需求：常規(guī)病理診斷可選用半自動(dòng)石蠟切片機(jī)（如LeicaRM2235），而術(shù)中快速診斷則需高性能冰凍切片機(jī)（如ThermoCryostarNX50）；-兼顧預(yù)算與維護(hù)成本：進(jìn)口設(shè)備（如徠卡、賽默飛）精度高但維護(hù)費(fèi)用昂貴，國(guó)產(chǎn)品牌（如孝感亞光、上海精宏）性價(jià)比更適合基層醫(yī)院；-考慮擴(kuò)展性：部分脫水機(jī)與染色機(jī)支持模塊化升級(jí)（如增加免疫組化染色程序），可滿足未來(lái)技術(shù)發(fā)展的需求。

設(shè)備選型與日常維護(hù)：延長(zhǎng)設(shè)備壽命的“隱形功課”2.日常維護(hù)的“關(guān)鍵動(dòng)作”：-每日維護(hù)：使用完畢后，需用柔軟棉布擦拭樣品臺(tái)與刀架，清除殘留石蠟（避免硬化后影響下次使用）；對(duì)冰凍切片機(jī)，需用-20℃異丙醇清潔冷凍頭，防止組織殘留導(dǎo)致“偽影”。-每周維護(hù)：檢查脫水機(jī)的密封圈是否老化（防止試劑泄漏），清洗染色機(jī)的試劑管路（避免結(jié)晶堵塞）；對(duì)切片機(jī)的絲桿與導(dǎo)軌，需涂抹專用潤(rùn)滑脂（如3MPF5040），減少機(jī)械磨損。-季度維護(hù)：請(qǐng)專業(yè)工程師校準(zhǔn)設(shè)備的溫度傳感器、厚度調(diào)節(jié)器等關(guān)鍵參數(shù)，并記錄校準(zhǔn)報(bào)告（作為質(zhì)量控制的追溯依據(jù)）。三、病理切片設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化操作流程：從“零基礎(chǔ)”到“規(guī)范化”的進(jìn)階之路

標(biāo)本前處理操作：決定切片質(zhì)量的“第一道關(guān)卡”固定：防止組織自溶的關(guān)鍵步驟-固定液選擇：10%中性福爾馬林是常規(guī)固定液（pH7.2-7.4，避免酸性固定液導(dǎo)致組織過(guò)度收縮），但對(duì)富含纖維的組織（如肌腱），可選用Bouin液（增強(qiáng)染色對(duì)比度）；-固定時(shí)間：根據(jù)組織大小調(diào)整（如1cm3的組織需固定6-8小時(shí)），但固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（>72小時(shí)）會(huì)導(dǎo)致抗原丟失（影響后續(xù)免疫組化），需在病理申請(qǐng)單上明確標(biāo)注固定時(shí)間；-固定容器：需使用廣口容器（確保組織完全浸沒(méi)固定液），避免堆疊（導(dǎo)致固定不均勻）。

標(biāo)本前處理操作：決定切片質(zhì)量的“第一道關(guān)卡”取材：確保病變組織“精準(zhǔn)定位”-取材原則：遵循“最大面積暴露病變”原則，如胃癌組織需包含癌組織、癌旁組織、正常胃壁組織（便于判斷浸潤(rùn)深度）；-取材尺寸：常規(guī)組織塊大小為1.5cm×1.5cm×0.3cm（過(guò)厚導(dǎo)致脫水不徹底，過(guò)小則易破碎）；-定向技巧：對(duì)管狀結(jié)構(gòu)（如血管、輸卵管），需垂直于管腔方向切取（保證切片橫斷面完整），我曾在取材子宮內(nèi)膜時(shí)因方向錯(cuò)誤，導(dǎo)致連續(xù)三張切片均未見(jiàn)腺體結(jié)構(gòu)，后通過(guò)“縱向標(biāo)記法”（在組織塊一端做小切口提示方向）解決了問(wèn)題。

標(biāo)本前處理操作：決定切片質(zhì)量的“第一道關(guān)卡”脫水透明浸蠟：避免“組織損傷”的核心環(huán)節(jié)-梯度脫水：從70%乙醇（2小時(shí)）→85%乙醇（2小時(shí)）→95%乙醇（Ⅰ型2小時(shí)，Ⅱ型1小時(shí)）→無(wú)水乙醇（Ⅰ型1小時(shí)，Ⅱ型30分鐘），每步脫水時(shí)間需根據(jù)組織大小調(diào)整（如>2cm3的組織需延長(zhǎng)1小時(shí)）；01-透明處理：二甲苯是常用透明劑（時(shí)間30分鐘-1小時(shí)），但需注意二甲苯有毒，操作時(shí)需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，且組織透明后需立即浸蠟（避免過(guò)度透明導(dǎo)致組織變脆）；02-浸蠟操作：將組織放入60℃石蠟（Ⅰ型1小時(shí)，Ⅱ型2小時(shí)），浸蠟時(shí)需輕輕晃動(dòng)容器（確保石蠟充分滲透），避免產(chǎn)生氣泡（氣泡會(huì)影響切片的黏附性）。03

包埋技術(shù)操作：組織切片的“骨架構(gòu)建”石蠟包埋：常規(guī)診斷的“標(biāo)準(zhǔn)流程”-模具選擇：根據(jù)組織大小選擇合適包埋模具（如1.2cm×0.8cm的模具適用于大多數(shù)組織），模具需預(yù)先在60℃烤箱中預(yù)熱（避免石蠟冷卻過(guò)快產(chǎn)生空洞）；-組織定向：用鑷子將組織塊放入模具，需暴露需要觀察的切面（如甲狀腺需垂直于被膜方向放置），并用鑷子輕壓排出氣泡；-冷卻技巧：包埋完成后，將模具置于-4℃冰箱冷卻10分鐘（加速石蠟?zāi)蹋?，但冷凍溫度不宜過(guò)低（<-10℃會(huì)導(dǎo)致石蠟脆裂，切片時(shí)易碎）。

包埋技術(shù)操作：組織切片的“骨架構(gòu)建”冰凍包埋：快速診斷的“加速器”-冷凍處理：將組織置于-20℃冷凍頭上，等待組織變硬（約30秒-1分鐘），冷凍時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（>2分鐘）會(huì)導(dǎo)致組織冰晶形成（鏡下可見(jiàn)空亮區(qū)）；-包埋劑使用：對(duì)含脂肪較多的組織（如乳腺），需用OCT包埋劑（代替水）進(jìn)行冷凍（避免脂肪組織漂?。?；-標(biāo)記方向：冰凍包埋時(shí)需用鉛筆在模具外標(biāo)記組織方向（便于后續(xù)切片時(shí)識(shí)別），標(biāo)記需清晰可辨（避免因冷凍導(dǎo)致字跡模糊）。

切片操作：從“包埋塊”到“完美切片”的轉(zhuǎn)化石蠟切片機(jī)操作：手眼協(xié)調(diào)的精細(xì)活-刀片安裝：將刀片固定于刀架，露出刀刃約2mm（過(guò)少會(huì)導(dǎo)致切片摩擦阻力大，過(guò)多則易折斷刀片），用刀片磨刀器輕輕打磨刀刃（去除毛刺）；-蠟塊修整：用修塊刀將蠟塊表面修平整（露出組織，約0.5mm），修整時(shí)需與刀片平行（避免形成斜面，導(dǎo)致切片厚度不均）；-切片操作：調(diào)節(jié)厚度至3-5μm，旋轉(zhuǎn)樣品臺(tái)手輪（速度均勻，約2圈/秒），切片時(shí)需用毛筆輕托切片（防止皺褶），將切片放入40℃溫水（水溫過(guò)高會(huì)導(dǎo)致組織stretch，過(guò)低則切片下沉）中展平。

切片操作：從“包埋塊”到“完美切片”的轉(zhuǎn)化冰凍切片機(jī)操作：與時(shí)間賽跑的挑戰(zhàn)-切片速度：手輪旋轉(zhuǎn)速度需快而穩(wěn)（約3圈/秒），冰凍切片較?。?-8μm），速度過(guò)慢會(huì)導(dǎo)致組織融化，速度過(guò)快則切片厚薄不均；-冷凍溫度控制：根據(jù)組織類型調(diào)整冷凍溫度（如肝臟需-20℃，脂肪組織需-25℃），冷凍不足會(huì)導(dǎo)致切片“粘刀”（組織附著在刀片上無(wú)法取下），冷凍過(guò)度則切片易碎；-展片技巧：冰凍切片需用冰冷的水（4℃）展片（防止融化），展片時(shí)需用鑷子輕拉切片兩端（展平皺褶），迅速撈片（避免切片沉入水底）。010203

后處理操作：切片“可視化”的最后一公里展片與烤片：確保切片平整附著-展片：將切片從水中撈出，用濾紙吸干多余水分（避免烤片時(shí)產(chǎn)生氣泡），置于潔凈的載玻片上（載玻片需預(yù)先用多聚賴氨酸處理，增強(qiáng)切片黏附性）；-烤片：60℃烤箱中烤片30分鐘（石蠟切片）或自然晾干（冰凍切片），烤片溫度過(guò)高（>70℃）會(huì)導(dǎo)致組織抗原破壞，過(guò)低則切片易在染色過(guò)程中脫落。

后處理操作：切片“可視化”的最后一公里HE染色：病理診斷的“通用語(yǔ)言”1-脫蠟水化：二甲苯Ⅰ（5分鐘）→二甲苯Ⅱ（5分鐘）→100%乙醇（2分鐘）→95%乙醇（2分鐘）→80%乙醇（2分鐘）→蒸餾水沖洗（2分鐘）；2-蘇木素染色：蘇木素染液染色5-8分鐘（根據(jù)染色強(qiáng)度調(diào)整），染色后需用1%鹽酸酒精分化（1-2秒，去除胞質(zhì)染色），再用氨水返藍(lán)（使細(xì)胞核呈藍(lán)色）；3-伊紅染色：0.5%伊紅染液染色1-3分鐘（胞質(zhì)染成粉紅色），染色后需梯度乙醇脫水（80%→95%→100%）、二甲苯透明。

后處理操作：切片“可視化”的最后一公里封片：切片長(zhǎng)期保存的“保護(hù)衣”-滴膠技巧：在切片中央滴加1-2滴中性樹(shù)膠（避免過(guò)多導(dǎo)致溢出），用鑷子夾取蓋玻片（與切片成45角緩慢放下），避免產(chǎn)生氣泡；-按壓技巧：用鑷子輕輕按壓蓋玻片（排除多余樹(shù)膠），按壓時(shí)需均勻用力（避免組織變形），最后將封好的切片置于通風(fēng)處晾干（24小時(shí)后方可鏡檢）。四、操作中的常見(jiàn)問(wèn)題與故障排除：從“經(jīng)驗(yàn)積累”到“能力提升”的關(guān)鍵

切片質(zhì)量問(wèn)題及解決策略-原因：刀片不鋒利、樣品臺(tái)不平整、展片水溫過(guò)高、切片速度過(guò)快；-解決：更換新刀片、用水平儀校準(zhǔn)樣品臺(tái)、調(diào)整展片水溫至40℃、降低切片速度至1圈/秒。-原因：蠟塊修整不平整、脫水不徹底（組織內(nèi)有水分）、刀片傾角過(guò)大；-解決：重新修整蠟塊、延長(zhǎng)脫水時(shí)間、調(diào)整刀片傾角至8-10。2016-原因：包埋時(shí)未排盡氣泡、封片時(shí)樹(shù)膠過(guò)多、載玻片不潔凈；-解決：包埋時(shí)用鑷子輕壓組織、減少樹(shù)膠用量、用酒精擦拭載玻片。201720151.切片皺褶：2.切片斷裂或厚薄不均：3.切片上有氣泡：

染色異常及原因分析-原因：蘇木素染色時(shí)間不足、鹽酸酒精分化過(guò)度、氨水返藍(lán)不足；-解決：延長(zhǎng)蘇木素染色時(shí)間、縮短分化時(shí)間、延長(zhǎng)返藍(lán)時(shí)間至5分鐘。1.細(xì)胞核染色過(guò)淺或不著色：-原因：伊紅濃度過(guò)高、染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、脫水不徹底；-解決：稀釋伊紅染液、縮短染色時(shí)間、確保無(wú)水乙醇無(wú)水分。2.胞質(zhì)染色過(guò)深或不著色：

設(shè)備故障與應(yīng)急處理1.切片機(jī)卡刀：2.冰凍切片機(jī)溫度失控：-原因：刀片上有石蠟殘留、樣品臺(tái)進(jìn)刀距離過(guò)大；-解決：用二甲棉布擦拭刀片、退回樣品臺(tái)，重新調(diào)整進(jìn)刀距離（每次進(jìn)刀0.5mm）。-原因：制冷劑不足、溫控傳感器故障；-解決：聯(lián)系工程師補(bǔ)充制冷劑、更換溫控傳感器（應(yīng)急時(shí)可用備用冰凍切片機(jī)替代）。03ONE質(zhì)量控制與安全管理：從“合格操作”到“卓越保障”的升華

全流程質(zhì)量控制：構(gòu)建“零缺陷”切片體系1.室內(nèi)質(zhì)控（IQC）：-每日質(zhì)控：使用標(biāo)準(zhǔn)切片（如肝臟組織）測(cè)試切片厚度（要求±0.5μm）、染色效果（細(xì)胞核藍(lán)色清晰、胞質(zhì)粉紅色對(duì)比分明）；-每周質(zhì)控：統(tǒng)計(jì)切片合格率（要求≥95%），分析不合格原因（如皺褶、脫片）并制定改進(jìn)措施；-每月質(zhì)控：參與室間質(zhì)評(píng)（如國(guó)家病理質(zhì)控中心組織的PT項(xiàng)目），對(duì)比不同實(shí)驗(yàn)室的切片質(zhì)量，查找差距。2.質(zhì)量追溯體系：-建立設(shè)備操作日志（記錄操作者、時(shí)間、參數(shù)、維護(hù)情況）、切片質(zhì)量檔案（記錄每個(gè)標(biāo)本的切片質(zhì)量、染色結(jié)果），確保問(wèn)題可追溯。

生物安全防護(hù)：保護(hù)自己與他人的“生命防線”11.個(gè)人防護(hù)：操作時(shí)需穿戴防護(hù)服、口罩、手套（接觸福爾馬林時(shí)需戴雙層手套），避免皮膚直接接觸固定液與組織；22.醫(yī)療廢物處理：廢棄的刀片、組織塊需放入銳器盒與黃色醫(yī)療垃圾袋，由專業(yè)機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理（避免病原體傳播）；33.應(yīng)急處理：若不慎接觸福爾馬林，立即用大量清水沖洗皮膚，并上報(bào)科室負(fù)責(zé)人；若發(fā)生銳器傷，立即擠出傷口血液，用碘伏消毒，并進(jìn)行暴露后評(píng)估。

設(shè)備安全管理：杜絕“人為事故”的最后一道屏障1.操作規(guī)范：嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作程序），禁止非專業(yè)人員操作設(shè)備；在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容2.用電安全：設(shè)備使用后需關(guān)閉電源（避免長(zhǎng)時(shí)間通電導(dǎo)致線路老化），定期檢查電源線（避免破損）；在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容3.應(yīng)急演練：每季度組織一次設(shè)備故障應(yīng)急演練（如切片機(jī)卡刀、冰凍機(jī)溫度失控），提高操作者的應(yīng)急處理能力。六、職業(yè)素養(yǎng)與技能提升：從“技術(shù)能手”到“行業(yè)專家”的成長(zhǎng)之路

操作中的耐心與細(xì)致：病理技術(shù)的“靈魂”病理切片操作是一項(xiàng)“慢工出細(xì)活”的工作，我曾遇到過(guò)一例乳腺癌手術(shù)標(biāo)本，因組織纖維成分較多，連續(xù)5次切片均出現(xiàn)皺褶，后通過(guò)調(diào)整刀片傾角至5、降低切片速度至0.5圈/秒，才切出完美的切片。正是這份“不放棄”的耐心，讓我深刻體會(huì)到：優(yōu)秀的病理技師不僅要懂技術(shù)，更要“懂組織”——理解不同組織的特性（如硬組織、軟組織、小標(biāo)本），用不同的方法對(duì)待它們。

持續(xù)學(xué)習(xí)與技術(shù)更新：適應(yīng)病理發(fā)展的“必經(jīng)之路”隨著分子病理、數(shù)字病理的發(fā)展，病理切片技術(shù)也在不斷革新：如數(shù)字切片掃描儀需切片