醫(yī)院藥品管理培訓(xùn)制度_第1頁(yè)
醫(yī)院藥品管理培訓(xùn)制度_第2頁(yè)
醫(yī)院藥品管理培訓(xùn)制度_第3頁(yè)
醫(yī)院藥品管理培訓(xùn)制度_第4頁(yè)
醫(yī)院藥品管理培訓(xùn)制度_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGE醫(yī)院藥品管理培訓(xùn)制度一、總則(一)目的為加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理,提高藥品管理水平,確保患者用藥安全、有效、合理,特制定本培訓(xùn)制度。(二)適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)從事藥品管理、調(diào)配、使用等相關(guān)工作的所有人員。(三)培訓(xùn)原則1.按需施教原則:根據(jù)不同崗位的職責(zé)和需求,制定針對(duì)性的培訓(xùn)內(nèi)容。2.全員參與原則:確保醫(yī)院藥品管理相關(guān)人員都能接受系統(tǒng)的培訓(xùn)。3.注重實(shí)效原則:培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)緊密結(jié)合實(shí)際工作,注重培訓(xùn)效果的轉(zhuǎn)化。二、培訓(xùn)組織與職責(zé)(一)培訓(xùn)領(lǐng)導(dǎo)小組成立以醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)為組長(zhǎng),藥劑科負(fù)責(zé)人為副組長(zhǎng),相關(guān)職能部門(mén)負(fù)責(zé)人為成員的培訓(xùn)領(lǐng)導(dǎo)小組。負(fù)責(zé)制定培訓(xùn)計(jì)劃、審核培訓(xùn)內(nèi)容、監(jiān)督培訓(xùn)實(shí)施情況等。(二)藥劑科1.作為培訓(xùn)的具體實(shí)施部門(mén),負(fù)責(zé)制定詳細(xì)的培訓(xùn)方案,組織培訓(xùn)師資隊(duì)伍,編寫(xiě)培訓(xùn)教材,安排培訓(xùn)課程,評(píng)估培訓(xùn)效果等。2.定期收集藥品管理相關(guān)的法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、新技術(shù)、新方法等信息,及時(shí)更新培訓(xùn)內(nèi)容。(三)其他相關(guān)部門(mén)1.護(hù)理部負(fù)責(zé)組織護(hù)理人員的藥品管理培訓(xùn),重點(diǎn)培訓(xùn)藥品的正確使用、儲(chǔ)存、觀察用藥反應(yīng)等。2.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)組織醫(yī)生的藥品管理培訓(xùn),包括合理用藥知識(shí)、新藥臨床應(yīng)用等。3.信息科負(fù)責(zé)提供藥品管理信息化系統(tǒng)的培訓(xùn)支持,確保相關(guān)人員能夠熟練操作。三、培訓(xùn)內(nèi)容(一)法律法規(guī)與政策1.《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。2.國(guó)家和地方關(guān)于藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等方面的政策文件。(二)藥品知識(shí)1.各類(lèi)藥品的分類(lèi)、劑型、作用機(jī)制、適應(yīng)證、禁忌證、用法用量、不良反應(yīng)等。2.新藥的研發(fā)進(jìn)展、臨床應(yīng)用特點(diǎn)。(三)藥品管理流程1.藥品采購(gòu)流程,包括采購(gòu)計(jì)劃制定、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、驗(yàn)收等環(huán)節(jié)。2.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),如倉(cāng)庫(kù)布局、溫濕度控制、藥品擺放、效期管理、盤(pán)點(diǎn)等。3.藥品調(diào)配與發(fā)放,包括處方審核、調(diào)配操作、核對(duì)發(fā)藥等規(guī)范。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告,監(jiān)測(cè)方法、報(bào)告流程及處理措施。(四)質(zhì)量管理1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括法定標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)等。2.藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配過(guò)程中的質(zhì)量控制要點(diǎn)。3.不合格藥品的處理流程。(五)信息化管理1.醫(yī)院藥品管理信息系統(tǒng)的操作使用,如藥品庫(kù)存管理、醫(yī)囑錄入與審核、藥品統(tǒng)計(jì)分析等功能。2.利用信息化手段提高藥品管理效率和準(zhǔn)確性的方法。四、培訓(xùn)方式(一)集中授課定期組織全體或部分相關(guān)人員參加集中培訓(xùn),邀請(qǐng)專(zhuān)家或內(nèi)部資深人員進(jìn)行授課。(二)現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)針對(duì)藥品管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié),如藥品驗(yàn)收、調(diào)配等,進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)操作演示和指導(dǎo)培訓(xùn)。(三)網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)利用醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)平臺(tái),發(fā)布藥品管理培訓(xùn)資料、視頻等,供相關(guān)人員自主學(xué)習(xí)。(四)專(zhuān)題講座根據(jù)藥品管理的熱點(diǎn)問(wèn)題或新技術(shù)應(yīng)用,舉辦專(zhuān)題講座,邀請(qǐng)外部專(zhuān)家進(jìn)行講解。(五)案例分析選取典型的藥品管理案例進(jìn)行分析討論,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),提高實(shí)際工作能力。五、培訓(xùn)計(jì)劃(一)年度培訓(xùn)計(jì)劃每年年初,藥劑科根據(jù)醫(yī)院藥品管理工作的實(shí)際情況和發(fā)展需求,制定年度培訓(xùn)計(jì)劃,明確培訓(xùn)目標(biāo)、內(nèi)容、方式、時(shí)間安排、培訓(xùn)對(duì)象等,并報(bào)培訓(xùn)領(lǐng)導(dǎo)小組審核批準(zhǔn)。(二)季度培訓(xùn)安排根據(jù)年度培訓(xùn)計(jì)劃,將培訓(xùn)內(nèi)容分解到每個(gè)季度,制定詳細(xì)的季度培訓(xùn)安排表。每個(gè)季度末對(duì)本季度培訓(xùn)工作進(jìn)行總結(jié)評(píng)估,根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整下一季度的培訓(xùn)計(jì)劃。(三)臨時(shí)培訓(xùn)需求對(duì)于因政策法規(guī)更新、新技術(shù)應(yīng)用、藥品管理出現(xiàn)問(wèn)題等原因產(chǎn)生的臨時(shí)培訓(xùn)需求,由相關(guān)部門(mén)或人員提出申請(qǐng),經(jīng)培訓(xùn)領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)后,及時(shí)安排培訓(xùn)。六、培訓(xùn)師資(一)內(nèi)部培訓(xùn)師選拔醫(yī)院內(nèi)部具有豐富藥品管理經(jīng)驗(yàn)、專(zhuān)業(yè)知識(shí)扎實(shí)、教學(xué)能力較強(qiáng)的人員擔(dān)任內(nèi)部培訓(xùn)師。內(nèi)部培訓(xùn)師應(yīng)定期參加相關(guān)培訓(xùn),不斷提高自身業(yè)務(wù)水平和教學(xué)能力。(二)外部專(zhuān)家根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容和需求,邀請(qǐng)藥品監(jiān)管部門(mén)、高校、科研機(jī)構(gòu)、藥品企業(yè)等的專(zhuān)家擔(dān)任外部培訓(xùn)師,進(jìn)行法律法規(guī)解讀、前沿知識(shí)講座等。七、培訓(xùn)考核(一)考核方式1.理論考核:采用閉卷考試、在線答題等方式,考核培訓(xùn)內(nèi)容的掌握程度。2.實(shí)踐考核:通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)操作、案例分析、模擬演練等方式,考核實(shí)際工作能力。(二)考核標(biāo)準(zhǔn)1.理論考核成績(jī)占總成績(jī)的[X]%,[具體分?jǐn)?shù)區(qū)間]為合格。2.實(shí)踐考核成績(jī)占總成績(jī)的[X]%,[具體評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)]為合格。3.總成績(jī)=[理論考核成績(jī)×理論考核占比+實(shí)踐考核成績(jī)×實(shí)踐考核占比],總成績(jī)[具體分?jǐn)?shù)]及以上為合格。(三)補(bǔ)考與重訓(xùn)1.考核不合格者,可在規(guī)定時(shí)間內(nèi)參加補(bǔ)考。補(bǔ)考仍不合格者,需重新參加相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn),直至考核合格。2.對(duì)于多次考核不合格或在藥品管理工作中出現(xiàn)嚴(yán)重失誤的人員,將進(jìn)行重點(diǎn)培訓(xùn)和跟蹤管理,必要時(shí)調(diào)整工作崗位。八、培訓(xùn)檔案管理(一)建立培訓(xùn)檔案為每位參加培訓(xùn)的人員建立培訓(xùn)檔案,記錄培訓(xùn)情況,包括培訓(xùn)時(shí)間、內(nèi)容、考核成績(jī)、培訓(xùn)效果評(píng)估等。(二)檔案內(nèi)容維護(hù)1.培訓(xùn)檔案應(yīng)及時(shí)更新,確保信息準(zhǔn)確、完整。2.培訓(xùn)結(jié)束后,培訓(xùn)資料、考核試卷等應(yīng)整理歸檔,保存一定期限,以備查閱。九、培訓(xùn)效果評(píng)估(一)定期評(píng)估1.每季度對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行評(píng)估,通過(guò)問(wèn)卷調(diào)查、學(xué)員反饋、實(shí)際工作表現(xiàn)等方式,了解學(xué)員對(duì)培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)師資等方面的滿意度,以及培訓(xùn)對(duì)工作的促進(jìn)作用。2.根據(jù)評(píng)估結(jié)果,總結(jié)培訓(xùn)工作的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),提出改進(jìn)措施,不斷優(yōu)化培訓(xùn)方案。(二)長(zhǎng)期跟蹤1.對(duì)參加培訓(xùn)人員的工作表現(xiàn)進(jìn)行長(zhǎng)期跟蹤,觀察其在藥品管理工作中的行為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論