食藥局從業(yè)人員培訓(xùn)課件第一章國家戰(zhàn)略食品藥品安全的國家戰(zhàn)略地位人民健康基石食品藥品安全是關(guān)系國計民生的重大問題,直接影響每一位公民的生命健康和生活質(zhì)量。黨中央、國務(wù)院高度重視,將其納入國家公共安全體系,作為全面建設(shè)社會主義現(xiàn)代化國家的重要保障。社會穩(wěn)定保障食品藥品安全事關(guān)社會和諧穩(wěn)定,重大安全事件可能引發(fā)公眾恐慌,影響政府公信力。加強監(jiān)管不僅是維護市場秩序的需要,更是維護社會穩(wěn)定、增強人民安全感的必然要求。法治建設(shè)成果食藥局的核心職責食品藥品監(jiān)督管理局承擔著保護人民群眾健康安全的重要使命,職責范圍涵蓋食品、藥品、醫(yī)療器械及化妝品等多個領(lǐng)域,實施全鏈條、全過程的安全監(jiān)管。01許可審批管理依法審查企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì),核發(fā)相關(guān)許可證件,確保市場主體符合準入條件和質(zhì)量安全要求。02現(xiàn)場監(jiān)督檢查定期或不定期開展現(xiàn)場檢查,核實企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營條件,監(jiān)督質(zhì)量管理制度落實情況,及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題。03風險監(jiān)測預(yù)警建立健全風險監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),開展產(chǎn)品抽檢和風險評估,及時發(fā)布預(yù)警信息,防范系統(tǒng)性安全風險。執(zhí)法處罰查處守護健康,責任重大每一次監(jiān)督檢查都是對人民健康的守護,每一項執(zhí)法行動都是對安全底線的堅守。食藥監(jiān)管人員肩負著神圣使命,用專業(yè)和責任筑牢公共安全防線。第二章最新法規(guī)與政策解讀2023-20252023版《肉制品生產(chǎn)許可審查細則》亮點2023年7月11日,國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布修訂版審查細則,于7月18日正式施行。本次修訂貫徹"放管服"改革要求,優(yōu)化審批流程,同時強化事中事后監(jiān)管,對肉制品生產(chǎn)企業(yè)提出了更加嚴格和系統(tǒng)的質(zhì)量安全管理要求。主要變化內(nèi)容完善生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施的具體要求標準細化原料采購、生產(chǎn)過程控制的管理規(guī)范強化食品安全管理制度和人員配置要求明確出廠檢驗項目和頻次的具體規(guī)定增加追溯體系建設(shè)和信息化管理內(nèi)容實施意義新版細則的實施有助于規(guī)范肉制品生產(chǎn)行為,提升行業(yè)整體質(zhì)量安全水平,保障消費者"舌尖上的安全"。2025版新版《中國藥典》發(fā)布12024年底國家藥典委員會完成新版藥典編制工作,經(jīng)過廣泛征求意見和專家論證22025年3月正式對外發(fā)布2025年版《中國藥典》,標志著我國藥品質(zhì)量標準體系再次升級32025年10月1日新版藥典正式實施,藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照新標準組織生產(chǎn)和檢驗覆蓋范圍全面新版藥典涵蓋化學藥品、中藥、生物制品等各類藥品,包括片劑、注射劑、膠囊劑、顆粒劑等多種劑型,質(zhì)量標準更加科學嚴格。提升保障能力通過完善檢驗方法、提高限度標準、增加安全性指標,全面提升藥品質(zhì)量控制水平,更好保障人民用藥安全。醫(yī)藥品行政執(zhí)法與刑事司法聯(lián)動機制2023年,國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合公安部、最高人民法院、最高人民檢察院聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加強藥品安全領(lǐng)域行政執(zhí)法與刑事司法銜接工作的意見》,建立健全"行刑銜接"工作機制,形成監(jiān)管合力。信息共享建立案件信息通報機制,及時共享違法犯罪線索和案件進展協(xié)同辦案重大案件聯(lián)合調(diào)查,統(tǒng)一證據(jù)標準,提高辦案質(zhì)量和效率嚴厲打擊對制售假劣藥品等嚴重違法犯罪行為依法從嚴從重處罰機制意義行刑銜接機制有效解決了以往行政處罰與刑事追究脫節(jié)的問題,形成了打擊藥品違法犯罪的強大合力,顯著提升了藥品安全風險防控能力,切實維護了人民群眾生命健康安全。第三章食品安全監(jiān)管實務(wù)食品安全風險識別與控制食品安全風險貫穿于食品生產(chǎn)、流通、消費的全過程,科學識別和有效控制各類危害因素是保障食品安全的核心任務(wù)。監(jiān)管人員必須掌握系統(tǒng)的風險分析方法和控制措施。生物性危害包括致病性細菌(如沙門氏菌、大腸桿菌)、病毒、寄生蟲、霉菌毒素等?？刂拼胧┌▏栏裥l(wèi)生管理、溫度控制、殺菌處理等?；瘜W性危害涵蓋農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬污染、非法添加物、食品添加劑超標等。需通過源頭控制、檢驗檢測、追溯管理等手段防范。物理性危害如玻璃碎片、金屬異物、塑料碎片等外來雜質(zhì)。應(yīng)通過金屬探測、X光檢測、嚴格操作規(guī)程等措施預(yù)防。食品添加劑管理嚴格執(zhí)行GB2760標準,監(jiān)督企業(yè)按照"不超范圍、不超限量"原則使用,建立使用臺賬。農(nóng)藥殘留控制加強源頭監(jiān)管,開展定期抽檢,重點關(guān)注高風險品種和禁限用農(nóng)藥。轉(zhuǎn)基因食品安全依法實施標識管理,確保消費者知情權(quán),加強安全評估和監(jiān)測。食品生產(chǎn)許可與現(xiàn)場檢查要點企業(yè)申請?zhí)峤黄髽I(yè)提交許可申請材料,包括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)場所證明、設(shè)備清單、質(zhì)量管理制度、檢驗?zāi)芰ψC明等法定文件材料審查受理監(jiān)管部門審查申請材料的完整性和合規(guī)性,符合要求的予以受理并安排現(xiàn)場核查時間現(xiàn)場核查驗收檢查組進行實地核查,重點檢查生產(chǎn)條件、設(shè)備配置、人員資質(zhì)、管理制度落實等情況審批發(fā)證管理綜合審查結(jié)果做出許可決定,符合條件的發(fā)放食品生產(chǎn)許可證,并納入日常監(jiān)管現(xiàn)場檢查重點內(nèi)容衛(wèi)生條件生產(chǎn)環(huán)境清潔衛(wèi)生防蟲防鼠設(shè)施完善人員健康管理規(guī)范清洗消毒措施到位生產(chǎn)工藝工藝流程科學合理關(guān)鍵控制點有效監(jiān)控設(shè)備運行狀態(tài)良好原料投入符合配方記錄管理原料進貨查驗記錄生產(chǎn)過程控制記錄出廠檢驗報告記錄產(chǎn)品銷售追溯記錄應(yīng)急管理食品安全事故應(yīng)急處置流程食品安全事故具有突發(fā)性、危害性大的特點,快速響應(yīng)和科學處置是減少危害、控制影響的關(guān)鍵。各級食藥監(jiān)管部門必須建立健全應(yīng)急機制,確保高效應(yīng)對。事故報告接到報告后立即核實情況,按規(guī)定時限向上級部門和相關(guān)部門報告應(yīng)急響應(yīng)啟動應(yīng)急預(yù)案,成立應(yīng)急指揮部,組織相關(guān)部門協(xié)同開展處置工作現(xiàn)場調(diào)查深入事故現(xiàn)場開展流行病學調(diào)查,查明原因,追溯問題食品來源和流向風險評估組織專家評估危害程度和影響范圍,為處置決策提供科學依據(jù)控制措施立即采取封存、召回、銷毀等措施,防止問題產(chǎn)品繼續(xù)流入市場信息公開及時準確發(fā)布事故信息和處置進展,回應(yīng)社會關(guān)切,避免恐慌案例分享:某地食品中毒事件快速響應(yīng)實錄2024年某市發(fā)生集體食物中毒事件,涉及30余人。食藥監(jiān)管部門接報后15分鐘內(nèi)趕赴現(xiàn)場,2小時內(nèi)查明原因為餐飲單位使用變質(zhì)原料,立即封存問題食品,控制相關(guān)人員,并協(xié)調(diào)衛(wèi)生部門救治患者。事故處置及時有效,未造成嚴重后果,事后對責任單位依法嚴肅處理,并在全市開展警示教育,有效防范類似事件再次發(fā)生。科學檢測,守護安全先進的檢測技術(shù)和嚴謹?shù)目茖W態(tài)度是食品安全監(jiān)管的重要支撐。每一份檢測報告都是對消費者負責的承諾,每一次實驗分析都是對食品質(zhì)量的嚴格把關(guān)。第四章藥品監(jiān)管實務(wù)藥品生產(chǎn)與流通許可管理生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)審核藥品生產(chǎn)企業(yè)必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》,監(jiān)管部門從嚴審核企業(yè)的廠房設(shè)施、設(shè)備條件、人員資質(zhì)、質(zhì)量管理體系等,確保符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)要求。GMP核心要求建立完善的質(zhì)量管理體系和組織機構(gòu)生產(chǎn)廠房和設(shè)施符合工藝和衛(wèi)生要求關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過驗證,運行狀態(tài)良好人員經(jīng)過培訓(xùn),具備相應(yīng)專業(yè)能力物料管理規(guī)范,可追溯源頭和去向生產(chǎn)過程嚴格按照標準操作規(guī)程執(zhí)行質(zhì)量檢驗系統(tǒng)完備,數(shù)據(jù)真實可靠藥品經(jīng)營許可管理藥品批發(fā)和零售企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營許可證》,監(jiān)管部門重點審查企業(yè)的經(jīng)營場所、倉儲條件、質(zhì)量管理制度和人員配備,確保符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)。冷鏈管理特殊要求對需要冷藏冷凍儲運的生物制品、血液制品等,企業(yè)必須配備專用冷庫、冷藏車輛和溫度監(jiān)控設(shè)備,建立完整的冷鏈管理制度,確保藥品在規(guī)定溫度條件下儲存和運輸,保證藥品質(zhì)量不受影響。監(jiān)管部門定期檢查冷鏈設(shè)備運行情況和溫度記錄完整性。藥品質(zhì)量監(jiān)督與抽檢藥品抽檢是發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題、防范安全風險的重要手段。監(jiān)管部門根據(jù)風險評估結(jié)果,制定年度抽檢計劃,對重點品種、重點企業(yè)、重點區(qū)域?qū)嵤┍O(jiān)督抽檢。1抽樣環(huán)節(jié)執(zhí)法人員依法隨機抽取樣品,現(xiàn)場封樣并制作抽樣記錄,確保樣品代表性和真實性2檢驗檢測送具有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)按照法定標準進行全面檢驗,出具檢驗報告3結(jié)果處理對不合格產(chǎn)品依法查處,責令企業(yè)召回,對企業(yè)進行行政處罰和信用懲戒4信息公開及時向社會公布抽檢結(jié)果,發(fā)布消費警示,保障公眾知情權(quán)典型不合格案例分析案例:某降壓藥有效成分不足抽檢發(fā)現(xiàn)某企業(yè)生產(chǎn)的降壓藥有效成分含量僅為標準的70%,經(jīng)調(diào)查系企業(yè)擅自更改生產(chǎn)工藝,未進行充分驗證導(dǎo)致。監(jiān)管部門責令企業(yè)全面召回產(chǎn)品,停產(chǎn)整改,對企業(yè)處以300萬元罰款,吊銷GMP證書,企業(yè)負責人被列入"黑名單"。整改措施要求立即停止生產(chǎn)銷售,召回全部在售產(chǎn)品查找原因,完善工藝驗證和質(zhì)量控制措施加強人員培訓(xùn),提高質(zhì)量意識建立更嚴格的自檢自查制度整改完成后接受監(jiān)管部門復(fù)查驗收ADR監(jiān)測藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測是藥品上市后安全性監(jiān)測的重要內(nèi)容,通過收集、報告、評價和控制不良反應(yīng),及時發(fā)現(xiàn)藥品安全風險隱患,保障公眾用藥安全。ADR定義合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)反應(yīng)分類按嚴重程度分為一般反應(yīng)和嚴重反應(yīng),按發(fā)生機制分為A型和B型反應(yīng)報告義務(wù)醫(yī)療機構(gòu)、企業(yè)、個人發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)均應(yīng)及時向監(jiān)測機構(gòu)報告評價分析監(jiān)測機構(gòu)對報告進行評價,識別風險信號,提出控制措施建議職責分工監(jiān)管部門職責建立健全不良反應(yīng)監(jiān)測體系組織開展監(jiān)測和風險評估工作對嚴重不良反應(yīng)及時調(diào)查處理根據(jù)評估結(jié)果采取風險控制措施發(fā)布藥品安全警示信息企業(yè)主體責任建立專門的不良反應(yīng)監(jiān)測部門主動收集和報告不良反應(yīng)信息定期開展藥品安全性分析評價根據(jù)要求修訂說明書增加警示必要時主動召回存在風險的產(chǎn)品第五章醫(yī)療器械與化妝品監(jiān)管醫(yī)療器械注冊與監(jiān)督管理醫(yī)療器械直接關(guān)系患者生命安全,實施嚴格的分類管理和全過程監(jiān)管。我國將醫(yī)療器械分為三類,風險程度不同,監(jiān)管要求不同。第一類器械風險程度低,實行產(chǎn)品備案管理,如普通手術(shù)器械、敷料等第二類器械具有中度風險,實行產(chǎn)品注冊管理,如體溫計、血壓計、X光機等第三類器械風險程度高,實行嚴格的注冊審批,如植入式心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)等注冊審批流程與現(xiàn)場檢查注冊審批要點產(chǎn)品技術(shù)要求和檢驗報告臨床試驗或臨床評價資料產(chǎn)品風險分析和生物學評價生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制文件產(chǎn)品說明書和標簽樣稿風險評估重點產(chǎn)品預(yù)期用途和使用環(huán)境潛在危害的識別和控制生物相容性和電氣安全性軟件安全性和網(wǎng)絡(luò)安全性與已上市產(chǎn)品的對比分析新規(guī)實施化妝品安全管理新規(guī)《化妝品監(jiān)督管理條例》及配套規(guī)章的實施,標志著我國化妝品監(jiān)管進入全新階段,從生產(chǎn)、流通到使用全鏈條監(jiān)管體系更加完善。生產(chǎn)許可要求化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須取得生產(chǎn)許可證,生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、人員資質(zhì)、質(zhì)量管理等必須符合《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。實行生產(chǎn)質(zhì)量管理體系年度自查和定期監(jiān)督檢查制度。產(chǎn)品備案注冊特殊化妝品(染發(fā)、防曬等)實行注冊管理,普通化妝品實行備案管理。企業(yè)應(yīng)提交產(chǎn)品配方、檢驗報告、安全評估資料等,確保產(chǎn)品安全性。禁限用成分嚴格執(zhí)行《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》,禁止使用可能危害人體健康的物質(zhì),限制使用準用防腐劑、防曬劑等成分,并嚴格控制限量。標簽標識規(guī)范標簽必須真實、完整、準確,標注產(chǎn)品名稱、成分、使用方法、注意事項、生產(chǎn)企業(yè)信息等。禁止明示或暗示醫(yī)療作用,禁止虛假夸大宣傳。重點監(jiān)管內(nèi)容監(jiān)管部門重點關(guān)注非法添加激素、抗生素等禁用物質(zhì),重金屬超標,微生物污染,虛假宣稱功效等問題。對違法行為依法嚴肅查處,涉嫌犯罪的移送司法機關(guān)。第六章執(zhí)法案例與實務(wù)操作典型執(zhí)法案例分享案例一:肉制品違法添加案案情概要:某肉制品加工企業(yè)為延長產(chǎn)品保質(zhì)期、改善色澤,在火腿腸生產(chǎn)中非法添加硼砂和工業(yè)色素。經(jīng)群眾舉報,執(zhí)法人員突擊檢查,現(xiàn)場查獲違法添加物和問題產(chǎn)品2000余公斤。處理結(jié)果:依據(jù)《食品安全法》,對企業(yè)處以貨值金額30倍罰款計150萬元,吊銷食品生產(chǎn)許可證,企業(yè)法定代表人5年內(nèi)禁止從事食品生產(chǎn)經(jīng)營,涉嫌犯罪線索移送公安機關(guān),企業(yè)負責人被追究刑事責任。案件啟示:非法添加嚴重危害公眾健康,必須嚴厲打擊。監(jiān)管部門應(yīng)暢通舉報渠道,加強日常檢查和監(jiān)督抽檢,及時發(fā)現(xiàn)違法行為。企業(yè)必須嚴守法律底線,任何僥幸心理都將付出慘重代價。案例二:假冒偽劣藥品案案情概要:某藥品批發(fā)企業(yè)從非法渠道購進假冒知名品牌降糖藥,以低價銷售給基層醫(yī)療機構(gòu)。執(zhí)法人員根據(jù)不良反應(yīng)監(jiān)測線索追溯,查明該批藥品實為淀粉制成,完全無效。處理過程:立即控制涉案企業(yè)和相關(guān)人員,封存查扣假藥3萬余盒,查明銷售流向并協(xié)調(diào)相關(guān)地區(qū)全面召回。對涉案企業(yè)吊銷藥品經(jīng)營許可證,處以貨值金額20倍罰款,對企業(yè)負責人和直接責任人移送司法機關(guān),以生產(chǎn)、銷售假藥罪追究刑事責任,主犯被判處有期徒刑10年。經(jīng)驗總結(jié):藥品流通環(huán)節(jié)違法行為隱蔽性強,需加強全鏈條追溯管理。建立健全不良反應(yīng)監(jiān)測和投訴舉報機制,及時發(fā)現(xiàn)問題線索。加強行刑銜接,對涉嫌犯罪的堅決移送司法機關(guān)。現(xiàn)場執(zhí)法技巧與注意事項合理取證要點證據(jù)是執(zhí)法的基礎(chǔ),必須依法、規(guī)范、全面收集固定證據(jù),確保證據(jù)的合法性、真實性和關(guān)聯(lián)性。取證技巧現(xiàn)場勘驗:詳細記錄現(xiàn)場情況,繪制現(xiàn)場示意圖,拍攝現(xiàn)場照片和視頻,全面反映違法事實物證提取:依法抽樣或扣押涉案物品,當場封存并制作清單,由當事人簽字確認書證收集:調(diào)取生產(chǎn)經(jīng)營記錄、檢驗報告、合同票據(jù)等書面材料,復(fù)印件需加蓋企業(yè)公章詢問筆錄:分別詢問當事人和相關(guān)人員,記錄詳細準確,筆錄需由被詢問人逐頁簽字專業(yè)鑒定:對涉及專業(yè)技術(shù)問題的,委托有資質(zhì)的機構(gòu)進行檢驗檢測或鑒定法律文書制作法律文書是執(zhí)法行為的書面載體,必須格式規(guī)范、內(nèi)容完整、事實清楚、適用法律準確。文書制作要求使用規(guī)范的法律文書格式和統(tǒng)一文號違法事實描述客觀準確,有證據(jù)支撐適用法律法規(guī)條款準確無誤處罰裁量公正合理,符合規(guī)定告知當事人陳述申辯和聽證權(quán)利明確履行期限和法律救濟途徑現(xiàn)場協(xié)調(diào)與風險防控執(zhí)法過程中可能遇到當事人不配合、圍觀群眾干擾、突發(fā)沖突等情況,要保持冷靜、依法應(yīng)對、確保安全。必要時請求公安機關(guān)配合,做好執(zhí)法全過程記錄,留存影像資料,防范執(zhí)法風險。信息化信息化監(jiān)管工具應(yīng)用信息化是提升監(jiān)管效能的重要手段。充分利用現(xiàn)代信息技術(shù),實現(xiàn)監(jiān)管數(shù)據(jù)互聯(lián)互通、風險及時預(yù)警、監(jiān)管過程可追溯,推動監(jiān)管模式從傳統(tǒng)向智慧監(jiān)管轉(zhuǎn)變。電子監(jiān)管碼與追溯系統(tǒng)為食品藥品賦予唯一電子身份標識,實現(xiàn)從生產(chǎn)到流通全過程可追溯。消費者掃碼即可查詢產(chǎn)品信息,監(jiān)管部門可快速鎖定問題產(chǎn)品來源和流向,提高應(yīng)急處置效率。大數(shù)據(jù)風險預(yù)警平臺整合監(jiān)督檢查、抽檢監(jiān)測、投訴舉報、輿情監(jiān)測等多源數(shù)據(jù),運用大數(shù)據(jù)分析技術(shù),識別風險特征,預(yù)測風險趨勢,實現(xiàn)風險的早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)警、早處置。移動執(zhí)法系統(tǒng)執(zhí)法人員使用移動終端開展現(xiàn)場檢查,實時錄入檢查情況、拍攝取證照片、生成檢查報告,實現(xiàn)執(zhí)法全過程記錄和留痕管理,提高執(zhí)法規(guī)范化水平。智慧監(jiān)管發(fā)展方向推進"互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管",建設(shè)統(tǒng)一的食品藥品監(jiān)管信息平臺,實現(xiàn)跨部門、跨層級數(shù)據(jù)共享。運用人工智能、區(qū)塊鏈等新技術(shù),提升監(jiān)管智能化水平,構(gòu)建科學高效的現(xiàn)代化監(jiān)管體系。第七章職業(yè)道德與持續(xù)學習食藥監(jiān)管人員職業(yè)道德規(guī)范食藥監(jiān)管人員手中的權(quán)力關(guān)系人民群眾生命健康,必須牢固樹立"人民至上、生命至上"理念,嚴格遵守職業(yè)道德規(guī)范,做到忠誠履職、廉潔自律、公正執(zhí)法。1公正執(zhí)法,一視同仁堅持法律面前人人平等,對所有監(jiān)管對象一視同仁,不因企業(yè)大小、關(guān)系親疏而區(qū)別對待。嚴格依法行政,做到執(zhí)法必嚴、違法必究。2廉潔自律,拒腐防變嚴格遵守廉政紀律,不接受監(jiān)管對象禮金禮品、宴請娛樂,不利用職務(wù)之便謀取私利,不搞權(quán)錢交易、徇私舞弊,筑牢拒腐防變思想防線。3服務(wù)公眾,為民解憂牢記宗旨,堅持以人民為中心,急群眾之所急,想群眾之所想,熱情接待來訪咨詢,及時辦理投訴舉報,切實維護人民群眾合法權(quán)益。4保守秘密,維護形象嚴格保守工作秘密和商業(yè)秘密,不泄露監(jiān)管對象信息,不散布未經(jīng)證實的信息,維護監(jiān)管部門良好形象和公信力。違規(guī)行為警示案例案例:某監(jiān)管人員受賄案某縣食藥監(jiān)局執(zhí)法人員在日常檢查中發(fā)現(xiàn)某企業(yè)存在嚴重違法行為,企業(yè)負責人多次送禮并承諾給予好處,該執(zhí)法人員收受賄賂后隱瞞不報,繼續(xù)發(fā)放合格證明。事發(fā)后,該執(zhí)法人員被開除公職,移送司法機關(guān),以受賄罪被判處有期徒刑5年。深刻教訓(xùn)此案警示我們,手握公權(quán)力必須心存敬畏,任何以權(quán)謀私的行為都將受到法律嚴懲。監(jiān)管人員要時刻繃緊廉政這根弦,自覺接受監(jiān)督,做到干凈干事、清白做人。持續(xù)學習與能力提升路徑食藥監(jiān)管工作專業(yè)性強、政策更新快,監(jiān)管人員必須樹立終身學習理念,不斷提升專業(yè)素養(yǎng)和履職能力,才能適應(yīng)新形勢新要求。政策法規(guī)學習及時學習最新法律法規(guī)和政策文件,準確把握監(jiān)管要求和執(zhí)法標準專業(yè)知識提升系統(tǒng)學習食品藥品專業(yè)知識,掌握檢驗檢測、風險評估等技術(shù)方法資格