2026年中醫(yī)藥學(xué)中藥制劑與藥理學(xué)知識重點與模擬題一、單選題（每題1分，共20題）1.中藥制劑中，用于延緩藥物釋放的輔料是（）。A.微晶纖維素B.乳糖C.乙基纖維素D.羥丙甲纖維素2.某中藥注射劑出現(xiàn)沉淀，可能的原因是（）。A.pH值不適宜B.藥物純度低C.混合了不兼容的藥物D.以上都是3.中藥藥理研究中，評價藥物急性毒性的常用指標(biāo)是（）。A.半數(shù)有效量（ED50）B.半數(shù)致死量（LD50）C.最大耐受量（MTD）D.藥物半衰期4.某中藥復(fù)方制劑需要通過肝臟代謝，其主要代謝酶是（）。A.CYP3A4B.CYP2D6C.UGT1A1D.以上都是5.中藥制劑的穩(wěn)定性研究中，考察溫度對藥物降解的影響屬于（）。A.光穩(wěn)定性測試B.濕度穩(wěn)定性測試C.高溫加速試驗D.微生物穩(wěn)定性測試6.某中藥口服液體制劑出現(xiàn)分層，可能的原因是（）。A.攪拌不均勻B.藥物溶解度差C.成膜劑使用不當(dāng)D.以上都是7.中藥藥理實驗中，隨機分組的主要目的是（）。A.減少樣本量B.提高實驗準確性C.避免選擇偏倚D.以上都是8.某中藥制劑需要通過胃腸道吸收，其吸收速度受（）。A.藥物分子大小B.胃腸道蠕動C.pH值影響D.以上都是9.中藥藥理研究中，評價藥物作用強度的指標(biāo)是（）。A.EC50B.LD50C.TmaxD.AUC10.某中藥注射劑需要通過靜脈給藥，其滲透壓應(yīng)與（）。A.血漿滲透壓一致B.組織液滲透壓一致C.生理鹽水滲透壓一致D.以上都一致11.中藥制劑的溶出度測試中，常用的設(shè)備是（）。A.溶出儀B.高效液相色譜儀C.紫外分光光度計D.藥物穩(wěn)定性測試箱12.某中藥復(fù)方制劑中，主藥的溶出度低于輔料，可能的原因是（）。A.藥物相互作用B.顆粒大小不均C.攪拌速度慢D.以上都是13.中藥藥理實驗中，對照組的設(shè)置目的是（）。A.驗證藥物效果B.排除非藥物因素影響C.提高統(tǒng)計顯著性D.以上都是14.某中藥制劑需要通過肌肉注射，其滲透壓應(yīng)與（）。A.生理鹽水一致B.血漿一致C.組織液一致D.以上都一致15.中藥制劑的穩(wěn)定性研究中，考察光照對藥物降解的影響屬于（）。A.溫度穩(wěn)定性測試B.濕度穩(wěn)定性測試C.光穩(wěn)定性測試D.微生物穩(wěn)定性測試16.某中藥口服液體制劑出現(xiàn)渾濁，可能的原因是（）。A.藥物水解B.混入了微生物C.成膜劑使用不當(dāng)D.以上都是17.中藥藥理研究中，評價藥物代謝途徑的常用方法是（）。A.LC-MS分析B.HPLC分析C.GC-MS分析D.以上都是18.某中藥制劑需要通過舌下含服，其吸收速度受（）。A.舌下黏膜血流B.藥物分子大小C.pH值影響D.以上都是19.中藥藥理實驗中，重復(fù)測量的目的是（）。A.提高樣本量B.減少實驗誤差C.觀察動態(tài)變化D.以上都是20.某中藥注射劑需要通過靜脈給藥，其pH值應(yīng)與（）。A.血漿pH值一致B.生理鹽水pH值一致C.組織液pH值一致D.以上都一致二、多選題（每題2分，共10題）1.中藥制劑的穩(wěn)定性研究中，考察因素包括（）。A.溫度B.濕度C.光照D.微生物2.中藥藥理實驗中，常用的對照組包括（）。A.空白對照組B.陽性對照組C.陰性對照組D.自身對照3.中藥制劑的溶出度測試中，影響結(jié)果的因素包括（）。A.溶出介質(zhì)B.攪拌速度C.藥物顆粒大小D.溫度4.中藥藥理研究中，評價藥物作用機制的方法包括（）。A.體外實驗B.體內(nèi)實驗C.藥物代謝分析D.影像學(xué)分析5.中藥注射劑的質(zhì)量控制指標(biāo)包括（）。A.滲透壓B.pH值C.熱原D.微生物限度6.中藥口服液體制劑的常見問題是（）。A.分層B.渾濁C.氧化D.變色7.中藥藥理實驗中，隨機分組的方法包括（）。A.隨機數(shù)字表法B.計算機隨機生成法C.分層隨機法D.分區(qū)隨機法8.中藥制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗的目的是（）。A.預(yù)測長期穩(wěn)定性B.縮短研發(fā)時間C.考察藥物降解機制D.以上都是9.中藥藥理研究中，評價藥物安全性的指標(biāo)包括（）。A.急性毒性B.慢性毒性C.生殖毒性D.致癌性10.中藥制劑的溶出度測試中，常用的溶出介質(zhì)包括（）。A.水B.乙醇-水混合液C.植物油D.緩沖液三、判斷題（每題1分，共10題）1.中藥制劑的穩(wěn)定性研究中，高溫加速試驗可以預(yù)測藥物在室溫下的穩(wěn)定性。（√）2.中藥藥理實驗中，對照組的設(shè)置可以排除非藥物因素的影響。（√）3.某中藥注射劑出現(xiàn)沉淀，可能是藥物與溶劑不兼容。（√）4.中藥口服液體制劑的分層問題可以通過增加穩(wěn)定劑解決。（√）5.中藥藥理研究中，評價藥物作用強度的指標(biāo)是LD50。（×）6.中藥制劑的溶出度測試中，溶出介質(zhì)的選擇對結(jié)果無影響。（×）7.中藥注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿一致，否則可能引起溶血。（√）8.中藥藥理實驗中，重復(fù)測量可以提高實驗的可靠性。（√）9.某中藥復(fù)方制劑中，主藥的溶出度低于輔料，可能是藥物相互作用導(dǎo)致。（√）10.中藥制劑的穩(wěn)定性研究中，光穩(wěn)定性測試主要考察光照對藥物的影響。（√）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述中藥制劑穩(wěn)定性研究的主要內(nèi)容和方法。2.簡述中藥藥理實驗中對照組的設(shè)置目的和方法。3.簡述中藥注射劑的質(zhì)量控制要點。4.簡述中藥口服液體制劑的常見問題及解決方法。五、論述題（每題10分，共2題）1.論述中藥制劑溶出度測試的意義及影響因素。2.論述中藥藥理實驗中隨機分組和重復(fù)測量的重要性。答案與解析一、單選題答案與解析1.C乙基纖維素常用于制備緩釋制劑，可以延緩藥物釋放。2.D注射劑沉淀可能由pH、純度、不兼容藥物等多種原因引起。3.BLD50是評價藥物急性毒性的常用指標(biāo)。4.ACYP3A4是中藥代謝的主要酶之一。5.C高溫加速試驗用于考察藥物在高溫條件下的穩(wěn)定性。6.D分層可能由攪拌不均、溶解度差或成膜劑問題引起。7.C隨機分組可以避免選擇偏倚，提高實驗準確性。8.D吸收速度受藥物分子大小、胃腸道蠕動和pH值影響。9.AEC50是評價藥物作用強度的指標(biāo)。10.A靜脈注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿一致。11.A溶出度測試常用溶出儀進行。12.D溶出度差異可能由藥物相互作用、顆粒大小或攪拌速度引起。13.D對照組設(shè)置可以驗證藥物效果、排除非藥物因素影響并提高統(tǒng)計顯著性。14.A肌肉注射劑的滲透壓應(yīng)與生理鹽水一致。15.C光穩(wěn)定性測試考察光照對藥物的影響。16.D渾濁可能由藥物水解、微生物污染或成膜劑問題引起。17.DLC-MS、HPLC、GC-MS均可用于藥物代謝分析。18.A舌下含服的吸收速度受舌下黏膜血流影響。19.D重復(fù)測量可以提高實驗可靠性并觀察動態(tài)變化。20.A靜脈注射劑的pH值應(yīng)與血漿一致。二、多選題答案與解析1.A、B、C、D穩(wěn)定性研究包括溫度、濕度、光照和微生物考察。2.A、B、C、D對照組設(shè)置包括空白、陽性、陰性和自身對照。3.A、B、C、D溶出度測試受溶出介質(zhì)、攪拌速度、顆粒大小和溫度影響。4.A、B、C、D評價藥物作用機制的方法包括體外實驗、體內(nèi)實驗、代謝分析和影像學(xué)分析。5.A、B、C、D注射劑質(zhì)量控制包括滲透壓、pH值、熱原和微生物限度。6.A、B、C、D口服液體制劑的常見問題包括分層、渾濁、氧化和變色。7.A、B、C隨機分組方法包括隨機數(shù)字表法、計算機隨機生成法和分層隨機法。8.A、B、C、D加速試驗可以預(yù)測長期穩(wěn)定性、縮短研發(fā)時間、考察降解機制。9.A、B、C、D安全性評價包括急性毒性、慢性毒性、生殖毒性和致癌性。10.A、B、D溶出介質(zhì)常用水、乙醇-水混合液和緩沖液。三、判斷題答案與解析1.√高溫加速試驗可以模擬藥物在室溫下的穩(wěn)定性。2.√對照組設(shè)置可以排除非藥物因素的影響。3.√注射劑沉淀可能是藥物與溶劑不兼容。4.√增加穩(wěn)定劑可以解決分層問題。5.×LD50是評價藥物毒性的指標(biāo)，EC50是評價藥物作用強度的指標(biāo)。6.×溶出介質(zhì)的選擇對結(jié)果有顯著影響。7.√滲透壓不一致可能引起溶血。8.√重復(fù)測量可以提高實驗可靠性。9.√藥物相互作用可能導(dǎo)致溶出度差異。10.√光穩(wěn)定性測試主要考察光照對藥物的影響。四、簡答題答案與解析1.中藥制劑穩(wěn)定性研究的主要內(nèi)容和方法-主要內(nèi)容：考察溫度、濕度、光照和微生物對藥物的影響。-方法：常溫留樣觀察、高溫加速試驗、光穩(wěn)定性測試和微生物挑戰(zhàn)試驗。2.中藥藥理實驗中對照組的設(shè)置目的和方法-目的：驗證藥物效果、排除非藥物因素影響、提高統(tǒng)計顯著性。-方法：空白對照、陽性對照、陰性對照和自身對照。3.中藥注射劑的質(zhì)量控制要點-滲透壓、pH值、熱原、微生物限度、澄明度等。4.中藥口服液體制劑的常見問題及解決方法-問題：分層、渾濁、氧化、變色。-解決方法：增加穩(wěn)定劑、調(diào)