1、(二十一)揮發(fā)酚分類號(hào)：W6-20一、填空題1酚類化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物構(gòu)成。因其沸點(diǎn)不同，根據(jù)酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發(fā)性酚和不揮發(fā)性酚，揮發(fā)性酚多指沸點(diǎn)在 下的酚類，通常屬一元酚。答案：2302污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(GB 89781996)中的揮發(fā)酚是指能與水蒸氣一并蒸出的酚類化合物。定義為 類污染物。在排污單位排出口取樣，一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)揮發(fā)酚的最高允許排放濃度為 mgL。答案：二 0.53酚類化合物在水樣中很不穩(wěn)定，尤其是低濃度樣品，其主要影響因素為 和 ，使其被氧化或分解。答案：水中微生物 氧4含酚水樣若不能及時(shí)分析可采取的保存方法為：加入磷酸使水樣pH值在 之間，并加入適量

2、，保存在510，貯存于玻璃瓶中。答案：0.54.0 CuSO45.水質(zhì)揮發(fā)酚的測(cè)定 4氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)建議：飲用水、地表水、地下水和工業(yè)廢水中揮發(fā)酚的測(cè)定宜采用 （方法）測(cè)定；工業(yè)廢水和生活污水宜采用 （方法）測(cè)定。 答案：萃取分光光度法 直接分光光度法6水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)中萃取分光光度法的檢出限為 mgL，測(cè)定上限為 mgL。答案：0.0003 0.047. 根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)，采用萃取分光光度法在 nm測(cè)定吸光度，采用直接分光光度法 nm測(cè)定吸光度。 答案：

3、460 5108. 根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法 (HJ5032009)， 萃取分光光度法測(cè)定吸光度用 作參比，采用直接分光光度法測(cè)定吸光度用 作參比。 答案：三氯甲烷 純水二、判斷題1根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)測(cè)定水中揮發(fā)酚時(shí)，如果試樣中共存有芳香胺類物質(zhì)，可在pH0.5的介質(zhì)中蒸餾，以減小其干擾。( ) 答案：正確2根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)測(cè)定水中揮發(fā)酚時(shí)，如果水樣中不存在于擾物，預(yù)蒸餾操作可以省略。( ) 答案：錯(cuò)誤 正確答案為：預(yù)蒸餾操作不能省略。3根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定

4、 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)法測(cè)定水中揮發(fā)酚時(shí)，若緩沖液的pH值不在10.00.2范圍內(nèi)，可用HCl或NaOH調(diào)節(jié)。( ) 答案：錯(cuò)誤正確答案為：緩沖液的pH值不在10.00.2范圍內(nèi)時(shí)，應(yīng)重新配制。4. 根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)，采用萃取分光光度法測(cè)定地表水中揮發(fā)酚，當(dāng)樣品中揮發(fā)酚的濃度超過(guò)測(cè)定上限時(shí)，可改用采用直接顯色分光光度法。( ) 答案：錯(cuò)誤 正確答案:對(duì)于濃度超過(guò)測(cè)定上限的樣品，可適當(dāng)稀釋后進(jìn)行測(cè)定。5. 根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)，預(yù)處理地表水中揮發(fā)酚的蒸餾設(shè)備不宜

5、與測(cè)定工業(yè)廢水或生活污水的蒸餾設(shè)備混用。（ ）答案：正確6. 根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)，4-氨基安替比林的質(zhì)量直接影響揮發(fā)酚測(cè)定空白試驗(yàn)的吸光度和測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度，必要是要進(jìn)行提純。（ ）答案：正確7. Na2S2O3，測(cè)定揮發(fā)酚，顯色時(shí)間對(duì)測(cè)定吸光度無(wú)影響。( ) 答案：錯(cuò)誤 正確答案:：顯色后，在30min內(nèi)測(cè)定吸光度。三、選擇題1 廠排放的廢水中需監(jiān)測(cè)揮發(fā)酚。( ) A煉油 B肉聯(lián) C汽車制造 D電鍍 答案：A2當(dāng)水樣中含油時(shí)，測(cè)定揮發(fā)酚前可用乙醚萃取以去除于擾，加入乙醚前應(yīng)先 。( ) A進(jìn)行預(yù)蒸餾 B加入HCl，調(diào)節(jié)pH在202.5之間

6、 C加入1+1 H2S2O4，使樣品顯酸性 D加入0.1molLNaOH溶液，調(diào)節(jié)pH在12.012.5之間答案：C3. 根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009) 中直接分光光度法測(cè)定揮發(fā)酚的測(cè)定下限為 mgL。( )A. 0.001 B. 0.003 C. 0.004 D. 0.04 答案：D4. 根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)測(cè)定揮發(fā)酚時(shí)，每批樣品至少帶一個(gè)校準(zhǔn)曲線中校核點(diǎn)，中校核點(diǎn)測(cè)定值與校準(zhǔn)曲線相應(yīng)點(diǎn)濃度值的相對(duì)誤差不應(yīng)超過(guò) 。( ) A. 20% B. 10% C. 5% 答案：B四、問(wèn)答題1無(wú)酚水如何制備?寫

7、出兩種制備方法。 答案：(1)于每升水中加入0.2g經(jīng)200活化30min的粉末活性炭，充分振搖后，放置過(guò)夜，用雙層中速濾紙過(guò)濾。 (2)加入NaOH使水呈強(qiáng)堿性，并滴加KMnO4溶液至紫紅色，在全玻璃蒸餾器中加熱蒸餾，集取餾出液。2水中揮發(fā)酚測(cè)定時(shí)，一定要進(jìn)行預(yù)蒸餾，為什么？ 答案：根據(jù)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，揮發(fā)酚是指能與水蒸氣一并蒸出的酚類化合物，因此樣品必須經(jīng)過(guò)蒸餾。經(jīng)蒸餾操作，還可消除色度、濁度和金屬離子等的干擾。3如何檢驗(yàn)含酚廢水是否存在氧化劑?如有，應(yīng)怎樣消除?答案：在采樣現(xiàn)場(chǎng)將水樣酸化后，滴于KI淀粉試劑上，如出現(xiàn)藍(lán)色，說(shuō)明存在氧化劑，應(yīng)及時(shí)在水樣中加入過(guò)量硫酸亞鐵銨除去。4. 根據(jù)水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ5032009)測(cè)定揮發(fā)酚的樣品，在蒸餾過(guò)程中甲基橙的紅色褪去，應(yīng)如何處理？ 答案：測(cè)定揮發(fā)酚的樣品在蒸餾過(guò)程中，若發(fā)現(xiàn)甲基橙的紅色褪去，應(yīng)在蒸餾結(jié)束后，放冷，再加一滴甲基橙指示液。若發(fā)現(xiàn)蒸餾殘留液不顯酸性，則應(yīng)重新取樣，增加磷酸溶液加入量，進(jìn)行蒸餾。五、計(jì)算題 稱取預(yù)先在105110干燥的K2Cr2O7 6.129g，配制成250ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，取部分溶液稀釋20倍配成K2Cr2O7的標(biāo)準(zhǔn)使用液，取K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)使用液20.00m1，用Na2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml：計(jì)算得到Na2S2O3溶液標(biāo)準(zhǔn)濃度。用此Na2S2O3溶液滴定