1、第六單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳階段性檢測(時間：45分鐘滿分：90分)一、選擇題(本題包括11小題，每小題5分，共55分)1下列各對基因中屬于等位基因的是()A兔的粗毛基因和短毛基因B人的身高基因和肥胖基因CX染色體上的紅綠色盲基因和對應的正?；駾X染色體上的紅綠色盲基因和常染色體上的白化病基因解析：選C。兔的粗毛基因的等位基因是細毛基因、短毛基因的等位基因是長毛基因，A錯誤；人的身高基因和肥胖基因屬于不同性狀，B錯誤；X染色體上的紅綠色盲基因和對應的正?；蚴堑任换颍珻正確；常染色體上的白化病基因和對應的正常基因是等位基因，D錯誤。2兩對獨立遺傳的等位基因(Aa和Bb，且兩對基因完全

2、顯隱性)分別控制豌豆的兩對相對性狀。植株甲與植株乙進行雜交，下列相關敘述正確的是()A若子二代出現(xiàn)9331的性狀分離比，則兩親本的基因型為AABBaabbB若子一代出現(xiàn)1111的性狀分離比，則兩親本的基因型為AaBbaabbC若子一代出現(xiàn)3131的性狀分離比，則兩親本的基因型為AaBbaaBbD若子二代出現(xiàn)31的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有4種情況解析：選D?；蛐蜑锳ABBaabb或AAbbaaBB的兩親本雜交，子二代均出現(xiàn)9331的性狀分離比；基因型為AaBbaabb或AabbaaBb的兩親本雜交，子一代均出現(xiàn)1111的性狀分離比；基因型為AaBbaaBb或AaBbAabb的兩親本

3、雜交，子一代均出現(xiàn)3131的性狀分離比；若子二代出現(xiàn)31的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有AABBAAbb、aaBBaabb、AABBaaBB、AAbbaabb 4種情況。3下列有關性別決定的敘述，正確的是()A一株豌豆的雌蕊和雄蕊性狀不同是由于性染色體組成不同BX、Y染色體是一對同源染色體，故其形狀、大小相同C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D性染色體上的基因所控制性狀的遺傳和性別有關解析：選D。豌豆是雌雄同體植物，無性別分化，故體細胞中無性染色體；X、Y染色體是一對同源染色體，但有非同源區(qū)段，其形狀、大小不相同；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配

4、子；性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關聯(lián)。4(2018唐山一模)豌豆子葉黃色對綠色為顯性，由一對等位基因Y、y控制，下列有關敘述錯誤的是()A基因Y或y產生的根本原因是基因突變B基因Y和基因y的本質區(qū)別是核糖核苷酸序列不同C基因Y和y的分離可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂中D在豌豆的葉肉細胞中可檢測到基因Y或y，但檢測不到對應mRNA解析：選B。等位基因的形成是基因突變的結果；基因Y和基因y的本質區(qū)別是脫氧核苷酸的序列不同；如在減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因突變或交叉互換，則Y與y的分離可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；由于基因的選擇性表達，豌豆葉肉細胞中基因Y或y處于關閉狀態(tài)。5(2018山東師大附中模

5、擬)若“MN”表示由條件M必會推得N，則這種關系可表示為()AM表示非等位基因，N表示位于非同源染色體上BM表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律CM表示母親患抗維生素D佝僂病，N表示兒子不一定患病DM表示基因突變，N表示性狀的改變解析：選C。非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上；兩對等位基因若位于一對同源染色體上，遵循分離定律，不遵循自由組合定律；基因突變不一定引起生物性狀的改變。6柑桔的果皮色澤同時受多對等位基因控制(如A、a，B、b，C、c)，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A_B_C_)為紅色，當個體的基因型中每對等位基因都不含顯性基因

6、時(即aabbcc)為黃色，否則為橙色?，F(xiàn)有三株柑桔進行如下甲、乙兩組雜交實驗：實驗甲：紅色黃色紅色橙色黃色161；實驗乙：橙色紅色紅色橙色黃色3121。據(jù)此分析下列敘述不正確的是()A果皮的色澤受3對等位基因的控制B實驗甲親、子代中紅色植株基因型相同C實驗乙橙色親本有3種可能的基因型D實驗乙橙色子代有10種基因型解析：選D。根據(jù)實驗甲的結果：子代紅色、黃色分別占1/8、1/8，可知親代基因型為AaBbCc、aabbcc，A正確；實驗甲的子代中，紅色的基因型為AaBbCc，B正確；實驗乙的子代中，紅色占3/16，黃色占1/16，相應的橙色親本有3種可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc、aa

7、bbCc，C正確；實驗乙子代中，共有12種基因型，其中紅色的有2種，黃色的有1種，則橙色的基因型有9種，D錯誤。7在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立：朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼；暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應是()A1/2B1/4C1/8D3/8解析：選C。首先判斷暗紅眼對朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第組親本的基因型(相關基因用B和b表示)為XBXbXBY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XBX、XBY，這些果蠅交配后代中朱紅眼的比例是1/41/21/8。8人類ABO血型有

8、9號染色體上的3個復等位基因(IA、IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述錯誤的是()血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B他們生的女兒色覺應該全部正常C他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4解析：選B。設紅綠色盲用相關基因H、h表示，則該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為1/21/41/8，A正確

9、；他們的女兒色覺基因型為XHXh、XhXh，B錯誤；他們A型血色盲兒子(IAiXhY)和A型血色覺正常女性(IAIA、IAi)XHXH或(IAIA、IAi)XHXh婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXhXh)，C正確；他們B型血色盲女兒(IBiXhXh)和AB型血色覺正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY的概率為1/21/21/4，D正確。9某科學興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄株，突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產生的(假設突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制)。為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設計了雜交實驗方案：利用該突變雄株與多株

10、野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀B如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀D如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半為野生性狀解析：選C。如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，

11、雌株全為突變性狀，故B正確。如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。10(2018河北定州中學模擬)圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個體細胞的部分染色體與基因組成，其中高莖

12、(A)對矮莖(a)顯性，卷葉(B)對直葉(b)顯性，紅花(C)對白花(c)顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種都會導致配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是()A兩植株均可以產生四種比例相等的配子B若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進行測交實驗C由圖判斷圖乙可能發(fā)生染色體的易位，因此兩植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4解析：選B。甲植株能產生AbC、ABc、abC、aBc四種比例相等的配子，乙植株產生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一種基因導致配子致死，因此乙植株只能產生兩種比例相等的配子：AbC、

13、aBc；通過測交甲植株產生四種比例相等的子代，而乙植株只產生兩種比例相等的子代。乙植株發(fā)生了染色體的變異，但甲、乙兩植株的基因型相同，均為AaBbCc。甲植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占3/43/49/16，乙植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占1/2。11(2018河北三市聯(lián)考)如圖是某家系中甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知其中一種是伴性遺傳病，相關分析錯誤的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B3個體甲病、乙病的致病基因分別來自2和1個體C8個體的基因型為雙雜合子的概率是1/3D若4與6結婚，則后代的男孩患病的概率為1/8解析：選D。根據(jù)4和5都患甲病

14、，其后代中7不患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳病；根據(jù)4和5不患乙病，其后代6患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，題干已知一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳；假設控制甲病的致病基因為A，控制乙病的致病基因為b，則3的基因型為AaXbY，A基因來自2，b基因來自1；4的基因型為AaXBXb，5的基因型為AaXBY，其后代8為雙雜合子(AaXBXb)的概率為2/31/21/3；4的基因型為AaXBXb，6的基因型為aaXbY，則他們的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率為1/21/21/4，則男孩患病的概率為3/4。二、非選擇題(本題包括4小題，共35分)12(8分)原產于烏茲別克、土庫曼、

15、哈薩克等國的卡拉庫爾羊以適應荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛，卡拉庫爾羊的長毛(B)對短毛(b)為顯性，有角(H)對無角(h)為顯性，卡拉庫爾羊毛色的銀灰色(D)對黑色(d)為顯性。三對等位基因獨立遺傳，請回答以下問題：(1)現(xiàn)將多頭純種長毛羊與短毛羊雜交，產生的F1進行雌雄個體間交配產生F2，將F2中所有短毛羊除去，讓剩余的長毛羊自由交配，理論上F3中短毛個體的比例為_。(2)多頭不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫爾羊交配，雄性卡拉庫爾羊中無角比例為1/4，但雌性卡拉庫爾羊中無角比例為3/4，你能解釋這個現(xiàn)象嗎？_。(3)銀灰色的卡拉庫爾羊皮質量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫爾羊自由交配，但發(fā)現(xiàn)每

16、一代中總會出現(xiàn)約1/3的黑色卡拉庫爾羊，其余均為銀灰色，試分析產生這種現(xiàn)象的原因_。解析：(1)F2個體的基因型應為1/4BB、2/4Bb、1/4bb，當除去全部短毛羊后，所有長毛羊的基因型應為1/3BB、2/3Bb，讓這些長毛羊自由交配時，該群體產生兩種配子的概率為：B2/3，b1/3，則F3中bb1/9，B_8/9。(2)若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為121，基因型為HH的表現(xiàn)有角，基因型為hh的表現(xiàn)無角，基因型為Hh的公羊有角，母羊無角，故雄羊中無角比例為1/4，雌羊中無角比例為3/4。(3)當出現(xiàn)顯性純合致死時，某一性狀的個體自交總出現(xiàn)1/3的隱性個體，本題中卡拉庫

17、爾羊毛色的遺傳屬于此類情況。答案：(1)1/9(2)基因型為Hh的公羊有角，母羊無角(3)顯性純合的卡拉庫爾羊死亡(或基因型為DD的卡拉庫爾羊死亡)13(9分)果蠅是遺傳學研究中的模式生物。請結合所學知識回答以下問題：(1)果蠅正常減數(shù)分裂過程中，含有兩條Y染色體的細胞是_。(2)性染色體三體(比正常果蠅多一條性染色體)果蠅在減數(shù)分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條配對聯(lián)會而正常分離，另一條性染色體不能配對而隨機移向細胞的一極。則性染色體組成為XYY的果蠅，所產生配子的性染色體組成種類及比例分別為_、_。(3)果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性。現(xiàn)有下表中四種果蠅若干只，可選作親本進行雜交

18、實驗。序號甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅若表中四種果蠅均為純合子，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設計如下實驗：選用_(填序號)為親本進行雜交。若子代性狀表現(xiàn)為_，則基因位于X染色體上。若不確定表中四種果蠅是否為純合子，已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設計如下實驗：選取甲和乙作親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為_，則存在顯性純合致死，否則不存在。解析：(1)果蠅正常減數(shù)分裂過程中，處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞可能含有兩條Y染色體。(2)依據(jù)題干信息，3條性染色體中的任意兩條聯(lián)會而正常分離，另

19、一條隨機移向細胞的一極，推知性染色體組成為XYY的果蠅產生的配子染色體組成的種類為X、Y、XY、YY，相應比例為1221。(3)表中果蠅為純合子的情況下，依據(jù)一次雜交實驗確定A、a在常染色體上還是在X染色體上，可選擇甲和丁作為親本雜交，如果子代的雌性個體全部為卷曲翅，雄性個體全部為正常翅，說明該相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，則基因位于X染色體上。不明確表中果蠅是否為純合子，已確定A、a位于常染色體上的情況下，如果存在顯性純合致死，那么甲、乙一定是雜合子，二者雜交后代的表現(xiàn)型之比為卷曲翅正常翅21。答案：(1)次級精母細胞(2)X、Y、XY、YY1221(3)甲、丁雌性全部為卷曲翅，雄性全部為正常

20、翅卷曲翅正常翅2114(10分)鯉魚是生活中常見的淡水魚，既可以食用也有觀賞價值。鯉魚的品種多樣，有青灰、紅、藍、白等多種體色，魚鱗的鱗最常見的是全鱗型、散鱗型兩種。為探明鯉魚體色及鱗被的遺傳特性，研究人員進行了下列實驗。(1)由雜交實驗一結果可知，鯉魚的體色和鱗被性狀中的_為顯性性狀。F2中青灰色紅色151，全鱗散鱗31，由此可知，鯉魚的體色是由_對基因控制的，鱗被性狀是由_對基因控制的。(2)研究人員在實驗一的基礎上，選取F2中的青灰色全鱗和紅色全鱗鯉魚各1尾進行了雜交實驗二。由結果分析可知，(若體色由一對等位基因控制用A、a表示，由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示；若鱗被由一對等位基

21、因控制用D、d表示，由兩對等位基因控制用D、d和E、e表示)實驗二的親本青灰色全鱗和紅色全鱗鯉魚的基因型分別是_和_，雜交后代中，青灰色散鱗鯉魚個體占_。控制體色與鱗被的基因共位于_對染色體上，它們的遺傳_(填“符合”或“不符合”)自由組合定律。(3)研究表明，鯉魚體色中的紅色和白色都是由于基因突變形成的。為判斷紅與白體色之間是否存在顯隱性關系，科研人員利用紅鯉和白鯉進行體色間的雜交，再從F1中隨機選取雌雄各2尾進行交配產生F2，結果如下。雜交組合F1F2紅鯉白鯉紅鯉()白鯉()紅鯉829297紅鯉()白鯉()紅鯉825280實驗結果表明紅色性狀對白色性狀是_性。綜合本題關于鯉魚的體色的雜交實驗結果可以看出，鯉魚體色間的顯隱性關系具有_，會隨雜交親本體色的不同而表現(xiàn)出顯性或隱性關系。答案：(1)青灰色、全鱗兩一(2)AaBbDdaabbDd3/16三符合(3)顯相對性15(8分)腎性尿崩癥是由于控制腎小管壁細胞上的抗利尿激素(AVP)受體的基因發(fā)生突變而產生的一種遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)AVP受體的合成受兩對基因共同控制，且它們位于不同對染色體上。研究人員調查該遺傳病的遺傳方式時，得到如下圖所示的遺傳系譜圖。經檢測發(fā)現(xiàn)1和4均不攜帶致病基因，1、2、3、4之間沒有血緣關系，且6和8的致病基因不同(分別