1、被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)： 順濃度梯度 不需載體 不下耗能量 沒有競爭性抑制現(xiàn)象 無飽和現(xiàn)象主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)： 逆濃度梯度 需要載體 消耗能量 有競爭性抑制現(xiàn)象 有飽和性膜動轉(zhuǎn)運(yùn)大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動 向內(nèi)攝入入胞作用 向外釋出出胞作用 提取固體顆粒吞噬 提取液體顆粒胞飲 血漿蛋白結(jié)合 特點(diǎn)： 可逆性、非特異性、競爭性、飽和性 影響：a.藥物活性暫時(shí)性喪失 b.不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、不能被代謝或消除 c兩種與血漿蛋白結(jié)合的藥同用，灰產(chǎn)生競爭結(jié)合現(xiàn)象，作用或毒性增強(qiáng) d. 可與內(nèi)與N型活性物質(zhì)競爭 作用：結(jié)合率越高，起效越快，作用時(shí)間越長親脂性是藥物透過血腦屏障的決定性因素之一；大部分藥物經(jīng)過被動轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦脊

2、液；部分以主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式有血液向神經(jīng)系統(tǒng)分布生物轉(zhuǎn)化類型 第一相反應(yīng)：氧化、還原、水解；多數(shù)藥物被滅火，少數(shù)活性增加甚至形成毒性代謝藥物 第二相反應(yīng)：結(jié)合反應(yīng)；藥物活性降低或滅活并極性增加 肝藥酶：非專一性酶、選擇性低、變異性大、活性易受外界影響肝藥酶誘導(dǎo)劑：苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英、福利品肝藥酶抑制劑：氯霉素、阿司匹林、異煙肼穩(wěn)態(tài)濃度 間隔一個(gè)半衰期給藥一次，進(jìn)過46個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度 間隔兩個(gè)半衰期，藥劑量增加一倍，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間和穩(wěn)態(tài)濃度不變 單位時(shí)間內(nèi)給藥總量不變，延長或縮短給藥間隔只影響波動幅度，間隔越長波動越大。 縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間首次劑量加倍 病情危急負(fù)荷劑量表觀分布容

3、積越大藥物排泄越慢，在體內(nèi)存留時(shí)間越長藥物的不良反應(yīng) 副作用：機(jī)體出現(xiàn)與治療作用無關(guān)的不適反應(yīng)；由藥物的選擇性低、作用廣泛引起的，較輕、可恢復(fù)；藥物固有的藥理效應(yīng)；阿托品在解除胃腸道痙攣時(shí)引起的口干、便秘、心悸等。 毒性反應(yīng)：藥物劑量過（急性中毒）大或蓄積過多（慢性中毒）時(shí)機(jī)體發(fā)生的危害性反應(yīng)，較重、可預(yù)知、可避免；急性中毒損害循環(huán)、呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)功能；慢性中毒損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌、致畸、致癌、致突變 后遺反應(yīng)：停藥后機(jī)體血藥濃度以降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)；短暫暢銷巴比妥類催眠藥宿醉；持久長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)功能低下 停藥反應(yīng)：停藥后原疾病的加劇現(xiàn)象反跳反應(yīng)；長期用降壓藥

4、可樂定 變態(tài)反應(yīng)過敏反應(yīng)：機(jī)體接受藥物刺激后出現(xiàn)的異常免疫反應(yīng)；與藥物劑量無關(guān)，以體質(zhì)有關(guān)；臨床皮試陽性 特異質(zhì)反應(yīng)：遺傳異常所致的反應(yīng)骨骼肌松藥琥珀膽堿的特異質(zhì)反應(yīng)受體的特征 飽和性、特異性、可逆性、選擇性親和力與效價(jià)強(qiáng)度一致，藥物與受體結(jié)合的能力內(nèi)在活性與最大效應(yīng)一致，藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力1簡述傳出神經(jīng)根據(jù)神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的分類。根據(jù)末梢釋放的遞質(zhì)不同可分為膽堿能神經(jīng)；去甲腎上腺素能神經(jīng)。膽堿能神經(jīng)包括：交感神經(jīng)節(jié)前纖維，副交感神經(jīng)節(jié)前纖維，副交感神經(jīng)節(jié)后纖維，支配腎上腺髓質(zhì)的交感神經(jīng)，支配汗腺、骨骼肌血管的交感神經(jīng)節(jié)后纖維。去甲腎上腺素能神經(jīng)包括大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維。2簡述傳

5、出神經(jīng)系統(tǒng)受體的分類及及遞質(zhì)的作用。（1）傳出神經(jīng)受體分：膽堿受體和腎上腺素受體。膽堿受體又分M受體和N受體。M受體又可分為M1、M2、M3、等幾種亞型；N受體則分為N1和N2兩種亞型。腎上腺素受體又分為受體和受體。受體再分為1和2等亞型。受體又可分為1、2等亞型。（2）膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)作用有：M樣作用：指M受體興奮所產(chǎn)生的效應(yīng)。表現(xiàn)有心臟抑制血管擴(kuò)張、腺體分泌、平滑肌收縮、括約肌松馳、瞳孔縮小導(dǎo)致近視等。N樣作用：指N受體興奮所產(chǎn)生的效應(yīng)。表現(xiàn)為骨骼肌收縮、植物神經(jīng)節(jié)興奮、腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素增加等。去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)作用有：型作用：指受體興奮所產(chǎn)生的效應(yīng)。包括皮膚黏膜及內(nèi)臟血管收縮、瞳

6、孔擴(kuò)大、汗腺分泌增加等。型作用：指受體興奮所產(chǎn)生的效應(yīng)。包括心臟興奮、骨骼肌血管和冠狀血管擴(kuò)張、支氣管平滑肌松馳等。3簡述傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥的分類。作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物可分為：（1）擬膽堿藥：膽堿受體激動藥；膽堿酯酶抑制藥。（2）抗膽堿藥：膽堿受體拮抗藥；膽堿酯酶復(fù)活藥。 （3）擬腎上腺素藥：、受體激動藥；受體激動藥；受體激動藥。（4）抗腎上腺素藥。受體拮抗藥；受體拮抗藥。、受體拮抗藥；第二節(jié) 膽堿受體激動藥1簡述新斯的明的作用機(jī)制、用途及禁忌癥。（1）新斯的明作用機(jī)制：與膽堿酯酶結(jié)合，使膽堿酯酶失去活性，導(dǎo)致體內(nèi)乙酰膽堿堆積，作用于突觸后膜受體，產(chǎn)生M、N樣作用；直接激動終板膜上的N2受體；促

7、 進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿。（2）臨床用途：重癥肌無力；手術(shù)后腹脹氣和尿潴留；陣發(fā)性室上性心動過速；非去極型肌松藥過量中毒。（3）禁忌癥：支氣管效喘，機(jī)械性腸梗阻及尿路梗阻。2簡述毛果蕓香堿對眼睛的作用、用途及使用注意事項(xiàng)。毛果蕓香堿對眼睛的作用有縮瞳、降低眼壓、調(diào)解痙攣導(dǎo)致近視。臨床主要用于治療青光眼，也可與阿托品交替使用治療虹膜睫狀體炎。滴眼時(shí)應(yīng)注意壓迫內(nèi)眥，避免藥液經(jīng)鼻淚管進(jìn)入鼻腔吸收而中毒。3試述有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的臨床表現(xiàn)和藥物解救的原理。（1）有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的臨床表現(xiàn)： M樣癥狀；N樣癥狀；中樞癥狀。（2）藥物解救原理：阿托品阻斷M受體，對抗M樣癥狀；也能部分對抗中樞癥狀。但對N樣癥

8、狀無效，也不能使AchE復(fù)活；解磷定可使失活的AchE復(fù)活；可直接與體內(nèi)游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，變成無毒的磷?；饬锥ń?jīng)腎排出。但解除M樣癥狀較慢。故臨床上常采取阿托品與解磷定合用。第三節(jié) 膽堿受體拮抗藥1. 簡述阿托品的臨床用途、不良反應(yīng)及禁忌癥。阿托品的主要臨床用途有（1）緩解內(nèi)臟絞痛：如治療胃腸絞痛、膽絞痛、腎絞痛，解除膀胱剌激癥狀。（2）抑制腺體分泌：如麻醉前給藥、治療盜汗癥、流涎癥。（3）眼科：散瞳檢查眼底，驗(yàn)光配眼鏡，治療虹膜睫狀體炎。（4）緩慢型心律失常：竇性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯。（5）抗感染中毒性休克。（6）解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒。不良反應(yīng)有（1）副反應(yīng)：口干、皮膚干燥、瞳孔散大

9、、視物模糊、顏面潮紅、心率加快、排尿困難。（2）急性中毒：除上述癥狀進(jìn)一步增強(qiáng)外，還可出現(xiàn)中樞興奮癥狀，如煩躁不安、譫妄、定向障礙、驚厥等，嚴(yán)重者可由興奮轉(zhuǎn)為抑制，出現(xiàn)昏睡、昏迷，最后呼吸中樞麻痹而死亡。禁忌癥：青光眼 前列腺肥大。2毛果蕓香堿和阿托品對眼的作用和用途有何不同？毛果蕓香堿和阿托品對眼的作用和用途藥 品作用環(huán)節(jié)對眼睛的作用用途毛果蕓香堿興奮M受體1縮瞳2.降眼壓3.調(diào)節(jié)痙攣，導(dǎo)致近視治療清光眼；與擴(kuò)瞳藥交替應(yīng)用，虹膜睫狀體炎阿托品阻斷M受體1擴(kuò)瞳2.升高眼壓3.調(diào)節(jié)麻痹，導(dǎo)致遠(yuǎn)視與縮瞳藥交替使用治療虹膜睫狀體炎；散瞳，檢查眼底；驗(yàn)光配眼鏡。 第四節(jié) 腎上腺素受體激動藥1試述腎上腺

10、素用于搶救過敏性休克的理論依據(jù)。腎上腺素是搶救過敏性休克的首選藥。其理論依據(jù)有：興奮1受體，引起血管收縮，外周阻力增大，血壓升高，從而保證重要臟器血液供應(yīng)；興奮1受體，引起心臟興奮，使心輸出量增加，增加組織器官血液供應(yīng)；興奮2受體，引起支氣管平滑肌松馳，并興奮1受體，引支氣管黏膜血管收縮，減輕支氣管黏膜充血水腫，從而解除呼吸困難癥狀；有阻止過敏介質(zhì)釋放；作用快、強(qiáng)，且可皮下、肌內(nèi)或靜脈注射給藥，使用方便。2簡述腎上腺素受體激動藥的分類及例舉每類代表性藥。（1）、受體激動藥 腎上腺素 麻黃堿 多巴胺（2）受體激動藥 去甲腎上腺素 間羥胺（3）受體激動藥 非選擇性受體激動藥 異丙腎上腺素；選擇性1

11、受體激動藥 多巴酚丁胺；選擇性2受體激動藥 沙丁胺醇。3簡述腎上腺素的藥理作用及用途。（1）藥理作用：興奮心臟：加強(qiáng)心肌收縮力，加速傳導(dǎo)，加快心率，提高心肌的興奮性。血管：收縮皮膚黏膜、內(nèi)臟血管（尤其腎血管），舒張骨胳肌血管及冠狀動脈血管。血壓：治療量情況下，收縮壓升高，舒張壓不變或稍降，大劑量時(shí)，收縮壓和舒張壓均升高；支氣管：舒張支氣管平滑??；抑制肥大細(xì)胞釋放過敏物質(zhì)；收縮支氣管黏膜血管，消除支氣管黏膜充血水腫。提高機(jī)體代謝。（2）用途：心臟驟停；過敏性休克；支氣管哮喘的急性發(fā)作；與局麻藥伍用局部止血。第五節(jié) 腎上腺素受體拮抗藥1試述普萘洛爾的藥理作用及臨床用途。普萘洛爾主要藥理作用有 （1

12、）阻斷1受體：可引起心率減慢、傳導(dǎo)減慢、心肌收縮力減弱、心輸出量減少、心肌耗氧量減少。（2）阻斷2受體：可引起支氣管平滑肌收縮，血管張力增加。臨床用途：主要有治療快速型心律失常、抗心絞痛、抗高血壓及甲亢等。2試述酚妥拉明藥理作用及臨床用途。酚妥拉明的藥理作用 血管擴(kuò)張，血壓下降：由于阻斷受體和直接擴(kuò)張血管所致。心臟興奮：一方面由于血管擴(kuò)張血壓下降，反射性興奮交感神經(jīng)；另一方面由于阻斷突觸前膜2受體，使祖母末梢釋放NA增加而導(dǎo)致心臟興奮。擬膽堿作用及組胺樣作用。酚妥拉明的用途：外周血管痙攣性疾?。豢剐菘?；治療難治性充血性心力衰竭；對抗去甲腎上腺素藥液的外漏；嗜鉻細(xì)胞瘤診斷及誘發(fā)高血壓危象的輔助治

13、療。3酚妥拉明引起的低血壓能否用腎上腺素解救？為什么？不能。因酚妥拉明是受體阻斷藥，有阻斷受體作用，可取消腎上腺素的興奮受體引起血管收縮作用。但腎上腺素還有激動受體作用，可引起血管擴(kuò)張，使外周阻力進(jìn)一步降低，因而血壓不僅不能升高，反而下降更低。第一節(jié) 鎮(zhèn)靜催眠藥1、試述地西泮的主要作用及應(yīng)用。（）抗焦慮作用，治療焦慮癥首選藥。（）鎮(zhèn)靜催眠作用，廣泛用于失眠、麻醉前給藥等。（）抗驚厥、抗癲癇作用，用于高熱、破傷風(fēng)、子癇及藥物中毒引起的驚厥，治療癲癇大小發(fā)作，靜脈注射是控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。（）中樞性肌松作用，用于中樞性肌強(qiáng)直及局部病變引起的肌肉痙攣。2、在鎮(zhèn)靜催眠方面，地西泮取代巴比妥類的主

14、要理由是什么？（）對快動眼睡眠時(shí)相無明顯抑制，停藥后反跳現(xiàn)象較輕。（）醒后無后遺癥狀。（）安全范圍大，對呼吸、循環(huán)抑制較輕，大劑量也不引起全身麻醉。（）連續(xù)應(yīng)用依賴性小。第四節(jié) 鎮(zhèn)痛藥1、 嗎啡治療心原性哮喘的機(jī)理是什么？為什么又禁用于支氣管哮喘？嗎啡用于治療心源性哮喘的原因：抑制呼吸中樞，減弱了喘息時(shí)快速而表淺的過度通氣，使喘息緩解。鎮(zhèn)靜作用使病人的緊張恐懼的情緒安定，減少機(jī)體耗氧量，也減輕了心臟負(fù)擔(dān)。擴(kuò)張外周血管，減少回心血管，減輕心臟負(fù)荷，有利于肺水腫消除。而對于支氣管哮喘，因嗎啡抑制呼吸，并能興奮支氣管平滑肌而更加重呼吸困難而禁用?？垢哐獕核?、簡述一線抗高血壓藥的分類及其代表藥。一線

15、抗高血壓藥包括血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）、血管緊張素受體（AT1受體）拮抗藥、1受體拮抗藥、受體拮抗藥、鈣拮抗藥以及利尿藥六類，分別以卡托普利、氯沙坦、哌唑嗪、普萘洛爾、氨氯地平、氫氯噻嗪為代表。2、簡述抗高血壓藥的臨床應(yīng)用原則。應(yīng)用抗高血壓藥應(yīng)遵循如下原則：（1）長期用藥：應(yīng)根據(jù)患者的具體情況調(diào)整血壓至合適水平，堅(jiān)持長期用藥。（2）個(gè)體化用藥：應(yīng)從小劑量開始，逐漸增量，直至取得滿意療效而不產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。需要停藥時(shí)應(yīng)采取逐漸減量的方法。（3）聯(lián)合用藥：對于單一降壓藥不能控制的高血壓，應(yīng)采用聯(lián)合給藥的方法以提高療效，降低不良反應(yīng)。（4）選用長效藥：患者對長效藥依從性好，且可減少血壓

16、波動，保護(hù)心、腦等重要器官。（5）根據(jù)合并癥選藥：對于伴有其他疾病的患者應(yīng)根據(jù)其特點(diǎn)選擇合適的抗高血壓藥進(jìn)行治療。（六）論述題1、試述卡托普利的降壓機(jī)制、降壓特點(diǎn)及臨床應(yīng)用?？ㄍ衅绽慕祲簷C(jī)制為：(1)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，使ang生成減少,血管擴(kuò)張,血壓下降,并減輕或逆轉(zhuǎn)血管和心室重構(gòu),保護(hù)靶器官。(2)抑制激肽酶，減少緩激肽降解，血管舒張。(3)神經(jīng)-內(nèi)分泌調(diào)節(jié)作用：減少NA的釋放，降低交感神經(jīng)對心血管的作用；減少醛固酮的分泌，減輕水鈉潴留，從而降低血壓，減輕心臟負(fù)荷。(4)減少內(nèi)皮細(xì)胞形成內(nèi)皮素，刺激細(xì)胞膜磷脂游離出AA，促進(jìn)PG合成。其降壓特點(diǎn)為：（1）降壓快速、顯著、短暫；（2）增加

17、腎血流量，改善腎功能；（3）不影響脂質(zhì)代謝，不引起體位性低血壓，不產(chǎn)生耐受性；（4）改善胰島素抵抗。卡托普利臨床：各高血壓的治療，尤其是糖尿病性高血壓、高血壓性心力衰竭、心肌梗死后高血壓、伴左室肥厚的高血壓、合并痛風(fēng)或高尿酸血癥的高血壓?？剐慕g痛藥1. 試述硝酸酯類與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用治療心絞痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)？增加療效，減少不良反應(yīng)。普萘洛爾可消除硝酸酯類引起的反射性心率加快和心肌收縮增強(qiáng)，而硝酸酯類可消除普萘洛爾阻斷2受體引起的冠脈收縮和阻斷受體引起的室壁張力增加，二者合用使心肌耗氧量下降，但應(yīng)注意劑量，以防血壓過低。作用于呼吸系統(tǒng)藥物1、平喘藥分哪幾類？各舉一代表藥，簡述其平喘作用原理。常用平

18、喘藥分為五類：腎上腺素受體激動藥，如沙丁胺醇等，主要通過激動支氣管平滑肌上的2受體起到舒張支氣管平滑肌作用；茶堿類，如氨茶堿，可通過促進(jìn)兒茶酚胺釋放及抑制磷酸二酯酶等機(jī)制，松弛支氣管平滑?。籑受體拮抗藥，如異丙托溴胺，主要通過阻斷M受體而松弛支氣管平滑??；腎上腺皮質(zhì)激素類藥，如倍氯米松，其平喘機(jī)制主要為抗炎和抗過敏；過敏介質(zhì)釋放抑制藥，如色甘酸鈉，主要作用機(jī)制為穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放。作用于消化系統(tǒng)藥物試述各類抗消化性潰瘍藥的作用機(jī)制，并寫出各類主要代表藥。根據(jù)作用機(jī)制抗消化性潰瘍藥可分為：1、抗酸藥：為弱堿性物質(zhì)，可中和胃酸，不僅緩解了胃酸對潰瘍面的侵蝕，而且降低了胃蛋白酶的活性，

19、從而減輕疼痛，有利于潰瘍的愈合。代表藥物有三硅酸鎂、氫氧化鋁等。2、抑制胃酸分泌藥：H2受體拮抗藥：代表藥有西米替丁、雷尼替丁等，主要通過阻斷胃壁細(xì)胞H2受體，減少胃酸分泌；H+，K+-ATP酶抑制劑：代表藥為奧美拉唑，主要通過抑制胃壁細(xì)胞H+，K+-ATP酶，從而減少基礎(chǔ)胃酸和各種刺激因素引起的胃酸分泌；M1受體拮抗藥：代表藥為哌侖西平，選擇性阻斷胃壁細(xì)胞M1受體，抑制胃酸分泌；胃泌素受體拮抗藥：代表藥為丙谷胺，可與胃泌素競爭阻斷胃泌素受體，減少胃酸分泌。3、粘膜保護(hù)藥：代表藥有枸櫞酸鉍鉀、硫糖鋁等，主要通過在胃內(nèi)酸性環(huán)境中形成保護(hù)膜覆蓋于潰瘍面，抵御各種有害刺激，有利于潰瘍面的愈合。4、抗

20、幽門螺桿菌藥：代表藥有阿莫西林等，主要通過抑制或殺滅幽門螺桿菌而控制消化性潰瘍的發(fā)病與復(fù)發(fā)。作用于內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物1.簡述糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用。糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用有：抗炎作用：對各種原因所致的炎癥及炎癥的各個(gè)階段都有強(qiáng)大的非特異性抑制作用。在炎癥早期可緩解紅、腫、熱、痛等癥狀；在炎癥后期可延緩肉芽組織的生成，防止粘連及瘢痕形成?？姑庖咦饔茫簩γ庖哌^程的許多環(huán)節(jié)均有抑制作用?？苟咀饔茫耗芴岣邫C(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，減輕其對機(jī)體的損害，減少內(nèi)熱原的釋放，緩解毒血癥癥狀。抗休克作用：超大劑量糖皮質(zhì)激素可用于各種嚴(yán)重休克，特別是感染中毒性休克的治療。對血液成分的影響：可使血中紅細(xì)胞、血小板、

21、中性白細(xì)胞增多，淋巴細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞減少。1. 抗甲狀腺藥有哪幾類？各類的代表藥物及臨床用途是什么？抗甲狀腺藥有：硫脲類藥；碘和碘化物；放射性碘；受體阻斷藥。硫脲類藥物有丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑、卡比馬唑，主要用于甲亢的內(nèi)科治療、甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備、甲狀腺危象的綜合治療。碘和碘化物有碘化鉀、復(fù)方碘溶液，主要用于防治碘缺乏病 甲狀腺危象 甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備。放射性碘是131I，主要用于甲狀腺功能亢進(jìn)癥的治療和甲狀腺功能檢查。受體阻斷藥有普萘洛爾、阿替洛爾、美托洛爾，主要作為輔助治療用以控制甲亢和甲狀腺危象的癥狀、甲亢術(shù)前準(zhǔn)備。1. 試述胰島素的作用和用途。胰島素的作用有：加速葡萄糖的無氧酵解和有氧氧化，促

22、進(jìn)糖原的合成及貯存；抑制糖原分解及糖異生，從而降低血糖；促進(jìn)脂肪合成，抑制脂肪分解，減少游離脂肪酸和酮體的生成；促進(jìn)蛋白質(zhì)合成；促進(jìn)K+從細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，降低血K+，增加細(xì)胞內(nèi)K+ 濃度。胰島素的用途是： 1型糖尿?。ㄒ葝u素依賴型糖尿?。惶悄虿∮胁l(fā)癥，如酮癥酸中毒、高滲性昏迷； 2型糖尿病經(jīng)飲食控制和口服降血糖藥治療失敗者；糖尿病有合并癥者；用于防治心肌梗死時(shí)的心律失常。2. 簡述口服降血糖藥的分類，各類列舉一代表藥?？诜笛撬幙煞譃橐葝u素促泌藥、胰島素增敏藥、雙胍類和-葡萄糖苷酶抑制藥四類。胰島素促泌藥又可分為磺酰脲類和苯甲酸類，它們的代表藥有甲苯磺丁脲和瑞格列那；胰島素增敏藥的代表藥有羅格列酮；雙胍類的代表藥有甲福明；-葡萄糖苷酶抑制藥的代表藥有1、舉例簡述抗菌藥物的作用機(jī)制?？咕幬锏目咕饔弥饕峭ㄟ^干擾病原菌的生化代謝過程而產(chǎn)生，其作用機(jī)制為：阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成，如青霉素類和頭孢菌素類；影響胞漿膜通透性，如多黏菌素，制霉菌素；抑制蛋白質(zhì)合成，