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1、高中化學(xué)復(fù)習(xí)總動(dòng)員,有機(jī)信息題,一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),二、有關(guān)高分子化合物的結(jié)構(gòu)與合成,三、有關(guān)同分異構(gòu)現(xiàn)象,四、有機(jī)合成,五、綜合訓(xùn)練,結(jié)束,一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),1、試分析有機(jī)物 下列性質(zhì)中該有機(jī)物不具有的是( ) (1)加聚反應(yīng) (2)加成反應(yīng) (3)使酸性高錳酸鉀溶液褪色 (4)與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體 (5)與KOH溶液反應(yīng) A (1)(3) B (2)(4) C (4) D (4)(5),C,CH3CH2CH2CH2Br,CH3CH2CH=CH2,CH3CH=CHCH3,2、寫(xiě)出C4H9Br的同分異構(gòu)體及發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物,(1寫(xiě)出圖中化合物C、G、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
2、C G_ H 。 (2屬于取代反應(yīng)的有_。(填數(shù)字代號(hào),錯(cuò)答要倒扣分,3、已知溴代烴既可以水解生成醇,也可以消去溴化氫生成不飽和烴。請(qǐng)觀察下列化合物A、H的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖(圖中副產(chǎn)物均未寫(xiě)出),并填寫(xiě)空白:,C6H5-CH=CH2,C6H5-CCH,C6H5CH2CH3,C6H5C=CH,C6H5CHBrCH2Br,C6H5CH=CH2,C6H5C2H4Br,C6H5CHOHCH2OH,4已知烯烴、炔烴在臭氧作用下發(fā)生以下反應(yīng):CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2 CH3CHO+OHCCH2CHO+HCHOCH3-CC-CH2 -CCH CH3COOH+HOOC-CH2-OH+HCOOH
3、(1)化學(xué)式為C10H10的某烴,在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng):C10H10 CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO 該烴分子中含有 個(gè)雙鍵, 個(gè)叁鍵。C10H10的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: (2)有人嘗試著合成C10H10的飽和烴。你估計(jì)若 成功的話(huà),其結(jié)構(gòu)怎樣?試用示線(xiàn)式(不必寫(xiě)出C、 H原子,僅用線(xiàn)條表示分子的空間構(gòu)型)表示。,2,2,CH3CC-CH=CH-CC-CH=CH-CH3,5.中草藥秦皮中含有的七葉樹(shù)內(nèi)酯 (環(huán)上氫原子未標(biāo)出,每個(gè)折點(diǎn)表示一個(gè)碳原子),具有抗菌作用。若1mol七葉樹(shù)內(nèi)酯分別跟濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng),則消耗的溴和NaOH的物質(zhì)的量分別為:( ) (A)3mol,2m
4、ol (B) 3mol,4mol (C) 2mol,3mol (D) 4mol,4mol,6、1995年美國(guó)教授Lagow報(bào)道,他制得了碳的第四種同素異形體鏈?zhǔn)饺蔡迹?CCCCCCCC ,含300500個(gè)碳原子,該物質(zhì)很活潑,估計(jì)它的熔點(diǎn)( ) A比石墨高 B比石墨低 C低于石墨而高于金剛石 D無(wú)法確定,B,B,返回,HO-,HO-,二、有關(guān)高分子化合物的結(jié)構(gòu)與合成,1、寫(xiě)出下列高分子化合物相對(duì)應(yīng)的單體并指出其 形成過(guò)程的反應(yīng)類(lèi)型 (1)新型彈性材料丁苯吡橡膠: CH2CH=CHCH2CH2-CH-CH2-CHn,(2)某蛋白質(zhì)片段 -NH-CH-C-NH-CH-CH2-C-NH-CH2-C-
5、,CH3,(3) OCH2CH2OCOCH2CH2CO n,(4)、,n,OH,(5)、某些具有空腔結(jié)構(gòu)的物質(zhì)因其可以開(kāi)發(fā)為具有特定催化作用或作為酶模擬物而倍受人們關(guān)注,右圖為其中的一種結(jié)構(gòu),試寫(xiě)出其分子式 。 并分析合成該物質(zhì)的化合物有 和 。,OH,Br,OH,Br,CH2,CH2,CH2,CH2,Br,Br,C28H20O4Br4,HCHO,OH,OH,2、寫(xiě)出下列物質(zhì)聚合的產(chǎn)物:,(1),CH2-CH2,CH2-CH2,CH2,NH,C=O,開(kāi)環(huán)聚合,(2),CH2,CH2,CH2Cl,CH2Cl,O,C,開(kāi)環(huán)聚合,(3)Nomex纖維是一種新型阻燃性纖維.它可由間苯二甲酸和間苯二胺在
6、一定條件下以等物質(zhì)的量縮聚合成.請(qǐng)把Nomex纖維結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)在下面的方框中,(4)某種ABS工程樹(shù)脂,由丙烯腈(CH2=CHCN,符號(hào)A)、1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2,符號(hào)B)和苯乙烯(C6H5-CH=CH2,符號(hào)S)按一定配比共聚而得。A、B和S三種單體中,碳?xì)浔龋–:H)值最小的單體是 。 經(jīng)元素分析可知該ABS樣品的組成為CaHbNc(a、b、c為正整數(shù)),則原料中A和B的物質(zhì)的量之比是 (用a、b、c表示) 。,1,3-丁二烯,2c:(b-a),返回,三、有關(guān)同分異構(gòu)現(xiàn)象,1、降冰片烷的立體結(jié)構(gòu)如圖(鍵線(xiàn)式),(1)寫(xiě)出其分子式 。 (2)當(dāng)其發(fā)生一氯取代時(shí),取代位置有
7、 種。 (3)當(dāng)苯分子中一個(gè)C原子被一個(gè)N原子代替,得到另一種穩(wěn)定的化合物,其分子量為 。,C7H12,3,80,*,*,*,*,2、環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為 ,而環(huán)己烷的原子在空間的排列有兩種形式:船式 和椅式 。當(dāng)環(huán)己烷的C原子上連有兩個(gè)重氫時(shí),包括重氫在碳環(huán)上位置不同和空間異構(gòu)在內(nèi)的異構(gòu)體數(shù)目是 ( ) A、6種 B、12種 C、16種 D、18種,B,6,下一頁(yè),下一題,C=C,H,C=C,CH3,CH2CH3,CH3,H,H,H,CH2CH3,C=C,H,C=C,CH3,CHCH3,CH2CH2CH3,H,H,H,CH3,H,H,C=C,CH3,H,C=C,CH3CH2,CH3,C
8、H3,H,上一頁(yè),H,4、已知1,3-丁二烯可簡(jiǎn)寫(xiě)為 。又知與四個(gè)不同的C原子或原子團(tuán)相連接的C原子叫做不對(duì)稱(chēng)C原子,通常用*表示,如右圖所示 據(jù)報(bào)道,最近有人第一次人工 合成了一種具有抗癌作用的化合物 Depudecin,這種物質(zhì)是從真菌中 分離出來(lái)的,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:,(1)寫(xiě)出該化合物的 化學(xué)式 。 (2)請(qǐng)用*標(biāo)出不對(duì)稱(chēng) 碳原子。 (3)若每一個(gè)不對(duì)稱(chēng)C 原子都可以出現(xiàn)兩個(gè)異構(gòu)體的話(huà),這種分子將會(huì)有 種同分異構(gòu)體。,C11H16O4,26=64,*,*,*,*,*,*,返回,四、有機(jī)合成,其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng).反應(yīng)、 和 屬于取代反應(yīng).化合物的結(jié)構(gòu)
9、簡(jiǎn)式是:B 、 C . 反應(yīng)所用試劑和條件是 .,1、從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯.下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去):,名稱(chēng)是_. (3)化合物是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它.此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_,2、通常情況下,多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu): 下面是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系:,(1)化合物是_,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是_. (2)化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,甲苯,光照,返回,1.某烴B的分子式為C1398H1278,它由四種基團(tuán)組成,,三價(jià),二價(jià),二價(jià),一價(jià),已知,該分子
10、中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)苯環(huán)連接苯環(huán),也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)炔鍵連接炔鍵的情況。試求B分子中含有這四種基團(tuán)各幾個(gè)(試列式求解)。,聯(lián)立求解:w=94 x=33 y=126 z=96,設(shè):四種基團(tuán)依次數(shù)目為w、x、y、z,,依據(jù)C原子守恒:6w+6x+2y+4z=1398,依據(jù)H原子守恒: 3w+4x+9z=1278,依據(jù)不飽和度:4w+4x+2y=(13982+2-1278)/2=760,依據(jù)余價(jià):3w+2x=2y+z,綜合訓(xùn)練,結(jié)束,2.(1)類(lèi)似于鹵素X2與苯的同系物的反應(yīng),鹵代烴亦可以進(jìn)行此類(lèi)反應(yīng),如1、3、5三甲基苯與氟乙烷的反應(yīng)。它們的反應(yīng)經(jīng)歷了中間體()這一步,中間體()為橙黃色固體,熔點(diǎn)-15,它是由負(fù)離
11、子BF4與一個(gè)六元環(huán)的正離子組成的,正離了中正電荷平均分配在除劃號(hào)的碳原子外的另五個(gè)成環(huán)的碳原子上,如下圖。,(1)從反應(yīng)類(lèi)型來(lái)看,反應(yīng)A屬于_反應(yīng),反應(yīng)B屬于_反應(yīng),全過(guò)程屬于_反應(yīng)。,(2)中間體()中畫(huà)號(hào)的碳原子的立體構(gòu)型與下列化合物中畫(huà)號(hào)碳原子接近的是:_,+CH3COCl ,+CHCl3 ,*(3)模仿上題,完成下列反應(yīng)(不必寫(xiě)中間體,不考慮反應(yīng)條件,但要配平),加成,消去,取代,D,結(jié)束,3. 聚氨酯的主鏈含有-NHCOO-重復(fù)單元的一類(lèi)新型高分子化合物,其單體是氰酸酯(如O=C=N-R-N=C=O)和多元醇(如HO-R-OH)。其高聚物結(jié)構(gòu)式為:,(1)由上述異氰酸酯和多元醇合成高聚物的反應(yīng)屬于 反應(yīng)(填“加聚”,“縮聚”)。,( 2)寫(xiě)出由2,6-甲基 苯二異氰酸酯(如右圖) 和1,3-丙二醇為單體 生成高聚物的化學(xué)方程式,C-NH-R-NH-C-OR-O,n,加聚,結(jié)束,4. 已知Co(NH3)63+的主體結(jié)構(gòu)如右圖。其中小圓圈表示氨分子,且各相鄰的氨分子之間的距離相等。Co3+以位于八面體中心的黑點(diǎn)表示。若其中2個(gè)氨分子被Cl-取代,所形成的Co(NH3)4Cl2 +及4個(gè)氨分子被Cl-取代,所形成的Co(NH3)2Cl4-的同分異構(gòu)體的
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