標準解讀
《GB/T 2467.2-1996 硫鐵礦和硫精礦中鉛含量的測定 第2部分:示波極譜法》與《GB/T 2467-1981》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上進行了更新和完善。具體變更包括但不限于以下幾點:
首先,《GB/T 2467.2-1996》作為對原有標準體系的一個補充,特別針對使用示波極譜法測定硫鐵礦及硫精礦中鉛含量的方法進行了詳細規(guī)定。這表明了新標準更加注重方法的專業(yè)性和針對性。
其次,在實驗條件方面,《GB/T 2467.2-1996》可能引入了更為嚴格的控制措施或更先進的技術(shù)手段,以提高檢測結(jié)果的準確度和可靠性。例如,對于樣品前處理、儀器設(shè)置以及操作步驟等方面都提出了明確的要求,確保了測試過程的一致性和可重復(fù)性。
此外,《GB/T 2467.2-1996》還可能增加了質(zhì)量保證與控制的相關(guān)條款,比如空白試驗、加標回收率等驗證方式的應(yīng)用,旨在進一步增強分析結(jié)果的有效性和可信度。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1996-10-25 頒布
- 1997-05-01 實施
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文檔簡介
ICS73.060.01D51中華人民共和國國家標準GB/T2467.2-1996硫鐵礦和硫精礦中鉛含量的測定第2部分:示波極譜法Pyritesandconcentrate-Determinationofleadcontent-Part2:0scilloscopicpolarographymethod1996-10-25發(fā)布1997-05-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布GB/T2467.2-1996前本標準對GB/T2467-81硫鐵礦和硫精礦中鉛的測定方法中示波極譜法進行修訂。本標準非等效采用OCT444-75(92浮選黃鐵礦中鉛、鋅的測定。使用的支持電解質(zhì)溶液與OCT44475(92)不同,TOCT444一75(92)選用氯化鈉-鹽酸羥胺-次磷酸鈉-鹽酸作支持電解質(zhì)溶液進行鉛、鋅連測,本標準選用鹽酸溶液作支持電解質(zhì)測定鉛,更為簡便通用。本標準在修訂過程中,經(jīng)過深入調(diào)查研究、大量資料分析對比及試驗驗證,確認前版中示波極譜法技術(shù)先進、方法經(jīng)典、準確簡便、靈敏度高、精密度好。本標準保留前版示波極譜法的主要技術(shù)內(nèi)容。(B/T2467硫鐵礦和硫精礦中鉛含量的測定包括三個獨立的部分,本標準是第2部分。本標準自生效之日起,代替GB/T246781中的示波極譜法。本標準由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出。本標準由化學(xué)工業(yè)部化工礦山設(shè)計研究院歸口。本標準負責(zé)起草單位:化學(xué)工業(yè)部化工礦山設(shè)計研究院本標準參加起草單位:云浮硫鐵礦企業(yè)集團公司、南化公司研究院、大田硫鐵礦、川化集團公司、湛化企業(yè)集團公司等。本標準主要起草人:事麗華、王昭文、本標準于1981年10月首次發(fā)布,1988年12月復(fù)審確認。中華人民共和國國家標準硫鐵礦和硫精礦中鉛含量的測定第2部分:示波極譜法GB/T2467.2-1996Pyritesandconcentrate代替GB/T2467-81DeterminationofleadcontentPart2:0scilloscopicpolarographymethod1范圍本標準規(guī)定了示波極譜法測定鉛含量。本標準適用于硫鐵礦和硫精礦產(chǎn)品中鉛含量0.005%2%的測定。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T668292分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvISO3696:1987)GB/T600385試驗篩3方法提要試樣用鹽酸-硝酸溶解,在3mol/L鹽酸溶液中以明膠抑制極大,鉛產(chǎn)生良好的還原波,峰電位為一0.50V(對飽和甘汞電極)用還原鐵粉消除鐵(I)、銅、砷、鋅等元素的干擾。鉛的濃度在0.5g/mL400g/mL范圍內(nèi),峰電流與濃度成線性關(guān)系。試劑和溶液本標準所用水應(yīng)符合GB/T668292中三級水的規(guī)格;所列試劑除特殊規(guī)定外,均指分析純試劑。4.11鹽酸(p1.19g/mL)。4.2硝硝酸(p1.40g/mL)。4.3還原鐵粉、4.4鹽酸溶液:1十1。4.5明膠溶液:5g/L。稱取0.5g明膠溶于100mL沸水中(用時配制)。4.6鉛標準溶液:1.00mg/mL。稱取1.000g高純金屬鉛置于250ml燒杯中,加入20ml硝酸譜液(1+1),蓋上表面血,加熱溶解。冷卻至室溫.移入1000ml.容世瓶中,用水稀釋至刻度.搖勾。此溶液1mL含1.00mg鉛。4.7鉛標準溶液;50g/mL。吸取50.0mL.鉛標準溶液(4.6)于1000mL容
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