1.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 2.養(yǎng)護(hù)制度 3.檢查制度 4.保管制度 2： 普通藥門(mén)診處方一般限量為（ ） 1.1天 2.3天 3.5天 4.7天 3： 根據(jù)GSP的規(guī)定，貯存藥品的冷庫(kù)溫度應(yīng)為（ ） 1.0 10 2.2 10 3.?10 4.?12 4： 我國(guó)歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（ ） 1.新農(nóng)本草經(jīng) 2.新修本草 3.中華藥典 4.中國(guó)藥典 5： 根據(jù)GMP的規(guī)定，潔凈區(qū)與室外大氣的靜壓差應(yīng)（ ） 1.大于5帕 2.大于10帕 3.小于5帕 4.小于10帕 6： 處方管理辦法規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式 統(tǒng)一印制，兒科處方印制用紙應(yīng)為（ ） 1.淡藍(lán)色 2.淡紅色 3.淡黃色 4.淡綠色 7： 處方管理辦法規(guī)定，必須單獨(dú)開(kāi)方的藥品是（ ） 1.中成藥 2.中藥飲片 3.化學(xué)藥品 4.中藥材 8： 下列藥品不能發(fā)布廣告的是（ ） 1.中藥 2.處方藥 3.保健藥品 4.醫(yī)院制劑 9： 目前國(guó)家已經(jīng)禁止藥用的野生藥材物種是（ ） 1.虎骨 2.豹骨 3.梅花鹿茸 4.羚羊角 10： 我國(guó)現(xiàn)行的GMP的頒布部門(mén)是（ ） 1.國(guó)家衛(wèi)生部 2.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) 3.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén) 4.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 11： 進(jìn)口藥品海關(guān)通關(guān)單的核發(fā)部門(mén)是（ ） 1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) 2.海關(guān)總署 3.進(jìn)口藥品口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén) 4.進(jìn)口藥品口岸所在地的海關(guān)部門(mén) 12： 藥品生產(chǎn)許可證的有效期為（ ） 1.2年 2.3年 3.4年 4.5年 13： 根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（ ） 1.中藥材 2. 中藥飲片 3.中成藥 4.保健藥品 14： 科學(xué)研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征 （ ） 1.科學(xué)性、實(shí)踐性 2.系統(tǒng)性、驗(yàn)證性 3.客觀性、復(fù)雜性 4.系統(tǒng)性、客觀性 15： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（ ） 1.2年 2.3年 3.4年 4.5年 16： 根據(jù)下列產(chǎn)品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，屬于藥品的是（ ） 1.國(guó)食健字G20090012 2.國(guó)藥準(zhǔn)字H41021012 3.豫衛(wèi)消準(zhǔn)字（2003）第0162號(hào) 4.豫衛(wèi)藥準(zhǔn)字2008第0003號(hào) 17： 二類(lèi)精神藥品的處方印刷用紙的顏色應(yīng)為（ ） 1.淡紅色 2.淡黃色 3.淡綠色 4.白色 18： 臨床前藥物的（ ）是藥品臨床前研究的核心內(nèi)容。 1.安全性評(píng)價(jià) 2.藥理學(xué)評(píng)價(jià) 3.有效性評(píng)價(jià) 4.毒理學(xué)研究 19： 中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，銷(xiāo)售中藥材，必須 標(biāo)明的是（ ） 1.該品種藥理活性 2.該品種指標(biāo)成分 3.該品種產(chǎn)地 4.該品種含水量 20： 我國(guó)注冊(cè)商標(biāo)的核準(zhǔn)注冊(cè)部門(mén)是（ ） 1.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 2.國(guó)家衛(wèi)生部 3.國(guó)家工商管理總局 4.國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì) 21： 處方管理辦法規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式 統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為（ ） 1.淡藍(lán)色 2.淡紅色 3.淡黃色 4.淡綠色 22： 藥品流通監(jiān)督管理辦法的屬于法的形式的（ ） 1.法律 2.行政法規(guī) 3.行政規(guī)章 4.規(guī)范性文件 23：以下有關(guān)藥品的名稱管理規(guī)定的表述，正確的 是（ ） 1.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1：3 1:2 2.商品名稱可以作為商標(biāo)注冊(cè) 3.藥品商品名必須用黑體正楷印刷 4.藥品商品名不得使用草書(shū)和篆書(shū)等不易識(shí)別的字體 24： 執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于（ ） 1.執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試 2.職業(yè)資格準(zhǔn)入考試 3.藥師資格準(zhǔn)入考試 4.主管藥師資格考核 25： 基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的“甲類(lèi)目錄” （ ） 1.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整 2.由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn) 3.各省參照國(guó)家制定的參考目錄，增減品種不超過(guò)總數(shù)15% 4.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整 26： 廣義的醫(yī)藥分業(yè)是指（ ） 1.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分離出來(lái)或成為獨(dú)立的職業(yè) 2.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來(lái)成為社會(huì)藥房 3.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分離出來(lái)成為獨(dú)立的科學(xué)體系 4.醫(yī)藥分家 27： 藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)簽管理規(guī)定屬于（ ） 1.法律 2.行政法規(guī) 3.行政規(guī)章 4.規(guī)范性文件 28： 進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（ ） 1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) 2.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén) 3.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 4.省級(jí)工商行政管理部門(mén) 29： 執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為（ ） 1.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) 2.國(guó)家人事部 3.國(guó)家衛(wèi)生部 4.省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén) 30： 采獵二、三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種必須持有（ ） 1.采伐證 2.狩獵證 3.采獵證 4.采藥證 窗體頂端 本教材對(duì)“藥事”含義的解釋是指（ ） 1.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、廣告、信息、監(jiān)督 等活動(dòng)有關(guān)事項(xiàng) 2.藥品開(kāi)發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、廣告、監(jiān)督 等活動(dòng)有關(guān)事項(xiàng) 3. 藥品開(kāi)發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格等活動(dòng)有關(guān) 事項(xiàng) 4.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格、監(jiān)督等活動(dòng) 有關(guān)事項(xiàng) 2： 藥品說(shuō)明書(shū)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 （ ） 1.按假藥論處 2.按劣藥論處 3.按新藥論處 4.按仿制藥論處 3： 藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)（ ） 1.方法發(fā)明專利 2.產(chǎn)品發(fā)明專利 3.實(shí)用新型專利 4.外觀設(shè)計(jì)專利 4： 藥品進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的首要條件是（ ） 1.制藥企業(yè)必須通過(guò)ISO9002認(rèn)證 2.制藥企業(yè)必須通過(guò)GMP認(rèn)證 3.制藥企業(yè)必須通過(guò)GSP認(rèn)證 4.制藥企業(yè)必須通過(guò)WHO GMP認(rèn)證 5：null 1.有效性 2.安全性 3.穩(wěn)定性 4.均一性 6： 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的（ ） 1.原則要求 2.實(shí)施指南 3.指導(dǎo)原則 4.基本準(zhǔn)則 7： 根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（ ） 1.中藥材 2.中藥飲片 3.中成藥 4.保健藥品 8： 藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為（ ） 1.2年 2.3年 3.4年 4.5年 9： 藥品批發(fā)企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)許可證的核發(fā)部門(mén)是（ ） 1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) 2.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 3.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 4.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 10： 依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制 定和調(diào)整的藥品價(jià)格是（ ） 1.企業(yè)自定價(jià) 2.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) 3.地域調(diào)節(jié)價(jià) 4.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià) 11： 某些藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定的政府藥品 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才準(zhǔn)予銷(xiāo)售或者進(jìn)口的檢驗(yàn)屬于（ ） 1.抽查性檢驗(yàn) 2.國(guó)家檢定 3.仲裁性檢驗(yàn) 4.評(píng)價(jià)檢驗(yàn) 12： 按照藥品管理法的規(guī)定，下列屬于劣藥的是（ ） 1.變質(zhì)的藥品 2.被污染的藥品 3.超過(guò)有效期的藥品 4.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的 13：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)的有效期是（ ） 1.目前沒(méi)有規(guī)定有效期 2.3年 3.5年 4.7年 14： 進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（ ） 1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) 2.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén) 3.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 4.省級(jí)工商行政管理部門(mén) 15： 根據(jù)GMP的規(guī)定，空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為（ ） 1.100勒克斯 2.200勒克斯 3.300勒克斯 4.500勒克斯 16： 專利法規(guī)定，發(fā)明專利的期限為（ ） 1.10年 2.15年 3.20年 4.25年 17： 零售藥店的藥品經(jīng)營(yíng)許可證的核發(fā)部門(mén)是（ ） 1.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 2.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 3.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén) 4.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 18： “FIP”的中文名稱為（ ） 1.中國(guó)藥學(xué)會(huì) 2.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì) 3.國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì) 4.國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì) 19：中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)的英文縮寫(xiě)為（ ） 1.CPA 2.CCD 3.CLPA 4.NICPBP 20：國(guó)家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使 用部分）（2009版）屬于（ ） 1.法律 2.行政法規(guī) 3.行政規(guī)章 4.規(guī)范性文件 21： 我國(guó)現(xiàn)行的GMP的頒布部門(mén)是（ ） 1.國(guó)家衛(wèi)生部 2.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) 3.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén) 4.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 22： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（ ） 1.2年 2.3年 3.4年 4.5年 23： 臨床藥學(xué)管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是（ ） 1.合理用藥 2.以病患者為中心 3.安全使用藥品 4.達(dá)到最佳療效 24： 藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，進(jìn)行健康體檢的 時(shí)限是（ ） 1.每個(gè)月 2.每半年 3.每年 4.每三年 25： 處方管理辦法規(guī)定，必須單獨(dú)開(kāi)方的藥品是（ ） 1.中成藥 2.中藥飲片 3.化學(xué)藥品 4.中藥材 26： 根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)才能生 產(chǎn)的藥品是（ ） 1.中藥材 2.中藥飲片 3.中成藥 4.道地藥材 27： 對(duì)于任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的 違法廣告（ ） 1.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷(xiāo)售 2.省級(jí)工商行政部門(mén)部門(mén)可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷(xiāo)售 3.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請(qǐng) 4.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓 28： 藥品零售