標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.41-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 示波極譜法測(cè)定鉛量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用示波極譜法對(duì)鐵礦石中鉛含量進(jìn)行定量分析的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石及其制品中鉛含量的測(cè)定,尤其適用于低濃度范圍內(nèi)的鉛含量測(cè)定。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備試樣溶液。這通常涉及到將一定量的鐵礦石樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中,以便將其中的鉛元素完全轉(zhuǎn)化為可溶性的離子形式。接下來(lái)是采用示波極譜技術(shù)來(lái)檢測(cè)這些溶液中的鉛離子。示波極譜法是一種基于電流-電壓曲線(xiàn)特征變化來(lái)進(jìn)行物質(zhì)定性和定量分析的方法,在這里特別用于識(shí)別和測(cè)量特定條件下鉛離子產(chǎn)生的峰值信號(hào)強(qiáng)度。

在實(shí)際操作過(guò)程中,還需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、電解質(zhì)組成等以保證測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。此外,為了確保分析結(jié)果的有效性,該標(biāo)準(zhǔn)還可能要求使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)進(jìn)行校準(zhǔn),并且定期檢查儀器性能狀態(tài)。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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【國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)】GB 6730.41-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 示波極譜法測(cè)定鉛量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)6of of 洲精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鉛量的測(cè)定。測(cè)定范圍:本標(biāo)準(zhǔn)遵守467金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定。1方法提要在3 ,鉛在滴汞電極仁產(chǎn)生良好的還原波,高樣用鹽酸、氫氟酸及硝酸分解,硫酸冒煙,然后在稀硫酸介質(zhì)中。用艷作共沉淀分離。將沉淀轉(zhuǎn)化為碳酸鹽,溶3) g: 優(yōu)級(jí)純。十1)。+3)。+95)02. 7 6,優(yōu)級(jí)純。o 優(yōu)級(jí)純。+1)。+95)p p 00%a)%)。):沸的水中。用時(shí)現(xiàn)配。2. 18 Ac)鹽酸(3 液:取125加5 用水稀釋至500勻。取24 水溶解,移人200釋勻。此溶液1 0% ):貯。置1m 51)一60 n,1+I),勺熱全完全溶解,冷卻至室溫,移人500水稀釋至x 9!x, 7勻。此洛液1 52 ),置干勸。,川客是瓶中,用硝酸(3十95)稀釋至刻度,混勻。此溶液I 和廿汞電極為陽(yáng)極)卜干n,行。同一試臉室,應(yīng)山同一操作者在不同時(shí)間內(nèi)進(jìn)行2一4次測(cè)定。1錯(cuò)橇,%試樣以, 川分析步驟相一致)的標(biāo)準(zhǔn)試樣。1,杯中,以水潤(rùn)濕,加低溫加熱溶解1 h,加51111肖酸(繼續(xù)加熱至試樣完全分解。25 1111熱蒸發(fā)全冒濃煙,取少141水沖洗杯壁,再旅發(fā)至日濃煙,取廠冷卻。加50熱使可溶性鹽類(lèi)溶解,將溶液移人20030攪拌廠逐滴加人2 液(再煮沸后保溫905=室溫(或放置過(guò)夜)。遇堆溶試樣且不溶殘?jiān)泻U時(shí),作如燒杯,J,加2 m I 胃煙201,1鹽酸(加熱至可溶性鹽類(lèi)溶解,過(guò)濾燒杯(,用水洗燒杯;濾紙3一4次,濾液保昭不溶殘?jiān)B同濾紙置于剛玉姍禍化,加混勻后,在700左右,熔融5一卻后,以少里水浸取熔融物,用鹽酸(下按5. 5. 硫酸(燒杯及沉淀各3一4次,再用水洗澆杯及沉淀6一7次。將沉淀與濾紙放人原燒杯中,加8 2 小心低溫加熱至高氯酸冒煙并回流2一3 仍破壞不完全,則滴加硝酸繼續(xù)氧化),冷卻后用約1滴甲基橙(以氫氧化鈉溶液(和至剛變黃色,加30煮沸后于80一90保溫1 慢速定量濾紙過(guò)濾,用碳酸鈉溶液(沉淀及燒杯5一6次,再用水洗3一4次。水洗2一3次,沉淀保存。在濾液內(nèi)加入2 低溫加熱煮沸,冷卻后,在原濾紙上過(guò)濾,用水洗燒杯2次,洗沉淀8下按5. 5. 2. 3進(jìn)行。沉淀從漏斗卜溶解于原燒杯中(溶解時(shí)在漏斗上蓋上表皿,以防劇烈反應(yīng)而濺失)。再用鹽酸(表熱水洗數(shù)次。熱使鹽類(lèi)溶解后,冷至室溫,移人25。用水洗燒杯并稀釋至刻度,混勻,傾去少量溶液。加50一100動(dòng)溶液并放置20鉛05%時(shí),將溶液低溫蒸發(fā)至干涸,膠的鹽酸底液(搖動(dòng)溶液使鹽類(lèi)溶解。移入25約50動(dòng)溶液,放置20mi 磁鐵吸留鐵粉于燒杯一側(cè),以下按5.進(jìn)行。一次溶液棄去),錄鉛的波高,減去隨同試樣空白的波高。0, ),分別置于5個(gè)下按試樣的分解(分離(測(cè)量(步進(jìn)行。高為縱坐標(biāo),繪制工作曲線(xiàn)。)二一M- 061m,從工作曲線(xiàn)七查得的鉛量,卜9;試樣量,9,K由公式所得的換算系數(shù)(如使用預(yù)千燥試樣,則K=1), 礦石化學(xué)分析方法重量法測(cè)定分析試樣11!吸濕水量測(cè)定得到的吸濕水質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。平行分析同類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)試樣所得的分析值與標(biāo)準(zhǔn)值之差不大于表2所列的允許差時(shí),則試樣分析值有效,否則無(wú)效,應(yīng)重新分析。分析值是否有效首先取決于平行分析的標(biāo)準(zhǔn)試樣的分析值是否所得試樣的兩個(gè)有效分析值之差,不大可予以平均,計(jì)算為最終分析結(jié)果,如二者之差大于允許差時(shí),則應(yīng)按附錄行追加分析和數(shù)據(jù)處理。k的L!算:試樣有效分析伙的算術(shù)平均佑為最終分析結(jié)果。干均fe按數(shù)字修約規(guī)則的規(guī)定修約至小數(shù)第:位。了允許差農(nóng)2六寸襄f T, ,)日.川3門(mén)川) I)比(臨( 上1川I :;,充件)附加說(shuō)明:本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)冶金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由包頭鋼鐵公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中南冶金地質(zhì)研究所起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人俞德生、王綿江。謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀

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