1.一對(duì)單體共聚時(shí)，r1=1，r2=1，其共聚行為是（ A ）? A.理想共聚 B.交替共聚 C.恒比點(diǎn)共聚 D.非理想共聚。2.兩對(duì)單體可以共聚的是（ AB ）。A.Q和e值相近 B.Q值相近而e值相差大 C.Q值和e值均相差大 D.Q值相差大而e值相近 3.能采用陽離子、陰離子與自由基聚合的單體是（ B ）？A.MMA B.St C.異丁烯 D.丙烯腈 4.在高分子合成中，容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是（ B ）？A.配位陰離子聚合 B.陰離子活性聚合 C.自由基共聚合 D.陽離子聚合。5.乳液聚合的第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是（ B ）？A.膠束的消失 B.單體液滴的消失 C.聚合速度的增加 D.乳膠粒的形成。6.自由基聚合實(shí)施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高，可采用（ A ）聚合方法？A.乳液聚合 B.懸浮聚合 C.溶液聚合 D.本體聚合。7.在縮聚反應(yīng)的實(shí)施方法中對(duì)于單體官能團(tuán)配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很嚴(yán)格的縮聚是（ C ）。 A.熔融縮聚 B.溶液縮聚 C.界面縮聚 D.固相縮聚。8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（ C ）催化劑？A.H2O+SnCl4 B.NaOH C.TICl3+AlEt3 D.偶氮二異丁腈。9.陽離子聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來描述（ B ）？A.慢引發(fā)，快增長，速終止； B.快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止； C. 快引發(fā)，慢增長，無轉(zhuǎn)移，無終止； D.慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止；10.下面哪種組合可以制備無支鏈高分子線形縮聚物（ B ） A.1-2官能度體系； B.2-2官能度體系； C.2-3官能度體系；D.3-3官能度體系。11.自由基共聚合可得到( A D )共聚物。 A. 無規(guī)共聚物 ;B.嵌段共聚物 ;C. 接技共聚物 ; D.交替共聚物12.為了得到立構(gòu)規(guī)整的PP，丙烯可采用( D )聚合。 A. 自由基聚合 B. 陰離子聚合 C. 陽離子聚合 D.配位聚合13.工業(yè)上為了合成聚碳酸酯可采用( A、B )聚合方法。A.熔融縮聚 B.界面縮聚 C.溶液縮聚 D.固相縮聚14.聚合度基本不變的化學(xué)反應(yīng)是( A) A.PVAc的醇解 B.聚氨酯的擴(kuò)鏈反應(yīng) C.高抗沖PS的制備 D.環(huán)氧樹脂的固化15.表征引發(fā)劑活性的參數(shù)是(B、D )A. Kp B. t1/2 C. kt D. kd16.使自由基聚合反應(yīng)速率最快的聚合方式是（ C ）。 A.引發(fā)聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 熱聚合 17.在自由基聚合反應(yīng)中，鏈自由基的（ D ）是過氧類引發(fā)劑引發(fā)劑效率降低的主要原因A.屏蔽效應(yīng) B.自加速效應(yīng) C.共軛效應(yīng) D.誘導(dǎo)效應(yīng) 18.MMA（Q=0.74）與（ C ）最容易發(fā)生共聚A. St（1.00 ） B. VC（0.044 ） C. AN ( 0.6 ) D. B( 2.39) 19.異戊二烯配位聚合理論上可制得（ A ）種立體規(guī)整聚合物。A. 6 B.