標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 29948-2013 是一項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)食品添加劑中的聚丙烯酸鈉制定。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)和國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布,旨在確保食品添加劑聚丙烯酸鈉在食品中的使用安全、合理,保護(hù)消費(fèi)者健康。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于以丙烯酸為原料,通過(guò)聚合反應(yīng)制得的聚丙烯酸鈉產(chǎn)品,作為食品添加劑使用時(shí)的質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法。

主要內(nèi)容概述

  1. 定義與分類:明確了聚丙烯酸鈉作為食品添加劑的化學(xué)定義及結(jié)構(gòu)特征,確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)界定的范疇。

  2. 技術(shù)要求:規(guī)定了食品添加劑聚丙烯酸鈉在感官指標(biāo)(如外觀、色澤、氣味)、理化指標(biāo)(包括pH值、水分、灰分、重金屬含量如鉛、砷等)以及微生物指標(biāo)(如細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群等)方面必須達(dá)到的具體標(biāo)準(zhǔn),確保其純度及安全性。

  3. 試驗(yàn)方法:詳細(xì)描述了各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)的方法和步驟,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。這些方法涵蓋了從樣品的預(yù)處理到最終數(shù)據(jù)計(jì)算的全過(guò)程。

  4. 檢驗(yàn)規(guī)則:明確了產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)的要求,包括抽樣原則、檢驗(yàn)項(xiàng)目、判定規(guī)則等,以保證每批產(chǎn)品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和貯存:規(guī)定了產(chǎn)品在銷售前應(yīng)如何正確標(biāo)識(shí),包括成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)商信息等,并對(duì)包裝材料、運(yùn)輸條件及貯存環(huán)境提出了具體要求,以防止產(chǎn)品在流通和儲(chǔ)存過(guò)程中變質(zhì)或污染。

實(shí)施意義

該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施強(qiáng)化了對(duì)食品添加劑聚丙烯酸鈉的質(zhì)量控制,為監(jiān)管部門提供了檢驗(yàn)依據(jù),同時(shí)也為食品生產(chǎn)和加工企業(yè)提供了一套明確的操作規(guī)范,有助于提升整個(gè)食品行業(yè)的安全水平,保障公眾飲食健康。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-11-29 頒布
  • 2014-06-01 實(shí)施
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GB 29948-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 聚丙烯酸鈉_第1頁(yè)
GB 29948-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 聚丙烯酸鈉_第2頁(yè)
GB 29948-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 聚丙烯酸鈉_第3頁(yè)
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GB 29948-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 聚丙烯酸鈉-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)994820132013014丙烯酸鈉0131食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑 聚丙烯酸鈉1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于以丙烯酸鈉為原料,以硫酸銨為催化劑聚合制得的食品添加劑聚丙烯酸鈉。2 子式(構(gòu)式3 官要求感官要求應(yīng)符合表1 的規(guī)定。 表1感官要求項(xiàng) 目 要 求 檢驗(yàn)方法色澤 白色 取適量試樣置于白瓷盤中,在自然光線下觀察其色澤和狀態(tài)狀態(tài) 化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。0132表2 理化指標(biāo)項(xiàng) 目 指 標(biāo) 檢驗(yàn)方法游離堿 通過(guò)試驗(yàn) w /% w /% w /% w /% B 干基計(jì)),w /% (mg/ 20 (mg/ 3 2和4h。般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)除另有規(guī)定外,所用試劑的純度應(yīng)在分析純以上,所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,應(yīng)按 601、 602、603的規(guī)定制備,實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合 6682驗(yàn)中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時(shí),均指水溶液。10 加入1 的硫酸鎂溶液,搖勻,產(chǎn)生白色沉淀。鉑絲,用鹽酸溶液(10%)濕潤(rùn)后,蘸取試樣,在無(wú)色火焰中燃燒,火焰即顯黃色?;}溶液:75g/L。酞指示液:10g/L。入60搖溶解。加入3 溫水浴上加熱約20卻后過(guò)濾。用水洗濾渣,合并洗液和濾液,加水稀釋至100 此試樣溶液記為溶液A。取50 2滴酚酞指示液,溶液無(wú)粉色出現(xiàn),即為通過(guò)試驗(yàn)。酸溶液:1+3。酸溶液:?;^溶液:水溶解并稀釋定容至100勻。析步驟移取20中的溶液A,置于50 入1 水稀釋至50為試樣溶液。另取一支比色管,加入1 水稀釋至50為對(duì)照液。若溶液不夠澄清,則將兩份溶液在同樣條件下過(guò)濾。分別加入氯化鋇溶液2勻后放置10黑色背景上從比色管上方比較兩者濁度,試樣溶液濁度不應(yīng)超過(guò)對(duì)照液濁度,即試樣中硫酸鹽含量(以留單體的測(cè)定酸。酸鉀合,用水溶解后稀釋至100 化鉀溶液:稱取16.5 水溶解后稀釋至100避光貯存。代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(0.1 。粉指示液:10g/L。析步驟稱取約1 g,置于一個(gè)300水100置約24h,期間不時(shí)振搖使之溶解。加入10 分搖勻,快速加入約10 分搖勻。向碘量瓶中加入20 暗處放置20 塞,使碘化鉀溶液混入混合液中,立即塞緊瓶塞。充分搖勻后,加入幾滴淀粉指示液,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。同時(shí)做空白試驗(yàn)。果計(jì)算殘留單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)算: %1002100001 m (中:空白滴定消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(V試樣溶液滴定消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(c硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升();M殘留單體的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/M(94;m試樣的質(zhì)量,單位為克(g);1000體積換算因子;2換算因子。酸。氧化鈉溶液:400g/L。酸溶液:130?;}溶液:75g/L。酞指示液:10g/L。璃坩堝:徑4 m 7m;使用前在1052下干燥30干燥器內(nèi)冷卻后稱重。燥器。析步驟0135稱取約2 水200時(shí)振搖使試樣溶解。邊攪拌,邊加入50攪拌下,于40水浴中溫?zé)?0后靜置24 h。過(guò)濾,在濾液中加入1滴酚酞指示液,加入氫氧化鈉溶液至濾液呈淡粉色,滴加鹽酸溶液至粉色消失。加入水200攪拌邊滴加25 攪拌下于約40水浴中溫?zé)?0 玻璃坩堝(濾,然后用3份每份約10 1052 下干燥3 h,在干燥器內(nèi)冷卻后稱重。果計(jì)算低聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)算: % (中:干燥后坩堝和殘?jiān)馁|(zhì)量,單位為克(g);坩堝的質(zhì)量,單位為克(g);換算因子;m試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。燒殘?jiān)ㄒ愿苫?jì))劑和材料硫酸。器和設(shè)備坩堝:在450550下灼燒3 h,在干燥器內(nèi)冷卻后稱重。析步驟稱取1 g2 2下干燥了4 g,置于坩堝中,加入少量硫酸,緩緩加熱,直至試樣完全揮發(fā)或炭化。繼續(xù)加熱至硫酸蒸汽逸盡,在450550下灼燒3h。將坩堝和殘?jiān)诟?

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