分子生物學習題第二章DNA與染色體一、填空題1病毒X174及M13的遺傳物質都是單鏈DNA。2AIDS病毒的遺傳物質是單鏈RNA。3X射線分析證明一個完整的DNA螺旋延伸長度為34NM。4氫鍵負責維持AT間（或GC間）的親和力5天然存在的DNA分子形式為右手B型螺旋。二、選擇題（單選或多選）1證明DNA是遺傳物質的兩個關鍵性實驗是肺炎球菌在老鼠體內的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是（C。A從被感染的生物體內重新分離得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質）改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉移的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代21953年WATSON和CRICK提出（A。A多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋BDNA的復制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈C三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼D遺傳物質通常是DNA而非RNAE分離到回復突變體證明這一突變并非是一個缺失突變3DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對DNA的解鏈溫度的正確描述（C、D）A哺乳動物DNA約為45，因此發(fā)燒時體溫高于42是十分危險的B依賴于AT含量，因為AT含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值D可通過堿基在260NM的特征吸收峰的改變來確定E就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時的溫度4DNA的變性（A、C、E。A包括雙螺旋的解鏈B可以由低溫產生C是可逆的D是磷酸二酯鍵的斷裂E包括氫鍵的斷裂5在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結構”中，發(fā)夾結構的形成（A、D。A基于各個片段間的互補，形成反向平行雙螺旋B依賴于AU含量，因為形成的氫鍵越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少C僅僅當兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補時才會發(fā)生D同樣包括有像GU這樣的不規(guī)則堿基配對E允許存在幾個只有提供過量的自由能才能形成堿基對的堿基6DNA分子中的超螺旋（A、C、E。A僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）才閉合，則雙螺旋在扭轉力的作用下，處于靜止B在線性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對的改變和氫鍵的增加所抑制C可在一個閉合的DNA分子中形成一個左手雙螺旋。負超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件D是真核生物DNA有比分裂過程中固縮的原因E是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉數(shù)和雙螺旋軸的回轉數(shù)的總和7DNA在10NM纖絲中壓縮多少倍（A）A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍8下列哪一條適用于同源染色單體（D）A有共同的著絲粒B遺傳一致性C有絲分列后期彼此分開D兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因E以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體9DNA在30NM纖絲中壓縮多少倍（C）A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍10DNA在染色體的常染色質區(qū)壓縮多少倍（E）生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺2HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍11DNA在中期染色體中壓縮多少倍（F）A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍12分裂間期的早期，DNA處于（A）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子B半保留復制的雙螺旋結構C保留復制的雙螺旋結構D單鏈DNAE以上都不正確13分裂間期S期，DNA處于（B）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子B半保留復制的雙螺旋結構C保留復制的雙螺旋結構D單鏈DNAE以上都不正確14當一個基因具有活性時（A、C。A啟動子一般是不帶有核小體的B整個基因一般是不帶有核小體的C基因被核小體遮蓋，但染色質結構已發(fā)生改變以至于整個基因對核酸酶降解更加敏感三、判斷題1在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補性，這一過程可看作是一個復性（退火）反應（錯誤）2單個核苷酸通過磷酸二酯鍵連接到DNA骨架上。正確3DNA分子整體都具有強的負電性，因此沒有極性（錯誤）4在核酸雙螺旋（如DNA）中形成發(fā)夾環(huán)結構的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結構的產生需要回文序列使雙鏈形成對稱的發(fā)夾，呈十字結構。正確5病毒的遺傳因子可包括1300個基因。與生命有機體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA，（但不可能同時兼有）因此DNA不是完全通用的遺傳物質。正確6一段長度100BP的DNA，具有4100種可能的序列組合形式。正確7C0T1/2與基因組大小相關。正確8C0T1/2與基因組復雜性相關。正確9非組蛋白染色體蛋白負責30NM纖絲高度有序的壓縮。正確10因為組蛋白H4在所有物種中都是一樣的，可以預期該蛋白質基因在不同物種中也是一樣的（錯誤（不同物種組蛋白H4基因的核苷酸序列變化很大）生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺3HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/四、簡答題1堿基對間在生化和信息方面有什么區(qū)別答從化學角度看，不同的核苷酸僅是含氮堿基的差別。從信息方面看，儲存在DNA中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核苷酸之間的共價連接，因此儲存在DNA的信息不會影響分子結構，來自突變或重組的信息改變也不會破壞分子。2在何種情況下有可能預測某一給定的核苷酸鏈中“G”的百分含量答由于在DNA分子中互補堿基的含量相同的，因此只有在雙鏈中GC的百分比可知時，G（GC）/23真核基因組的哪些參數(shù)影響C0T1/2值答C0T1/2值受基因組大小和基因組中重復DNA的類型和總數(shù)影響。4哪些條件可促使DNA復性（退火）答降低溫度、PH和增加鹽濃度。5為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要答形成溝狀結構是DNA與蛋白質相互作用所必需。6大腸桿菌染色體的分子質量大約是25109DA，核苷酸的平均分子質量是330DA，兩個鄰近核苷酸對之間的距離是034NM，雙螺旋每一轉的高度（即螺距）是34NM，請問（1）該分子有多長答1堿基330DA，1堿基對660DA堿基對25109/66038106KB染色體DNA的長度38106/03413106NM13MM（2）該DNA有多少轉答轉數(shù)38106034/34381057曾經有一段時間認為，DNA無論來源如何，都是4個核苷酸的規(guī)則重復排列（如ATCG、ATCG、ATCG、ATCG，所以DNA缺乏作為遺傳物質的特異性。第一個直接推翻該四核苷酸定理的證據(jù)是什么答生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺4HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/在19491951年間，ECHARGAFF發(fā)現(xiàn)（1）不同來源的DNA的堿基組成變化極大（2）A和T、C和G的總量幾乎是相等的（即CHARGAFF規(guī)則）（3）雖然（AG）/（CT）1，但（AT）/（GC）的比值在各種生物之間變化極大8為什么在DNA中通常只發(fā)現(xiàn)AT和CG堿基配對答（1）CA配對過于龐大而不能存在于雙螺旋中；GT堿基對太小，核苷酸間的空間空隙太大無法形成氫鍵。（2）A和T通常形成兩個氫鍵，而C和G可形成三個氫鍵。正常情況下，可形成兩個氫鍵的堿基不與可形成三個氫鍵的堿基配對。9列出最先證實是DNA（或RNA）而不是蛋白質是遺傳物質的一些證據(jù)。10為什么只有DNA適合作為遺傳物質答是磷酸二酯鍵連接的簡單核苷酸多聚體，其雙鏈結構保證了依賴于模板合成的準確性，DNA的以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質，其編碼形式多樣而復雜生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺5HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/第三章基因與基因組結構一、填空題1在許多人腫瘤細胞內，端粒酶基因的異?；罨坪跖c細胞的無限分裂能力有關。2包裝為核小體可將裸露DNA壓縮的7倍。3哺乳動物及其他一些高等動物的端粒含有同一重復序列，即TTAGGG。4細胞主要在分裂間期表達基因，此時染色體結構松散。5在所有細胞中都維持異染色質狀態(tài)的染色體區(qū)，稱為組成型異染色質。6在分裂間期呈現(xiàn)著色較深的異染色質狀態(tài)的失活X染色體，也叫作巴氏小體。7果蠅唾液腺內的巨大染色體叫作多線染色體，由眾多同樣的染色質平行排列而成。8一般說來，哺乳動物線粒體與高等植物葉綠體的基因組相比，葉綠體更大些。9原生動物四膜蟲的單個線粒體稱作動粒。二、選擇題（單選或多選）1多態(tài)性（可通過表型或DNA分析檢測到）是指（C。A在一個單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因B一個物種種群中存在至少2個不同的等位基因C一個物種種群中存在至少3個不同的等位基因D一個物基因影響了一種表型的兩個或更多相關方面的情況E一個細胞含有的兩套以上的單倍體等位基因2真核基因經常被斷開（B、D、E。A反映了真核生物的MRNA是多順反子B因為編碼序列外顯子被非編碼序列內含子所分隔C因為真核生物的DNA為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D表明初始轉錄產物必須被加工后才可被翻譯E表明真核基因可能有多種表達產物，因為它有可能在MRNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式3下面敘述哪些是正確的（C）AC值與生物的形態(tài)復雜性呈正相關BC值與生物的形態(tài)復雜性呈負相關C每個門的最小C值與生物的形態(tài)復雜性是大致相關的生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺6HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/4選出下列所有正確的敘述（A、C）A外顯子以相同順序存在于基因組和CDNA中B內含子經?？梢员环gC人體內所有的細胞具有相同的一套基因D人體內所有的細胞表達相同的一套基因E人體內所有的細胞以相同的方式剪接每個基因的MRNA5兩種不同的酵母菌株進行雜交，經由營養(yǎng)生長階段可形成大量二倍體細胞。如果用于檢測的標記基因來自親本雙方，那么經過幾代營養(yǎng)生長后，二倍體細胞內（D。A含有來自單個親本的線粒體基因標記B所有細胞克隆都含有來自雙方親本的核基因標記C可觀察到來自單個親本的核基因標記以及線粒體標記DA與B正確6下列關于酵母和哺乳動物的陳述哪些是正確的（A、B、D）A大多數(shù)酵母基因沒有內含子，而大多數(shù)哺乳動物基因有許多內含子B酵母基因組的大部分基因比哺乳動物基因組的大部分基因小C大多數(shù)酵母蛋白質比哺乳動物相應的蛋白質小D盡管酵母基因比哺乳動物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質與哺乳動物相應的蛋白質大小大致相同7下列哪些基因組特性隨生物的復雜程度增加而上升（A、B、D）A基因組大小B基因數(shù)量C基因組中基因的密度D單個基因的平均大小8以下關于假基因的陳述哪些是正確的（D、E、F）A它們含有終止子B它們不被轉錄C它們不被翻譯D它們可能因上述任一種原因而失活E它們會由于缺失或其他機制最終從基因組中消失F它們能進化為具有不同功能的新基因9假基因是由于不均等交換后，其中一個拷貝失活導致的。選出下面關于此過程的正確敘述。（A）生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺7HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/A失活點可通過比較沉默位點變化的數(shù)量和置換位點變化的數(shù)量來確定B如果假基因是在基因復制后立即失活，則它在置換位點比沉默位點有更多的變化C如果假基因是在基因復制后經過相當長一段時間后才失活，則它在置換位點與沉默位點有相同數(shù)量的變化10下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組B、CA珠蛋白基因B組蛋白基因CRRNA基因D肌動蛋白基因11根據(jù)外顯子改組（EXONSHUFFLING）假說（A、C、D。A蛋白質的功能性結構域由單個外顯子編碼B當DNA重組使內含子以一種新的方式結合在一起時，新基因就產生了C當DNA重組使外顯子以一種新的方式結合在一起時，新基因就產生了D因為一些新的功能（蛋白質）能通過外顯子的不同組合裝配產生，而不是從頭產生新功能，所以進化速度得以加快12簡單序列DNA（C、D。A與COT1/2曲線的中間成分復性B由散布于基因組中各個短的重復序列組成C約占哺乳類基因組的10D根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度E在細胞周期的所有時期都表達13原位雜交（A、C。A是一種標記DNA與整個染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術B表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質區(qū)C揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒處14非均等交換（B、C、D、E。A發(fā)生在同一染色體內B產生非交互重組染色體C改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)D在染色體不正常配對時發(fā)生E降低一個基因簇的基因數(shù)，同時增加另一個基因簇的基因數(shù)15微衛(wèi)星重復序列（A、B、C。A每一簇含的重復序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復的少B有一個101526個核苷酸的核心重復序列C在群體的個體間重復簇的大小經常發(fā)生變化D在DNA重組時，不具有活性16細胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產物（A、B、C、D、E、F）生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺8HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/AMRNAB大亞基RRNAC小亞基RRNADTRNAE45SRRNAF5SRRNA17典型的葉綠體基因組有多大（C）A15KBB15KBC150KBD1500KB18細胞器基因組（A。A是環(huán)狀的B分為多個染色體C含有大量短的重復DNA序列19葉綠體基因組含（A。A兩個大的反向重復B兩個大的單一序列DNAC兩個短的單一序列DNA20酵母線粒體基因組（A、C、D、E。A編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同B大小與人線粒體基因組大小大致相同C含有許多內含子，其中有些能編碼蛋白質D含有AT豐富區(qū)E有幾個功能未明的區(qū)域21在人類線粒體基因組中（A、C、D。A幾乎所有的DNA都用于編碼基因產物B幾乎所有編碼蛋白質的基因都從不同的方向進行轉錄C產生惟一一個大的轉錄物，然后剪接加工，釋放出各種RNA分子D大多數(shù)編碼蛋白質的基因被TRNA基因分隔開22酵母的小菌落突變（A、C、D。A已失去全部線粒體的功能B總是致死的C由編碼線粒體蛋白質的細胞核基因突變引起D由線粒體基因組丟失或重排引起23當細胞喪失端粒酶活性后，不會出現(xiàn)以下哪種情形（D）A隨著細胞每次分裂，端粒逐漸縮短B分裂3050次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡C免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機制D大量體細胞具有了無限分裂的能力24以重量計，染色質的組成大致為（A。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺9HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/A1/3DNA，1/3組蛋白，1/3非組蛋白B1/3DNA，1/3組蛋白C1/3DNA，1/3組蛋白，1/3堿性蛋白質D1/4DNA，1/4RNA，1/4組蛋白，1/4非組蛋白25染色質非組蛋白的功能不包括（D。A結構B復制C染色體分離D核小體包裝26一個復制的染色體中，兩個染色質必須在（E）期間彼此分離。A有絲分裂B減數(shù)分裂IC減數(shù)分裂IIDA與BEA與C27以下關于酵母人工染色體（YAC）在細胞分裂過程中發(fā)生分離錯誤的描述，正確的是（D。A11000BP的YAC將產生50的錯誤B55000BP的YAC將產生15的錯誤C長于100000BP的YAC產生03的錯誤D以上都對28DNA酶超敏感（DH）位點多數(shù)存在于（A。A該細胞轉錄基因的5區(qū)B臨近核小體區(qū)C臨近組蛋白豐富區(qū)D以上都對29葉綠體中參與光合作用的分子（B。A全部由葉綠體基因編碼B部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼C全部由核基因編碼D部分由核基因編碼，其他由線粒體基因編碼30關于細胞器基因組的描述不正確的是（A。A線粒體DNA及葉綠體DNA通常與組蛋白包裝成染色體結構B線粒體基因的翻譯通?？杀豢股兀ㄈ缏让顾兀┮种艭與細菌類似，線粒體翻譯過程中利用N甲酰甲硫氨酸以及TRNAFMETD以上描述都正確31分子生物學檢測證實DNA序列可在（D）之間轉移。A線粒體DNA與核DNAB葉綠體DNA與線粒體DNAC不同的葉綠體分子D以上都對32兩種不同的酵母菌株進行雜交，經由營養(yǎng)生長階段可形成大量二倍體細胞。如果用于檢測的標記基因來自親本雙方，那么下列哪個結果可在交配后短時間內就能觀察到（C。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺10HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/A細胞內含有來自兩個親本的線粒體基因標記B細胞內含有來自兩個親本的核基因標記C來自兩個親本的核基因標記以及線粒體基因標記都存在D只含有單個親本來源的核基因標記以及線粒體基本標記三、判斷題1水蜥的基因組比人的基因組大（正確）2高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質的（正確）3假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上（錯誤）4在有絲分裂中，端粒對于染色體的正確分離是必要的（錯誤）5大多數(shù)持家基因編碼低豐度的MRNA（正確）6所有真核生物的基因都是通過對轉錄起始的控制進行調控的（錯誤）7所有高等真核生物的啟動子中都有TATA框結構（錯誤）8只有活性染色質轉錄的基因對DNASEI敏感（錯誤）9內含子通?？梢栽谙嚓P基因的同一位置發(fā)現(xiàn)（正確）1040以上的果蠅基因組是由簡單的7BP序列重復數(shù)百萬次組成（正確）11衛(wèi)星DNA在強選擇壓力下存在（錯誤）12組蛋白在進化過程中的保守性表明其維持染色質結構的重要功能（正確）13復制完整染色體時，如果沒有引物存在，DNA聚合酶將不能起始5端的復制（正確）14如果移去一段DNA將會干擾染色體的分離，而重新插入這段序列又可恢復染色體分離的穩(wěn)定性，則該DNA序列一定位于著絲粒之外（錯誤）15酵母線粒體基因組較人線粒體的基因組大，并且編碼帶有內含子的基因（正確）16植物線粒體基因組比動物線粒體基因組小（錯誤）17線粒體DNA的突變頻率較核內的DNA高10倍（正確）四、簡答題1比較基因組的大小和基因組復雜性的不同。一個基因組有兩個序列，一個是A，另一個是B，各有2000BP，其中一個是由400BP的序列重復5次而成，另一個則由50BP的序列重復40次而成的，問（1）這個基因組的大小怎樣（2）這個基因組的復雜性如何答基因組的大小是指在基因組中DNA的總量。復雜性是指基因組中所有單一序列的總長度。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺11HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/（1）基因組的大小是4000BP（2）基因組的復雜性是450BP2一個基因如何產生兩種不同類型的MRNA分子答第一種是，一個原初產物含有一個以上的多聚腺苷化位點，能產生具不同3端的MRNA。第二種是，如果一個原初轉錄產物含有幾個外顯子，發(fā)生不同的剪接，產生多種MRNA。3在一個克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)一個含有轉錄位點上游38KBDNA的克隆，其MRNA直接轉錄活性比僅含有31KB上游DNA克隆的轉錄活性大50倍。這表明了什么答在轉錄起始位點上游的3138KB處有一增強子。4被加工的假基因與其他假基因有哪些不同它是如何產生的答已加工過的假基因具有明顯的RNA加工反應的印跡。如缺少內含子，有些在3端已經經過加工。推測已加工過的假基因是在基因轉錄成前體MRNA、RNA加工后，又經反轉錄形成DNA，再將反轉錄出的DNA重新整合進基因組。5非轉錄間隔區(qū)與轉錄間隔區(qū)分別位于RRNA重復的什么位置轉錄間隔區(qū)與內含子有何區(qū)別答RRNA的非轉錄間隔區(qū)位于串聯(lián)轉錄單位之間，而轉錄間隔區(qū)位于轉錄單位的18SRNA基因與28SRNA基因之間。6RNA分子能被運到細胞器中嗎答一般來說只有蛋白質才能被輸入。但在錐蟲線粒體基因組中沒有發(fā)現(xiàn)TRNA，7什么證據(jù)表明細胞器與原核生物的關系比細胞器與真核生物的關系密切答細胞器蛋白質合成對抗生素的敏感性與原核生物相似。此外，細胞器核糖體蛋白和RNA聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源8酵母RHO小菌落突變株的線粒體DNA發(fā)生了什么變化答RHO酵母線粒體基因組具有大量的缺失和重復。剩余的DNA通過擴增形成多拷貝。9為什么動物中線粒體DNA進化的速率，幾乎是核DNA的10倍答生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺12HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/因為線粒體DNA復制過程中存在更多的錯配，并且其修復機制的效率更低。10為什么研究者認為某些植物的COXII基因是經由RNA的過渡從線粒體轉移到了核基因組中答線粒體內發(fā)現(xiàn)的COXII假基因含有一內含子，而核基因組內的COXII基因已缺失了內含子。11請描述C值矛盾，并舉一個例子說明。答C值矛盾是真核生物單倍體組DNA總量與編碼基因信息DNA總量差異大。對高等真核生物而言，生物體基因組的大小與其復雜性沒有直接關系。親緣關系相近的生物DNA含量可能差異很大。如一些兩棲動物比其它兩棲動物的DNA相差100倍。12酵母MRNA的大小一般與基因的大小相一致，而哺乳動物MRNA比對應的基因明顯小。為什么答大部分基因含有內含子。13在一個基因復制后，外顯子發(fā)生突變的概率比內含子小。但是，所有DNA的突變率是相同的。請解釋原因。答外顯子發(fā)生突變使功能喪失而個體被淘汰，因此外顯子受選擇壓力的作用。14跳躍復制的結果是什么答產生串聯(lián)的DNA序列。15重復序列并不是在選擇壓力下存在，因此能快速積累突變。這些特性表明重復序列相互間應存在很大的不同，但事實并不是這樣的。請舉例說明。答如衛(wèi)星DNA的同源性是通過固定的交換來維持，它們通過不均等交換導致其中一個重復單元的增加和另一個單元的消失。16哪些細胞器帶有自身的基因組為什么這些細胞器帶有自身的基因組答線粒體和葉綠體。因為這兩種細胞器具有不同于細胞質的獨特的胞內環(huán)境。17線粒體DNA的突變率與細胞核DNA突變率有什么不同為什么答生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺13HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/在哺乳動中，線粒體DNA的突變率比細胞核DNA的突變率高，但在植物中，線粒體DNA的突變率比細胞核DNA的突變率低。線粒體采用不同于細胞核的DNA聚合酶和DNA修復體系。18人線粒體DNA的哪些特征表明了其基因組的組織方式具有經濟性答基因組小，基因直接相連甚至重疊，僅出現(xiàn)一個啟動子，一些基因甚至不包括終止密碼。1920世紀70年代提出的“內共生假說”，現(xiàn)已被接受為一種理論。有哪些分子生物學證據(jù)有力支持了該理論答（1）線粒體與葉綠體具有自身的基因組，并獨立核基因組進行復制；（2）類似于原核DNA，線粒體與葉綠體基因組不組裝為核銷小體結構；（3）線粒體基因利用甲酰甲硫氨酸作為起始氨基酸；（4）一些抑制細菌蛋白質翻譯成的物質也抑制線粒體中蛋白質的翻譯過程。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺14HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/第4章DNA復制一、填空題1在DNA合成中負責復制和修復的酶是DNA聚合酶。2染色體中參與復制的活性區(qū)呈Y開結構，稱為DNA復制叉。3在DNA復制和修復過程中，修補DNA螺旋上缺口的酶稱為DNA連接酶4在DNA復制過程中連續(xù)合成的子鏈稱為先導鏈另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為后隨鏈。5如果DNA聚合酶把一個不正確的核苷酸加到3端，一個含35活性的獨立催化區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)稱為校正核酸外切酶。6DNA后隨鏈合成的起始要一段短的RNA引物，它是由DNA引發(fā)酶以核糖核苷酸為底物合成的。7復制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由DNA解旋酶催化的，它利用來源于ATP水解產生的能量沿DNA鏈單向移動。8幫助DNA解旋的單鏈結合蛋白（SSB）與單鏈DNA結合，使堿基仍可參與模板反應。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺15HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/9DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結合形成一個引發(fā)體單位，它可在復制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。10如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的錯配校正（錯配修復）系統(tǒng)進行校正。11對酵母、細菌以及幾種生活在真核生物細胞中的病毒來說，都可以在DNA獨特序列的復制起點處觀察到復制泡的形成。12DNA拓撲酶可被看成一種可形成暫時單鏈缺口（I型）或暫時雙鏈缺口（II型）的可逆核酸酶。13拓撲異構酶通過在DNA上形成缺口松弛超螺旋結構。14真核生物中有五種DNA聚合酶，它們是；15有真核DNA聚合酶和顯示35外切核酸酶活性。二、選擇題（單選或多選）1DNA的復制（B、D。A包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成B遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則C依賴于物種特異的遺傳密碼D是堿基錯配最主要的來源E是一個描述基因表達的過程2一個復制子是（C。A細胞分裂期間復制產物被分離之后的DNA片段B復制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白質C任何自發(fā)復制的DNA序列（它與復制起點相連）D任何給定的復制機制的產物（如單環(huán)）E復制起點和復制叉之間的DNA片段3真核生物復制子有下列特征，它們（C。A比原核生物復制子短得多，因為有末端序列的存在B比原核生物復制子長得多，因為有較大的基因組C通常是雙向復制且能融合D全部立即啟動，以確保染色體的S期完成復制E不是全部立即啟動，在任何給定的時間只有大約15具有活性4下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復制起始位點都共有的是（A、C、D。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺16HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/A起始位點是包括多個短重復序列的獨特DNA片段B起始位點是形成穩(wěn)定二級結構的回文序列C多聚體DNA結合蛋白專一性識別這些短的重復序列D起始位點旁側序列是AT豐富的，能使DNA螺旋解開E起始位點旁側序是GC豐富的，能穩(wěn)定起始復合物5下列關于DNA復制的說法正確的有（D、E、F。A按全保留機制進行B按35方向進行C需要4種DNMP的參與D需要DNA連接酶的作用E涉及RNA引物的形成F需要DNA聚合酶I6滾環(huán)復制（B、D、E）A是細胞DNA的主要復制方式B可以使復制子大量擴增C產生的復制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝D是噬菌體DNA在細菌中最通常的一種復制方式E復制子中編碼切口蛋白的基因的表達是自動調節(jié)的7標出下列所有正確的答案（B、C）A轉錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程BDNA依賴的DNA聚合酶是負責DNA復制的多亞基酶C細菌轉錄物（MRNA）是多基因的D因子指導真核生物的HNRNA到MRNA的轉錄后修飾E促旋酶（拓撲異構酶II）決定靠切開模板鏈而進行的復制的起始和終止8哺乳動物線粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復制的。下面哪一種敘述準確地描述了這個過程（C、D）A兩條鏈都是從ORID開始復制的，這是一個獨特的二級結構，由DNA聚合酶復合體識別B兩條鏈的復制都是從兩個獨立的起點同時起始的C兩條鏈的復制都是從兩個獨立的起點先后起始的D復制的起始是由一條或兩條（鏈）替代環(huán)促使的ETER基因座延遲一條鏈的復制完成直到兩個復制過程同步9DNA多聚體的形成要求有模板和一個自由3OH端的存在。這個末端的形成是靠（A、B、D、E。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺17HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/A在起點或岡崎片段起始位點（3GTC）上的一個RNA引發(fā)體的合成B隨著鏈替換切開雙鏈DNA的一條鏈C自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機按WATSONCRICK原則進行配對D靠在3端形成環(huán)（自我引發(fā)）E一種末端核苷酸結合蛋白結合到模板的3端10對于一個特定的起點，引發(fā)體的組成包括（A、C。A在起始位點與DNAG引發(fā)酶相互作用的一個寡聚酶B一個防止DNA降解的單鏈結合蛋白CDNAB解旋酶和附加的DNAC、DNAT、PRIA等蛋白DDNAB、單鏈結合蛋白、DNAC、DNAT、PRIA蛋白和DNAG引發(fā)酶EDNAB解旋酶、DNAG引發(fā)酶和DNA聚合酶III11在原核生物復制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸（C）ADNA聚合酶IIIBDNA聚合酶IICDNA聚合酶ID外切核酸酶MFIEDNA連接酶12使DNA超螺旋結構松馳的酶是（C。A引發(fā)酶B解旋酶C拓撲異構酶D端粒酶E連接酶13從一個復制起點可分出幾個復制叉（B）A1B2C3D4E4個以上三、判斷題1大腸桿菌中，復制叉以每秒500BP的速度向前移動，復制叉前的DNA以大約定3000R/MIN的速度旋轉。正確（如果復制叉以每秒500個核苷酸的速度向前移動，那么它前面的DNA必須以500/10548周/秒的速度旋轉，即2880R/MIN）2所謂半保留復制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。正確3“模板”或“反義”DNA鏈可定義為模板鏈是被RNA聚合酶識別并合成一個互補的MRNA，這一MRNA是蛋白質合成的模板。正確4DNA復制中，假定都從53同樣方向讀序時，新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。錯誤（盡管子鏈與親本鏈因為堿基互補配對聯(lián)系起來，但子鏈核苷酸序列與親鏈又很大不同）5DNA的53合成意味著當在裸露3OH的基團中添加DNTP時，除去無機焦磷酸DNA生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺18HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/鏈就會伸長。正確6在先導鏈上DNA沿53方向合成，在后隨鏈上則沿35方向合成。錯誤7如果DNA沿35合成，那它則需以5三磷酸或3脫氧核苷三磷酸為末端的鏈作為前體。正確8大腸桿菌DNA聚合酶缺失35校正外切核酸酶活性時會降低DNA合成的速率但不影響它的可靠性。錯誤9DNA的復制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。正確10復制叉上的單鏈結合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對。錯誤（單鏈結合蛋白與磷酸骨架結合，離開暴露堿基）11只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。錯誤（親本鏈甲基化，子鏈沒有甲基化）12大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復制是在一個特定的位點起始的，這個位點由幾個短的序列構成，可用于結合起始蛋白復合體。正確13拓撲異構酶I之所以不需要ATP來斷裂和重接DNA鏈，是因為磷酸二酯鍵的能量被暫儲存在酶活性位點的磷酸酪氨酸連接處。正確14酵母中的拓撲異構酶II突變體能夠進行DNA復制，但是在有絲分列過程中它們的染色體不能分開。正確15拓撲異構酶I和II可以使DNA產生正向超螺旋（錯誤）16拓撲異構酶I解旋需要ATP酶（錯誤）17RNA聚合酶I合成DNA復制的RNA引物（錯誤）15靠依賴于DNA的DNA聚合酶I所進行的DNA復制要求有作為一個引發(fā)物的游離3OH的存在。游離的3OH可以通過以下三種途徑獲得合成一個RNA引物、DNA自我引發(fā)或者一個末端蛋白通過磷酸二酯鍵共價結合到一個核苷酸上。正確18當DNA兩條鏈的復制同時發(fā)生時，它是由一個酶復合物，即DNA聚合酶III負責的。真核生物的復制利用三個獨立作用的DNA聚合酶，POL的一個拷貝（為了起始）和POL的兩個拷貝（DNA多聚體化，當MF1將RNA引發(fā)體移去之后填入。正確19從ORI開始的噬菌體復制的起始是被兩個噬菌體蛋白O和P所控制的。在ECOLI中O和P是DNAA和DNAC蛋白的類似物?；谶@種比較，O蛋白代表一個解旋酶，而P蛋白調節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結合。錯誤20線粒體DNA的復制需要使用DNA引物（正確）21在真核生物染色體DNA復制期間，會形成鏈狀DNA（錯誤）四、簡答題生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺19HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/1描述MESELSONSTAHL實驗，說明這一實驗加深我們對遺傳理解的重要性。答MESELSONSTAHL實驗證實了DNA的半保留復制。證實了兩個假說（1）復制需要兩條DNA的分離（解鏈/變性）（2）通過以親本鏈作為模板，新合成的DNA鏈存在于兩個復制體中。2請列舉可以在線性染色體的末端建立線性復制的三種方式。答（1）染色體末端的短重復序列使端粒酶引發(fā)非精確復制。（2）末端蛋白與模板鏈的5端共價結合提供核苷酸游離的3端（3）通過滾環(huán)復制，DNA雙鏈環(huán)化后被切開，產生延伸的3OH端3為什么一些細菌完成分裂的時間比細菌基因組的復制所需的時間要少為什么在選擇營養(yǎng)條件下，ECOLI中可以存在多叉的染色體或多達4個以上的開環(huán)染色體拷貝，而正常情況下染色體是單拷貝的答單拷貝復制由細胞中復制起點的濃度控制的。在適宜的培養(yǎng)條件下，細胞呈快速生長，稀釋起始阻遏物的濃度，使復制連續(xù)進行。4在DNA聚合酶III催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應答DNAA（與每9個堿基重復結合，然后使13個堿基解鏈、DNAB解旋酶和DNAC（先于聚合酶III與原核復制起點相互作用。后隨鏈復制需要引發(fā)體完成的多重復制起始，引發(fā)體由DNAG引發(fā)酶與多種蛋白質因子組成。5DNA復制起始過程如何受DNA甲基化狀態(tài)影響答親本DNA通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在復制之后，兩模板復制體雙鏈DNA是半甲基化的。半甲基化DNA對膜受體比對DNAA有更高的親和力，半甲基化DNA不能復制，從而防止了成熟前復制。6請指出在ORIC或X型起點起始的DNA復制之間存在的重要差異。答ORIC起點起始的DNA復制引發(fā)體只含有DNAG。X型起點起始的DNA復制需要額外的蛋白質PRI蛋白的參與。PRI蛋白在引物合成位點裝配引發(fā)體。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺20HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/7大腸桿菌被T2噬菌體感染，當它的DNA復制開始后提取噬菌體的DNA，發(fā)現(xiàn)一些RNA與DNA緊緊結合在一起，為什么答該DNA為雙鏈并且正在進行復制。RNA片段是后隨鏈復制的短的RNA引物。8DNA連接酶對于DNA的復制是很重要的，但RNA的合成一般卻不需要連接酶。解釋這個現(xiàn)象的原因。答DNA復制時，后隨鏈的合成需要連接酶將一個岡崎片段的5端與另一岡崎片段的3端連接起來。而RNA合成時，是從轉錄起點開始原53一直合成的，因此不需DNA連接酶。9曾經認為DNA的復制是全保留復制，每個雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。如果真是這樣，在MESELSON和STAHL的實驗中他們將得到什么結果答復制一代后，一半為重鏈，一半為輕鏈；復制兩代后，1/4為重鏈，3/4為輕鏈。10描述MATTHEW和FRANKLIN所做的證明DNA半保留復制的實驗。答（1）將大腸桿菌在15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代，得到的DNA兩條鏈都被標記，形成重鏈。（2）細胞移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取DNA；（3）將DNA進行氯化銫密度梯度離心；（4）經過一定時間后，DNA在離心管聚集成帶，每個帶的密度均與該點的氯化銫溶液的密度相同；（5）照相決定每條帶的位置和所含的DNA量。1）經15N培養(yǎng)基，所有DNA都聚集在一條重密度帶；2）經14N培養(yǎng)基一代后，所有的DNA形成一條中間密度帶；3）經14N繼續(xù)培養(yǎng)基一代，DNA一半是中間密度帶，另一半是輕密度帶；4）最后，他們證明第一代的分子是雙鏈，且為半保留復制。11解釋在DNA復制過程中，后隨鏈是怎樣合成的。答DNA聚合酶只能朝53方向合成DNA，后隨鏈不能像前導鏈一樣一直進行合成。后隨鏈是以大量獨立片段（岡崎片段）合成的，每個片段都以53方向合成，這些片段最后由連接酶連接在一起。每個片段獨立引發(fā)、聚合、連接。12描述滾環(huán)復制過程及其特征。答僅是特定環(huán)狀DNA分子的復制方式。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺21HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/（1）復制過程1）環(huán)狀雙鏈DNA的鏈被內切酶切開；2）以鏈為模板，DNA聚合酶以鏈的3端作為引物合成新的鏈，原來的鏈DNA分子的5端與鏈分離；3）鏈的3端繼續(xù)延長；4）引發(fā)酶以離開的鏈為模板合成RNA引物，DNA聚合酶以鏈為模板合成新的鏈；5）通常滾環(huán)復制的產物是一多聚物，其中大量單位基因組頭尾相連。（2）復制過程的特征1）復制是單方向不對稱的；2）產物是單鏈DNA，但可通過互補鏈的合成轉變?yōu)殡p鏈；3）子代DNA分子可能是共價連接的連環(huán)分子；4）連環(huán)分子隨后被切成與單個基因組相對應的片段。第5章DNA重組一、填空題1自然情況下，在同一基因兩個稍微不同拷貝（等位基因）間發(fā)生重組的過程中，一個等位基因經過基因轉變過程會被另一等位基因代替。2通過位點專一的基因重組，游動DNA序列和一些病毒可進入或離開一條目的染色體。3一般性重組（同源重組）中，基因交換發(fā)生的同源DNA序列間，最常見是發(fā)生在同一染色體的兩個拷貝。4在交換區(qū)域，一個DNA分子的一條鏈與另一個DNA分子的一條鏈相互配對，在兩個雙螺旋間形成一個異源雙鏈連接。5同過DNA復性，兩個單鏈的互補DNA分子一起形成一個完全雙鏈螺旋，人們認為這個反應從一個慢的螺旋成核作用步驟開始。6大腸桿菌的染色體配對需要RECA蛋白，它與單鏈DNA結合并使同源雙鏈DNA與之配對。7一般性重組（同源重組）的主要中間體是交叉鏈互換，也用它的發(fā)現(xiàn)者名字命名為HOLLIDAY連接。8重組通常從DNA缺口處開始。9負責把RNA轉錄成互補DNA分子的反轉錄酶可以解釋由反轉錄病毒引起的永久性基因轉變。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺22HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/10利用自己的位點專一重組酶把自己從寄主基因組中的一個地方移到另一地方的遺傳元件叫轉座元件，也叫作轉座子。11酵母的TYL元件是一種反轉錄轉座子，它的轉座需一段完整RNA轉錄物的合成，這個轉錄物又被復制成一個雙螺旋DNA，隨后被整合到一個新的染色體位置。12F質粒的IS元件使F質粒與大腸桿菌染色體之間發(fā)生同源重組，產生一個HFR細菌。13轉座元件是指能移動到基因組其他位的DNA序列。轉座元件在以下方面影響基因組能夠引起基因的重排，通過插入能夠滅活基因，轉座元件的啟動子能夠影響鄰近基因的表達。14最簡單的轉座元件是IS元件。IS元件由兩段短的反向重復序列和一段夾在重復序列之間的負責轉座的轉座酶基因組成。當整合到新位點后，轉座元件總是在靶位點產生一段同向重復序列。15復合轉座元件由兩個IS元件與夾在中間的抗生素抗性基因組成。有些轉座元件的移動是通過復制轉座的方式，即在轉座過程中在原位點保留一份轉座元件的拷貝。復制轉座中產生一個含兩份轉座元件的共整合中間體，解離酶使這兩份拷貝之間發(fā)生同源重組。而有些元件則采用非復制轉座方式，轉座元件在轉座時不進行復制，這種方式需要靶位點斷裂與重接。二、選擇題（單選或多選）1均等交換（B、C、D、E。A發(fā)生在同一染色體內B產生非交互重組染色體C改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)D在染色體不正常配對時發(fā)生E減少一個基因簇的基因數(shù)，同時增加另一個基因簇的基因數(shù)2細菌基因組中幾乎平均分配重組敏感熱點，這些熱點在大腸桿菌中稱為CHI，它們（C、D。A是雙鏈經常斷裂的部位，可誘導重組B是單鏈經常斷裂的部位，導致單鏈同化作用C是RECBCD復合物作用的位點，在這些位點，受雙鏈斷裂激活的RECBCD復合物切開一個自由3OH端D是順式作用元件，在該元件內可以產生一個單鏈的自由3OH端E是RECA蛋白結合的DNA位點，RECA蛋白從該點沿著DNA移動直到斷裂點3以下（E）與維持細菌遺傳信息的精確性無關。生物秀下載平臺專業(yè)生物資源下載平臺23HTTP/WWWBBIOOCOM/SOFT/生物秀考研頻道您的考研助手HTTP/WWWBBIOOCOM/KY/A冗余B復制酶C復制的精確機制DDNA聚合酶的校對機制E限制性內切核酸酶4（C）在產生遺傳多樣性的過程中非常重要。A翻譯B轉錄C重組D轉化E以上都不是5重組發(fā)生在減數(shù)分裂的（C）期。A后B間C前D中E以上都不是6重組包括來自（A）之間的斷裂與重新結合。A同源的非姐妹染色單體B同源的姐妹染色單體C非同源的非姐妹染色單體D非同源的姐妹染色單體E以上都不是7IS元件（B、D。A全是相同的B具有轉座酶基因C是旁側重復序列D引起宿主DNA整合復制E每代每個元件轉座103次8組成轉座子的旁側IS元件可以（A、B、C。A同向B反向C兩個都有功能D兩個都沒有功能9復制轉座（A、C、D。A復制轉座子，即在原位點上留有一個拷貝B移動元件轉到一個新的位點，在原位點上不留元件C要求有轉座酶D要求有解離酶E涉及保守的復制，在這個過程中轉座子序列不發(fā)生改變10非復制轉座（B、C、E。A復制轉座子，即在原位點上留有一個拷貝B移動元件到一個新的位點，在原位點上不留元件C要求有轉座酶D要求有解離酶E涉及保守的復制，在這個過程中轉座子序列不發(fā)生改變11一個轉座子的準確切離（B。A切除轉座子和兩個靶序列B恢復靶DNA