標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 5009.230-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中羰基價的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)是對《GB/T 5009.37-2003》部分內(nèi)容的更新和替代。主要變更內(nèi)容包括以下幾個方面：

  1. 適用范圍調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的食品種類或樣品范圍進(jìn)行了明確或擴(kuò)展，以更全面地覆蓋當(dāng)前食品安全檢測的需求。

  2. 檢測方法優(yōu)化：GB 5009.230-2016可能引入了新的檢測技術(shù)和方法，提高了檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。這些改進(jìn)可能涉及樣品處理步驟、試劑選擇、儀器使用等方面，旨在提升檢測效率和結(jié)果可靠性。

  3. 限量標(biāo)準(zhǔn)更新：根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和食品安全要求，新標(biāo)準(zhǔn)可能對食品中羰基價的限量指標(biāo)進(jìn)行了修訂，確保食品質(zhì)量符合當(dāng)前的安全標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 規(guī)范性增強(qiáng)：新標(biāo)準(zhǔn)在表述上可能更加嚴(yán)謹(jǐn)，增加了操作細(xì)節(jié)的說明，明確了質(zhì)量控制要求，以及如何進(jìn)行結(jié)果判定，從而提高方法執(zhí)行的一致性和可比性。

  5. 術(shù)語和定義更新：為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌或適應(yīng)技術(shù)發(fā)展，標(biāo)準(zhǔn)中可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了重新定義或補(bǔ)充，幫助使用者更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。

  6. 引用文件更新：新標(biāo)準(zhǔn)會引用最新的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)，確保整個檢測體系的先進(jìn)性和科學(xué)性。

  7. 實(shí)驗(yàn)條件細(xì)化：可能對實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件（如溫度、濕度）、儀器校準(zhǔn)、試劑配制等給出了更具體的要求，以減少外界因素對檢測結(jié)果的影響。


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  • 2016-08-31 頒布
  • 2017-03-01 實(shí)施
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GB 5009.230-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中羰基價的測定_第1頁
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中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB50092302016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中羰基價的測定20160831發(fā)布20160920實(shí)施中華人民共和國國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會發(fā)布GB50092302016前言本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5009372003食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法中43羰基價的測定部分。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5009372003中43部分相比,主要變化如下標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為“食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中羰基價的測定”修改了范圍修改了整個實(shí)驗(yàn)部分內(nèi)容。GB500923020161食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中羰基價的測定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中羰基價的測定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于油炸小食品、堅(jiān)果制品、方便面、膨化食品以及食用植物油等食品中羰基價的測定。2原理羰基化合物和2,4二硝基苯肼的反應(yīng)產(chǎn)物,在堿性溶液中形成褐紅色或酒紅色,在440NM下,測定吸光度,計(jì)算羰基價。3試劑與材料31試劑311乙醇C2H6O分析純。312苯C6H6光譜純或色譜純。3132,4二硝基苯肼C6H6N4O4分析純。314三氯乙酸C2H6CL3O2分析純。315氫氧化鉀KOH分析純。316石油醚C5H12O2分析純,沸程3060。317鋁粉AL分析純。32試劑配制321精制乙醇取1000ML乙醇,置于2000ML圓底燒瓶中,加入5G鋁粉、沸石和10G氫氧化鉀,連接標(biāo)準(zhǔn)磨口的回流冷凝管,水浴中加熱回流1H,然后用全玻璃蒸餾裝置,蒸餾并收集餾液。322三氯乙酸溶液稱取43G固體三氯乙酸,加100ML苯溶解。3232,4二硝基苯肼溶液稱取50MG2,4二硝基苯肼,溶于100ML苯中。324氫氧化鉀乙醇溶液稱取4G氫氧化鉀,加100ML精制乙醇使其溶解置冷暗處過夜,取上部澄清液使用。溶液變黃褐色則應(yīng)重新配制。4儀器和設(shè)備41分光光度計(jì)。42天平感量為1G,01MG。43渦旋混合器。44旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。45鼓風(fēng)式烘箱。GB5009230201625分析步驟51取樣方法稱取含油脂較多的試樣05KG,含脂肪少的試樣取10KG,在玻璃研缽中研碎,混合均勻后,按四分法對角取樣,放置廣口瓶內(nèi)保存于4以下冰箱中。液態(tài)油脂類試樣根據(jù)試樣情況取有代表性試樣后,放置廣口瓶內(nèi)保存于4以下冰箱中。52非油脂類試樣處理521含油脂高的試樣,如油炸花生、堅(jiān)果等稱取混合均勻的試樣50G,置于250ML帶蓋廣口瓶中,加入50ML石油醚,放置14H18H,用快速濾紙過濾后,室溫下,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋蒸15MIN,減壓回收溶劑,得到油脂以供測定。用前保存于4以下冰箱中。522含油脂中等的試樣,如蛋糕、江米條等稱取混合均勻的試樣100G,置于500ML帶蓋廣口瓶中,加入100ML200ML石油醚,放置14H18H,用快速濾紙過濾后,室溫下,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋蒸15MIN,減壓回收溶劑,在50鼓風(fēng)干燥箱中揮發(fā)石油醚1H,得到油脂以供測定。用前保存于4以下冰箱中。523含油脂少的試樣,如面包、餅干等稱取混合均勻的試樣250G300G于500ML帶蓋廣口瓶,加入適量石油醚浸泡試樣,放置14H18H,用快速濾紙過濾后,室溫下,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋蒸15MIN,減壓回收溶劑,在50鼓風(fēng)干燥箱中揮發(fā)石油醚1H,得到油脂以供測定。用前保存于4以下冰箱中。524含水量較高樣品,可加入適量無水硫酸鈉,使樣品成粒狀易結(jié)塊樣品,可加入4倍6倍量的海砂,混合均勻后再提取油脂。53測定稱取0025G05G油樣精確至01MG羰基價低于30MEQ/KG的油樣稱取01G,羰基價30MEQ/KG60MEQ/KG的油樣稱取005G,羰基價高于60MEQ/KG的油樣,稱取0025G置于25ML具塞試管中,加5ML苯溶解油樣,加3ML三氯乙酸溶液及5ML2,4二硝基苯肼溶液,仔細(xì)振搖混勻。在60C水浴中加熱30MIN,反應(yīng)后取出用流水冷卻至室溫,沿試管壁緩慢加入10ML氫氧化鉀乙醇溶液,使成為二液層,渦旋振蕩混勻后,放置10MIN。以1CM比色杯,用試劑空白調(diào)節(jié)零點(diǎn),于波長440NM處測吸光度。6分析結(jié)果的表述試樣的羰基價按式1進(jìn)行計(jì)算XA854M10001式中X試樣的羰基價以油脂計(jì),單位為毫克當(dāng)量每千克MEQ/KGA測定時樣液吸光度854各種醛的毫克當(dāng)量吸光系數(shù)

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