1、藥品質(zhì)量保證書 在不斷進步的社會中，需要使用保證書的情況越來越多，保證書的具體行文需依照一般書信的格式。那么什么樣的保證書才是有效的呢？以下是為大家收集的藥品質(zhì)量保證書，希望能夠幫助到大家。 藥品質(zhì)量保證書1 尊敬的xx：社會鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會，以優(yōu)良服務奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務水平;團結、依靠社會力量，促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設，杜絕假冒偽劣藥品。保證單位：xx年xx月xx日 藥品質(zhì)量保證書2 甲方：乙方：為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全

2、，根據(jù)藥品管理法和藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）有關規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供藥品經(jīng)營許可證或藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照復印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。二、質(zhì)量條款1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定和貨物運輸?shù)囊螅?、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的進口藥品注冊證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）（進口藥材批件）、進口藥品檢驗報告單（或加蓋有“已抽樣”字樣的進口藥品通關單）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督

3、管理局生物制品批簽發(fā)管理辦法要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的生物制品批簽發(fā)合格證復印件；3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙

4、方承擔。三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。五、首營品種應附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費

5、用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品種20xx元20_(請自填)0元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供中國商品條碼系統(tǒng)成員證書。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥

6、品。十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從_年_月_日至_年_月_日。甲方（簽章） 乙方（簽章）代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日 藥品質(zhì)量保證書3 甲方(供貨方)：乙方(購貨方)：為了規(guī)范藥品經(jīng)營，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益，依據(jù)中華人民共和國藥品管理法及其實施條例、藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量法以及經(jīng)濟合同法等有關法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照

7、、gmp證書等復印件并加蓋企業(yè)公章。二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價批文、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告單等相關資料復印件，并加蓋企業(yè)公章。三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標簽和說明書必須符合國家藥品包裝、標簽和說明書的管理規(guī)定和貨物運輸要求。四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準文號以及客戶名稱等項目，并加蓋發(fā)貨公章。五、甲方所提供的.藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標準及包裝發(fā)生變更，應及時通知乙方。六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴格按照gsp要求進行管理，否則，造成

8、的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負責。七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴格按照gsp要求進行管理的情況下，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，由此引起的一切責任由甲方負責。八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補充。十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。 十一、本協(xié)議有效期限自 年 月 日起至 年 月 日止。甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日 藥品質(zhì)量保證書4 1、我公司將嚴格根據(jù)國家有關規(guī)定提供合法、有效的證件、資料等復印件，并加蓋公司紅色印章，因我公司所提供的證照、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟損失及相關法律責任由我公司承擔。2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標準和相關質(zhì)量標準要求。3、對我公司所提供的進口藥品保證提供符合規(guī)定的進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證和口岸藥品檢驗所出具的進口藥品檢驗報告書復印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。4、對我公司所提供的藥品包裝和使用說明書，保證符合國家相關的規(guī)定要求。5、對我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，我公司鄭重承諾將承擔直接經(jīng)濟損失和相關的法律責任。6、我公司將積極主動配合院方相關人員按照藥品說明書要求，保管養(yǎng)護好藥品，因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔。7、我公司保證杜絕有下列情況的藥