1、第3節(jié)伴性遺傳一、伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥1 .伴性遺傳概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2 .人類紅綠色盲癥 (1)色盲基因的位置在 X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自母親。方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒傳給J L子。由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。方式四由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常;母親色盲，兒子一定

2、色盲。(4)色盲的遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患者的父親和兒子一定患病。隔代遺傳W交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點(diǎn)，是隱性 遺傳病具有的特點(diǎn)之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)，是伴 色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一。兩者不一定同時發(fā)生。(1)性別都是由性染色體決定的()(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的()答案(1)X (2)X (3)X下圖是人類某種伴 X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖 (致病基因用b表示，圖中陰影表示患 者),分析回答

3、下列問題：1 .該家族中4、6、13號個體的基因型分別為 提示 4號為XbY； 6號為XBXb； 13號為XBXb或XBXB。2 .第IV代的14號成員的致病基因是由第I代中的 號傳遞來的。提示 13 .據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 提示 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1 .抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X-染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患后患車1正常患后正常遺傳特點(diǎn)女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性。男性患者的母親和女兒一定患病。2 .伴Y染色體遺傳

4、病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納:致病基因只位于 匚染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者,女性全為正常。簡 記為“男全病，女全正”。(1)伴X染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當(dāng)()(2)一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()答案(1)X (2)X人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和丫染色體都有一部分與對方不同源，但也有部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題:1 .某種遺傳病是由位于 B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代 男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？ 提示 男孩都是患者，女孩都正常 （攜帶者）。2

5、.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？提示 B區(qū)段。3 . 一對等位基因（A、a）在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？提示共七種：Xaxa、XAxa、XaXa、Xaya、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用決定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ1.生物的性別決定方式2.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)生物性狀判斷生物性別(1)性染色體組成為 ZW型的生物，W染色體來自父本()(2)母雞的性染色體組成是ZW( )(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為 XX型()答

6、案（1）X （2）， （3）X1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律D.表現(xiàn)上具有性別差異答案 A解析 性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關(guān)。2. （2018江蘇徐州高二下期末）已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟 是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是（）A.外祖父一母親一弟弟B.外祖母一母親一弟弟C.祖父一父親一弟弟D.祖母一父親一弟弟答案 B解析 紅綠色盲是伴 X染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)相關(guān)基因用B、b表示），弟弟患病，其基因型 為XbY,其致病基因只能來自母親，而母

7、親的致病基因只能來自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞 方式為外祖母（XBXb）一母親（XBXb）一弟弟（XbY）。3. （2019福建福州一中高二上期中）抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的 發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于（）A.常染色體B. X、Y染色體C. X染色體D. Y染色體答案 C解析 抗維生素D佝僂病是一種伴 X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性， 該病的致病 基因最可能位于 X染色體上。4 .如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C .伴X染色體顯性遺傳病D .伴X染色體隱性遺傳病答案 C解析 如果該病為伴

8、 X染色體顯性遺傳病，則 11的女兒n 3、n5都應(yīng)該為患者，但n 5不患 病，說明該病一定不是伴 X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。5 .下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()A.多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C.哺乳動物體細(xì)胞中沒有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型答案 A解析 多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體，A項(xiàng)正確；性染色體也存在于機(jī)體體細(xì)胞中，B項(xiàng)錯誤；哺乳動物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯誤；XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有 ZW型等，D項(xiàng)錯誤。6.已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用

9、a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用 b表示)。兩只親代 果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：表現(xiàn)型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅31318888雌果蠅341400(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于 染色體上，翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為 、。(3)具有一對相對性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是, 一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于 染色體上。答案 (1)X 長 (2)AaX BXb AaXBY(3)直毛和分叉毛常解析(1)從表中看出長翅、殘翅這對性狀與性別無關(guān)，相關(guān)基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別有關(guān)