1、寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：和。寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體；水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。E F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。提示：RBr+NaCN RCN+NaBr；合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；合成路線流程圖示例如下：2. (14分)阿立哌唑(A)是一種

2、新的抗精神分裂癥藥物，可由化合物B、C、D在有機(jī)溶劑中通過(guò)以下兩條路線合成得到。線路一：線路二： (1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)由C、D生成化合物F的反應(yīng)類型是。 (3)合成F時(shí)還可能生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (4)H屬于氨基酸，與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。H能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫出兩種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。 (5)已知：，寫出由C制備化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：3.(15分)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：回答下列問題：（1）在空氣中久置，A由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因是。?）C分

3、子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為和填官能團(tuán)名稱）。（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氧。（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18O3），E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖例如下：4. (15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A 中的含氧官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)名稱)

4、。(2)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。I. 分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；II. 分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實(shí)現(xiàn)DE 的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)已知： 。化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體，請(qǐng)寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。5(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知：（R表示烴基，R和R表示烴基或氫）（

5、1）寫出A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（2）G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱：和。（3）某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(任寫一種)。（4）F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式：。（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：濃硝酸、濃硫酸HCNH2O/H+催化劑/Fe/HClABCDE6（15分）以苯甲醛為原料合成化合物E的路線如下：（1）苯甲醛儲(chǔ)存時(shí)要避免與空氣接觸，其原因是。（2）A的名稱是；的反應(yīng)類型是。（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的

6、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。屬于苯的對(duì)位二元取代物；含有硝基、羥基和羧基；分子中無(wú)甲基。（4）在C轉(zhuǎn)化為D的過(guò)程中可能生成了一種高分子化合物F，寫出CF反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（5）2氰基2丁烯酸CH3CHC(CN)COOH是合成某種醫(yī)療手術(shù)用粘合劑的重要物質(zhì)。寫出以丙醛（CH3CH2CHO）和必要的化學(xué)試劑來(lái)制備2氰基2丁烯酸。合成路線流程圖示例如下：H2CCH2濃硫酸170Br2BrBrCH3CH2OHH2CCH2HCNCH3CH2CHO 7（15分）以對(duì)甲酚（A）為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下：（1）AB的反應(yīng)類型為。（2）C的核磁共振氫譜有個(gè)峰。（3）DE的反應(yīng)中還生成了NaCl，則

7、X的化學(xué)式為。（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（任寫一種）。苯的衍生物，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種 與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體（5）已知：R-CNR-COOH，E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F（C11H10O3）。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（6）寫出以對(duì)甲酚和乙醇為主要原料制備的合成路線流程圖，（無(wú)機(jī)試劑任用）。流程圖示例如下：Br2CH3CH2OH H2CCH2 BrH2CCH2Br 8.（15分）常見氨基酸中唯一不屬于氨基酸的是脯氨酸。它的合成路線如下：化合物A的名稱（用系統(tǒng)命名法命名）是；反應(yīng)的類型為。寫出一種不含手性碳原子的常見氨基

8、酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。反應(yīng)BC可看作兩步進(jìn)行，其中間產(chǎn)物的分子式為C5H7O3N，且結(jié)構(gòu)中含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。寫出由B反應(yīng)生成中間產(chǎn)物的化學(xué)方程式。合成路線中設(shè)計(jì)反應(yīng)、的目的是。已知：RNO2RNH2，寫出以甲苯和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：1（本題14分）23.(15分)（1）A被空氣中的O2氧化（2）羥基 醚鍵4 (15 分)(1)羥基 醛基 (2)(3) (或)(4)(5)5(15分)（1）（2）(酚)羥基酯基 （3）或（3）（5）6（15分）（1）苯甲醛易被空氣中的氧氣氧化（2分）（2）間硝基苯甲醛或3-硝基苯甲醛（2分） 還原反應(yīng)（2分）（3）（2分，3個(gè)任寫1個(gè)即可）（4） （2分）（5）CH3CH2CH(OH)CN CH3CHCHCN CH3CHBrCHBrCNCH3CHBrCHBrCOOH CH3CCCOOH 產(chǎn)物（每步1分，共5分