1、生物化學(xué)總復(fù)習(xí)題型一、判斷題，10分二、選擇題，10分三、英文縮寫符號中文含義，5分四、填空題 ， 35-43分五、名詞解釋，6個，18分六、敘述題，3-4題，23-30分各種題型復(fù)習(xí)一、判斷題 第一章 核酸化學(xué)1.tRNA的二級結(jié)構(gòu)是倒L型。 （×）2.DNA分子中的G和C的含量愈高，其熔點(diǎn)（Tm）值愈大。 （）3.Tm值高的DNA，其（AT）百分含量也高。 （×）4.如果DNA一條鏈的堿基順序是CTGGAC，則互補(bǔ)鏈的堿基序列為GACCTG。 （×）5.在tRNA分子中，除四種基本堿基（A，G，C，U）外，還含有稀有堿基。 （）6.一種生物所有體細(xì)胞的DNA，

2、其堿基組成均是相同的，這個堿基組成可作為該類生物種的特征。 （）7.真核mRNA分子5末端有一個Poly A結(jié)構(gòu)。 （×）8.真核mRNA分子3'末端有一個Poly A結(jié)構(gòu)。 （）9.DNA是遺傳物質(zhì)，而RNA則不是。 （×）10.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，由氫鍵連接的堿基對形成一種近似平面的結(jié)構(gòu)。 （）11.RNA的分子組成中，通常A不等于U，G不等于C。 （）第二章 蛋白質(zhì)化學(xué)1.三肽Ala-Asp-Gly也可以寫作H2N-Ala-Asp-Gly-COOH。 （）2.三肽Ala-Asp-Gly也可以寫作HOOC-Ala-Asp-Gly-NH2。 （×）3.常

3、見的蛋白質(zhì)氨基酸除了甘氨酸是非手性分子之外，其余19種均為手性分子，且相對構(gòu)型都是D-型的。 （×）4.常見的蛋白質(zhì)氨基酸都是-伯胺基酸。 （×）5.變性導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子無法形成功能構(gòu)象。 （）6.一氨基一羧基氨基酸的pI為中性，因?yàn)?COOH和-NH3+的解離度相等。 （×） 7.構(gòu)型的改變必須有舊的共價健的破壞和新的共價鍵的形成，而構(gòu)象的改變則不發(fā)生此變化。（）8.生物體內(nèi)只有蛋白質(zhì)才含有氨基酸。 （×）9.所有的蛋白質(zhì)都具有一、二、三、四級結(jié)構(gòu)。 （×）10.蛋白質(zhì)分子中個別氨基酸的取代未必會引起蛋白質(zhì)活性的改變。 （）11.在蛋白質(zhì)和多肽

4、中，只有一種連接氨基酸殘基的共價鍵，即肽鍵。 （×）12.從熱力學(xué)上講蛋白質(zhì)分子最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低時的構(gòu)象。 （）13.天然氨基酸都有一個不對稱-碳原子。 （×）14.變性后的蛋白質(zhì)其分子量也發(fā)生改變。 （×）15.蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時凈電荷為零，溶解度最小。 （）16.氨基酸與茚三酮反應(yīng)都產(chǎn)生藍(lán)紫色化合物。 （×）17.所有的蛋白質(zhì)都有酶活性。 （×）18.蛋白質(zhì)是生物大分子，但并不都具有四級結(jié)構(gòu)。 （）19.蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性是靠鏈內(nèi)氫鍵維持的，肽鏈上每個肽鍵都參與氫鍵的形成。 （×） 20.具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，它的每個亞

5、基單獨(dú)存在時仍能保存蛋白質(zhì)原有的生物活性。 （×）21.鹽析法可使蛋白質(zhì)沉淀，但不引起變性，所以鹽析法常用于蛋白質(zhì)的分離制備。 （）22.并非所有構(gòu)成蛋白質(zhì)的20種氨基酸的-碳原子上都有一個自由羧基和一個自由氨基。 （） 23.蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，它的酸堿性質(zhì)主要取決于肽鏈上可解離的R基團(tuán)。 （）24.蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的排列順序在很大程度上決定了它的構(gòu)象。 （） 25.蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)就是它的三級結(jié)構(gòu)。 （×）第三章 酶化學(xué)1.米氏常數(shù)（Km）是與反應(yīng)系統(tǒng)的酶濃度無關(guān)的一個常數(shù)。 （）2.同工酶就是一種酶同時具有幾種功能。 （×）3.輔酶與酶蛋白的結(jié)合不緊密，

6、可以用透析的方法除去。 （）4.一個酶作用于多種底物時，其最適底物的Km值應(yīng)該是最小。 （）5.一般來說酶是具有催化作用的蛋白質(zhì)，相應(yīng)地蛋白質(zhì)都是酶。 （×）6.酶反應(yīng)的專一性和高效性取決于酶蛋白本身。 （）7.酶活性中心是酶分子的一小部分。 （）8.酶的最適溫度是酶的一個特征性常數(shù)。 （×）9.競爭性抑制劑在結(jié)構(gòu)上與酶的底物相類似。 （）10.L-氨基酸氧化酶可以催化D-氨基酸氧化。 （×）11.泛酸在生物體內(nèi)用以構(gòu)成輔酶A，后者在物質(zhì)代謝中參加?；霓D(zhuǎn)移作用。 （）12.本質(zhì)為蛋白質(zhì)的酶是生物體內(nèi)唯一的催化劑。 （×）13.Km等于1/2Vmax時的

7、底物濃度。 （）14.Km隨酶濃度的變化而變化。 （×）15.丁二酸脫氫酶受丙二酸抑制，但可以用增加底物丁二酸來解除或減弱抑制。 （）16.酶的最適pH是酶的特征常數(shù)。 （×）17.酶促反應(yīng)的初速度與底物濃度無關(guān)。 （×）第四章 糖類代謝1.每分子葡萄糖經(jīng)三羧酸循環(huán)產(chǎn)生的ATP分子數(shù)比糖酵解時產(chǎn)生的ATP多一倍。 （×）2.哺乳動物無氧下不能存活，因?yàn)槠咸烟墙徒獠荒芎铣葾TP。 （×）3.6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?，6-二磷酸果糖，需要磷酸己糖異構(gòu)酶及磷酸果糖激酶催化。 （）4.葡萄糖是生命活動的主要能源之一，酵解途徑和三羧酸循環(huán)都是在線粒體內(nèi)進(jìn)行

8、的。 （×）5.糖酵解反應(yīng)有氧無氧均能進(jìn)行。 （）6.在缺氧的情況下，丙酮酸還原成乳酸的意義是使NAD+再生。 （）7.三羧酸循環(huán)被認(rèn)為是需氧途徑，因?yàn)檫€原型的輔助因子通過電子傳遞鏈而被氧化，以使循環(huán)所需的載氫體再生。 （）8.動物體內(nèi)合成糖原時需要ADPG提供葡萄糖基，植物體內(nèi)合成淀粉時需要UDPG提供葡萄糖基。 （×）9.三羧酸循環(huán)的第一個反應(yīng)是乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成檸檬酸。 （）10.三羧酸循環(huán)在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行。 （）11.糖酵解途徑產(chǎn)生NADPH。 （×）12.糖通過糖酵解過程氧化分解時有CO2釋放。 （×）13.沿糖酵解途徑逆行，可將丙

9、酮酸、乳酸等小分子前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖。 （×）14.所有來自磷酸戊糖途徑的還原能都是在該循環(huán)途徑的前三步反應(yīng)中產(chǎn)生的。 （）15.乙醛酸循環(huán)作為三羧酸循環(huán)的補(bǔ)充，廣泛存在于動物、植物和微生物體內(nèi)。 （×）16.磷酸戊糖途徑本身不涉及氧的參與，故該途徑是一種無氧途徑。 （×）17.檸檬酸循環(huán)是分解與合成的兩用途徑。 （）第五章 生物氧化和氧化磷酸化1.細(xì)胞色素是指含有FAD輔基的電子傳遞蛋白。 （×）2.呼吸鏈中的遞氫體本質(zhì)上都是遞電子體。 （）3.線粒體呼吸鏈可將NADH或FADH2上的氫原子直接傳遞給O2 。 （×）4.線粒體呼吸鏈可將NA

10、DH上的氫原子傳遞給O2 。 （×）5.物質(zhì)在空氣中燃燒和在體內(nèi)的生物氧化的化學(xué)本質(zhì)是完全相同的，但所經(jīng)歷的路途不同。（）6.ATP在高能化合物中占有特殊的地位，它起著共同的中間體的作用。 （）7.所有生物體呼吸作用的電子受體一定是氧。 （×）8.在線粒體中，如果氧化磷酸化作用中ADP磷酸化為ATP的反應(yīng)被解除，那么呼吸鏈傳遞電子給分子氧（O2）的過程也都將被阻斷。 （×）9.在真核細(xì)胞中，由糖酵解途徑產(chǎn)生的NADH可以直接進(jìn)入NADH-呼吸鏈進(jìn)行氧化而再生為NAD+ 。 （×）第六章 脂類代謝1.脂肪酸氧化降解主要始于分子的羧基端。 （）2.-氧化從脂

11、肪酸的羧基端開始。 （）3.脂肪酸的-氧化和-氧化都是從羧基端開始的。 （）4.脂肪酸的從頭合成需要NADPH+H+作為還原反應(yīng)的供氫體。 （）5.脂肪酸徹底氧化產(chǎn)物為乙酰CoA。 （×）6.CoA和ACP都是?；妮d體。 （）7.脂肪酸合成酶催化的反應(yīng)是脂肪酸-氧化反應(yīng)的逆反應(yīng)。 （×）8.脂肪酸生物合成時真正需要的加合物是丙二酸單酰CoA。 （）9.脂肪酸氧化分解產(chǎn)生ATP，脂肪酸的生物合成則消耗ATP。 （）10.脂肪酸氧化分解消耗ATP，脂肪酸的生物合成則產(chǎn)生ATP 。 （×）11.脂肪酸-氧化既消耗ATP也產(chǎn)生ATP 。 （）12.脂肪酸的徹底氧化需要三

12、羧酸循環(huán)的參與。 （）13.脂肪酸的合成不需要ATP參加。 （×）14.脂肪酸進(jìn)行-氧化前的活化發(fā)生在線粒體內(nèi)。 （×）15.脂肪酸的合成是脂肪酸-氧化的逆轉(zhuǎn)。 （×）16.葡萄糖氧化為脂肪酸合成提供NADPH。 （）17.只有偶數(shù)碳原子的脂肪才能經(jīng)-氧化降解成乙酰CoA。 （×）18.脂肪酸-氧化酶系存在于胞漿中。 （×）19.肉毒堿可抑制脂肪酸的氧化分解。 （×）20.脂肪酸的生物合成包括二個方面：飽和脂肪酸的從頭合成及不飽和脂肪酸的合成。 （×）21.甘油在甘油激酶的催化下，生成-磷酸甘油，反應(yīng)消耗ATP，為可逆反應(yīng)。

13、 （×）第七章 蛋白質(zhì)的酶促降解及氨基酸代謝1.磷酸吡哆醛只作為轉(zhuǎn)氨酶的輔酶。 （×）2.絲氨酸能用乙醛酸為原料來合成。 （）4.谷氨酸在轉(zhuǎn)氨作用和使游離氨再利用方面都是重要分子。 （）5.在轉(zhuǎn)氨作用中，最主要的氨基酸供體是谷氨酸。 （）6.肽酶作用于肽鏈的羧基末端或氨基末端，每次分解出一個氨基酸或二肽。 （）7.蛋白酶作用于肽鏈內(nèi)部，生成長度較短的含氨基酸分子數(shù)較少的肽鏈。 （）第八章 核酸的酶促降解及核苷酸代謝1.嘌呤核苷酸合成時，是先形成游離的嘌呤，然后生成核苷酸。 （×）2.有些核酸外切酶既可作用于DNA，也可作用于RNA。 （）3.所有核酸外切酶水解核酸

14、都產(chǎn)生5-核苷酸。 （×）4.所有核酸外切酶水解核酸都產(chǎn)生3-核苷酸。 （×）5.核酸外切酶作用于核酸鏈時，都是從鏈的5端開始。 （×）6.核酸外切酶作用于核酸鏈時，都是從鏈的3端開始。 （×）7.嘌呤核苷酸的合成順序是，首先合成次黃嘌呤核苷酸，再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為腺嘌呤核苷酸和鳥嘌呤核苷酸。 （）8.核酸外切酶作用于核酸鏈的末端，逐個水解下核苷酸。 （）9.所有核酸外切酶都能作用于DNA。 （×）10.所有核酸外切酶都能作用于RNA。 （×）11.有些核酸外切酶只能作用于DNA。 （）12.有些核酸外切酶只能作用于RNA。 （）13.脫氧

15、核糖核苷酸的合成是在核糖核苷三磷酸水平上完成的。 （×）14.在生物體內(nèi)，嘌呤的降解首先是脫氨。 （）15.限制性內(nèi)切酶切割的DNA片段都具有粘性末端。 （×）第九章      核酸的生物合成1.原核細(xì)胞的DNA聚合酶一般都不具有核酸外切酶的活性。 （×）2.在具備轉(zhuǎn)錄的條件下，DNA分子中的兩條鏈在體內(nèi)都可能被轉(zhuǎn)錄成RNA。 （×）3.mRNA與攜帶有氨基酸的tRNA是通過核糖體結(jié)合的。 （）4.中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導(dǎo)作用。 （）5.原核細(xì)胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的，真核細(xì)胞則在多個

16、位點(diǎn)同時起始進(jìn)行復(fù)制。 （）6.逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。 （×）7.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。 （×）8.DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)在于都是以雙鏈DNA為模板，以半保留方式進(jìn)行，最后形成鏈狀產(chǎn)物。 （×）9.依賴DNA的RNA聚合酶叫轉(zhuǎn)錄酶，依賴于RNA的DNA聚合酶即反轉(zhuǎn)錄酶。 （）10.密碼子從5至3讀碼，而反密碼子則從3至5讀碼。 （×）11.DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時一條鏈的合成方向是53而另一條鏈方向是35。（×）12.核酸是遺傳信息的攜帶者和傳遞者。 （）13.RNA的合成和D

17、NA的合成一樣，在起始合成前亦需要有RNA引物參加。 （×）14.真核生物mRNA多數(shù)為多順反子，而原核生物mRNA多數(shù)為單順反子。 （×）15.合成RNA時，DNA兩條鏈同時都具有轉(zhuǎn)錄作用。 （×）16.逆轉(zhuǎn)錄病毒RNA并不需要插入寄主細(xì)胞的染色體也可完成其生命循環(huán)。 （×）17.轉(zhuǎn)錄合成RNA時，RNA生成的方向按53方向進(jìn)行。 （）18.RNA的復(fù)制只能由RNA復(fù)制酶來催化。 （×）19.逆轉(zhuǎn)錄時，DNA生成方向按53方向進(jìn)行。 （）20.RNA的生物合成都需要模板的指導(dǎo)。 （×）21.DNA聚合酶不能從頭啟動DNA鏈的合成。

18、（）22.因?yàn)镈NA兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，在雙向復(fù)制中一條鏈按53的方向合成，另一條鏈按35的方向合成。 （×）23.生物遺傳信息的流向，只能由DNARNA而不能由RNADNA。 （×）24.已發(fā)現(xiàn)一些RNA前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確地自我剪接，被稱為核糖酶（ribozyme），或稱核酶。 （）25.重組修復(fù)可把DNA損傷部位徹底修復(fù)。 （×）26.原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。 （）27.RNA聚合酶對弱終止子的識別需要專一的終止因子(如蛋白)。 （）第十章    蛋白質(zhì)的生物合成1.蛋白質(zhì)生物合成所需的能量都由ATP直

19、接供給。 （×）2.反密碼子GAA只能辨認(rèn)密碼子UUC。 （×）3.由于遺傳密碼的通用性真核細(xì)胞的mRNA可在原核翻譯系統(tǒng)中得到正常的翻譯。 （×） 4.原核細(xì)胞新生肽鏈N端第一個殘基為fMet，真核細(xì)胞新生肽鏈肽鏈N端第一個氨基酸殘基為Met。 （）5.核糖體是細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的部位。 （）6.一般講，從DNA的三聯(lián)體密碼子中可以推定氨基酸的順序，相反從氨基酸的順序也可毫無疑問地推定DNA順序。 （×）7.在蛋白質(zhì)生物過程中mRNA是由3-端向5端進(jìn)行翻譯的。 （×）8.蛋白質(zhì)分子中天冬酰胺，谷氨酰胺和羥脯氨酸都是生物合成時直接從模板

20、中譯讀而來的。（×）9.最常用的起始密碼子是AUG。 （）10.氨酰tRNA合成酶既能識別氨基酸，又能識別tRNA，使它們特異結(jié)合。 （）11.翻譯作用中的反應(yīng)都需要mRNA的指導(dǎo)。 （×）12.由于遺傳密碼的通用性真核細(xì)胞的mRNA可在原核翻譯系統(tǒng)中得到正常的翻譯。 （×）13.核糖體蛋白不僅僅參與蛋白質(zhì)的生物合成。 （）14.在翻譯起始階段，有完整的核糖體與mRNA的5端結(jié)合，從而開始蛋白質(zhì)的合成。 （×）15.所有的氨酰-tRNA的合成都需要相應(yīng)的氨酰-tRNA合成酶的催化。 （）16.EF-Tu的GTPase 活性越高，翻譯的速度就越快，但翻譯的

21、忠實(shí)性越低。 （）17.在蛋白質(zhì)生物合成中所有的氨酰-tRNA都是首先進(jìn)入核糖體的A部位。 （×）18.人工合成多肽的方向也是從N端到C端。 （×）19.核糖體活性中心的A位和P位均在大亞基上。 （×）20.每個氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體的A位都需要延長因子的參與，并消耗一分子GTP。 （）21.每種氨基酸只能有一種特定的tRNA與之對應(yīng)。 （×）22.密碼子與反密碼子都是由AGCU 4種堿基構(gòu)成的。 （×）23.蛋白質(zhì)合成過程中，肽基轉(zhuǎn)移酶起轉(zhuǎn)肽作用和水解肽鏈作用。 （）24.與核糖體蛋白相比，rRNA僅僅作為核糖體的結(jié)構(gòu)骨架，在蛋白質(zhì)合成中沒

22、有什么直接的作用。 （×）25.多肽鏈的折疊發(fā)生在蛋白質(zhì)合成結(jié)束以后才開始。 （×）第十一章 物質(zhì)代謝的聯(lián)系和調(diào)節(jié)1.共價調(diào)節(jié)是指酶與底物形成一個反應(yīng)活性很高的共價中間物。 （×）2.在酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)和共價修飾中，常伴有酶分子亞基的解聚和締合，這種可逆的解聚/締合也是肌體內(nèi)酶活性調(diào)節(jié)的重要方式。 （）3.細(xì)胞的區(qū)域化在代謝調(diào)節(jié)上的作用，除了把不同的酶系統(tǒng)和代謝物分隔在特定的區(qū)間，還通過膜上的運(yùn)載系統(tǒng)調(diào)節(jié)代謝物、輔酶和金屬離子的濃度。 （）4.操縱基因又稱操縱子，如同起動基因又稱啟動子一樣。 （）5.能荷水平之所以影響一些代謝反應(yīng)，僅僅因?yàn)锳TP是一些酶的產(chǎn)物或底物。

23、 （×）6.改變末端氨基酸可以改變蛋白質(zhì)的降解半壽期。 （）7.酶活性的調(diào)節(jié)屬于快速調(diào)節(jié)類型，它是通過改變酶分子合成或降解的速度來實(shí)現(xiàn)酶反應(yīng)速度的調(diào)節(jié)。 （×）8.泛肽與蛋白質(zhì)的結(jié)合可引起蛋白質(zhì)的被降解。 （）9.改變N末端氨基酸可以明顯改變其降解的半壽期。 （）10.當(dāng)N末端為M（Met）、S（Ser）、A（Ala）、I（Ile）、V（Val）和G（Gly）氨基酸時，成為穩(wěn)定的長壽蛋白質(zhì)，而N末端為精氨酸（Arg）和天冬氨酸（Asp）時，則很不穩(wěn)定。 （）12.蛋白質(zhì)的壽命與其成熟的蛋白質(zhì)N末端的氨基酸有關(guān)。 （）13.泛肽與蛋白質(zhì)結(jié)合可延緩蛋白質(zhì)的被降解。 （×

24、;）14.分解代謝和合成代謝是同一反應(yīng)的逆轉(zhuǎn)，所以它們的代謝反應(yīng)是可逆的。 （×）15.啟動子和操縱基因是沒有基因產(chǎn)物的基因。 （）16.酶合成的誘導(dǎo)和阻遏作用都是負(fù)調(diào)控。 （）17.與酶數(shù)量調(diào)節(jié)相比，對酶活性的調(diào)節(jié)是更靈敏的調(diào)節(jié)方式。 （）20.酶的共價修飾能引起酶分子構(gòu)象的變化。 （）21.連鎖反應(yīng)中，每次共價修飾都是對原始信號的放大。 （）二、選擇題第一章 核酸1.熱變性的DNA分子在適當(dāng)條件下可以復(fù)性，條件之一是：（ ）B A.驟然冷卻 B.緩慢冷卻 C.濃縮 D.加入濃的無機(jī)鹽 2.在適宜條件下，核酸分子兩條鏈通過雜交作用可自行形成雙螺旋，取決于：（ ）D A.DNA的Tm

25、值 B.序列的重復(fù)程度 C.核酸鏈的長短 D.堿基序列的互補(bǔ) 3.核酸中核苷酸之間的連接方式是：（ ）C A.2，5-磷酸二酯鍵 B.氫鍵 C.3，5-磷酸二酯鍵 D.糖苷鍵 4.tRNA的分子結(jié)構(gòu)特征是：（ ）AA.有反密碼環(huán)和 3-端有-CCA序列 B.有密碼環(huán)C.有反密碼環(huán)和5-端有-CCA序列 D.5-端有-CCA序列5.下列關(guān)于DNA分子中的堿基組成的定量關(guān)系哪個是不正確的？（ ）AA. A + T = C + G B.C=G C.A=T D.C+ T =A+ G6.下面關(guān)于Watson-Crick DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述中哪一項(xiàng)是正確的？（ ）A A.兩條單鏈的走向是反平行的

26、B.堿基A和G配對 C.堿基之間共價結(jié)合 D.磷酸戊糖主鏈位于雙螺旋內(nèi)側(cè)7.具5CpGpGpTpAp-3順序的單鏈DNA能與下列哪種RNA雜交? （ ）C A.5-GpCpCpAp-3 B.5-GpCpCpApUp-3 C.5-UpApCpCpGp-3 D.5-TpApCpCpGp-38.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物：（ ）C A.核糖相同，部分堿基不同 B.堿基相同，核糖不同 C.堿基不同，核糖不同 D.堿基不同，核糖相同 9.下列關(guān)于mRNA描述哪項(xiàng)是錯誤的？（ ）A A.原核細(xì)胞的mRNA在翻譯開始前需加“PolyA”尾巴 B.真核細(xì)胞mRNA在 3端有特殊的“尾巴”結(jié)構(gòu) C.真核細(xì)胞

27、mRNA在5端有特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)10.tRNA的三級結(jié)構(gòu)是：（ ）B A.三葉草葉形結(jié)構(gòu) B.倒L形結(jié)構(gòu) C.雙螺旋結(jié)構(gòu) D.發(fā)夾結(jié)構(gòu) 11.維系DNA雙螺旋穩(wěn)定的最主要的力是：（ ）C A.氫鍵 B.離子鍵 C.堿基堆積力 D.范德華力12.下列關(guān)于DNA的雙螺旋二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的因素中哪一項(xiàng)是不正確的？（ ）D A.3，5磷酸二酯鍵 B.堿基堆積力 C.互補(bǔ)堿基對之間的氫鍵 D.磷酸基團(tuán)上的負(fù)電荷與介質(zhì)中的陽離子之間形成的離子鍵13.下列關(guān)于核酸變性后的描述，錯誤的是？ ( ) 。A A. 共價鍵斷裂，分子量變小 B.紫外吸收值增加 C.堿基對之間的氫鍵被破壞 D.粘性下降14.稀有核苷酸堿

28、基主要見于：( )C A.DNA B.mRNA C.tRNA D.rRNA15.雙鏈DNA的解鏈溫度的增加，提示其中含量高的是：（ ）D A.A和G B.C和T C.A和T D.C和G16.核酸變性后，可發(fā)生哪種效應(yīng)？（ ）B A.減色效應(yīng) B.增色效應(yīng) C.失去對紫外線的吸收能力 D.最大吸收峰波長發(fā)生轉(zhuǎn)移17.有關(guān)DNA的二級結(jié)構(gòu)，下列敘述哪一種是錯誤的？( )。CA.DNA二級結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu) B.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu) C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中兩條鏈方向相同 D.雙螺旋結(jié)構(gòu)的堿基之間相互配對18.與片斷TAGAp互補(bǔ)的片斷為：( ) D A. TAGAp B. AGATp C. AT

29、CTp D. TCTAp 19.t RNA分子3末端的堿基序列通常是：( )A A.CCA-3 B. AAA3 C. CCC-3 D. AAC-3 20.在DNA水解液中含量與dAMP相同的是：( ) DA.dCMP B.dGMP C.dIMP D.dTMP 21.有關(guān)RNA的錯誤描述是：( ) CA.mRNA分子含有遺傳密碼 B.tRNA是分子量最小的RNAC.細(xì)胞漿只含mRNA D.RNA包括mRNA、tRNA、rRNA22.哪種成分在人體內(nèi)含量最穩(wěn)定？( )DA.糖原 B.脂肪 C.蛋白質(zhì) D.DNA 第二章 蛋白質(zhì)1.形成穩(wěn)定的肽鏈空間結(jié)構(gòu)，非常重要的一點(diǎn)是肽鍵中的四個原子以及和它相鄰

30、的兩個-碳原子處于：( )CA.不斷繞動狀態(tài) B.可以相對自由旋轉(zhuǎn) C.同一平面 D.隨不同外界環(huán)境而變化的狀態(tài)2.蛋白質(zhì)變性是由于：（ ）BA.一級結(jié)構(gòu)改變 B.空間構(gòu)象破壞 C.輔基脫落 D.蛋白質(zhì)水解3.在下列所有氨基酸溶液中，不引起偏振光旋轉(zhuǎn)的氨基酸是：（ ）C A.丙氨酸 B.亮氨酸 C.甘氨酸 D.絲氨酸4.天然蛋白質(zhì)中含有的20種氨基酸的結(jié)構(gòu)：（ ）D A.全部是L型 B.全部是D型 C.部分是L型，部分是D型 D.除甘氨酸外都是L型5.在生理pH情況下，下列氨基酸中哪個帶凈負(fù)電荷？（ ）D A.Pro B.Lys C.His D.Glu6.天然蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸是：（ ）B

31、 A.半胱氨酸 B.瓜氨酸 C.絲氨酸 D.甲硫氨酸7.破壞螺旋結(jié)構(gòu)的氨基酸殘基之一是：（ ）C A.亮氨酸 B.丙氨酸 C.脯氨酸 D.谷氨酸8.當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)處于等電點(diǎn)時，可使蛋白質(zhì)分子的：（ ）D A.穩(wěn)定性增加 B.表面凈電荷不變 C.表面凈電荷增加 D.溶解度最小9.蛋白質(zhì)分子中的主要化學(xué)鍵是：（ ）AA.肽鍵 B.二硫鍵 C.鹽鍵 D.氫鍵 10.關(guān)于肽鍵特點(diǎn)敘述錯誤的是： （ ）CA.肽鍵的C-N鍵具有部分雙鍵性質(zhì)B.與-碳原子相連的N和C所形成的化學(xué)鍵可以自由旋轉(zhuǎn) C.肽鍵可以自由旋轉(zhuǎn)D.肽鍵中C-N鍵所相連的四個原子基本處于同一個平面上 11.維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是（ ）

32、CA. 疏水鍵 B. 肽鍵 C. 氫鍵 D. 二硫鍵 12.關(guān)于蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)的描述，其中錯誤的是： （ ）B A.天然蛋白質(zhì)均有這種結(jié)構(gòu) B.具有三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈都具有生物學(xué)活性 C.三級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性主要是由次級鍵維系 D.決定盤曲折疊的因素是氨基酸殘基 13.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)及高級結(jié)構(gòu)決定于： （ ）C A.分子中的氫鍵 B.分子中鹽鍵 C.氨基酸組成和順序 D.分子內(nèi)部疏水鍵 14.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是： （ ）DA.蛋白質(zhì)的溶液的pH值等于7時溶液的pH值B.蛋白質(zhì)分子呈正離子狀態(tài)時溶液的pH值 C.蛋白質(zhì)分子呈負(fù)離子狀態(tài)時溶液的pH值D.蛋白質(zhì)的正電荷與負(fù)電荷相等時溶液的pH值 15.蛋

33、白質(zhì)溶液穩(wěn)定因素是： （ ）CA.蛋白質(zhì)溶液有分子擴(kuò)散現(xiàn)象 B.蛋白質(zhì)在溶液中有“布朗運(yùn)動”C.蛋白質(zhì)分子表面帶有水化膜和同種電荷 D.蛋白質(zhì)分子帶有電荷 16.鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是：（ ）AA.中和電荷、破壞水化膜 B.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白鹽 C.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液的等電點(diǎn) D.使蛋白質(zhì)溶液成為pI 17.同工酶是指：（ ）A A.催化的化學(xué)反應(yīng)相同 B.酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)相同 C.電泳行為相同 D.Km相同 18.丙二酸對琥珀酸脫氫酶的影響屬于：（ ）CA.反饋抑制 B.底物抑制 C.競爭性抑制 D.變構(gòu)調(diào)節(jié) 19.關(guān)于pH對酶活性的影響，以下哪項(xiàng)不對？（ ）D A.影響必需基

34、團(tuán)解離狀態(tài) B.也能影響底物的解離狀態(tài) C.酶蛋白在一定的pH范圍內(nèi)發(fā)揮最高活性 D.破壞蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu) 20.蛋白質(zhì)變性是由于： （ ）C A.氨基酸排列順序的改變 B.肽鍵的斷裂 C.蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的破壞 D 蛋白質(zhì)的水解 21.根據(jù)元素組成的區(qū)別，從下列氨基酸中排除一種氨基酸：（ ） CA.組氨酸 B.色氨酸 C.胱氨酸 D.精氨酸 22.下列敘述不正確的是：（ ）CA.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位是氨基酸 B.所有的氨基酸溶液都是無色的C.含兩個以上肽鍵的化合物都能在堿性條件下與氯化銅作用顯色D.變性導(dǎo)致蛋白質(zhì)沉淀 第三章 酶1.酶能加速化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行是由于哪一種效應(yīng)的結(jié)果？（ ）BA.向反應(yīng)體

35、系提供能量 B.降低反應(yīng)的活化能 C.降低底物能量的水平 D.提高底物的能量水平 2.Km值與底物親和力大小關(guān)系是：（ ）AA .Km值越小，親和力越大 B.Km值越大，親和力越大C.Km值的大小與親和力無關(guān) D.1/Km值越小，親和力越大3.酶原所以沒有活性是由于：（ ）B A 酶蛋白肽鏈合成不完全 B 活性中心未形成或未暴露 C 酶原是普通的蛋白質(zhì) D 缺乏輔酶或輔基4.酶反應(yīng)速度對底物濃度作圖，當(dāng)?shù)孜餄舛冗_(dá)一定程度時，得到的是零級反應(yīng)，對此最恰當(dāng)?shù)慕忉屖牵? )CA.形變底物與酶產(chǎn)生不可逆結(jié)合 B.酶與未形變底物形成復(fù)合物C.酶的活性部位為底物所飽和 D.過多底物與酶發(fā)生不利于催化反應(yīng)的

36、結(jié)合5.米氏常數(shù)Km是一個用來度量：( )AA.酶和底物親和力大小的常數(shù) B.酶促反應(yīng)速度大小的常數(shù) C.酶被底物飽和程度的常數(shù) D.酶的穩(wěn)定性的常數(shù)6.輔酶與酶的結(jié)合比輔基與酶的結(jié)合更為：( )B A.緊 B.松 C.專一7.下列關(guān)于輔基的敘述哪項(xiàng)是正確的？( )D A.是一種結(jié)合蛋白質(zhì) B.只決定酶的專一性，不參與化學(xué)基因的傳遞C.與酶蛋白的結(jié)合比較疏松 D.一般不能用透析和超濾法與酶蛋白分開8.全酶是指什么？( )D A.酶的輔助因子以外的部分 B.酶的無活性前體 C.一種酶一抑制劑復(fù)合物 D.一種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋白、輔助因子各種成分。9.根據(jù)米氏方程，有關(guān)s與Km之間關(guān)系的說法不正確的是？( )D A.當(dāng)s< < Km時，V與s成正比； B.當(dāng)sKm時，V1/2Vmax C.當(dāng)s > >Km時，反應(yīng)速度與底物濃度無關(guān)。 D.當(dāng)s=2/3Km時，V=25Vmax10.已知某酶的Km值為0.05mol.L-1，要使此酶所催化的反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度的80時底物的濃度應(yīng)為多少？（ ）A A.0.2mol.L-1 B.0.4mol.L-1 C.0.