1、. NMR圖譜處理流程1H-NMR1 傅立葉變換efp(topspin可以不用調，直接打開就行)2 調相位1）自動調相位apk(apks), 自動基線校正abs2）手動調相位 單擊Phase鍵左鍵拖動PH0調最大峰 輸出文件時要在下面的框中手動輸入“plot”，后面的步驟點擊“CLOSE”即可PH1 調距最大峰遠的其它峰調好單擊return鍵, 對話框中單擊save & return鍵如未調好單擊cancel鍵 再abs3. 單擊calibrate鍵定標 1H 13C 水峰（約）DMSO-d62.5039.53.30含TMS,定TMS為0CDCl37.26單峰77.0（三重峰，強度相似）1.5

2、6Acetone2.0529.82.8MeOD3.3049.04.8Pyr-d57.217.578.71123.5135.5149.85D2O4.80sr,定sr為14. 單擊integrate鍵積分 左鍵點出，中鍵積分 選中某一峰，點calibrate定Area為1（注意：此時不要選擇溶劑的峰來定） 單擊return鍵, 對話框中單擊save & return鍵5t 輸入名稱（setti） 6. cy看打印譜線高度，view7調整圖譜以顯示各個峰化學位移值點utilities,再點MI，升高/壓低譜線，單擊return鍵 67兩步驟交替進行8單擊dp1定畫圖區(qū)間，view （最后記錄下其SR

3、值）在1H-NMR和13C-NMR中，都有可能出現(xiàn)2個相同信號重疊的情況，此時該重疊峰的峰強度與其他相比，會顯得很強！如：兩個-CH3 信號重疊的時候，在1H-NMR中，其峰面積顯示有6個H；而在13C-NMR中，兩個C信號重疊，峰高增加約1倍。另外，在13C-NMR中，一般峰高的高低順序是：-CH3（伯C） CH2（仲C） CH（ 叔C） C（季C）雜質峰一般來講，應該其峰面積或峰高會相對低很多，若有時候無法確定其是否是雜質信號，可先暫時不考慮（先做好記錄），一邊解譜一邊結合實際情況！應該可以根據HSQC和HSBC來加以確證其是否為雜質峰!13C-NMR1efp,apk(apks),abs2

4、單擊calibrate鍵定標3t 輸入名稱4cy看譜線高度，view5點utilities,再點MI，升高/壓低譜線，單擊return鍵6單擊dp1定畫圖區(qū)間，view （最后記錄下其SR值） DEPT-1351efp,apk(apks),abs2可能出現(xiàn)相位相反的情況（可能是因為測試的時候的模式沒有矯正過來） 單擊Phase鍵手動調相位3 將sr值保持與C譜一致4 t 輸入名稱5 XWIN-PLOT 1） 選擇一維圖標，打開File中dept2文件2） 單擊data，選擇E:/ 路徑，先后Append C譜和 DEPT譜，再單擊Apply3） 右鍵選Edit調譜寬區(qū)間，右鍵選1D/2D-Ed

5、it調譜線高度COSY (TOCSY)1 xfb,abs1,abs2(cosy無需調節(jié)相位)2 edp,將F2和F1的sr值保持與H譜一致3 XWIN-PLOT 1） 選擇二維圖標，打開File中COSY文件2） 單擊data，選擇E:/ 路徑，先后Append COSY譜和 H譜，再單擊Apply3） 在Edit Text鍵入名稱（下同）4） 右鍵選Edit調譜寬區(qū)間，右鍵選1D/2D-Edit出對話框，調譜線高度和相關峰高度，調好后輸入Positive Base值,Total Number of(16),Increment(1.3)HSQC (相敏譜)1xfb,abs1,abs22單擊Ph

6、ase鍵調相位依次選三個相關峰，右鍵放大，選row中鍵對準中心，左鍵點入1/2/3，左鍵點亮為最大峰PH0 ，另兩者為PH1 調好單擊return鍵, 對話框中單擊save & return鍵；如未調好單擊cancel鍵調好后abs1,abs23定標(在對應的C譜下找一個C（非季C），記下精確值，在QC譜上找到相關峰，在contours方式下單擊calibrate，中鍵對準中心，輸入精確值)4edp,將F2一維的 sr值保持與H譜(101) 一致，F(xiàn)1一維的 sr值與C譜一致5. XWIN-PLOT 1） 選擇二維圖標，打開File中heter文件2） 單擊data，選擇E:/ 路徑，先后Ap

7、pend HSQC譜、H譜、C譜，再單擊Apply3） 右鍵選Edit調譜寬區(qū)間，右鍵選1D/2D-Edit出對話框，調譜線高度和相關峰高度，調好后輸入Positive Base值,Total Number of(16),Increment(1.3)（當輸入后出現(xiàn)白板面的時候也即相關點消失，表示此時為反相位，應該將輸入的Positive Base值前面的負號去掉，這時就將相位轉變過來了-意思也就是說在Positive Base值前面加了一個負號，負負得正）HMBC1xfb,abs1,abs2（BC譜不用調相位，因為工作站在測試時的模式是正相位的）2edp, 將F2和F1的sr值保持與HSQC譜

8、一致3. XWIN-PLOT 1） 選擇二維圖標，打開File中heter文件2） 單擊data，選擇E:/ 路徑，先后Append HMBC譜、H譜、C譜，再單擊Apply3） 右鍵選Edit調譜寬區(qū)間，右鍵選1D/2D-Edit出對話框，調譜線高度和相關峰高度，調好后輸入Positive Base值,Total Number of(16),Increment(1.3)（Positive Base值的調節(jié)同HSQC一樣，有時候輸入最小的數的絕對值，則相關點看的比較清晰，圖譜比較好看！）ROESY (相敏譜)1xfb,abs1,abs22edp,將F2和F1的sr值保持與H譜一致3同HSQC譜的方法調相位 不但調row方向，還要調col方向 將對角峰調為負峰(也即在調相位的時候調)4. XWIN-PLOT 1） 選擇二維圖標，打開File中cosy文件2） 單擊data，選擇E:/ 路徑，先后Append ROESY譜、H譜，再單擊Apply3） 右鍵選Edit調譜寬區(qū)間，右鍵選1D/2D-Edit出對話框，調譜線高度和相關峰高度，調好后輸入Positive Base值,Total Number of(16),Increment(1.3)（這樣可以將