執(zhí)業(yè)藥師中藥中藥學專業(yè)知識一模擬題2020年(213)_真題-無答案_第1頁
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1、執(zhí)業(yè)藥師（中藥）中藥學專業(yè)知識（一）模擬題2020年（213）（總分8,考試時間120分鐘）一、簡單單選1. 1根據(jù)藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法，藥品不良反應是指A. 合格藥品在正常用法下導致的致畸反應B. 合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應C. 不合理用藥可能造成的有害反應D. 長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應E. 正常用法用量下出現(xiàn)的能預測的有害反應2. 2根據(jù)藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法，國家對藥品不良反應實行A. 分類管理制度B. 行政管理制度C. 登記制度D. 逐級、定期報告制度E. 核查制度3. 3.藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定，藥品發(fā)

2、生群體不良反應的報告H?tjE是A. 15日內(nèi)B. 立即C. 1日內(nèi)D. 3日內(nèi)E. 5日內(nèi)4. 4.進口滿5年的藥品，其藥品不良反應須報告A. 該進口藥品發(fā)生的所有不良反應B. 該類藥品發(fā)生的所有不良反應C. 該類藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應D. 該類藥品發(fā)生的罕見不良反應E. 該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應5. 5.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的主要任務不包括A. 承擔全國藥品不良反應資料的收集、管理、上報工作B. 負責制定約品小良反應監(jiān)測標準C. 承辦國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡的建設運轉(zhuǎn)和維護工作D. 負責組織藥品不良反應教育培訓E. 負責組織編輯出版全國不良反應信息刊物6.

3、6.按照藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不屬于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療 衛(wèi)生機構(gòu)職責的是A. 發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的 ADR應詳細記錄、調(diào)查、分析、評價、處理B. 經(jīng)常對本單位藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價C. 指定專（兼）職人員負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作D. 對藥品不良反應報告做出客觀、科學、全面的分析E. 采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生二、選擇題（B型題）A 每日報告B 每2日報告C.每3日報告D .每7日報告E.每10日報告7. 7根據(jù)藥品召同管理辦法，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召 回進展情況的要求一級召回應A.B.C.D.E.8. 8根據(jù)藥品召回管理辦法，藥

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