1、氯化鈉檢驗報告記錄來源：規(guī)格批號：檢驗工程：抽樣人：抽樣日期：抽樣人：檢驗日期：1?性狀本品為無色、透明的立方形結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭，味咸?本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。2檢杳2.1酸堿度檢杳方法：取本品5.0g,加水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍(lán)指示液2滴，如顯黃色，加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml，應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色；如顯藍(lán) 色或綠色，加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml ，應(yīng)變?yōu)辄S色。檢杳結(jié)果：結(jié)果判斷：2.2溶液的澄清度檢查方法： 取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液應(yīng)澄清。檢杳結(jié)果：結(jié)果判斷：2.3碘化物檢查方法：取本品的細(xì)粉5.0g，置瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，

2、滴加新配制的淀粉混合液取可溶性淀粉0.25g，加水2ml,攪勻，再加沸水至25ml,隨加隨攪 拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml，混 勻適量使晶粉濕潤，置日光下或日光燈下觀察，5分鐘內(nèi)晶粒不得顯藍(lán)色痕跡。檢查結(jié)果：結(jié)果判斷：2.4溴化物檢查方法： 取本品2.0g，加水10ml使溶解，加鹽酸3滴與三氯甲 烷1ml， 邊振搖邊滴加2 %氯胺T溶液臨用新制3滴，三氯甲烷 層如顯色，與標(biāo)準(zhǔn) 溴化鉀溶液精密稱取在 105 C枯燥至恒重的溴 化鉀0.1485g ,加水使溶解 成100ml ,搖勻1.0ml用同一方法制成 的對照液比擬，不得更深。檢查結(jié)果：結(jié)果判斷：

3、2.5硫酸鹽檢查方法： 取本品5.0g,依法檢查附錄忸 B,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶 液1.0ml制成的對照液比擬，不得更濃 0.002%。檢查結(jié)果：結(jié)果判斷：2.6鋇鹽檢查方法：取本品4.0g,加水20ml溶解后，濾過，濾液分為兩等份，一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,靜置15分鐘，兩液應(yīng)同 樣澄清。檢查結(jié)果: 結(jié)果判斷：2.7鈣鹽檢查方法：取本品2.0g,加水10ml使溶解，加氨試液1ml ,搖勻，加草酸銨試液1ml，5分鐘內(nèi)不得發(fā)生渾濁檢查結(jié)果：結(jié)果判斷：2.8鎂鹽檢查方法： 取本品1.0g,加水20ml使溶解，加氫氧化鈉試液2.5ml與0.05 %太坦黃溶液0.5ml，搖勻；生成的顏色與

4、標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液精密稱取在800 C熾灼至恒重的氧化鎂 16.58mg,加鹽酸2.5ml與水適量使溶解成1000ml , 搖勻1.0ml用同一方法制成的對照液比擬，不 得更深0.001 % 。檢查結(jié)果：結(jié)果判斷：2.9鉀鹽檢查方法：取本品5.0g ,加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼鈉溶液取四苯硼鈉1.5g,置乳缽中，加水10ml研磨后，再加水40ml,研勻，用質(zhì)密的濾紙濾過，即得2ml，加水使成50ml, 如顯渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液12.3ml用同一方法制成的對照液比擬, 不得更濃0.02% 。檢查結(jié)果：結(jié)果判斷：2.10失重檢查方法： 取本品，在130 C枯燥至恒重，減失重量不得過 0.

5、5 %附錄忸L檢查結(jié)果：結(jié)果判斷：2.11鐵鹽檢查方法：取本品5.0g,依法檢查附錄忸G,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.5ml制成的對照液比擬，不得更深0.0003 %。檢查結(jié)果：結(jié)果判斷：2.12重金屬檢查方法：取本品5.0g，加水20ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液 pH3.52ml 與水適量使成25ml，依法檢查附錄忸H第一法，含重金屬不得過百萬分 之二。檢查結(jié)果：結(jié)果判斷：2.13砷鹽檢查方法：取本品5.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查附錄忸J第一法,檢查結(jié)果:應(yīng)符合規(guī)定0.000 04 %結(jié)果判斷:3.含量測定【含量測定】 取本品約0.12g,精密稱定，加水50ml溶解后，加 液5ml與熒光黃指示液5? 8滴，用硝