1、第三節(jié)有機化合物的命名1.能說出簡單有機物的習慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個原則。3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物 進行命名。4.能根據(jù)名稱寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式，并能判斷所給有機物名稱的 正誤。學習目標課時對點練內(nèi)容索引一、烷烴的命名二、烯烴、炔烴的命名三、苯的同系物的命名一、烷烴的命名1.什么是烴基？烷基是什么？試寫出丙基的結(jié)構(gòu)簡式。提示烴基：烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團。烷基：烷烴失去一個氫原子所剩余的原子團。丙基結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2CH3或CH(CH3)2特別提醒特別提醒烴基中短線表示一個電子。烴基是電中性的，不能獨立存在。烷基組成的通式為CnH2

2、n1，一般用“R”表示，如CH3叫做甲基，C2H5叫做乙基。2.根據(jù)烷烴習慣命名的方法給下列化合物命名：CH3CH2CH2CH3 CH3CH2(CH2)7CH2CH2CH3提示正丁烷異戊烷新戊烷正十二烷3.烷烴的系統(tǒng)命名方法(1)主要步驟：選主鏈：選定分子中 為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。編序號：選主鏈中 一端為起點，用1,2,3等阿拉伯數(shù)字依次給主鏈上的各碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置；當兩個相同支鏈離兩端主鏈距離相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。最長的碳鏈離支鏈最近的寫名稱：將 的名稱寫在 名稱的前面，在支鏈前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈

3、上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間用“，”隔開。支鏈主鏈(2)按烷烴系統(tǒng)命名的方法步驟寫出下列烷烴的名稱：主鏈碳原子數(shù)目為 ，名稱為 。取代基的名稱為 和 。取代基的數(shù)目為 。取代基的位置分別為 號位和 號位。該有機物的名稱為 。6己烷甲基乙基2343-甲基-4-乙基己烷1.烷烴命名時，如何選主鏈？提示選擇最長且支鏈數(shù)目最多的碳鏈為主鏈。2.烷烴命名時，對碳原子編號的原則是什么？提示“近”：離支鏈最近一端為起點；“簡”：離兩端同近的兩個支鏈，從簡單的支鏈一端為起點；“小”

4、：多個支鏈時，編號之和應最小。深度思考烷烴系統(tǒng)命名法的五原則烷烴系統(tǒng)命名法的五原則(1)最長原則：應選最長的碳鏈做主鏈。(2)最近原則：應從離支鏈最近的一端對主鏈碳原子編號。(3)最多原則：若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈較多的碳鏈做主鏈。(4)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和最小的原則，對主鏈碳原子編號。(5)最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。思維聚焦思維聚焦1.判斷正誤(1)失去一個氫原子的烷基的通式為CnH2n1()(2)乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體，乙基、丙基也沒有同分異構(gòu)體()(3)烷烴命名時，1號碳上不能連甲基，2

5、號碳上不能連乙基()(4)某烷烴的名稱為2,3,3-三甲基丁烷()(5) 的名稱是1,3,4-三甲苯()練中感悟2.下列烷烴的系統(tǒng)命名正確的是A.2-乙基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-4-乙基庚烷D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷解析2號位上不可能出現(xiàn)乙基，所選主鏈不是最長的，A錯誤；3,3-二甲基丁烷不是從離支鏈最近一端編號，應該為2,2-二甲基丁烷，B錯誤；2-甲基-4-乙基庚烷符合烷烴的命名原則，C正確；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面，正確的名稱為2,3-二甲基-3-乙基戊烷，D錯誤。3.下列有關(guān)烷烴的命名正確的是A. 2-甲基丁烷B.2,4,4-三甲基戊烷C.

6、 1,3-二甲基丁烷D. 異戊烷4.根據(jù)下列有機物的名稱，寫出相應的結(jié)構(gòu)簡式：(1)2,4-二甲基戊烷：_。(2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷：_。(3)新戊烷：_。烷烴命名易出現(xiàn)的錯誤烷烴命名易出現(xiàn)的錯誤(1)沒有選取最長碳鏈。例如：1-甲基，2-乙基。(2)編號位置錯誤。例如：2,4,4-三甲基戊烷。(3)書寫不夠規(guī)范，阿拉伯數(shù)字、漢字混淆，逗號、短線位置寫錯或漏寫。特別提示特別提示返回二、烯烴、炔烴的命名1.已知某有機物的結(jié)構(gòu)為(1)寫出該有機物的類別和官能團。提示烯烴(或二烯烴)、 。(2)有的同學給出了“2-甲基-1,3-二戊烯”的命名，請分析其正誤。提示不正確。正確命名為2-甲

7、基-1,3-戊二烯?！岸笔潜硎居袡C物中雙鍵的數(shù)目，所以應是“戊二烯”。2.用系統(tǒng)命名法給有機化合物命名時，是否一定將最長的碳鏈作為主鏈？提示不一定。若為烷烴，應選最長的碳鏈為主鏈；若為烯烴、炔烴等含官能團的有機物，則所選主鏈為含碳碳雙鍵、碳碳三鍵等官能團的最長碳鏈，不一定是最長的碳鏈。烷烴、烯烴、炔烴的命名主要不同有哪些？提示(1)主鏈選擇不同：烷烴所有碳鏈中最長的碳鏈；烯烴或炔烴含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈。(2)編號定位不同：烷烴離支鏈最近，烯烴或炔烴離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近。(3)書寫名稱不同：烯烴或炔烴必須注明雙鍵或三鍵的位置。深度思考烯烴和炔烴的命名步驟烯烴和炔烴的命名步驟思維

8、聚焦思維聚焦1.有兩種烴，甲為 ，乙為 。下列有關(guān)它們的命名說法正確的是A.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個B.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個C.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D.乙的名稱為3-甲基己烷練中感悟解析甲應以含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，最長為5個碳，其名稱為2-乙基-1-戊烯，A、C錯誤；乙最長碳鏈為6個碳，其名稱為3-甲基己烷，B錯誤、D正確。2.(1)有機物 的系統(tǒng)命名是_。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。(2)有機物 的系統(tǒng)命名是_。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-

9、乙基庚烷解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號，具體編號如下： ， ，然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當對烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進行命名時，要注意主鏈及編號的變化。3.根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，回答下列問題。(1) 的名稱是_。(2) 的名稱是_。3,3-二甲基-1-丁炔2-乙基-1-丁烯解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則：“選主鏈，編號位，寫名稱”具體編號如下： ，然后再確定支鏈的位置，正確命名。(3)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)某烯烴的錯誤命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正確命名應是_。2,4-二甲基-2-己烯解析根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，依據(jù)命名規(guī)則重新命名

10、并進行驗證。解析先依據(jù)錯誤名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，然后再重新命名。烯烴、炔烴命名易出現(xiàn)的錯誤烯烴、炔烴命名易出現(xiàn)的錯誤(1)主鏈選擇錯誤，主鏈是含碳碳雙鍵或碳碳三鍵最長的，但不一定是碳鏈最長的。(2)編號錯誤，應從離官能團最近的一端開始編號。特別提示特別提示返回三、苯的同系物的命名1.苯的同系物習慣命名法中一元取代物，二元取代物是如何命名的？提示苯的同系物習慣命名法中一元取代物的命名是以苯為母體，將苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基稱為“某苯”；二元取代物的命名：當有兩個取代基時，取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置，所以取代基的位置可以用鄰、間、對來表示。2.結(jié)合苯的同系物習慣命名方法給下列物質(zhì)命名：(1)

11、(2) (3) (4) (5)提示(1)乙基苯(2)丙基苯(3)鄰二甲苯(4)對二甲苯(5)間二甲苯3.試用系統(tǒng)命名法給上題中(3)(5)命名：提示(3)1,2-二甲苯(4)1,4-二甲苯 (5)1,3-二甲苯(1)苯的同系物的結(jié)構(gòu)特征是苯環(huán)側(cè)鏈均為飽和鏈烴基，其通式為CnH2n6(n6)。(2)苯的同系物用系統(tǒng)命名法命名時，對苯環(huán)上的六個碳原子以最小位次和原則按順時針或逆時針編號。特別提示特別提示1.下列有機物命名是否正確？若不正確，請寫出正確的名稱。(1) 苯基甲烷_。(2) 二乙苯_。(3) 1-甲基-2-乙基苯_。練中感悟甲苯鄰二乙苯(或1,2-二乙苯)2-甲基苯乙烯(或鄰甲基苯乙烯)

12、解析苯的同系物命名時，以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈作取代基。編號時，將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號，然后按順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小；當苯環(huán)上含有不飽和烴基時，將苯作為取代基，以官能團為母體進行命名。2.苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡式為 ，則它的名稱為A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯解析苯的同系物命名時，將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并且沿使取代基位次和較小的方向進行， ；因此命名為1,3-二甲基-2-乙基苯。3.下列有機物的命名正確的是A.2,2-二甲基-3-丁炔：B.3-乙

13、基-1-丁烯：C.鄰二甲苯：D.2,2,3-三甲基戊烷：解析A項應為3,3-二甲基-1-丁炔；B項應為3-甲基-1-戊烯；D項應為2,2,4-三甲基戊烷。4.下列系統(tǒng)命名法正確的是A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2,3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔 D.對二甲苯學習小結(jié)返回課 時 對 點 練題組一烷烴的命名題組一烷烴的命名1.下列對有機物 的命名正確的是A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷123456789 101112131415基礎(chǔ)對點練解析對于烷烴而言，命名的第一步是找準主鏈，考慮到給出結(jié)構(gòu)中碳

14、鏈的右起第二個碳原子連有乙基(C2H5)，所以該有機物的主鏈并不是水平方向的直鏈。根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名方法可知，該烷烴的名稱為3,3,4-三甲基己烷，C項正確。123456789 1011121314152.某烴結(jié)構(gòu)簡式可表示為該烴主鏈上的碳原子數(shù)目是A.9 B.10 C.11 D.12123456789 1011121314153.CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷C.2,5-二甲基-3-乙基己烷D.2,4-二甲基-3-乙基己烷123456789 101112131415解析CH3CH(C2H5)CH(

15、C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先確定最長的碳鏈六碳鏈作主鏈，接著從離支鏈最近的一端開始對主鏈碳原子編號，最后得出名稱是2,4-二甲基-3-乙基己烷。4.在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH3123456789 101112131415解析該有機物的結(jié)構(gòu)簡式展開為 ，從離雙鍵最近的一端編號，命名為5-甲基-2-庚烯。題組二烯烴與炔烴的命名題組二烯烴與炔烴的命名5.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 ，其名稱是A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯

16、 D.5-甲基-2-庚烯123456789 1011121314156.2-己烯的結(jié)構(gòu)簡式正確的是A.CH2=CH(CH2)3CH3B.CH2=CH(CH2)2CH=CH2C.CH3CH=CH(CH2)2CH3D.CH3CH=CHCH=CHCH3解析2-己烯不是己二烯，己烯含一個碳碳雙鍵，二烯烴含兩個碳碳雙鍵，A為1-己烯，B、D是兩種二烯烴。123456789 1011121314157.下列名稱的有機物實際上不可能存在的是A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯 D.3,3-二甲基-2-戊烯123456789 101112131415解析依據(jù)D項名稱可

17、以寫出其結(jié)構(gòu)簡式為 ，3號位置上的碳原子形成5個共價鍵，違背碳原子的成鍵特點。8.對下列烯烴的命名，正確的是A.2-甲基-2-丁烯 B.2,2-二甲基-1,3-丁二烯C.2-甲基-3-戊烯 D.2-乙基-1-丙烯123456789 101112131415解析B中2號碳成鍵個數(shù)超過了四個，該物質(zhì)不存在；C物質(zhì)雙鍵和支鏈位置編號有誤，應為4-甲基-2-戊烯；D物質(zhì)主鏈不是最長碳鏈，應該命名為2-甲基-1-丁烯。題組三苯的同系物的命名題組三苯的同系物的命名9.下列命名不正確的是A.1,5-二甲苯 B.間二甲苯C.鄰二甲苯 D.1,4-二甲苯123456789 101112131415解析苯的同系物

18、在命名時，從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號，使側(cè)鏈的位次和最小，故正確的名稱為1,3-二甲苯；間二甲苯是苯環(huán)上的兩個甲基在間位的關(guān)系；鄰二甲苯是苯環(huán)上的兩個甲基在鄰位的關(guān)系；當苯環(huán)上的兩個甲基在對位時，為1,4-二甲苯。10.當苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。如 的名稱為苯乙烯，則有機物 的正確的名稱為A.1-甲基-1-苯基-丁烯 B.2-苯基-2-戊烯C.2-甲基苯丁烯 D.4-苯基-3-戊烯123456789 101112131415解析由信息可知，該有機物的母體是烯烴，苯環(huán)作為取代基，烯烴的主鏈有5個碳原子，從靠近雙鍵的一端開始編

19、號，其名稱為2-苯基-2-戊烯。11.已知下列兩個結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CH3和HO，兩式中均有短線“”，這兩條短線所表示的意義是A.都表示一對共用電子B.前者表示一對共用電子，后者表示一個未成對電子C.都表示一個共價單鍵D.前者表示分子內(nèi)只有一個共價單鍵，后者表示該基團內(nèi)無共價單鍵解析分子中“”表示一對共用電子，原子團中的“”表示一個單電子。123456789 101112131415能力提升練12.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 。下列說法不正確的是A.該有機物屬于飽和烷烴B.該烴的名稱是3-甲基-5-乙基庚烷C.該烴與2,5-二甲基-3-乙基己烷互為同系物D.該烴的一氯取代產(chǎn)物共有8種解析該烴與2

20、,5-二甲基-3-乙基己烷的分子式相同，互為同分異構(gòu)體，不是同系物，故C項錯誤。123456789 10111213141513.下列說法中不正確的是A. 的名稱為2-乙基丙烷B. 有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族羧酸的同分 異構(gòu)體共有4種C. 和苯酚互為同系物D. 和 互為同分異構(gòu)體123456789 101112131415解析 主鏈有4個碳原子，2號碳上有1個甲基，系統(tǒng)命名為2甲基丁烷，故A錯誤；屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體中含有2個側(cè)鏈的，側(cè)鏈為COOH、CH3，有鄰、間、對三種，123456789 101112131415 ，含一個側(cè)鏈，故B正確；的為 與 分子式相同，二者結(jié)構(gòu)不同，互

21、為同分異構(gòu)體，故D正確。 和苯酚結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個CH2原子團，屬于同系物，故C正確；123456789 10111213141514.以下是幾種苯的同系物，回答下列問題：123456789 101112131415(1)之間的關(guān)系是_?；橥之悩?gòu)體解析的分子式均為C8H10，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。(2)按習慣命名法命名，的名稱為_；按系統(tǒng)命名法命名，的名稱分別為_、_。間二甲苯解析當有兩個取代基時，苯的同系物的習慣命名是用“鄰、間、對”表明取代基的相對位置關(guān)系；苯的同系物的系統(tǒng)命名通常是以苯作母體，將苯環(huán)上支鏈中最簡單的取代基所在的碳位號定為1號。123456789 1011121314151,4-二甲苯1,2,3-三甲苯(3)以上7種苯