1、A. 儀器分析試題庫(kù)1、在測(cè)定20%CHOH粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大液體的粘度是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來(lái)的阻力測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入2、測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意保持垂直B.保持水平C.緊靠恒溫槽內(nèi)壁D.可任意放置3、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是玻璃電極B.甘汞電極C.伯黑電極D.光亮電極4、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到（）低周檔B.高周檔C.X102檔D.X103檔5、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來(lái)檢測(cè)（）電橋兩端電壓B.流過(guò)電橋的電流大小

2、C.電流對(duì)消是否完全D.電壓對(duì)消是否完全6、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是（）減小液體的接界電勢(shì)B.增加液體的接界電勢(shì)C.減小液體的不對(duì)稱(chēng)電勢(shì)D.增加液體的不對(duì)稱(chēng)電勢(shì)7、在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是（）可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來(lái)測(cè)量在銅一鋅電池中，銅為正極在甘汞一鋅電池中，鋅為負(fù)極在甘汞一銅電池中，甘汞為正極8、在HbQ分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以lgVVt對(duì)t作圖得一直線則（）無(wú)法驗(yàn)證是幾級(jí)反應(yīng)B.可驗(yàn)證是一級(jí)反應(yīng)C.可驗(yàn)證是二級(jí)反應(yīng)D.可驗(yàn)證是三級(jí)反應(yīng)9、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片（）稱(chēng)量后必須用砂紙擦去表面氧化膜稱(chēng)量前必須用砂紙擦去表面氧

3、化膜稱(chēng)量后必須用紙擦凈表面稱(chēng)量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了（）防止壓力的增大造成漏氣防止壓力的減小造成漏氣準(zhǔn)確讀取體積數(shù)準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導(dǎo)率的測(cè)定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說(shuō)法正確的是（）可用電極在大試管內(nèi)攪拌可以輕微晃動(dòng)大試管可用移液管在大試管內(nèi)攪拌可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為（）通過(guò)電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率13、在電動(dòng)勢(shì)

4、的測(cè)定中，如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)（）將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B.不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C.左右輕微晃動(dòng)D.左右急劇晃動(dòng)14、測(cè)CuZn電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)原因引起的（）標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了CuZn電池的正負(fù)極接反了檢流計(jì)的正負(fù)極接反了工作電源的正負(fù)極接反了15、重量分析中使用的“無(wú)灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重（）沒(méi)有重量小于0.2mg大于0.2mg等于0.2mg16、沉淀陳化的作用是使沉淀作用完全加快沉淀速度使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯?/p>

5、沉淀應(yīng)陳化沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是（）過(guò)濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過(guò)兩次以上灼燒至恒重的塔蝸中進(jìn)行W從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中灼燒空塔蝸的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同19對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測(cè)定電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度（）應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑

6、電極的敏感部分中心略高些應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度可在任意位置21、對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的（）測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用伯黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮伯電極應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大電極鍍伯黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化22、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）醋酸電位滴定是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.10.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)除非要研究整個(gè)滴定過(guò)程，一般電位滴定

7、只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后12mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可23、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用直流電可以用電導(dǎo)率來(lái)比較水中溶解物質(zhì)的含量測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極選用伯黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、下面說(shuō)法正確的是（）用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和以上說(shuō)法都不正確25、pNa2表示（）溶液中Na+濃度為2mol/L溶液中Na+濃度為102mol/L溶液中Na+<度

8、為10-2mol/L僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無(wú)關(guān)26、關(guān)于pNa測(cè)定，下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa值符合能斯特方程在用一種pNa值的溶液定位后，測(cè)第二種溶液的pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)已知某待測(cè)溶液的pNa值為5,最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)校準(zhǔn)儀器27、關(guān)于堿化劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）堿化劑可以是Ba（OH）2,也可以是二異丙胺加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾堿化劑不能消除鉀離子的干擾28、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越小pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越大測(cè)

9、量水中pNa值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值，然后逐漸變小測(cè)量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）pH值與電動(dòng)勢(shì)無(wú)關(guān)電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位pH值電位法可測(cè)到0.01pH單位溶液的pH值與溫度有關(guān)30、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入鄰二氮雜菲、NaAG鹽酸羥胺鹽酸羥胺、NaAG鄰二氮雜菲鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcNaAo鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)A.確定反應(yīng)終點(diǎn)B.C.觀察酚猷的變色范圍HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是（）觀察反應(yīng)過(guò)程pH變化確定

10、終點(diǎn)誤差32、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,攪拌器B.滴定管活塞C.pH計(jì)D.電磁閥自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是33、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定電導(dǎo)法B.滴定曲線法C.指示劑法D.光度法34、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是A.酚猷B.甲基橙C.指示劑D.自動(dòng)電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件電容可變電阻二極管三極管36、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選pH4和pH6B.pH2和pH6C.pH6和pH9D.pH4和pH937、測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因受溶解氣體的影響儀器

11、本身的讀數(shù)誤差儀器預(yù)熱時(shí)間不夠玻璃電極老化38、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在高速B.中速C.低速D.pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化20分鐘半小時(shí)一晝夜八小時(shí)40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化（）純水B.0.1mol/LKCl溶液pH4溶液0.1mol/LHCl溶液41、pH電極在使用前活化的目的是（）A.去除雜質(zhì)B.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測(cè)水樣pH值時(shí)，甘汞電極是（）A.工作電極B.指示電極C.參比電極D.內(nèi)參比電極43、pH電極的內(nèi)參比電極是（）A.甘汞電極B.銀一氯化銀電極44、標(biāo)準(zhǔn)甘

12、汞電極的外玻璃管中裝的是C.伯電極D.銀電極A. （）1.0mol/LKCl溶液B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是0.1mol/LKCl溶液B.1mol/LKCl溶液C.飽和KCl溶液D.純水46、測(cè)水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括（）玻璃電極和甘汞電極pH電極和甘汞電極玻璃電極和銀一氯化銀電極pH電極和銀一氯化銀電極47、測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）飽和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液純水48、測(cè)電導(dǎo)率時(shí)，通過(guò)溫度補(bǔ)償可以校正電導(dǎo)池常數(shù)直接測(cè)得水樣在25oC時(shí)的電導(dǎo)率直接測(cè)得水樣在當(dāng)

13、前溫度下的電導(dǎo)率直接測(cè)得水樣在20oC時(shí)的電導(dǎo)率49、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱(chēng)量的絕對(duì)值之差0.20.4gB.0.20.4mgC.0.020.04gD.0.020.04mg50、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用（）硝酸銀B.氯化鈉C.氯化徹D.甲基橙指示劑51、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過(guò)濾時(shí)采用的濾紙是（）中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙52、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸徹沉淀是（）非晶形沉淀晶形沉淀膠體無(wú)定形沉淀53、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為（）100105oCB.600800oCC.600oCD.800oC54、吸光度讀數(shù)在

14、范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。（）01B.0.150.7C.00.8D.0.151.555、分光光度計(jì)控制波長(zhǎng)純度的元件是：（）棱鏡+狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是：（）光柵+狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡57、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是：（）棱鏡B.光電管C.鴇燈D.比色皿58、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為：（）石英B.塑料C.硬質(zhì)塑料D.玻璃59、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長(zhǎng)屬于：（）紫外光B.可見(jiàn)光C.紫外一可見(jiàn)光D.紅外光60、分光光度計(jì)的可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍時(shí)：（）200nm400nm400nm800nm500nm1000nm800nm1000nm61、用鄰二

15、氮雜菲測(cè)鐵時(shí)，為測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)，從400nm600nm,每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度，欲測(cè)定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)時(shí)不慎調(diào)過(guò)490nm此時(shí)正確的做法是：（）反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至490nm處反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)過(guò)490nm少許，再正向調(diào)至490nm處從400nm開(kāi)始重新測(cè)定62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)500ppb工作溶液，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用A.0.5cmB.1cmC.3cmD調(diào)過(guò)490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值a=190L-g1-cm1,已有一組濃度分別為100,200,300,400,比色皿。（）.10cm63、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為23m

16、g/L,水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿，貝U配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？（a=190L/g-cm）（）1,2,3,4,5mg/L2,4,6,8,10mg/L100,200,300,400,500g/L200,400,600,800,1000pg/L64、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L,已有一條濃度分別為100,200,300,400,500g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？（a=190L/g-cm）（）取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL轉(zhuǎn)至5

17、0mL容量瓶，加入條件試劑后定容取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：（）a=M&B.&=M,aC.a="£D.A=Me66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱（）5分鐘B.1020分鐘C.1小時(shí)D.不需預(yù)熱67、若配制濃度為20邱/mL的鐵工作液，應(yīng)（）準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe"貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)確移取100g/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe"貯備液20mL于100mL容量瓶中，用

18、純水稀至刻度準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe"貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱(chēng)（）0.01克B.0.05克C.0.1克D.0.5克69、儲(chǔ)備液濃度為1mg/mL配制濃度為100,200,300,400,500g/L的工作系列（100mL容量瓶），最適合的工作液濃度為（）20g/MlB.200g/mLC.20mg/mLD.200mg/mL70、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過(guò)原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：（）A.試劑空白B.純水C.溶劑D.水樣71、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：（）參比液缸比被測(cè)液缸透光度大參比

19、液缸與被測(cè)液缸吸光度相等參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大72、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R=0.999，表明：（）A.數(shù)據(jù)接近真實(shí)值B.測(cè)量的準(zhǔn)確度高C.測(cè)量的精密度高D.工作曲線為直線73、測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該（）以純水作參比，吸光度扣除試劑空白以純水作參比，吸光度扣除缸差以試劑空白作參比以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：（）沒(méi)有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿(mǎn)比色皿外壁透光面上有指印缸差比色皿中的溶液太少75、用1mg/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10邱/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制（

20、）標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過(guò)程中滴出一滴，則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)偏低偏高沒(méi)有影響以上都有可能76、下列操作中，不正確的是（）拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入：（）鄰二氮雜菲、NaAG鹽酸羥胺鹽酸羥胺、NaAG鄰二氮雜菲鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcNaAo鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（）A.峰面積測(cè)量B.峰高測(cè)

21、量C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對(duì)保留值測(cè)量79、選擇固定液的基本原則是：（）A.相似相溶B.待測(cè)組分分子量C.組分在兩相的分配D.流動(dòng)相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：（）A.進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱C.熱導(dǎo)池D.檢測(cè)系統(tǒng)81、原子吸收光譜分析儀的光源是（）A.氫燈B.覺(jué)燈C.鴇燈D.空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法:（）濃度直讀B.保留時(shí)間C.工作曲線法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前84、準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是：（）準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高；準(zhǔn)確度高，要求精密

22、度也高；精密度高，準(zhǔn)確度一定高；兩者沒(méi)有關(guān)系85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是：（）偶然誤差??；B.系統(tǒng)誤差小；C.操作誤差不存在；D.相對(duì)偏差小86、下列說(shuō)法正確的是：（）精密度高，準(zhǔn)確度也一定高；準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定??；增加測(cè)定次數(shù)，不一定能提高精密度；偶然誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是：誤差可以估計(jì)其大?。徽`差是可以測(cè)定的；在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是：（）準(zhǔn)確度高，精密度一定高；精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；偶然誤差小，

23、準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是：（）A.未經(jīng)充分混勻；B.滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C.滴定時(shí)有液滴濺出；D.石去碼未經(jīng)校正90、下列敘述中錯(cuò)誤的是：（）方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；系統(tǒng)誤差具有單向性；系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可測(cè)誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是：稱(chēng)量時(shí)未關(guān)大平門(mén)；石去碼稍有侵蝕；滴定管末端有氣泡；滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是：指示劑提前變色；重量法測(cè)定SiO2,試樣中硅酸沉淀不完全；稱(chēng)量時(shí)試樣吸收了水分；蒸儲(chǔ)水中含有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是：移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；稱(chēng)量時(shí)使用的石去碼銹蝕

24、；天平的兩臂不等長(zhǎng)；試劑里含有微量的被測(cè)組分94、重量法測(cè)SiO2時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于：方法誤差；試劑誤差；儀器誤差；偶然誤差95、若試劑中含有微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生：過(guò)失誤差；系統(tǒng)誤差；儀器誤差；偶然誤差96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會(huì)產(chǎn)生：系統(tǒng)誤差；試劑誤差；儀器誤差；偶然誤差97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是：石去碼未經(jīng)校正；容量瓶和移液管不配套；讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；重量分析中，沉淀的溶解損失98、可用于減少測(cè)定過(guò)程中的偶然誤差的方法是：101. 進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；進(jìn)行空白試驗(yàn)；進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；增加平行試驗(yàn)的次數(shù)99、下述說(shuō)法不正確的是：（）偶然誤差是

25、無(wú)法避免的；偶然誤差具有隨機(jī)性；偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；偶然誤差小，精密度不一定高100、用失去部分結(jié)晶水的H2GQ2HzO為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaOHB液濃度，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是：（）A.偏高；B.偏低；C.無(wú)影響；D.降低精密度標(biāo)定HCl溶液用的基準(zhǔn)物NaBO12H2O,因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水，標(biāo)定出的HCl溶液濃度是：（）A.準(zhǔn)確；B.偏高；C.偏低；D.無(wú)法確定四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2,CaOMgOFe2。，Al2O3的測(cè)定。下列結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是（）21.84,65.5,0.91,5.35,5.48;21.84,65.50,0.910,5.35,5.48;21.

26、84,65.50,0.9100,5.350,5.480;21.84,65.50,0.91,5.35,5.48測(cè)定次數(shù)一定時(shí)，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間：（）A.越寬；B.越窄；C.不變；D.不一定T列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是：（）以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的概率；在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；真值落在某一可靠區(qū)間的概率；在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍某人根據(jù)置信度為95%寸某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算，分析結(jié)果報(bào)告如下。表達(dá)方法合理的是（結(jié)果為百分?jǐn)?shù)）:（）A.（25.45土0.0）;B.（25.48土0.01）;C.（25.48土

27、0.013）;D.（25.48土0.0135）一組平行測(cè)定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí)，正確的處理方法是：（）A.舍去可疑數(shù)；B.重做；測(cè)定次數(shù)為5-10，用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；不舍去一組平行測(cè)定的結(jié)果是25.38,25.37,25.39,25.40,25.60，其中25.60可疑，正確的處理方法是：（）A.舍去可疑數(shù)；B.重做；C.用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D.不舍去常規(guī)分析一般平行測(cè)定次數(shù)：（）A.6次B.3次C.1次D.20次T列敘述正確的是：（）溶液pH為11.32，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；0.0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；測(cè)量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值；從50mL滴定管中

28、，可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到（）A.0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%T列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是（）:A.pH=11.25;B.H+=0.0003mol/L;C.0.0250;D.15.76T列有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是：（）A.H+=6.3X10-12mol/L（二位）；B.pH=11.20（四位）；C.GCl=0.02502mol/L（四位）；D.2.1（二位）稱(chēng)取0.5003g俊鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/LNaOH（。如下四種計(jì)算結(jié)果，正確的是：（）A.17%B.17.4%;C.17.44%;D.1

29、7.442%由計(jì)算器算得9.25X0.21334的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為；（）1.200X100.A. A.0.016445;B.0.01645;C.0.01644;D.0.0164比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的（）A.1/3B.2/3C.無(wú)要求D.裝滿(mǎn)重量法中，用三角漏斗過(guò)濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在（）A.漏斗的1/3高度B.漏斗的2/3高度C.濾紙的1/3高度D.濾紙的2/3高度重量法中，用三角漏斗過(guò)濾晶形沉淀應(yīng)采用（）A.中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C.中速定性濾紙D.慢速定性濾紙用分光光度法測(cè)水中鐵的含量分析步驟是（）還原一發(fā)色一調(diào)節(jié)pH一比色一酸化酸化一

30、還原一調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一比色發(fā)色一酸化一還原一調(diào)節(jié)pH一比色調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一還原一酸化一比色119.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是（）A.醋酸鈉B.1,10氮雜菲C.鹽酸羥胺D.剛果紅試紙用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，時(shí)間條件試驗(yàn)是（）用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟是（）用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度用200ppb溶液在

31、510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，繪制工作曲線的步驟是用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度123.原子吸收光譜分析中，乙快是()A.燃?xì)庖恢細(xì)釨.載氣124.原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是C.燃?xì)釪.助燃?xì)猓ǎ〢. 開(kāi)機(jī)預(yù)熱-設(shè)置分析程序-開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火-進(jìn)樣-讀數(shù)開(kāi)

32、機(jī)預(yù)熱-開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)?設(shè)置分析程序-點(diǎn)火-進(jìn)樣-讀數(shù)開(kāi)機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-設(shè)置分析程序-開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火-讀數(shù)開(kāi)機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-開(kāi)助燃?xì)狻⑷細(xì)?設(shè)置分析程序-點(diǎn)火-讀數(shù)125.原子吸收光譜光源發(fā)出的是（）單色光復(fù)合光白光可見(jiàn)光分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)中，繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個(gè)點(diǎn)（）A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)測(cè)量溶液pH的步驟是（）直接測(cè)量設(shè)定溫度-定位-復(fù)定位-測(cè)量設(shè)定溫度-復(fù)定位-定位-測(cè)量復(fù)定位-定位-設(shè)定溫度-測(cè)量測(cè)量溶液pNa的步驟是（）直接測(cè)量設(shè)定溫度-定位-復(fù)定位-測(cè)量設(shè)定溫度-復(fù)定位-定位-測(cè)量復(fù)定位-定位-設(shè)定溫度-測(cè)量pH、pNa測(cè)量都屬直接電位法，測(cè)量前（）測(cè)pH要加堿化劑測(cè)pNa要加堿化劑測(cè)pH、pNa都要加堿化劑測(cè)pH、pNa都不加堿化劑測(cè)pNa時(shí)（）定位溶液和水樣都要加堿化劑定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑定位溶液和水樣都不要加堿化劑定位溶液要加堿化劑，水樣不要加堿化劑分光光度法測(cè)鐵中，如果用