1、2008-6-26 應斌宇應斌宇2008-6-26 前 言各種慢性病各種慢性病、腫瘤、糖尿病的增多；各種創(chuàng)傷性治療措施的使用；各種創(chuàng)傷性治療措施的使用；免疫抑制劑、化療技術免疫抑制劑、化療技術、放射治療等放射治療等的普及；器官移植病人的增多；器官移植病人的增多；環(huán)境的污染和病原體的變異；重癥感染的機率越高， -以致抗感染及抗生素的選擇成為更突出的問題。隨著人類壽命的延長老齡社會的到來：2008-6-26什么是經(jīng)驗治療？在獲得細菌學診斷之前，或沒有得到細菌學證據(jù)的感染，經(jīng)驗治療根據(jù)下列原則： 參考本地區(qū)、本醫(yī)院、本科室的細菌耐藥情況 可能病原體的判斷 根據(jù)病人病情的輕重 必要的抗菌素藥理學知識

2、最好有循證醫(yī)學的證據(jù)(國內、外)2008-6-26什么是經(jīng)驗治療 不是憑個人經(jīng)驗不是憑個人經(jīng)驗 不是憑推銷商的介紹不是憑推銷商的介紹 不是單純的用藥習慣不是單純的用藥習慣 更不是個人偏好更不是個人偏好抗生素治療抗生素治療1.1.目標治療目標治療2.2.經(jīng)驗治療經(jīng)驗治療2008-6-26 青霉素G 青霉素類青霉素類 半合成 耐酶 廣譜 復合青霉素 一代:頭孢唑啉 -內酰胺類內酰胺類 頭孢菌素頭孢菌素 二代:頭孢呋辛 三代:頭孢噻肟、曲松、他啶 四代:頭孢吡肟 頭霉素類: 頭孢西丁 非典型非典型 氧頭孢烯類：噻嗎靈 -內酰胺類內酰胺類 單環(huán)類: 氨曲能 碳氫霉烯類: 泰能、美平臨床常用抗生素的分類

3、及特點：臨床常用抗生素的分類及特點：2008-6-26青霉素類的抗菌譜不產(chǎn)酶G產(chǎn)酶葡腸球 大腸、流感、 綠膿、沙、痢、奇 沙雷菌青G +耐酶青+氨青+哌拉+2008-6-26廣譜青的廣譜青的MICMIC（mg/Lmg/L） 羧芐羧芐 哌拉哌拉 阿洛阿洛 美洛美洛金葡（酶一）金葡（酶一） 1.25 0.78 0.2 0.21.25 0.78 0.2 0.2肺球肺球 0.15 0.01 0.1 0.0250.15 0.01 0.1 0.025流感流感 0.5-32 0.02 0.06 0.20.5-32 0.02 0.06 0.2腸球腸球 25 0.4 0.5 125 0.4 0.5 1大腸大腸

4、12.5 0.8 1-8 1-212.5 0.8 1-8 1-2腸桿腸桿 50 1.6 12.5 2-850 1.6 12.5 2-8肺桿肺桿 250 250 3.13.1 12.5 12.5 12.5 12.5綠膿綠膿 50 50 6.56.5 12.512.5 25 25脆弱脆弱 4-128 25 1-128 1-1284-128 25 1-128 1-1282008-6-26（二）頭孢菌素特點q具有青霉素類優(yōu)良屬性q廣譜，覆蓋常見致病菌q耐酶、耐酸q過敏少、輕缺點：對腸球菌、脆弱類桿菌差，價格貴2008-6-26頭孢菌素抗菌譜 G+ G-一代 + +二代 + +三代 + +四代 + +G

5、+一代二代三代G-一代二代三代2008-6-26腸桿菌科綠膿耐酶排泄其他噻肟+耐腎肝內代謝哌酮+不耐肝膽出血傾向曲松+ +耐肝膽半衰期長，入CSF多他定+耐腎免疫缺陷者感染頭孢哌酮、頭孢曲松等在膽汁中達高濃度；頭孢哌酮、頭孢曲松等在膽汁中達高濃度；頭孢哌酮與酒精作用：頭孢哌酮與酒精作用：雙硫醒反應雙硫醒反應醉酒、休克；醉酒、休克；具免疫反應調節(jié)作用，血藥濃度高，組織分布廣；具免疫反應調節(jié)作用，血藥濃度高，組織分布廣；2008-6-26q廣譜，四代，對綠膿有效q對廣譜-內酰胺酶穩(wěn)定，親和力，膜穿透q對金葡，腸桿菌與枸櫞酸桿菌( I 型酶)作用qT1/2 2h，蛋白結合率0.4)妥舒沙星 Tosu

6、floxacin：對G+菌、厭氧菌(包括脆弱類桿)；對G相當于環(huán)丙；血藥濃度低， T1/2b 3h2008-6-26（七）氨基糖甙類抗生素重要的常用抗生素q靜止期殺菌劑：革蘭陰、陽性菌有效，厭氧菌無效q濃度依賴性抗生素lPAE、金葡菌、肺炎桿菌、綠膿桿菌、4-8hq穩(wěn)定； 不需作過敏試驗q耐純化酶品種對耐藥菌有效q不同程度的耳、腎毒性： -可損傷胎兒第八對腦神經(jīng)，可損傷胎兒第八對腦神經(jīng)，妊娠期妊娠期不應使用不應使用q價格便宜（嚴重病例聯(lián)合用藥）2008-6-26常用氨基糖甙類常用氨基糖甙類不耐霉耐霉慶大奈替米星 Netilmicin卡那(限用) 阿米卡星 Amikacin妥布(綠膿) 異帕米星

7、 Isepamicin西索米星 Sisomicin小諾、核糖鏈(結核) 2008-6-26毒毒 性性 卡 鏈 西梭 慶 妥 4.7 3.6 2-9 1.27 0.4 卡 阿米 西梭 慶 妥 1.6 1.5 1.4 0.5 0.4 腎毒 妥慶 阿米鏈卡， 阿米慶、妥前庭毒耳蝸毒可使可使重癥肌無力、帕金森病重癥肌無力、帕金森病神經(jīng)病變加重神經(jīng)病變加重2008-6-26（八）大環(huán)內酯類1、抗菌機制主要是與細菌核糖體的、抗菌機制主要是與細菌核糖體的50S 亞單位結亞單位結合，從而抑制蛋白質的合成；合，從而抑制蛋白質的合成；2、14 元環(huán)大環(huán)內酯藥紅霉素；半合成的元環(huán)大環(huán)內酯藥紅霉素；半合成的15 元元

8、大環(huán)內酯類阿奇霉素大環(huán)內酯類阿奇霉素( Azithromycin) ；3、半衰期長，組織內濃度高（可達同期血濃度的10100 倍）；4、經(jīng)、經(jīng)肝膽系統(tǒng)肝膽系統(tǒng)排泄；排泄；2008-6-26大環(huán)內酯類 衣原體，支原體，軍團菌，弓形體有效； 易與其他藥物起相互反應：易與其他藥物起相互反應：茶堿、地高辛、茶堿、地高辛、 阿司咪唑、麥角胺等；阿司咪唑、麥角胺等； 阿奇霉素等阿奇霉素等不良反應明顯減少；2008-6-26 （九）其他：（九）其他：1、克林霉素、克林霉素 抗菌譜：抗菌譜：G+球菌和厭氧菌，對球菌和厭氧菌，對許多葡萄球菌許多葡萄球菌（MRSA外）有抗菌活性外）有抗菌活性 骨組織濃度高；經(jīng)肝膽

9、系統(tǒng)排泄； 選擇性用于肺厭氧菌膿腫和侵襲性選擇性用于肺厭氧菌膿腫和侵襲性A族鏈球菌族鏈球菌感染；感染； 潛在致畸作用，潛在致畸作用，妊娠期禁用！妊娠期禁用！2008-6-26（九）其他：（九）其他：2、甲硝唑、替硝唑、甲硝唑、替硝唑 機制：抑制厭氧菌機制：抑制厭氧菌DNA合成合成 抗菌譜：厭氧菌和寄生蟲感染：抗菌譜：厭氧菌和寄生蟲感染： 對厭氧菌有良好抗菌活性，包括對厭氧菌有良好抗菌活性，包括難辨梭菌，難辨梭菌，尤其對尤其對脆弱類桿菌有優(yōu)勢脆弱類桿菌有優(yōu)勢 可選擇性用于可選擇性用于滴蟲病、阿米巴病滴蟲病、阿米巴病治療治療 聯(lián)合治療幽門螺桿菌聯(lián)合治療幽門螺桿菌 組織細胞組織細胞穿透力強2008-

10、6-26（九）其他：（九）其他：3、四環(huán)素類 多多西環(huán)素、美滿霉素西環(huán)素、美滿霉素(米諾環(huán)素，米諾環(huán)素，M inocycline） 口服生物利用度較高，分布廣，血半衰期較長（血半衰期較長（11. 1 22. 1 h ）、使用方便）、使用方便q脂溶性高脂溶性高,組織細胞組織細胞穿透力強，組織內和細胞內藥物濃組織內和細胞內藥物濃度高，膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高度高，膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高1030 倍倍, 生殖、泌尿道感染；生殖、泌尿道感染；其抗菌作用最強其抗菌作用最強, 對對Ct 、Uu 有較有較好的抑制作用好的抑制作用,是治療支原體首選藥物之一；是治療支原體首選藥物之一； 不良反應有頭暈

11、、倦怠、惡心、嘔吐、食欲不振等不良反應有頭暈、倦怠、惡心、嘔吐、食欲不振等,加加大或延長大或延長 藥物劑量可使血清氨基轉移酶升高藥物劑量可使血清氨基轉移酶升高,加重腎功能不全者加重腎功能不全者的腎損害；的腎損害；2008-6-26l中、重度細菌感染盡力明確病原菌l病原不明者，按經(jīng)驗療法給藥l發(fā)揮每個品種最突出的藥理特點2008-6-26q及早確立致病原q熟悉藥物特性(抗菌特性、藥動學特性、 不良反應等)q病員狀況(生理特點、肝腎功能、免疫狀況)q避免濫用(預防用藥、局部用藥、病毒感染、聯(lián)合用藥)2008-6-26正確合理的合理的給藥方案 合理給藥合理給藥 根據(jù)藥物的根據(jù)藥物的性能性能和治療需要

12、確定和治療需要確定劑量劑量、療程和給療程和給藥途徑藥途徑 注意使感染部位達到注意使感染部位達到有效藥物濃度有效藥物濃度 依據(jù)感染的轉歸和細菌學結果調整方案依據(jù)感染的轉歸和細菌學結果調整方案2008-6-26 抗菌藥物根據(jù)殺菌活性分類 - 內酰胺類（P、Cef、頭霉素、氨曲南、碳烯類）；、頭霉素、氨曲南、碳烯類）； 克林和大環(huán)（紅、克）、四環(huán)克林和大環(huán)（紅、克）、四環(huán) 在MIC 4-5倍時殺菌率即處于飽合 殺菌范圍主要依賴于接觸時間 超過MIC時間是與臨床療效相關的主要參數(shù)第一大類：第一大類： 時間依賴殺菌作用時間依賴殺菌作用 （持續(xù)后效應-無或輕、中度）2008-6-26第二大類第二大類 濃度

13、依賴殺菌作用藥物濃度依賴殺菌作用藥物氨基糖苷類氨基糖苷類和和喹諾酮類喹諾酮類，甲硝唑、，甲硝唑、阿奇霉素阿奇霉素投藥目標達到最大藥物接觸，藥物濃度越高，投藥目標達到最大藥物接觸，藥物濃度越高， 殺菌率及殺菌范圍也越大；殺菌率及殺菌范圍也越大；24小時小時AUC/MIC、峰濃度、峰濃度/MIC是療效相關的主要參數(shù)是療效相關的主要參數(shù) ； 抗菌藥物據(jù)殺菌活性分類2008-6-26抗菌藥物合理應用的藥理學考慮藥動學藥動學/藥效學參數(shù)與抗菌效力（動物模型）藥效學參數(shù)與抗菌效力（動物模型）參數(shù)參數(shù) 藥物藥物高于高于MIC時間時間青、頭孢、碳青烯、氨曲、大青、頭孢、碳青烯、氨曲、大 環(huán)、克林環(huán)、克林24h

14、 AUC/MIC氨基糖苷、氟喹酮、阿奇氨基糖苷、氟喹酮、阿奇峰值峰值/MIC 四環(huán)、萬古、四環(huán)、萬古、鏈陽鏈陽 氨基糖苷、氟喹酮氨基糖苷、氟喹酮2008-6-26CYP-450=細胞色素 P-450.Andriole VT. J Antimicrob Chemother 1999;44:151-162; Stevens DA, Bennett JE. In: Mandell, Douglas, and Bennetts Principles and Practice of Infectious Diseases. 5th ed. New York: Churchill Livingstone,

15、 2000:448-459; Graybill JR et al. Antimicrob Agents Chemother 1997;41:1775-1777; Franzot SP, Casadevall A. Antimicrob Agents Chemother 1997; 41:331-336.（十一）抗真菌藥物的作用靶位2008-6-26（1）氟康唑（氟康唑（Fluconazole）抗菌譜窄，對抗菌譜窄，對念珠菌、隱球菌念珠菌、隱球菌抗菌活性高，對曲霉菌、抗菌活性高，對曲霉菌、毛霉菌無無效，對念珠菌屬中的克柔念珠菌、光滑念珠菌耐藥效，對念珠菌屬中的克柔念珠菌、光滑念珠菌耐藥生物生物利

16、用度高利用度高, ,口服吸收90%以上；分布分布于所有體液，能于所有體液，能進入腦脊液進入腦脊液（為血濃度的60% ）；）；80%經(jīng)腎排泄，尿濃度高尿濃度高；t1/2 2737h ，一般第一天400800mg，以后每天200400mg，但真菌腦膜炎劑量一般需較大（400800mg/天可持續(xù)給藥23周） ；與其他藥物相互作用少；與其他藥物相互作用少；2008-6-26 Hopenthal et al, Diagn Microb Infect Dis, 2004, 48:153-160MIC MIC 劑量劑量2008-6-26 高度親脂性高度親脂性, ,尤其親角質性尤其親角質性; ;對皮膚真菌有較

17、好療效; 有有“藥物后效應藥物后效應”-可達可達6 6個月個月 對念珠菌、組織胞漿菌及部分曲菌（牙生菌，青霉）牙生菌，青霉）有較好作用；口服吸收好，皮膚、水泡液濃度高脂溶性好，與食物同服增加吸收，蛋白結合率99%t1/2 1520h，一般每天給藥12次（200400mg） 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的滲透性差滲透性差（隱球菌性腦膜炎）；2008-6-26（3） （Amphotericin B）廣譜抗真菌活性廣譜抗真菌活性：是目前臨床上抗真菌譜最廣的抗真菌藥物，對隱球菌、念珠菌、組織胞漿菌、毛霉菌均有較好抗菌活性，而部分曲菌耐藥對大多數(shù)真菌都是一線藥物對大多數(shù)真菌都是一線藥物很少發(fā)生耐藥性很少發(fā)

18、生耐藥性口服不吸收；口服不吸收；組織濃度不高，腦脊液濃度僅為血濃度2-4%t1/2為24h，主要經(jīng)腎緩慢排出2008-6-26Groll AH et al. Adv Pharmacol 1998;44:343-500; Sawaya BP et al. J Am Soc Nephrol 1995;6:154-164; Tkacz JS. In: Emerging Targets in Antibacterial and Antifungal Chemotherapy. New York: Routledge, Chapman & Hall, 1992:495-523; Marco F

19、et al. Diagn Microbiol Infect Dis 1998;31:33-37. 與真菌細胞膜的與真菌細胞膜的麥角固醇麥角固醇結合，結合， 改變改變細胞膜通透性細胞膜通透性，使細胞內，使細胞內容物漏出；容物漏出； 哺乳類細胞也含有固醇；據(jù)推測，兩性霉素哺乳類細胞也含有固醇；據(jù)推測，兩性霉素B B對人類細胞和真菌對人類細胞和真菌細胞的損傷是通過同一機制；細胞的損傷是通過同一機制；Andriole VT. J Antimicrob Chemother 1999;44:151-162; FUNGIZONE Intravenous Package Insert. Apothecon (

20、A Bristol-Myers Squibb Company), April 1998; Stevens DA, Bennett JE. In: Mandell, Douglas, and Bennetts Principles and Practice of Infectious Diseases. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2000:448-459.Amphotericin B2008-6-26Amphotericin B 見光易分解： 避光 逐漸增加劑量，開始1-5mg或0.020.1mg/kg， 逐漸增至0.60.7mg/

21、kg 給藥先用注射用水；再加入5%的葡萄糖，不用鹽水，每次靜滴6h以上，靜滴濃度不超過10mg/100ml； 有時需加1-5mgDXM及5%碳酸氫鈉與5ml（PH4.2） 鞘內注射，開始0.050.1mg/次，逐漸增加，最大1mg； 鞘注濃度不超過25mg/100ml,并與DXM一起緩慢注射； 局部用藥（超聲霧化等）每次510mg，用蒸餾水，不能用生理鹽水；2008-6-26（4）Cancidas-科賽斯）棘白菌素類：棘白菌素類：有效成分（有效成分（Caspofunginacetate）是一半合成的多肽）是一半合成的多肽（Echinocandin），是一個無菌的凍干產(chǎn)品，為一靜脈制劑，必須），

22、是一個無菌的凍干產(chǎn)品，為一靜脈制劑，必須貯藏貯藏于于2-8的冰箱的冰箱。 適應癥：其他抗真菌藥物（如適應癥：其他抗真菌藥物（如兩性霉素兩性霉素B及脂質體，及脂質體，伊曲康唑等伊曲康唑等）難以控制的或不能耐受的曲菌感染。）難以控制的或不能耐受的曲菌感染。 對耐氟康唑、兩性霉素對耐氟康唑、兩性霉素B B或氟胞嘧啶的念珠菌均具有體外抗菌或氟胞嘧啶的念珠菌均具有體外抗菌活性活性 不具備與氮唑類或多烯類的交叉耐藥不具備與氮唑類或多烯類的交叉耐藥對念珠菌分離株無天然耐藥對念珠菌分離株無天然耐藥 2008-6-26(5) 伏立康唑-Voriconazole 新的三唑類（新的三唑類（triazole）抗真菌藥

23、物既有針劑也有片劑，適合）抗真菌藥物既有針劑也有片劑，適合于序貫治療。于序貫治療。 作用機制：抑制真菌作用機制：抑制真菌細胞色素細胞色素P450介導的介導的14-甾醇脫甲基作用甾醇脫甲基作用-麥角甾醇合成：麥角甾醇合成：消耗麥角固醇、毒性固醇物質聚集、細胞質膜損傷 適應癥：適應癥： 1.侵襲性侵襲性曲霉菌病曲霉菌病 2.氟康唑耐藥的嚴重的氟康唑耐藥的嚴重的侵襲性念珠菌感染侵襲性念珠菌感染 （包括克柔念珠菌）（包括克柔念珠菌） 3.由由足放線菌足放線菌屬菌種（屬菌種（ Scedosporium Spp.）和）和鐮刀菌鐮刀菌屬菌屬菌種（種（Fusarium Spp.)引起的嚴重真菌感染。引起的嚴重

24、真菌感染。2008-6-26 血WBC+N分類 血小板計數(shù) 血清CRP 血沉2008-6-26（二）PCT參考值及臨床意義 0.05ng/ml 正常人，無SIRS 2ng/ml 重度SIRS，最大可能 SEPSIS， 10100ng/ml 嚴重全身性感染、嚴重全身性感染、重度膿毒癥重度膿毒癥, 膿毒性休克、膿毒性休克、 MODS等等 。2008-6-26PCT在危重病臨床上的應用 一、一、早期診斷細菌感染和早期診斷細菌感染和SepsisSepsis，并判斷嚴重程度和預后，并判斷嚴重程度和預后 二、二、鑒別病毒和細菌性感染鑒別病毒和細菌性感染（病毒感染時病毒感染時PCTPCT正?；蜉p中度升正?；?/p>

25、輕中度升高，極少超過高，極少超過2.0ng/ml2.0ng/ml） 三、三、觀察療效，指導抗生素的應用觀察療效，指導抗生素的應用： PCTPCT持續(xù)不降，說明抗菌持續(xù)不降，說明抗菌無效無效! ! 四、創(chuàng)傷、手術并發(fā)癥評估：四、創(chuàng)傷、手術并發(fā)癥評估：嚴重創(chuàng)傷和重大手術可引起嚴重創(chuàng)傷和重大手術可引起PCTPCT輕中度升高，一般不超過輕中度升高，一般不超過2ng/ml2ng/ml；再次升高提示合并感染；再次升高提示合并感染 五、重癥壞死性胰腺炎中的作用：五、重癥壞死性胰腺炎中的作用：合并感染時，合并感染時，PCTPCT持續(xù)增高持續(xù)增高 六、自身免疫性疾?。毫?、自身免疫性疾病：急性發(fā)作時急性發(fā)作時PC

26、TPCT正常；正常； 七、感染與排斥的鑒別：七、感染與排斥的鑒別：排斥時排斥時PCTPCT正常；感染時明顯升高正常；感染時明顯升高2008-6-26（三）內毒素鱟試驗的臨床意義 1 1、內毒素在、內毒素在2h2h 就可以就可以出結果出結果，不必等漫長的細菌培養(yǎng)，不必等漫長的細菌培養(yǎng)過程，有助于過程，有助于早期判斷感染的細菌種類判斷早期判斷感染的細菌種類判斷（是革蘭氏（是革蘭氏陰性菌或是陽性菌感染）；及是否存在內毒素血癥；陰性菌或是陽性菌感染）；及是否存在內毒素血癥； 2 2、內毒素血癥多隨病情惡化而加重，隨病情緩解而減輕。、內毒素血癥多隨病情惡化而加重，隨病情緩解而減輕。因此因此, , 內毒素

27、可以作為一個內毒素可以作為一個衡量病情和判斷預后衡量病情和判斷預后的參考的參考指標；指標； 3 3、可用于指導臨床治療、可用于指導臨床治療、判斷療效和篩選恰當?shù)乃幬锱袛喁熜Ш秃Y選恰當?shù)乃幬?。鱟試驗是一種內毒素檢測，不能檢測到病源菌；確定診斷要靠血培養(yǎng)作細菌學檢查證明；鱟試驗是一種內毒素檢測，不能檢測到病源菌；確定診斷要靠血培養(yǎng)作細菌學檢查證明；2008-6-26 對中性粒細胞減少患者，GM檢測曲霉(每周2次篩選試驗) 敏感率為89.7-94.4%，特異性高達94-98.8% GM檢測對于非中性粒細胞缺乏患者的可靠性不佳，其結果常受其他因素干擾。2008-6-26 結果陰性不能排除結果陰性不能排

28、除IAIA - -高危患者高?；颊? 1周監(jiān)測周監(jiān)測2 2次，次， 成人成人化療患者化療患者中最好的中最好的檢測方法；檢測方法； 應在經(jīng)驗性應在經(jīng)驗性抗真菌治療前進行抗真菌治療前進行檢測；檢測； 出現(xiàn)陽性結果應取另一份標本再次測定。出現(xiàn)陽性結果應取另一份標本再次測定。 尚未評價在新生兒或兒童血清中的表現(xiàn)尚未評價在新生兒或兒童血清中的表現(xiàn) GMGM檢測尚未得到廣泛評價：血漿、尿液、檢測尚未得到廣泛評價：血漿、尿液、BALBAL、CSFCSF 青霉菌、交鏈包屬真菌、擬青霉菌可出現(xiàn)交叉反應青霉菌、交鏈包屬真菌、擬青霉菌可出現(xiàn)交叉反應2008-6-26（一）院內感染特征（一）院內感染特征 1 1、耐藥

29、菌感染為主；條件致病菌為主、耐藥菌感染為主；條件致病菌為主 2 2、伴、伴基礎疾病基礎疾病多：糖尿病、昏迷、呼吸障礙、免多：糖尿病、昏迷、呼吸障礙、免役缺陷、老年等役缺陷、老年等 3 3、大多、大多與醫(yī)療有關與醫(yī)療有關：手術、：手術、ICUICU、抗生素、抗生素 經(jīng)驗性治療在前，經(jīng)驗性治療在前，藥敏結果滯后；藥敏結果滯后；細菌陽性檢出率細菌陽性檢出率低；低； 4、機體免疫功能、機體免疫功能不同程度的下降或缺陷；不同程度的下降或缺陷； 5、常用抗生素療效差，原用有效的抗生素失??；、常用抗生素療效差，原用有效的抗生素失?。?6 6、治療困難、死亡率高！、治療困難、死亡率高！ 常見菌：葡萄球菌、腸球

30、菌、常見菌：葡萄球菌、腸球菌、 腸桿菌科細菌、非發(fā)酵菌、真菌腸桿菌科細菌、非發(fā)酵菌、真菌2008-6-26各系統(tǒng)醫(yī)院感染的構成情況（主要部位）各系統(tǒng)醫(yī)院感染的構成情況（主要部位）感染部位全國資料上海地區(qū)下呼吸道感染32.2%33.1%尿路感染-19.6%傷口感染11.9% 9.2%胃腸道感染10.9% 8.7%皮膚軟組織感染 6.7% 5.6%血流感染 2.1% 4.2%2008-6-265 5、對于多數(shù)、對于多數(shù)G+G+菌，萬古霉素、利福平、菌，萬古霉素、利福平、LinezolidLinezolid等藥物敏感性高。但應等藥物敏感性高。但應關注腸球菌（耐萬古霉素）關注腸球菌（耐萬古霉素）3 3

31、、酶抑制劑復合制劑對臨床大多數(shù)、酶抑制劑復合制劑對臨床大多數(shù)G-G-性菌保持高度敏感，且性菌保持高度敏感，且頭孢哌酮頭孢哌酮/ /舒舒巴坦具有優(yōu)異的性價比巴坦具有優(yōu)異的性價比。2 2、現(xiàn)大腸、肺克（、現(xiàn)大腸、肺克（ESBLESBL）產(chǎn)酶率高，分別達）產(chǎn)酶率高，分別達60.14%60.14%和和48.25%48.25%，因此應慎，因此應慎重使用三代頭孢及氨曲南。重使用三代頭孢及氨曲南。4、嗜麥芽窄食單胞菌、嗜麥芽窄食單胞菌的耐藥形式嚴峻，需關注臨床碳青酶烯類藥物合的耐藥形式嚴峻，需關注臨床碳青酶烯類藥物合理使用。理使用。1 1、整體院內致病菌以、整體院內致病菌以G G菌為主，大腸、肺克比例高，但

32、在菌為主，大腸、肺克比例高，但在ICUICU科室科室肺克、肺克、銅綠、嗜麥芽、洋蔥銅綠、嗜麥芽、洋蔥等非發(fā)酵菌為主。等非發(fā)酵菌為主。2008-6-26大腸埃希菌大腸埃希菌875875大腸埃希菌大腸埃希菌11311131白假絲酵母菌白假絲酵母菌689689白假絲酵母菌白假絲酵母菌809809肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌481481肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌592592金黃色葡萄球菌金黃色葡萄球菌410410金黃色葡萄球菌金黃色葡萄球菌447447銅綠假單胞菌銅綠假單胞菌348348銅綠假單胞菌銅綠假單胞菌392392洋蔥伯克霍爾德菌洋蔥伯克霍爾德菌274274嗜麥芽窄食單胞菌嗜麥芽窄食單胞菌22222

33、2嗜麥芽窄食單胞菌嗜麥芽窄食單胞菌224224洋蔥伯克霍爾德菌洋蔥伯克霍爾德菌200200鮑曼不動桿菌鮑曼不動桿菌178178表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌175175表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌128128鮑曼不動桿菌鮑曼不動桿菌157157糞腸球菌糞腸球菌121121肺炎鏈球菌肺炎鏈球菌135135總數(shù)總數(shù)37283728總數(shù)總數(shù)426042602008-6-26大腸埃希菌大腸埃希菌肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌銅綠假單胞菌銅綠假單胞菌洋蔥伯克霍爾德菌嗜麥芽窄食單胞菌嗜麥芽窄食單胞菌洋蔥伯克霍爾德菌2008-6-26金黃色葡萄球菌金黃色葡萄球菌表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌糞腸球菌肺炎鏈球菌肺炎鏈球菌糞腸球菌屎

34、腸球菌屎腸球菌2008-6-26抗菌藥物大腸埃希菌肺炎克雷伯菌銅綠假單胞菌洋蔥伯克霍爾德菌嗜麥芽窄食單胞菌頭孢他啶200660.60 49.00 10.30 4.00 28.70 頭孢他啶200770.00 55.80 23.27 9.5035.00頭孢哌酮200661.10 49.60 19.30 39.80 42.60 頭孢哌酮200770.60 56.64 40.28 38.02 26.96 頭孢哌酮/舒巴坦20062.90 5.30 14.50 6.10 26.60 頭孢哌酮/舒巴坦2007-哌拉西林/他唑巴坦20061.40 5.70 13.70 2.50 69.40 哌拉西林/他唑

35、巴坦20074.55 12.20 27.25 6.03 48.44 阿米卡星200610.20 21.30 6.00 23.40 55.60 阿米卡星200712.56 15.80 5.88 72.45 75.69頭孢吡肟200660.10 47.70 8.60 5.50 54.50 頭孢吡肟200767.20 47.80 15.34 37.97 85.71亞胺培南20060.20 0.40 27.10 30.00 100.00 亞胺培南20070.90 0.70 26.12 18.09100.00妥布霉素200649.50 28.50 7.80 90.30 54.80 妥布霉素200756.

36、56 29.57 21.79 88.44 79.55復方新諾明200679.30 53.80 89.00 4.80 28.30 復方新諾明200767.79 51.61 89.69 11.2222.832008-6-26抗菌藥物金黃色葡萄球菌表皮葡萄球菌肺炎鏈球菌糞腸球菌糞腸球菌屎腸球菌呋喃妥因20060.89 0.00 0.00 17.89 呋喃妥因20070.20 0.00 -0.00 10.60 萬古霉素2006 0.00 0.00 0.001.55 6.25 萬古霉素20070.00 0.00 0.001.70 3.40 Linezolid 20060.00 0.00 -0.00 2.

37、22 Linezolid 20070.00 0.00 -0.80 0.00 2008-6-26Bernstein et al, Chest 19952008-6-26 革蘭陰性桿菌 ESBLs 產(chǎn)Bush I 型酶的：克雷伯氏菌大腸桿菌綠膿桿菌腸桿菌屬細菌（產(chǎn)氣陰溝腸桿菌）沙雷氏菌不動桿菌（鮑曼不動桿菌） 腸球菌VRE MRSA ，MRSE 艱難梭菌 耐青霉素肺炎鏈球菌（PRSP) 耐喹諾酮 淋球菌，大腸桿菌 綠膿桿菌混合感染多，病原菌難定；臨床表現(xiàn)不典型細菌耐藥細菌耐藥最主要的機制：最主要的機制：v產(chǎn)生產(chǎn)生內酰胺酶內酰胺酶，約占，約占80%80%。其他耐藥機制包括：其他耐藥機制包括： v細胞

38、膜通透性改變細胞膜通透性改變： 如綠膿桿菌、鮑曼不動桿菌對亞胺培南耐藥為如綠膿桿菌、鮑曼不動桿菌對亞胺培南耐藥為D2D2通道缺失通道缺失v 細胞靶部位改變細胞靶部位改變： 如如MRSAMRSA就是就是PBP2PBP2變?yōu)樽優(yōu)镻BP2PBP2，使金葡菌耐甲氧西林。，使金葡菌耐甲氧西林。v 細菌泵出機制細菌泵出機制的建立：的建立： 如綠膿桿菌、不動桿菌對亞胺培南耐藥。如綠膿桿菌、不動桿菌對亞胺培南耐藥。細菌缺乏自溶酶細菌缺乏自溶酶滅活酶的產(chǎn)生 -內酰胺酶內酰胺酶： 最主要的滅活酶（最主要的滅活酶（已發(fā)現(xiàn)近300種） 氨基糖甙類鈍化酶氨基糖甙類鈍化酶: 包括磷酸轉移酶、乙酰轉移酶和核苷轉移酶包括磷酸

39、轉移酶、乙酰轉移酶和核苷轉移酶 氯霉素乙酰轉移酶氯霉素乙酰轉移酶 其它：磷霉素其它：磷霉素 紅霉素紅霉素 林可霉素、克林霉素林可霉素、克林霉素 2008-6-261 1、ESBLsESBLs的特點的特點v 由細菌質粒介導由細菌質粒介導: :由破壞氨芐西林和一代頭孢菌素的簡單的由破壞氨芐西林和一代頭孢菌素的簡單的 內酰胺酶內酰胺酶突變而來突變而來(在TEM-1、TEM-2 和 SHV-1基本結構基礎上有14個氨基酸突變而致) ；v 可以可以被被 內酰酶抑制劑所抑制內酰酶抑制劑所抑制；v 能水解氧亞氨基能水解氧亞氨基 內酰胺內酰胺(Oxyimino -lactam)(Oxyimino -lacta

40、m)抗生素抗生素 （他啶、曲松、噻肟、氨曲南，包括四代：匹羅、吡肟）；（他啶、曲松、噻肟、氨曲南，包括四代：匹羅、吡肟）；v 主要由主要由肺炎克雷伯、大腸桿菌肺炎克雷伯、大腸桿菌產(chǎn)生，也可由其他產(chǎn)生，也可由其他腸桿菌科腸桿菌科 細菌，細菌，不動桿菌不動桿菌以及以及銅綠假單胞菌銅綠假單胞菌產(chǎn)生；產(chǎn)生；v ESBLsESBLs通常與通常與氨基糖苷類、喹諾酮類、氯霉素、氨基糖苷類、喹諾酮類、氯霉素、SMZ-TMPSMZ-TMP 耐藥耐藥相伴隨。相伴隨。2008-6-26易產(chǎn)易產(chǎn)AmpC酶的細菌酶的細菌 腸桿菌屬腸桿菌屬(陰溝腸桿菌陰溝腸桿菌) (產(chǎn)氣腸桿菌產(chǎn)氣腸桿菌) 弗勞地弗勞地枸櫞酸桿菌枸櫞酸桿

41、菌 粘質沙雷菌粘質沙雷菌 綠膿桿菌綠膿桿菌 變形桿菌變形桿菌 摩根摩根菌摩根摩根菌 普羅威登斯菌普羅威登斯菌易產(chǎn)易產(chǎn)ESBL的細菌的細菌 大腸桿菌大腸桿菌 肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌 產(chǎn)酸克雷伯菌產(chǎn)酸克雷伯菌 其他腸桿菌科菌其他腸桿菌科菌2、易產(chǎn)AmpC酶與ESBL的細菌2008-6-26臨床醫(yī)生如何區(qū)分ESBL和AmpC酶從常規(guī)藥敏報告中判定從常規(guī)藥敏報告中判定高產(chǎn)高產(chǎn)AmpC酶酶 ESBL三代頭孢三代頭孢耐藥耐藥 耐藥耐藥/中敏中敏/敏感敏感頭霉菌素頭霉菌素耐藥耐藥 敏感敏感含酶抑制劑含酶抑制劑 耐藥耐藥 敏感敏感頭孢吡肟頭孢吡肟敏感敏感 耐藥耐藥/中敏中敏/敏感敏感碳青霉烯類碳青霉烯類 敏

42、感敏感 敏感敏感2008-6-26產(chǎn)產(chǎn)ESBLsESBLs菌的治療菌的治療對策美羅培南美羅培南（四代頭孢菌素（四代頭孢菌素(馬斯平馬斯平)部分敏感）部分敏感）對對ESBLs定植或感染定植或感染 的病人要的病人要采取隔離措施采取隔離措施： 帶手套、穿長衣等；帶手套、穿長衣等；2008-6-26產(chǎn)AmpC酶細菌的的治療的治療對策 青霉素類、頭霉素類、單環(huán)類抗生素耐藥青霉素類、頭霉素類、單環(huán)類抗生素耐藥 1、2、3代頭孢菌素耐藥代頭孢菌素耐藥 酶抑制劑復合制劑耐藥酶抑制劑復合制劑耐藥 四代頭孢菌素四代頭孢菌素(馬斯平馬斯平)敏感敏感 碳青霉烯類抗生素（碳青霉烯類抗生素（美羅培南）敏感美羅培南）敏感2

43、008-6-263、金屬、金屬 -內酰胺酶內酰胺酶可分為三組可分為三組（根據(jù)酶水解底物的不同）（根據(jù)酶水解底物的不同） 3a組金屬酶組金屬酶：可：可水解青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類水解青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類，對，對頭孢菌素類的水解速率通常比碳青霉烯類慢，不能水解氨曲南。頭孢菌素類的水解速率通常比碳青霉烯類慢，不能水解氨曲南。包括脆弱擬桿菌產(chǎn)生的包括脆弱擬桿菌產(chǎn)生的CcrA，銅綠假單胞菌、粘質沙雷菌產(chǎn)，銅綠假單胞菌、粘質沙雷菌產(chǎn)生的生的IMP酶，嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌產(chǎn)生的酶，嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌產(chǎn)生的L1酶及蠟樣芽孢桿菌酶及蠟樣芽孢桿菌酶。酶。 3b組金屬酶組金屬酶：易于：易于水解碳青霉烯

44、類水解碳青霉烯類，但，但并不導致青霉素類、頭并不導致青霉素類、頭孢菌素類耐藥孢菌素類耐藥。包括氣單胞菌屬的。包括氣單胞菌屬的CphA/CphA2、ACP、Imis、AsbM1、AsA-1、Azh，洋蔥伯克霍爾德菌、芳香黃桿菌金屬酶。，洋蔥伯克霍爾德菌、芳香黃桿菌金屬酶。 3c金屬酶金屬酶：主要：主要水解頭孢菌素類和碳青霉烯類水解頭孢菌素類和碳青霉烯類。4、非、非菌菌(不發(fā)酵葡萄糖) 土壤桿菌屬土壤桿菌屬 無色桿菌屬無色桿菌屬 鮑特菌屬鮑特菌屬 布魯菌屬布魯菌屬 弗朗西絲菌屬弗朗西絲菌屬 假單胞菌屬假單胞菌屬 不動桿菌屬不動桿菌屬 產(chǎn)堿桿菌屬產(chǎn)堿桿菌屬 莫拉菌屬莫拉菌屬 黃桿菌屬黃桿菌屬 叢毛單

45、胞菌屬叢毛單胞菌屬非發(fā)酵菌非發(fā)酵菌治療治療：-內酰胺類及酶抑制劑內酰胺類及酶抑制劑， 如如特治星特治星、舒普深舒普深、替卡西林、替卡西林/棒酸棒酸 醋醋 酸鈣酸鈣 不動桿不動桿 菌菌: -內酰胺酶抑制劑，頭孢他啶，內酰胺酶抑制劑，頭孢他啶，亞胺培南亞胺培南銅銅 綠綠 假假 單單 胞胞 菌菌: -內酰胺酶抑制劑，亞胺培南，頭孢他啶內酰胺酶抑制劑，亞胺培南，頭孢他啶嗜麥芽窄食單胞菌嗜麥芽窄食單胞菌: -內酰胺酶抑制劑，頭孢他啶，內酰胺酶抑制劑，頭孢他啶，復方新諾明復方新諾明洋洋 蔥蔥 伯伯 克克 霍霍 菌菌 : -內酰胺酶抑制劑，頭孢他啶，內酰胺酶抑制劑，頭孢他啶，復方新諾明復方新諾明 2008-

46、6-26 增加藥敏試驗藥物增加藥敏試驗藥物 替加環(huán)素替加環(huán)素Tigecycline 多粘菌素多粘菌素B/粘菌素粘菌素 聯(lián)合藥敏試驗聯(lián)合藥敏試驗 使用特效藥物：舒普深等含使用特效藥物：舒普深等含舒巴坦的藥物舒巴坦的藥物 是針對鮑曼不動桿菌感染的特效藥是針對鮑曼不動桿菌感染的特效藥2008-6-26四環(huán)素類治療鮑曼不動桿菌 大多數(shù)分離株耐四環(huán)素，許多株對米諾(美滿霉素美滿霉素）和多西環(huán)素敏感 替加環(huán)素替加環(huán)素（Tigecycline） 逃離所有的泵出機制 臨床用tigecycline治愈*Wilson P, ECCMID 2004, poster 9382008-6-26（2 2）銅綠假銅綠假單胞

47、菌單胞菌產(chǎn)產(chǎn) ESBL：3 代無效代無效, 酶抑制劑有效酶抑制劑有效產(chǎn)產(chǎn)Amp C低產(chǎn)：低產(chǎn)：3代有效代有效高產(chǎn)：高產(chǎn)：3代及酶抑制劑無效代及酶抑制劑無效膜通透性低膜通透性低（porin D2） ：僅：僅亞胺培南亞胺培南耐藥耐藥， 不影響不影響美羅培南美羅培南生物被膜形成：細菌難于清除，生物被膜形成：細菌難于清除，紅霉素有效紅霉素有效主動外排系統(tǒng)主動外排系統(tǒng)（MexAB-OprM）：碳青霉烯類）：碳青霉烯類 無效且多重耐藥無效且多重耐藥產(chǎn)產(chǎn)-內內酰胺酶酰胺酶PBPs改變改變：2008-6-26（3）嗜麥芽窄食單胞菌）嗜麥芽窄食單胞菌感染治療藥物感染治療藥物 復方新諾明復方新諾明 酶復合制劑酶復

48、合制劑 頭孢他啶頭孢他啶 環(huán)丙沙星環(huán)丙沙星 阿米卡星阿米卡星2008-6-26（4）黃桿菌黃桿菌 生物學特性與嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌相似生物學特性與嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌相似 耐藥情況：泰能、氨曲南、耐藥情況：泰能、氨曲南、 替卡西林替卡西林/克拉維酸、頭孢他啶（克拉維酸、頭孢他啶（70.8%） 相對敏感：相對敏感：哌拉西林哌拉西林/三唑巴坦三唑巴坦、 頭孢哌酮頭孢哌酮/舒巴坦（舒巴坦（29.1） 研究較少，機制不清研究較少，機制不清 2008-6-26耐甲氧西林葡萄球菌定義耐甲氧西林葡萄球菌定義 MRS：即對耐酶青霉素（甲氧西林）耐藥的葡萄球菌即對耐酶青霉素（甲氧西林）耐藥的葡萄球菌（Methicill

49、in-Resistant Staphylococcus, ） MRSA：耐甲氧西林金葡菌（耐甲氧西林金葡菌（Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus, ）最早發(fā)現(xiàn)，流行很廣）最早發(fā)現(xiàn)，流行很廣 MRCNS：耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌（耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌（Methicillin-Resistant Coagulase Negative Staphylococcus, ），其中最主要），其中最主要的是的是MRSE。 VRSA ：2002年美國已報告年美國已報告耐萬古金葡菌耐萬古金葡菌（MIC 128ug/ml）。）。2008-6-26葡萄球

50、菌感染的藥物選擇首選 可選不產(chǎn)酶青G紅、林可、青V產(chǎn) 酶耐酶青紅、一代頭孢、萬古耐甲氧西林萬古阿米卡星、奈替米星(MRSA, MRSE)替考拉寧SMZ-TMP、利福平(合用)腸球菌氨青 氟喹諾酮、磷霉素2008-6-26v 耐萬古腸球菌主要是耐萬古腸球菌主要是屎腸球菌屎腸球菌；v v VREVRE耐藥基因是質粒傳播，也可傳給其他耐藥基因是質粒傳播，也可傳給其他G+G+菌，如：金葡菌；菌，如：金葡菌；v 耐藥機制是靶部位發(fā)生改變；耐藥機制是靶部位發(fā)生改變；v 自自19881988年首次報告年首次報告VREVRE以來，發(fā)生率逐年增加；以來，發(fā)生率逐年增加；v 我國報告我國報告屎腸球屎腸球VREVR

51、E達達17%17%（重慶）（重慶）。2008-6-26葡萄球菌感染治療葡萄球菌感染治療葡萄葡萄球菌球菌-內酰胺酶（-）-內酰胺酶（+）首選青霉素首選青霉素G（僅（僅5%左右的菌株）左右的菌株） 耐酶青霉素耐酶青霉素mecA基因：基因： 復合青霉素復合青霉素 （-） 一代頭孢一代頭孢 二代頭孢二代頭孢 萬古霉素、替考拉寧萬古霉素、替考拉寧 去甲萬古霉素去甲萬古霉素 利福平、磷霉素利福平、磷霉素 mecA基因：基因： 氧氟沙星、環(huán)丙沙星氧氟沙星、環(huán)丙沙星 （+） 阿米卡星、奈替米星阿米卡星、奈替米星 SMZco、米諾環(huán)素米諾環(huán)素等等 首選首選首選首選次選次選2008-6-266、其他致病菌感染脆弱

52、類桿菌甲硝唑氯、克林、頭霉素厭氧球菌青G（氨青）、克林、甲硝唑 頭霉素、-內酰胺酶抑制劑、亞胺培南內酰胺酶抑制劑、亞胺培南2008-6-26（一）腎功能減退時應用抗菌藥的減 量 法o輕度腎功能損傷2/31/2o中度1/21/5o重度1/51/102008-6-26腎功能損傷者感染時抗菌藥物的選用1、可選用，按原治療量或略減量紅霉素、氯霉素、多西環(huán)素、克林霉素、甲硝唑、 氨芐西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林 頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢噻肟 異煙肼、利福平、乙胺丁醇、酮康唑2、可選用，劑量需中等度減少者青霉素、羧芐西林、阿洛西林、頭孢西丁、頭孢呋辛、頭孢他啶、頭孢唑肟、拉氧頭孢、頭孢吡肟、氨

53、曲南、亞胺培南；3、不宜應用：氨基糖苷類（慶大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星等）頭孢唑啉、頭孢氨芐、頭孢拉定；氟胞嘧啶、萬古霉素、兩性霉素B（確有指征應用時在血藥濃度監(jiān)測下顯著減量應用）；2008-6-26（二）肝功能減退時抗菌藥物的應用1、避免使用、避免使用藥物藥物 大環(huán)內：酯化物具肝毒性；大環(huán)內：酯化物具肝毒性； 林可類：清除減少轉氨酶增高林可類：清除減少轉氨酶增高 氯霉素：在肝內代謝減少，血液系毒性氯霉素：在肝內代謝減少，血液系毒性 四環(huán)素、土霉素：嚴重肝脂肪變性四環(huán)素、土霉素：嚴重肝脂肪變性 磺胺類：引起高膽紅素血癥磺胺類：引起高膽紅素血癥 異煙肼、利福平：可致肝毒性，可致高膽紅血

54、癥異煙肼、利福平：可致肝毒性，可致高膽紅血癥 酮康唑、咪康唑、兩性酮康唑、咪康唑、兩性B B：肝毒性、黃疸：肝毒性、黃疸2008-6-262、嚴重肝病時減量慎用：、嚴重肝病時減量慎用： 哌拉、阿洛：腎、肝清除，肝病時清除減少 噻肟、噻吩：腎、肝清除，嚴重肝病清除減少3、肝功能減退時適用的抗菌藥： b- b-內酰胺類內酰胺類 氨基糖苷類、氨基糖苷類、多粘菌類多粘菌類萬古霉素、替考拉寧、萬古霉素、替考拉寧、磷霉素磷霉素等等2008-6-26（三）哺乳婦女抗菌選擇o不宜應用-授乳影響胎兒：喹諾酮、紅霉素、克林霉素、甲硝唑、四環(huán)素、磺胺、異菸肼o可以選用-安全：大部分-內酰胺類2008-6-26（四）

55、導管相關的 尖端：兩次半定量培養(yǎng)尖端：兩次半定量培養(yǎng) 穿刺處有感染：滲出物穿刺處有感染：滲出物培養(yǎng)和革蘭氏染色培養(yǎng)和革蘭氏染色2 2、血透導管、血透導管 若保留導管若保留導管 抗生素腔內治療抗生素腔內治療 若為凝固酶陰性葡若為凝固酶陰性葡萄球菌萄球菌 保留導管保留導管+ + 延長抗生素療程延長抗生素療程2008-6-26MRSA感染的對策：4、 糖肽類抗生素萬古霉素去甲萬古霉素替考拉寧 新抗菌藥物Synercid（奎奴普汀-達福普?。├芜虬?聯(lián)合治療2008-6-26凝固酶陰性的葡萄球菌凝固酶陰性的葡萄球菌拔除拔除CVCCVC抗生素抗生素半合成青霉素半合成青霉素萬古霉素萬古霉素+ +慶大或利福平慶大或利福平 療程：療程： 5-75-7天天金黃色葡萄球菌金黃色葡萄球菌 抗生素抗生素-內酰胺類內酰胺類療程：療程： 1414天天 金葡菌性心內膜金葡菌性心內膜炎炎抗生素抗生素奈夫或苯唑西林奈夫或苯唑西林療程：療程：4-64-6周周 2008-6-26q膽汁濃度高于血清濃度的抗生素有：膽汁濃度高于血清濃度的抗生素有：頭孢哌酮頭孢哌酮* *及其復及其復合制劑、頭孢曲松合制劑、頭孢曲松* *、哌拉西林、哌拉西林* *及其復合制劑、及其復合制劑、亞胺培亞胺培南、南、美羅培南、美羅培南、氨芐西林、克林霉素、利福平氨芐西林、克林霉素、