1、一、填空題1. 腐蝕的定義：物2. 金屬腐蝕測試方法按測試方法的性質(zhì)可分為物理的、化學的和電化學的的試驗方法。3. 在重量法中清除腐蝕產(chǎn)物的方法有：機械法、化學清洗法、電解去膜法。4. 在確定采用何種腐蝕研究方法時應從腐蝕介質(zhì)、金屬材質(zhì)、腐蝕類型等三方面綜合考慮。5. 腐蝕試驗結(jié)果的誤差包括系統(tǒng)誤差和偶然偏差。6. 參比電極必需具備的性能有1）參比電極應是可逆電極，它的電極電位時可逆電位，符合能斯特電極電位公式、2）電極過程的交換電流密度高，不易極化、3）具有良好的電位穩(wěn)定性和重現(xiàn)性、4）原先的電位值、5）電極電位隨溫度的變化小、6）制備、使用、維護簡單方便。7. 當兩種不同金屬在介質(zhì)中相互接

2、觸，其中自腐蝕電位較負的金屬在接觸處的局部腐蝕速度將加劇，而自腐蝕電位較正的金屬在接觸處的局部腐蝕速度將減慢。二、不定項選擇題1. 下列電極中，在任何溫度時電極電位均為零的是：（C）A飽和甘汞電極B銀一氯化銀電極C標準氫電極D銅一硫酸銅電極2. 下述方法中不屬于電化學測試方法的有：（A、C）A重量法B極化曲線法C電阻法D電偶法E交流阻抗法3. 某金屬工件由異種金屬鉚釘鉚接而成，其工作時處于腐蝕介質(zhì)中，從安全角度考慮，應選用：（B）A小陽極大陰極結(jié)構(gòu)B大陽極小陰極結(jié)構(gòu)CA、B都可以4. 在經(jīng)典電化學測試中，應通過鹽橋與體系相連的是：（B）A輔助電極B參比電極C工作電極D全部需要5. 在測定金屬M

3、的電極電位m時，如測得M與參比電極組成的電池的開路電壓V且連接電極M導線的極性為負，則M可表示為：（A）6.AB兩種金屬，令AM參比VBM參比VCMVDMV參比c,AVc,B，在介質(zhì)中偶合后，如體系屬于電化學極化控制體系,12則偶合電流lg可表示為：（A）7.1g1a,A1g1a,A金屬腐蝕速率最常用的三種指標是:(A、A重量指標B深度指標ClglgB、電流指標1a,A1a,AC)c,Ag、5（孑43耳）c,Ag5（吋：）機械強度指標8. 一個金屬浸在被氫氣飽和的溶液中，則金屬的有效溶解速度可表示為：（B）Aiai1,ai1,kBiai1,ai1,kCiai1,ai2,aDiai1,ai2,k

4、9. 以下四種測試方法，需要去除腐蝕產(chǎn)物的有：（D）A電阻法B極化曲線法C電偶法D失重法10. 線性極化技術(shù)測量方法按控制訊號的不同分類包括：（A、BCD）A恒電流法B動電流法C恒電位法D動電位法三、判斷題1. 重量法測得的金屬腐蝕速率從短期結(jié)果外推到長期結(jié)果比真實情況偏高。（V）2. 一般要求魯金毛細管管口到工作電極表面的距離等于魯金毛細管管口直徑尺寸。（X）3. 我國目前采用的區(qū)分材料耐蝕性能的三級標準中耐蝕級是指年腐蝕速度小于毫米/年。（V）4. 電化學穩(wěn)態(tài)就是電化學平衡態(tài)。（X）5. 極化阻率RP的量綱為歐姆。（X）6. 重量法測定金屬速率對全面腐蝕和局部腐蝕兩種情況均適用。（X）7.

5、 輔助電極一般選用鉑電極或石墨電極。（V）8. 測試極化曲線恒電流法比恒電位法更優(yōu)越。（X）9. 犧牲陽極保護實質(zhì)上電偶腐蝕的一種應用。（V）10. 在線性極化測試技術(shù)中，可以使用同種金屬材料組成三電極體系進行測量。（V）四、計算回答題1.某工廠用線性極化法測定碳鋼在1mol/L的HCI溶液中的腐蝕速率，經(jīng)實驗測得RP為icm2，請計算碳鋼的自腐蝕速率ic，并換算成V和Vl。（已知B=，碳鋼密度2.d=g/cm3，法拉第常數(shù)仆=96500庫倫=安培小時,Fe的原子質(zhì)量為）解:Vl金屬自腐蝕速率為:nMA8104icBRP192-0.147130.61mA/cm21.474210A/cm1.47

6、210226.8V8.761.538.767.8假設(shè)薄片狀式樣橫截面如圖所示,介質(zhì)中腐蝕時間（小時）后,密度為dVl55851041.53克/米2|小時1.72毫米/年a為式樣的原始寬度（mr）i,b為原始厚度（mr）,在電阻變化為RRR，b為腐蝕深度（mm,金屬（克/厘米3），請推導電阻法計算公式:2Rab4abR2190（毫米/年）4ab250（克/米2|小時）答：對于薄片狀試樣有:R=lab小時后試樣截面積為S，SS試樣長度不變,可得到RSSSabSSRRSSabRabab'.'sa2bb2bab2abb4b2ababfab24b2abab24abR解方程:mmR2Rab

7、4ab一RmmVlab24abRR毫米/小時Vl2Riab4abVR12R、ab4ab1R2190毫米/小時/厘米3|小時2Rab4abR250克/米2|小時3.AB兩種異金屬，在電解質(zhì)中的自腐蝕電位分別為C，AC，B，且C，AC,B，右g離C,A，C,B較遠，請說體系是電化學極化控制體系，且極化比較大，即偶合電位出決定偶合電流Ig的三個主要因素，以及各因素與Ig的關(guān)系。答：當體系是電化學極化控制體系，在偶合電位g離c,a，c,b較遠是，決定電偶電流Ig大小的主要因素有三個:c,bc,a的差值，babk之和，及Sb和Sa的數(shù)值。在其他條件相同是,c,bC,A的差值愈大，電偶電流Ig愈大；在C,

8、BC,A相同時，babk愈大，電偶電流Ig愈??；當Sb/Sa增大時，電偶對陽極金屬的電偶電流密度lg,A也就增大，同時電偶電位B正移。4. 請簡述鹽橋在電化學測量中的作用。答：在測量電極電位時，往往參比電極的溶液和被研究體系內(nèi)的溶液的組成不一樣。此時，因溶液中正、負離子的擴散速度不同，一方面產(chǎn)生擴散雙電層，界面上形成電位差，構(gòu)成液接解電位，使電位的測量值產(chǎn)生誤差；另一方面，由于離子的相互擴散，使兩溶液均被污染，引起參比電極電位的變化。鹽橋的作用就在于此，能克服上述的兩個缺點，保證電位測量的精度。一、填空題1. 腐蝕的含義：物質(zhì)（通常是金屬）或其性能由于與環(huán)境發(fā)生反應引起的變質(zhì)。2. 金屬腐蝕速

9、率的最常用的三種指標分別是深度指標、重量指標、電流指3. 在電化學經(jīng)典三電極體系中，電解池中的基本裝置由工作電極、參比電極、輔助電極鹽橋、魯金毛細管幾部分組成。4. 極化速率RP的量綱為：歐姆|厘米2。5. 在線性極化技術(shù)中，根據(jù)控制訊號不同可分為恒電流法、動電流法、恒電位法、動電位法等幾種測量方法。6. 在重量法中，清除腐蝕產(chǎn)物有機械法、化學清洗法、電解去膜法等幾種方法。7. 金屬腐蝕測試方法按照金屬材料與腐蝕介質(zhì)、環(huán)境條件的相互關(guān)系，大致可分為實驗室試驗、現(xiàn)場試驗、實物實驗。二、不定項選擇題1.以下幾種腐蝕測定方法屬于電化學測量方法的有：(C、DE、F、GA重量法B電阻法C極化曲線法D電偶

10、法E線性極化法F交流阻抗法G恒電量法2.以下四種方法中需要去除腐蝕產(chǎn)物的有：（A）A失重法B增重法C電阻法D極化曲線法E電偶法3. 由失重法測定的金屬腐蝕速率，從短期結(jié)果外推到長期結(jié)果，則此長期結(jié)果比真實情況:（B）A相等B偏高C偏低D不確定4. 在測定金屬M的電極電位M時，如測得M與參比電極組成的電池的開路電壓為V且連接電極M導線的極性為正，則M可表示為：（B）AM參比VBM參比+VCMVD條件不足，無法確定5. 在電化學測試中，我們一般要求魯金毛細管管口到工作電極表面的距離為：（B）A和魯金毛細管管口直徑相等B魯金毛細管管口直徑的2倍C與工作電極無限接近，但不接觸D只要與工作電極不相接觸就

11、可6. AB兩種金屬，令c,Avc,B，在介質(zhì)中偶合后，如體系屬于電化學極化控制體系，則偶合電流Ig可表示為：（A）7.1g1a,A1g1a,Ac,Ag、gpm；)c,Ag、Ic,Aexp()0.434bk一個金屬浸在被氫氣飽和的溶液中,IgIa,AIc,AexpC0)IgIA"XP(擊)則金屬的有效溶解速度可表示為:(B)iail,ail,kBiai1,ai1,kCiai1,ai2,aDiai1,ai2,k&電偶腐蝕測試技術(shù)通常包括的內(nèi)容有：（AB、CD）A電位測量B測量電偶電流隨時間的變化C電偶對兩種金屬在實際介質(zhì)中極化曲線的測量D重量測量法9.我國目前普遍采用三級標準來

12、區(qū)分材料的耐蝕等級，其中耐蝕級指：（C）A年腐蝕速率v毫米/年B年腐蝕速率v毫米/年C年腐蝕速率v毫米/年D年腐蝕速率v毫米/年10.暴露式樣一般要求：（AB、C、DE）A支架不妨礙試樣與腐蝕介質(zhì)的自由接觸B支架與試樣保持點接觸或線接觸C支架本身不腐蝕D試樣與試樣之間物理絕緣和電絕緣E支取方便，牢固可靠三、判斷題1. 電化學穩(wěn)態(tài)和平衡態(tài)是同一概念。（X）2. 重量法測定金屬腐蝕速率對全面腐蝕和局部腐蝕均適用。（X）3. 采用電阻法測定金屬腐蝕速率時不需要清除腐蝕產(chǎn)物。（V）4. 標準氫電極的電極電在任何溫度時均為零。（V）5. 在電化學實驗中，任何金屬電極均可充當輔助電極。（X）6. 犧牲陽極

13、保護實質(zhì)上電偶腐蝕的一種應用。（V）7. 電極電位值能直接反映出金屬腐蝕速率的大小。（X）8. 小陽極大陰極結(jié)構(gòu)比大陽極小陰極結(jié)構(gòu)安全。（X）9. 在線性極化測量中，可以使用同種金屬材料組成三電極體系進行測量。（V）10. 輔助電極應通過鹽橋與體系相連。（X）四、計算回答題1. 請簡述鹽橋在電化學測量中的作用。答：在測量電極電位時，旺旺參比電極的溶液和被研究體系內(nèi)的溶液的組成不一樣。此時，因溶液中正、負離子的擴散速度不同，一方面產(chǎn)生擴散雙電層，界面上形成電位差,構(gòu)成液接界電位，使電位的測量值產(chǎn)生誤差；另一方面，由于離子的相互擴散，使兩溶液均被污染，引起參比電極電位的變化。鹽橋的作用就在于此，能

14、克服上述的兩個缺點，保證電位測量的精度。2. 參比電極有哪些條件要求答：（1）參比電極應是可逆電極，它的電極電位是可逆電位，符合能斯特電極電位公式；（2）電極過程的交換電流密度高，不易極化；（3）具有良好的電位穩(wěn)定性和重現(xiàn)性；（4）如果參比電極突然流過電流，斷電后其電極電位應很快回復到原先的電位值；（5）電極電位隨溫度的變化??；（6）制備、使用、維護簡單方便。3. （題目未知，參考第一卷的第2題大題）答：對于圓管狀試樣，腐蝕前試樣截面積為:Sr22mm2腐蝕小時后試樣截面積為：S22r1r2mmR/試樣長度不變，可得到RSr12222r解得:dVLd8.76*22mm2r22r1rr1Dr22r1rr1Lr22r1rr12R1r毫米/小時8760毫米/年103克/米2|小