1、關于內酰胺類抗生素第一張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月化學結構-內酰胺類抗生素結構圖第二張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 第一節(jié) 青霉素類 青霉素類的基本結構： 是由母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）和側鏈組成。母核中的-內酰胺環(huán)為抗菌活性重要成分， -內酰胺環(huán)破壞后抗菌活性消失；側鏈主要與抗菌譜和藥理特性有關。 按其來源不同，可分為 天然青霉素 半合成青霉素第三張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 一、天然青霉素 青 霉 素理化特性： 1、常用其鈉鹽和鉀鹽 2、水溶液不穩(wěn)定，在室溫中放置24h大部 分降解，故應即用即配，常制成干粉劑。 3、不耐酸、不耐酶、不耐熱，易

2、被破壞。第四張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月體內過程 口服易被胃酸及消化酶破壞，故口服無效 肌注吸收迅速且完全，約30min血藥濃度達峰值 廣泛分布于細胞外液，不易通過血腦屏障，但腦膜炎時， 透入量增加，腦脊液中可達有效濃度。 約90%由腎小管分泌排出，10%由腎小球濾過， t 約0.51h。第五張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌特點1.對革蘭陽性菌作用強（粘肽含量多），對革蘭陰性菌作用弱。2.屬于繁殖期殺菌藥。3.對人和動物毒性小，因哺乳類動物細胞無細胞壁。4.對阿米巴原蟲、立克次體、真菌、病毒無效。 耐藥性 金黃色葡萄球菌可產生-內酰胺酶，使青霉素的-內酰胺環(huán)裂解而失

3、去抗菌活性第六張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌譜及臨床用途1革蘭陽性球菌 肺炎鏈球菌：大葉性肺炎、急性支氣管炎、支氣管肺炎、膿胸等 溶血性鏈球菌：扁桃體炎、咽炎、中耳炎、丹毒、猩紅熱、蜂窩組織炎等 草綠色鏈球菌：心內膜炎 金黃色葡萄球菌：敗血癥、癤、癰、膿腫等-多已耐藥第七張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2革蘭陽性桿菌： 破傷風、氣性壞疽、白喉等，應配合抗毒素。3革蘭陰性球菌 淋病奈瑟菌：淋病 腦膜炎奈瑟菌：流腦4螺旋體 鉤端螺旋體病、梅毒、回歸熱等5. 放線菌病 宜大劑量、長療程第八張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應及防治措施1、過敏反應 為青霉素最常

4、見的不良反應 皮疹、藥熱、血清病樣反應，發(fā)生率1%-10% 過敏性休克 ：發(fā)生率低，但死亡率高達10% 防治措施： 詳細詢問病人服藥史、過敏史 皮試對象：初次應用、用藥間隔24小時、更換不 同批號者，注射后需觀察30min，無反應者方可離去 避免在饑餓狀態(tài)下注射，避免濫用和局部用藥 一旦發(fā)生過敏性休克，必須及時搶救第九張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月?lián)尵却胧?）立即皮下或肌注0.1%腎上腺素0.51ml，臨床癥狀 無改善者可重復用藥（2）嚴重者可稀釋后靜脈注射或滴注腎上腺素（3）心跳停止者

5、，可心內注射，酌情加用糖皮質激素、 H1受體阻斷藥，以增強療效（4）呼吸困難者給予吸氧或人工呼吸，必要時可作氣管 切開第十二張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月附 青霉素過敏性休克的搶救措施 （護理專業(yè)）第十三張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十四張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十七張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十八張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2、青霉素腦?。红o脈快速滴注大劑量青霉素時，可 引起肌肉痙攣、抽搐、昏迷等反應， 偶可引起精神失常 3

6、、 其它： 肌注 局部紅腫、疼痛、硬結，鉀鹽鈉鹽 大劑量靜滴青霉素鉀鹽和鈉鹽時，尤其在心、腎功 能不全時高鉀、高鈉血癥 青霉素鉀鹽禁靜推 第十九張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 二、半合成青霉素 半合成青霉素的抗菌機制、不良反應與青霉素相同，并與青霉素有交叉過敏反應，用藥前需用青霉素做皮膚過敏實驗。 1.耐酸、不耐酶 青霉素 ，抗菌活性弱于青霉素；口服吸收好，用于輕度敏感菌感染、恢復期的鞏固治療和防止感染復發(fā)的預防性用藥。 第二十張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 2耐酶、耐酸常用藥物：苯唑西林（新青霉素）、甲氧西 林、氯脞西林、雙氯西林、氟氯西林等。特點： 抗菌譜與青霉素相

7、似，可口服，不易通過血腦屏障，對產青霉素酶的耐藥金黃色葡萄球菌有效，主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染，如肺炎、心內膜炎、敗血癥等。 第二十一張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 3廣譜青霉素類及特點常用藥物：氨芐西林、阿莫西林等特點： 抗菌譜廣，對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌均有殺滅作用，但對銅綠假單胞菌無效 耐酸，可口服 不耐酶，對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌感染無效 主要用于敏感菌所致的傷寒、副傷寒、呼吸道、泌尿道、膽道感染等。第二十二張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 4、抗銅綠假單胞菌青霉素類及特點 常用藥物： 羧芐西林、磺芐西林、替卡西林、呋芐西林、哌拉西林、阿洛西林、

8、美洛西林等 特點： 抗菌譜廣，對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌均有殺滅作用，對銅綠假單胞菌作用強。 不耐酸，均需注射給藥 不耐酶，對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效 主要用于銅綠假單胞菌、奇異變形桿菌、大腸埃希菌及其他腸桿菌引起的感染，如腹腔感染、泌尿道感染、肺部感染及敗血癥等。第二十三張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 5、抗革蘭陰性菌青霉素類 美西林、匹美西林、替莫西林等。 第二十四張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 第二節(jié) 頭孢菌素類抗生素 頭孢菌素類抗生素是由母核7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）聯(lián)接不同側鏈而制成的半合成廣譜抗生素。其化學結構中含有與青霉素相同的-內酰胺環(huán)（圖）第

9、二十五張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌作用 抗菌譜廣、殺菌力強、對-內酰胺酶穩(wěn)定及過敏反應少等優(yōu)點。目前臨床應用的頭孢菌素類藥物可分為四代（表28-1）。 細菌對頭孢菌素可產生耐藥性，耐藥機制同青霉素類。 頭孢菌素類作用特點及臨床用途比較表第二十六張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月常用頭孢菌素的分類、作用特點及主要用途第二十七張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應與注意事項1過敏反應 可出現(xiàn)藥熱、皮疹、蕁麻疹等，嚴重者可發(fā)生過敏性休克，但發(fā)生率較青霉素低，約5%10%與青霉素有交叉過敏現(xiàn)象，故對青霉素過敏者慎用

10、或禁用，必要時做皮試，并密切觀察。第二十九張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2腎毒性 第一代頭孢菌素可損害腎近曲小管細胞，出現(xiàn)腎毒性，表現(xiàn)為蛋白尿、血尿、血中尿素氮升高，甚至腎衰竭。應避免與其他有腎毒性的藥物（如氨基苷類抗生素、強效利尿藥等）同用。腎功能不全者禁用。第三十張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月3胃腸道反應 口服可引起惡心、嘔吐、食欲不振等胃腸道反應，飯后服可減輕。4菌群失調癥 長期應用第三、四代頭孢菌素類可引起腸道菌群失調導致二重感染，如腸球菌、銅綠假單胞菌和念珠菌的增殖現(xiàn)象。第三十一張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月5其他 長期大量應用頭孢哌酮、頭孢孟多可

11、致低凝血酶原血癥，與抗凝血藥、水楊酸制劑等合用時，可致出血傾向，可用維生素K 防治；肌注局部有疼痛、硬結等，靜注時可見靜脈炎；與乙醇同時應用可產生醉酒樣反應，故用本類藥物期間或停藥3天內應忌酒。第三十二張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 第三節(jié) 其他-內酰胺類抗生素 一、頭霉素類 包括頭霉素、頭孢西丁等，化學結構似頭孢菌素類，對-內酰胺酶的穩(wěn)定性高于頭孢菌素類，抗菌譜似第二代頭孢菌素類，對厭氧菌有高效，對耐青霉素的金葡菌及頭孢菌素的耐藥菌活性較強。 主要用于厭氧菌和需氧菌所致的盆腔、腹腔及婦科的混合感染。不良反應有皮疹、靜脈炎、蛋白尿、嗜酸性粒細胞增多等。第三十三張，PPT共四十一頁，

12、創(chuàng)作于2022年6月 二、氧頭孢烯類 包括拉氧頭孢、氟氧頭孢等?？咕V廣，對革蘭陽性球菌、革蘭陰性桿菌、厭氧菌和脆弱類桿菌均有較強的抗菌活性，對-內酰胺酶極敏感。 臨床主要用于敏感菌所致的泌尿道、呼吸道、膽道、婦科感染及腦膜炎、敗血癥。 不良反應以皮疹多見，偶見低凝血酶原血癥和出血癥狀，可用維生素K預防。忌與呋塞米合用，以免增加腎毒性。第三十四張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 三、碳青霉烯類 化學結構似青霉素，具有廣譜、強效、耐酶、低毒等特點。 常用藥亞胺培南，可由特殊的外膜通道快速進入靶位，殺菌強，作用機制似青霉素。亞胺培南在體內可被腎脫氫肽酶滅活而失效，故需與抑制腎脫氫肽酶的西司

13、他?。?1）聯(lián)合應用才能發(fā)揮作用。第三十五張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 適用于多重耐藥菌引起的嚴重感染、醫(yī)院內感染、嚴重需氧菌與厭氧菌混合感染。 不良反應有惡心、嘔吐、藥疹、靜脈炎、一過性轉氨酶升高，大劑量應用可致驚厥、意識障礙等中樞神經系統(tǒng)反應及腎損害。第三十六張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 四、單環(huán)-內酰胺類 氨曲南（aztreonam） 圖28-1 常用于革蘭陰性桿菌所致的下呼吸道、尿路、軟組織感染及腦膜炎、敗血癥等，尤其是常用藥物耐藥菌株所致的各種感染。 不良反應少而輕，主要為皮疹、轉氨酶升高、胃腸道不適等。第三十七張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月

14、特 點： 抗菌譜窄（主要對革蘭陰性菌如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形菌、流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、淋病奈瑟菌等具有強大抗菌活性）； 耐酶、低毒、與青霉素無交叉過敏反應等優(yōu)點，可用于青霉素過敏者。第三十八張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 五、-內酰胺酶抑制藥 包括克拉維酸（棒酸）、舒巴坦（青霉烷砜）、他唑巴坦等。 其本身沒有或只有很弱的抗菌活性，抗菌譜窄，但能抑制多種-內酰胺酶，保護不耐酶的抗生素免遭破壞。 與青霉素類和頭孢菌素類合用，可發(fā)揮抑酶增效作用。 常用復方制劑：氨芐西林/舒巴坦（舒它西林）、阿莫西林/克拉維酸鉀（奧格門?。?、哌拉西林-三唑巴坦（他巴星）等。第三十九張，PPT共四十一