1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)影響小鼠缺氧耐受性的因素摘要 【目的】復制不同類型的缺氧模型，觀察不同類型缺氧時呼吸變化規(guī)律和皮膚黏膜顏色的變化特點；觀察中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能狀態(tài)不同、外界環(huán)境溫度不同對缺氧耐受性的影響；了解臨床應用冬眠及低溫療法的意義；掌握對照實驗和控制實驗條件重要性?！痉椒ā坑眯“资笤O立對照組和實驗組，復制不同缺氧類型的模型，觀察小白鼠的呼吸節(jié)律、皮膚黏膜的變化，觀察不同耐氧耐受性因素的影響?！窘Y(jié)果】小鼠缺氧后皮膚粘膜的顏色變青紫色；注射氯丙嗪的小鼠先呼吸變緩慢，活動遲緩，之后呼吸加快

2、；另一只小鼠呼吸急促，活動活躍；之后呼吸逐漸減弱。小鼠A總耗氧量為0.01067，小鼠B總耗氧量0.00664 。小鼠亞硝酸鈉中毒后，血液、肝臟顏色變?yōu)榘导t色；用亞甲藍解救后的小鼠，血液、肝臟顏色仍為鮮紅色?！窘Y(jié)論】當動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能抑制和降低動物所處的環(huán)境溫度時，其代謝率會降低，組織細胞耗氧量減少，而增強機體的缺氧耐受性；氯丙嗪能夠緩解缺氧，使小鼠存活時間更長；亞甲藍為還原劑，可抑制小鼠亞硝酸鈉中毒反應。關鍵詞： 缺氧類型；缺氧耐受性；氯丙嗪；亞甲藍Abstract:【Objective】copy of different types of anoxia model, to observ

3、e oxygen to breathe as different types of variation and the changing characteristics of color of skin mucous membrane; Observe different condition of central nervous system function, and the external environment temperature, the influence of different to anoxia tolerance; Understand the clinical app

4、lication and the significance of hypothermia therapy hibernate; Master control experiment and control experimental conditions importance.【Method】established in mice in the control group and the experimental group, copying, oxygen types of model different mice breathing rhythms observe the changes sk

5、in mucous membrane, and observe different factors which influence the oxygen resistance tolerance. 【Aesult】mice after the color of skin and mucosa oxygen variable green purple; The mice injected chlorpromazine breathing become slow, activity first after delay, breathe faster; Another mice shortness

6、of breath activity; After breathing decreased. Mice for A total oxygen consumption 0.01067, 0.00664 total oxygen consumption mouse B. Mice sodium nitrite, blood and liver after the poisoning color into wine; After with methylene blue rescue the mice, blood and liver are still bright red color.【Concl

7、usion】when animals central nervous system function suppression and reduce the environmental temperature in animal and their metabolic rate can be reduced, tissue cell oxygen consumption reduced and increase the bodys anoxia tolerance; Chlorpromazine can alleviate hypoxia, make mice live longer; Meth

8、ylene blue as reducing agent, can restrain sodium nitrite toxic reaction in mice.Keyword: Anoxia type; Anoxia tolerance; Chlorpromazine; Methylene blue當供應組織的氧不足，或組織利用氧障礙時，機體的機能和代謝可發(fā)生異常變化，這種病理過程稱為缺氧。缺氧是多種疾病共有的病理過程。許多原因都能使機體發(fā)生缺氧。根據(jù)缺氧的原因不同可將缺氧分為乏氧性缺氧、血液性缺氧、循環(huán)性缺氧和組織中毒性缺氧四種類型。影響機體對組織缺氧耐受性的因素很多，如年齡、機體的代謝、

9、功能狀況以及鍛煉適應等。當動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能抑制和降低動物所處的環(huán)境溫度時，其代謝率降低，組織細胞耗氧量減少，而增強機體的缺氧耐受性，可延長其死亡時間。本實驗從缺氧的不同環(huán)節(jié)入手通過密閉裝置、注射亞硝酸鈉等復制小鼠乏氧性缺氧、血液性缺氧病理模型，觀察呼吸變化及皮膚粘膜的顏色改變。試驗通過動物的不同代謝狀況、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能，觀察動物的缺氧耐受性。1.材料和方法：1.1實驗動物：小鼠1.2實驗儀器：500ml 廣口瓶（帶有橡皮管及橡皮塞）2個，1ml注射器（配針頭），剪刀，鑷子。1.3實驗藥品和試劑：鈉石灰，氯丙嗪，生理鹽水，亞硝酸鈉溶液，亞甲藍，冰1.4乏氧性缺氧（氯丙嗪處理）：1.4.1缺

10、氧處理：取2 只小鼠，觀察正常呼吸頻率(次/10s)，并注意其呼吸深度。觀察活動等一般情況及耳、尾、口唇的顏色。將這兩只小鼠，分別標記為 A、B，分別按 0.1ml/10g 腹腔注射氯丙嗪和生理鹽水，之后將小鼠A放入冰塊上 1015min，小鼠B置于室溫中。1.4.2實驗觀察：將2個廣口瓶口瓶塞所連的移液管分別插入2個大量筒a、b中，記錄液面最低點數(shù)據(jù)va1，vb1。a廣口瓶加入鈉石灰，b廣口瓶加入等量的鈉石灰，待A鼠進入冬眠期時，將兩只小鼠分別同時放入廣口瓶a、b中，插塞緊橡皮塞。記錄量筒液面下降量及存活時間，小鼠的皮膚黏膜、呼吸、活動的變化特點。1.5亞硝酸鈉中毒：1.5.1取小鼠2只，觀

11、察正常呼吸頻率及皮膚黏膜顏色后，分別向腹腔內(nèi)注射50g/L亞硝酸鈉0.2ml，其中1只在注射亞硝酸鈉后，立即腹腔注射10g/L亞甲藍0.2ml，另一只注入生理鹽水0.2ml作為對照。1.5.2實驗觀察：待注射生理鹽水的小鼠死亡后，再猝死注射亞甲藍的小鼠，解剖兩只小鼠尸體，取出肝臟至于濾紙上，觀察記錄2只小鼠血液、肝臟的顏色。1.6總耗氧率計算：根據(jù)A(ml)，存活時間T（min），鼠體量W(g)三項指標，求出總耗氧率R： Rml/(g.min)=A(ml)/W（g）*T（min）2.結(jié)果：2.1乏氧性缺氧：小鼠缺氧后皮膚粘膜的顏色：青紫色（紫紺）。注射氯丙嗪的小鼠一開始先呼吸變緩慢，活動遲緩，

12、消耗3ml氧氣之后小鼠呼吸加快，消耗10ml之后小鼠死亡；另一只小鼠呼吸急促，活動活躍；之后呼吸逐漸減弱。va1=70ml, va2=60ml, va1-va2=10ml, ta=44min;vb1=60ml， vb2=57ml , vb1- vb2=3 ml tb=18min小鼠 A 總耗氧量：R=耗氧量/（存活時間小鼠體重）=0.01067小鼠 B 總耗氧量：R=耗氧量/（存活時間小鼠體重）=0.00664 小鼠體重(g)耗氧量(ml)存活時間(min)小鼠 A21.31044小鼠 B25.13182.2亞硝酸鈉中毒：小鼠亞硝酸鈉中毒后，血液、肝臟顏色變?yōu)榘导t色；另一只小鼠用亞甲藍解救后，

13、血液、肝臟顏色仍為鮮紅色。3.討論：3.1乏氧性缺氧血氧變化的特點及缺氧的機制1：血液中溶解氧減少，PaO2降低；血液中與血紅蛋白結(jié)合的氧量減少，以致動脈血氧含量減少；血氧飽和度主要取決于PaO2，低張性缺氧時血氧飽和度降低；血氧含量正?；蚪档停阂蜓t蛋白無明顯變化，故血氧容量一般在正常范圍；但慢性缺氧患者可因紅細胞和血紅蛋白代償性增多而使血氧容量增加。由于低張性缺氧PaO2降低，血氧含量減少，使同量血液中向組織彌散的氧量減少，故動靜脈血氧含量差一般是降低的，也可正常。若慢性缺氧使組織利用氧的能力代謝性增強，則使動靜脈血氧含量差的變化可不明顯。3.2氯丙嗪為中樞多巴胺受體的阻斷劑，在不過分抑制

14、情況下，可迅速控制具有躁狂癥狀人或動物，減少或消除幻覺、妄想，使思維活動及行為趨于正常。氯丙嗦為強效安定劑，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)能拮抗去甲腎上腺素的興奮作用，對皮下中樞有廣泛的抑制作用，尤其是對體溫調(diào)節(jié)中樞的作用，能降低體溫，減低新陳代謝，減少耗氧量，降低機體對劇烈病理刺激的反應，使動物處于深睡的保護性抑制狀態(tài)。有研究表明，采用人工冬眠的方法時，體溫每降低1 9 oC，腦組織耗氧量平均可降低6.7 %，腦體積可縮小4.1 %，腦壓可降低5.5 % 故可明顯提高全身組織尤其是腦組織對缺氧的耐受性，延長存活時間2。缺氧耐受性與機體的代謝率有聯(lián)系。機體的代謝率越高， 其缺氧耐受性能力越差；反之，機體的代謝

15、率越低， 其缺氧耐受性能力越強。故本實驗通過對小鼠注射氯丙嗪，抑制中樞功能并加物理降溫，降低基礎代謝和耗氧量，使小鼠處于呈“人工冬眠”狀態(tài)。3.3亞硝酸鹽可使血紅素中二價鐵氧化成三價鐵，形成高鐵血紅蛋白，導致高鐵血紅蛋白血癥。高鐵血紅蛋白中的三價鐵因與羥基結(jié)合牢固，失去結(jié)合氧的能力，或者血紅蛋白分子中的四個二價鐵中有部分氧化成三價鐵，剩余的二價鐵雖能結(jié)合氧，但不易解離釋出，氧離曲線左移，導致血液性缺氧3。低濃度美蘭為還原劑，可抑制氧化劑的中毒反應。亞硝酸等氧化劑中毒時，如高鐵血紅蛋白含量超過血紅蛋白總量的10%時，就會出現(xiàn)缺氧表現(xiàn)，當血液中的高鐵血紅蛋白達到15g/L，皮膚、黏膜可出現(xiàn)青紫色；達到30%50%時，則發(fā)生嚴重缺氧4。因此實驗結(jié)果顯示，注射美蘭的小鼠其肝臟血液呈鮮紅色；注射生理鹽水的小鼠則組織中毒性缺氧死亡，其肝臟血液顏色呈暗紅色。4.結(jié)論：當動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能抑制和降低動物所處的環(huán)境溫度時，其代謝率會降低，組織細