2026屆貴州省貴陽(yáng)市示范名校化學(xué)高二上期中檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆貴州省貴陽(yáng)市示范名?;瘜W(xué)高二上期中檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)在4種不同情況下反應(yīng)速率分別如下,其中反應(yīng)速率v最大的是A.v(A)=0.15mol·(L·min)-1 B.v(B)=0.2mol·(L·min)-1C.v(C)=0.3mol·(L·min)-1 D.v(D)=0.1mol·(L·min)-12、金屬單質(zhì)中不存在()A.自由電子 B.金屬陽(yáng)離子 C.金屬鍵 D.離子鍵3、下列說(shuō)法不正確的是()A.離子晶體的晶格能越大離子鍵越強(qiáng)B.陽(yáng)離子的半徑越大則可同時(shí)吸引的陰離子越多C.通常陰、陽(yáng)離子的半徑越小、所帶電荷數(shù)越多,該陰、陽(yáng)離子組成的離子化合物的晶格能越大D.拆開1mol離子鍵所需的能量為該離子晶體的晶格能4、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.丙烷與異丁烷互為同系物B.相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不一定互為同分異構(gòu)體C.在分子組成上相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物D.分子式符合CnH2n2的有機(jī)物一定是烷烴5、常溫下,取濃度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2體積比相混合,所得溶液的pH等于12,則原溶液的濃度為A.0.01mol·L-1 B.0.017mol·L-1C.0.05mol·L-1 D.0.50mol·L-16、下列實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象及相應(yīng)的結(jié)論都正確的是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向FeCl3溶液中滴入足量KI溶液,再加入CCl4振蕩、靜置上層液體呈紫紅色氧化性:Fe3+>I2B將NaAlO2溶液滴入NaHCO3溶液中有白色沉淀生成AlO2-與HCO3-發(fā)生了雙水解反應(yīng)C向NaCl飽和溶液中先通入NH3至飽和,再通入足量CO2溶液中有固體析出固體成分為NaHCO3D向碳酸鈉溶液中先滴入酚酞,再滴加稀鹽酸溶液先變紅,后溶液紅色變淺直至消失非金屬性:Cl>CA.A B.B C.C D.D7、金屬錫的冶煉常用焦炭作還原劑:SnO2+2C===Sn+2CO↑,反應(yīng)過(guò)程中能量的變化如圖所示。下列有關(guān)該反應(yīng)的ΔH、ΔS的說(shuō)法中正確的是A.ΔH<0ΔS<0 B.ΔH>0ΔS>0C.ΔH<0ΔS>0 D.ΔH>0ΔS<08、隨著人們生活節(jié)奏的加快,方便的小包裝食品已被廣泛接受。為了延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期,防止食品受潮及富脂食品氧化變質(zhì),在包裝袋中應(yīng)放入的化學(xué)物質(zhì)是()A.生石灰、食鹽B.食鹽、硫酸亞鐵C.無(wú)水硫酸銅、蔗糖D.硅膠、硫酸亞鐵9、化學(xué)反應(yīng)速率是通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定的,下列化學(xué)反應(yīng)速率的測(cè)量中,測(cè)量依據(jù)不可行的是()選項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)測(cè)量依據(jù)(單位時(shí)間內(nèi))A2NO2N2O4顏色深淺BZn+H2SO4=ZnSO4+H2H2體積CCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)壓強(qiáng)變化DCa(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH沉淀質(zhì)量A.A B.B C.C D.D10、以海水為電解質(zhì)的Mg-AgCl電池在軍事上可用作電動(dòng)魚雷的電源,其電池反應(yīng)離子方程式為:2AgCl+Mg=Mg2++2Ag+2Cl-。該電池工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.正、負(fù)極的質(zhì)量均減少B.AgCl電極發(fā)生氧化反應(yīng)C.電子由AgCl經(jīng)外電路流向MgD.實(shí)現(xiàn)了電能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化11、下列實(shí)驗(yàn)中,沒(méi)有顏色變化的是()A.葡萄糖溶液與新制Cu(OH)2懸濁液混合加熱 B.淀粉溶液中加入碘酒C.雞蛋清中加入濃硝酸 D.淀粉溶液中加入稀硫酸12、圖甲和圖乙表示的是元素的某種性質(zhì)隨原子序數(shù)的變化。下列說(shuō)法正確的是A.圖乙不可能表示元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)的變化關(guān)系B.圖甲可能表示的是元素單質(zhì)的熔點(diǎn)隨原子序數(shù)的變化關(guān)系C.圖乙可能表示的是元素原子的半徑隨原子序數(shù)的變化關(guān)系D.圖甲可能表示的是元素原子的第一電離能隨原子序數(shù)的變化關(guān)系13、常溫下,將冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過(guò)程中,以下物理量持續(xù)變小的是A.c(H+) B.醋酸的電離度 C.醋酸分子的濃度 D.醋酸的電離平衡常數(shù)14、下列實(shí)驗(yàn)裝置,其中按要求設(shè)計(jì)正確的是A. B.C. D.15、如圖在盛有溴水的三支試管中分別加入苯、四氯化碳和酒精,振蕩后靜置,出現(xiàn)下列現(xiàn)象,正確的結(jié)論是()A.①加入的是CCl4,②加苯,③加酒精B.①加入的是苯,②加CCl4,③加酒精C.①加入的是苯,②加酒精,③加CCl4D.①加入的是酒精,②加CCl4,③加苯16、下列事實(shí)不能證明HNO2是弱酸的是:A.常溫下0.1mol/LHNO2溶液的pH>1B.用稀HNO2溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡較暗C.在HNO2溶液中HNO2、NO2-同時(shí)存在D.用NaOH中和0.1LpH=2的HNO2溶液消耗的NaOH大于0.001mol17、青蘋果汁遇碘溶液顯藍(lán)色,熟蘋果汁能還原銀氨溶液,這說(shuō)明A.青蘋果中只含淀粉不含糖類 B.熟蘋果中只含糖類不含淀粉C.蘋果轉(zhuǎn)熟時(shí)淀粉水解為單糖 D.蘋果轉(zhuǎn)熟時(shí)單糖聚合成淀粉18、下列過(guò)程發(fā)生化學(xué)變化的是A.酒香撲鼻 B.蠟燭照明 C.用金剛石切割玻璃 D.太陽(yáng)能供熱19、下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是A.若2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,則H2燃燒熱為241.8kJ/molB.若C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0,則石墨比金剛石穩(wěn)定C.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.4kJ/mol,則20.0gNaOH固體與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,D.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2,則ΔH1>ΔH220、在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2SO2+O22SO3,已知反應(yīng)過(guò)程中某一時(shí)刻SO2、O2、SO3的濃度分別為2mol·L-1、1mol·L-1、2mol·L-1。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度可能為A.SO2為4mol·L-1、O2為2mol·L-1B.SO3為4mol·L-1C.SO2為2.5mol·L-1D.SO2、SO3為1.5mol·L-121、下列情況會(huì)對(duì)人體健康造成較大危害的是()A.用米醋清洗熱水瓶膽內(nèi)中的水垢(CaCO3)B.家庭生活中常用鐵鍋煮飯C.用小蘇打(NaHCO3)與發(fā)酵面粉混合制糕點(diǎn)D.用SO2漂白食品22、“一次能源與二次能源”的敘述中正確的是()①直接從自然界中取得的能源都是一次能源②二次能源是由一次能源加工、轉(zhuǎn)換而得到③太陽(yáng)能、風(fēng)能、地?zé)崮?、氫能等都是一次能源④煤、石油、天然氣等化石能源都是一次能源⑤電能是一種應(yīng)用最廣、污染最小的二次能源⑥蒸汽能、機(jī)械能、水電、核電等都是二次能源A.①②③⑤ B.①③④⑥ C.①②④⑤⑥ D.②③④⑤⑥二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖中,A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問(wèn)題:(1)D、F的化學(xué)名稱是________、________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。②____________________________________________,________;④____________________________________________,________;(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________,1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗________molNaOH。(4)寫出符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體____________________。①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與B有相同官能團(tuán)③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)24、(12分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)和條件已略去)。A是由兩種元素組成的難溶于水的物質(zhì),摩爾質(zhì)量為88g·mol-1;B是常見(jiàn)的強(qiáng)酸;C是一種氣態(tài)氫化物;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃;F是最常見(jiàn)的無(wú)色液體;無(wú)色氣體G能使品紅溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)G的化學(xué)式為________________。(2)C的電子式為________________。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:____________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________。25、(12分)某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄)實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無(wú)色所需時(shí)間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液13.02.02.03.01.522.03.02.03.02.731.04.02.03.03.9請(qǐng)回答:(1)寫出以上反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________________(2)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是______________________________________________。(3)利用實(shí)驗(yàn)1中數(shù)據(jù)計(jì)算,若用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:υ(KMnO4)=___________。(4)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了n(Mn2+)隨時(shí)間變化趨勢(shì)的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中n(Mn2+)隨時(shí)間變化的趨勢(shì)應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是____________________________________________________。②請(qǐng)你幫助該小組同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案,并填寫表中空白。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL再向試管中加入少量固體室溫下溶液顏色褪至無(wú)色所需時(shí)間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液43.02.02.03.0_____t③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是_____________________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測(cè)定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)你完成下列填空:步驟一:配制250mL0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。步驟二:取20.00mL待測(cè)稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實(shí)驗(yàn)編號(hào)NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時(shí),消耗NaOH溶液的體積(mL)待測(cè)鹽酸溶液的體積(mL)10.1020.0220.0020.1020.0020.0030.1019.9820.00(1)步驟一需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體的質(zhì)量為__________g,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液除用到玻璃棒和燒杯,還需要的玻璃儀器有________________(2)步驟二中量取20.00mL的稀鹽酸用到的儀器是____________。判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________________________________(3)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度為______________________(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果(待測(cè)液濃度值)偏高的有(_______)A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí),加水超過(guò)刻度B.錐形瓶水洗后直接裝待測(cè)液C.酸式滴定管水洗后未用待測(cè)稀鹽酸溶液潤(rùn)洗D.滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),仰視讀出滴定管讀數(shù);E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失27、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來(lái)探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”,實(shí)驗(yàn)如下:(不考慮溶液混合所引起的體積縮小)實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)溫度/K參加反應(yīng)的物質(zhì)溶液顏色褪至無(wú)色時(shí)所需時(shí)間/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.106BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t1(1)通過(guò)實(shí)驗(yàn)A、B,可探究出濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響,其中V1=_____,T1=_____;通過(guò)實(shí)驗(yàn)___________可探究出溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(2)用離子方程式表示出上述實(shí)驗(yàn)溶液褪色的原因:_______________________________。計(jì)算A組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)速率v(H2C2O4)=_________________。(保留兩位有效數(shù)字)(3)該小組的一位同學(xué)通過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn),上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中n(Mn2+)隨時(shí)間變化的趨勢(shì)如圖所示,并以此分析造成n(Mn2+)突變的可能的原因是:_____________________________________。28、(14分)(1)25℃時(shí),0.05mol·L-1H2SO4溶液的pH=___,0.01mol·L-1NaOH溶液的pH=___。

(2)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,則此時(shí)溶液的c(OH-)是____mol·L-1,這種水顯____(填“酸”“堿”或“中”)性,其理由是_____;若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5.0×10-6mol·L-1,則c(OH-)=__mol·L-1。

(3)25℃時(shí),將25mL12mol·L-1的鹽酸與100mL2mol·L-1的NaOH溶液混合后,再稀釋至1L,該溶液的pH是___,其中由水電離產(chǎn)生的c(H+)是___。

(4)10mLpH=4的鹽酸,稀釋10倍到100mL時(shí),pH=__________。常溫下,pH=5和pH=3的鹽酸溶液等體積混合后溶液的pH=_________。(5)某溫度(t℃)時(shí),水的KW=10-13,則該溫度(填大于、等于或小于)______25℃,理由是_________________________________________________,將此溫度下pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的H2SO4溶液bL混合,若所得混合溶液為中性,則a:b=_________;若所得混合溶液pH=2,則a:b=__________。29、(10分)乙二酸(H2C2O4)俗稱草酸,在實(shí)驗(yàn)研究和化學(xué)工業(yè)中應(yīng)用廣泛。(1)室溫下,測(cè)得0.1mol·L?1H2C2O4溶液的pH=1.3,寫出草酸的電離方程式_______。(2)草酸溶液中各粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示:①向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式是_______。②0.1mol·L?1KHC2O4溶液中,下列粒子濃度關(guān)系正確的是_______(填序號(hào))。a.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4–)+c(C2O42–)+c(OH–)b.c(K+)>c(HC2O4–)>c(C2O42–)>c(H2C2O4)c.c(K+)=c(HC2O4–)+c(C2O42–)+c(H2C2O4)(3)工業(yè)上利用硫酸亞鐵與草酸反應(yīng)制備草酸亞鐵晶體,其離子方程式為:Fe2++H2C2O4+xH2O?FeC2O4·xH2O↓+2H+①制備時(shí)需添加氨水以提高FeC2O4·xH2O的產(chǎn)率,從化學(xué)平衡移動(dòng)原理角度解釋原因:_____。②測(cè)定草酸亞鐵晶體(FeC2O4·xH2O)的x值,實(shí)驗(yàn)如下:稱取0.5400g草酸亞鐵晶體溶于一定濃度的硫酸中,用KMnO4酸性溶液滴定。到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗0.1000mol·L-1的KMnO4酸性溶液18.00mL。已知:滴定過(guò)程中鐵、碳元素被氧化為Fe3+、CO2,錳元素被還原為Mn2+則FeC2O4·xH2O中x=_______(FeC2O4的摩爾質(zhì)量是144g·mol-1)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】由于不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故反應(yīng)速率的單位相同時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快。A.==0.075mol/(L?min);B.==0.2mol/(L?min);C.==0.15mol/(L?min);D.==0.05mol/(L?min);所以反應(yīng)速率v(B)>v(C)>v(A)>v(D),故選B。【點(diǎn)睛】比較反應(yīng)速率常用的兩種方法:(1)歸一法:將同一反應(yīng)中的不同物質(zhì)的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率,再較小比較;(2)比值法:用各物質(zhì)的量表示的反應(yīng)速率除以對(duì)應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù),數(shù)值大的反應(yīng)速率快。2、D【詳解】金屬晶體存在金屬離子和自由電子間的作用,故存在自由電子、金屬陽(yáng)離子、金屬鍵,不存在離子鍵,答案為D。3、D【詳解】A.離子晶體的晶格能越大離子鍵越強(qiáng),故A正確;B.陽(yáng)離子的半徑越大,其表面積越大,與陰離子接觸面積越大,吸引的陰離子越多,故B正確;C.離子晶體的晶格能與離子半徑成反比與離子所帶電荷數(shù)成正比,故C正確;D.晶格能是指1mol離子晶體中陰、陽(yáng)離子完全氣化而遠(yuǎn)離所吸收的能量,不是拆開1mol離子鍵所需的能量,故D錯(cuò)誤;故答案選:D。【點(diǎn)睛】通常陰、陽(yáng)離子的半徑越小、所帶電荷數(shù)越多,該陰、陽(yáng)離子組成的離子化合物的晶格能越大。4、C【分析】A、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物.B、磷酸和硫酸相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不互為同分異構(gòu)體;C、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;D、碳已經(jīng)達(dá)到飽和;【詳解】A、丙烷與異丁烷結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故A正確;B、磷酸和硫酸相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不互為同分異構(gòu)體,故B正確;C、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物,強(qiáng)調(diào)結(jié)構(gòu)相似,故C錯(cuò)誤;D、碳已經(jīng)達(dá)到飽和,分子式符合CnH2n2的有機(jī)物一定是烷烴,故D正確;故選C。5、C【分析】取濃度相等的NaOH和HCl溶液,以3:2體積比相混和后pH=12,說(shuō)明堿過(guò)量,剩余的c(OH-)=0.01mol/L,據(jù)此列式計(jì)算原溶液的濃度?!驹斀狻吭O(shè)NaOH和HCl的物質(zhì)的量濃度均為c,NaOH和HCl溶液以3:2體積比相混合,體積分別為3V、2V,酸堿混合后pH=12,則堿過(guò)量,剩余的氫氧根離子濃度為:c(OH?)=0.01mol·L-1,則:c(OH?)==0.01mol·L-1,解得:c=0.05mol·L-1,C項(xiàng)正確,答案選C。6、C【分析】A、FeCl3溶液中滴入足量KI溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,四氯化碳的密度比水的密度大;B、NaAlO2溶液中滴入NaHCO3溶液,生成氫氧化鋁沉淀;C、發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氯化銨、碳酸氫鈉;D、碳酸鈉與鹽酸發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng),鹽酸為無(wú)氧酸;【詳解】A、FeCl3溶液中滴入足量KI溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,四氯化碳的密度比水的密度大,則下層呈紫紅色,故A錯(cuò)誤;B、NaAlO2溶液中滴入NaHCO3溶液,生成氫氧化鋁沉淀,則AlO2-結(jié)合H+的能力比CO32-強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C、發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氯化銨、碳酸氫鈉,碳酸氫鈉的溶解度小,溶液中有固體析出,固體成分為NaHCO3,故C正確;D、碳酸鈉與鹽酸發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng),鹽酸為無(wú)氧酸,不能比較Cl、C的非金屬性,故D錯(cuò)誤;故選C。7、B【分析】ΔH是焓變,看吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng);ΔS是熵變,可以看氣體數(shù)目增加還是減少?!驹斀狻吭摲磻?yīng)的正反應(yīng)方向是個(gè)體系的混亂程度增大的反應(yīng),故ΔS>0;由于反應(yīng)物的能量比生成物的少,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),ΔH>0,故B正確;答案選B。8、D【解析】防止食品氧化變質(zhì),延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期,在包裝袋中常加入抗氧化物質(zhì),則選項(xiàng)中的物質(zhì)應(yīng)具有還原性,以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.生石灰具有吸水性,常用作干燥劑,可以防止食品受潮;食鹽常用作調(diào)味劑,不能防止食物被氧化,故A錯(cuò)誤;

B.硫酸亞鐵具有還原性,在反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)升高,能防止食物被氧化;食鹽常用作調(diào)味劑,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故B錯(cuò)誤;

C.無(wú)水硫酸銅能吸收水分,但不能防止食物被氧化;蔗糖常用作調(diào)味劑,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故C錯(cuò)誤;

D.硫酸亞鐵具有還原性,在反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)升高,能防止食物被氧化,硅膠具有吸水性,常用作干燥劑,可以防止食品受潮,故D正確。

故選D。9、C【分析】化學(xué)反應(yīng)速率用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物的濃度的減少或生成物濃度的增加量來(lái)表示【詳解】A.2NO2N2O4,NO2是紅棕色氣體,N2O4是無(wú)色氣體,可以用單位時(shí)間內(nèi)氣體顏色的變化來(lái)衡量反應(yīng)的快慢,故A可行;B.單位時(shí)間內(nèi)H2體積變化多,速率快,故B可行;C.該反應(yīng)是體積不變的反應(yīng),反應(yīng)前后壓強(qiáng)始終不變,故C不可行;D.單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的沉淀的質(zhì)量越高,速率越快,故D可行;故選A。10、A【解析】該原電池中Mg易失電子作負(fù)極,AgCl作正極,負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+,正極反應(yīng)式為2AgCl+2e-=2Ag+2Cl-,據(jù)此答題。【詳解】A.負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+,正極反應(yīng)式為2AgCl+2e-=2Ag+2Cl-,由正、負(fù)極的電極方程式可知,正、負(fù)極的質(zhì)量均減少,故A正確;B.AgCl作正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,所以電子由Mg經(jīng)外電路流向AgCl,故C錯(cuò)誤;D.原電池中實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化,故D錯(cuò)誤。故選A。11、D【詳解】A.葡萄糖中煙油醛基,可以與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成Cu2O,呈現(xiàn)磚紅色,A不符合題意;B.碘酒中含有碘單質(zhì),可以與淀粉作用呈現(xiàn)藍(lán)色,B不符合題意;C.濃硝酸可以使蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng),使蛋白質(zhì)呈現(xiàn)黃色,C不符合題意;D.淀粉可以在硫酸的催化下發(fā)生水解生成葡萄糖,這一過(guò)程中沒(méi)有明顯的顏色變化,D符合題意;故選D。12、D【詳解】A.電負(fù)性是元素的原子在化合物中吸引電子的能力,隨著核電荷數(shù)的增加呈周期性變化,故圖乙可能表示元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)的變化,故A錯(cuò)誤;B.同周期元素中,非金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)較低,與圖象不符,故B錯(cuò)誤;

C.同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,與圖象不符,故C錯(cuò)誤;

D.同周期元素第一電離能從左到右逐漸增大,其中ⅡA、ⅢA族元素的第一電離能大于相鄰主族元素,與圖象基本符合,故D正確;

故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期表、周期律知識(shí),注意把握元素的性質(zhì)的遞變規(guī)律的特殊情況。同周期元素,隨著核電荷數(shù)遞增,原子半徑減小,失電子能力降低,第一電離能增大,但由于原子軌道的全滿、全空和半滿的結(jié)構(gòu)的能量比較低,導(dǎo)致第二周期中Be和N元素,第三周期中的Mg和P元素第一電離能偏大。13、C【分析】冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過(guò)程中,促進(jìn)了醋酸的電離,隨著水量的增加,醋酸的電離度增大,c(H+)先增大,醋酸分子的濃度減小,但當(dāng)達(dá)到酸的電離程度小于溶液體積增大程度時(shí),溶液中氫離子濃度又逐漸減少;由于溫度不變,醋酸的電離平衡常數(shù)不變,據(jù)以上分析解答。【詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,c(H+)先增大,但當(dāng)達(dá)到酸的電離程度小于溶液體積增大程度時(shí),溶液中氫離子濃度又逐漸減少,故A不符合題意;

B.冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過(guò)程中,醋酸分子不斷電離,醋酸的電離度不斷增大,故B不符合題意;C.冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過(guò)程中,醋酸分子不斷電離,醋酸分子的濃度持續(xù)不斷地減小,故C符合題意;

D.溫度不變,醋酸的電離平衡常數(shù)不變,故D不符合題意;綜上所述,本題選C。14、B【解析】A.電解飽和食鹽水不能用鐵作陽(yáng)極,故A錯(cuò)誤;B.銅鋅原電池裝置是正確的,故B正確;C.向鍍件上電鍍銀,應(yīng)該用硝酸銀溶液為電鍍液,故C錯(cuò)誤;D.電解精煉銅,粗銅應(yīng)作陽(yáng)極(和電源正極相連),純銅作陰極(和電源的負(fù)極相連),故D錯(cuò)誤。故選B。15、B【詳解】CCl4難溶于水,密度比水大,溴易溶于CCl4,CCl4層在下層;苯難溶于水,密度比水小,溴易溶于苯,苯層在上層;酒精易溶于水,與水不分層;所以①加入的是苯,②加CCl4,③加酒精,故選B。16、B【解析】常溫下0.1mol/LHNO2溶液的pH>1,說(shuō)明亞硝酸部分電離,A能證明HNO2是弱酸;用稀HNO2溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡較暗,只能說(shuō)明離子濃度小,不能說(shuō)明亞硝酸部分電離,所以B不能證明HNO2是弱酸;在HNO2溶液中HNO2、NO2-同時(shí)存在,HNO2溶液中存在電離平衡,C能證明HNO2是弱酸;用NaOH中和0.1LpH=2的HNO2溶液消耗的NaOH大于0.001mol,說(shuō)明pH=2的HNO2溶液濃度大于0.001mol/L,D能證明HNO2是弱酸;故選B。點(diǎn)睛:用導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)證明電解質(zhì)強(qiáng)弱,必須用同濃度強(qiáng)電解質(zhì)溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn);若用同濃度的HNO2和鹽酸做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),HNO2溶液的燈泡較暗,能證明HNO2是弱酸。17、C【解析】青蘋果汁遇碘溶液顯藍(lán)色,熟蘋果能還原銀氨溶液,這說(shuō)明蘋果成熟時(shí)淀粉水解為單糖,從而可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),答案選C。18、B【詳解】A.酒香撲鼻屬于乙醇的揮發(fā),是物理變化,A錯(cuò)誤;B.蠟燭照明需要燃燒,發(fā)生化學(xué)變化,B正確;C.用金剛石切割玻璃沒(méi)有新物質(zhì)產(chǎn)生,是物理變化,C錯(cuò)誤;D.太陽(yáng)能供熱發(fā)生的是物理變化,D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)晴】該題的關(guān)鍵是明確物理變化和化學(xué)變化的判斷依據(jù),即有新物質(zhì)產(chǎn)生的是化學(xué)變化,沒(méi)有產(chǎn)生新物質(zhì),只是狀態(tài)、形狀的變化是物理變化,因此需要掌握常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)和有關(guān)變化特點(diǎn)。19、B【詳解】A.燃燒熱是在25℃、101kP下用1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化來(lái)進(jìn)行測(cè)定的,因?yàn)樗o方程式中水的狀態(tài)不是液態(tài),所以不能確定氫氣的燃燒熱數(shù)值,故A錯(cuò)誤;B.物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,因?yàn)槭D(zhuǎn)化為金剛石為吸熱反應(yīng),可知石墨的能量低于金剛石的能量,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,故B正確;C.中和熱是指稀的強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,而氫氧化鈉固體溶于水時(shí)會(huì)放出大量的熱,所以20.0gNaOH固體與稀鹽酸完全中和時(shí),放出的熱量大于28.7kJ,故C錯(cuò)誤;D.ΔH1為碳單質(zhì)完全燃燒時(shí)的反應(yīng)熱,ΔH2為碳單質(zhì)不完全燃燒時(shí)的反應(yīng)熱,燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng)所以ΔH均為負(fù)數(shù),所以ΔH1小于ΔH2,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】注意比較反應(yīng)熱ΔH時(shí)要帶符號(hào)進(jìn)行比較,放熱反應(yīng)ΔH為負(fù)數(shù)。20、C【解析】A.SO2和O2的濃度增大,說(shuō)明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行建立平衡,若SO3完全反應(yīng),則SO2和O2的濃度濃度變化分別為2mol/L、1mol/L,實(shí)際變化應(yīng)小于該值,故A錯(cuò)誤;B.SO3的濃度增大,說(shuō)明該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行建立平衡,若二氧化硫和氧氣完全反應(yīng),SO3的濃度的濃度變化為2mol/L,實(shí)際變化小于該值,故B錯(cuò)誤;C.SO2的濃度增大,說(shuō)明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行建立平衡,若SO3完全反應(yīng),則SO2的濃度濃度變化為2mol/L,實(shí)際變化為0.5mol/L,小于2mol/L,故C正確;D.反應(yīng)物、生產(chǎn)物的濃度不可能同時(shí)減小,一個(gè)減小,另一個(gè)一定增大,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:利用可逆反應(yīng)的不完全性,運(yùn)用極限假設(shè)法解答是解題的關(guān)鍵,化學(xué)平衡的建立,既可以從正反應(yīng)開始,也可以從逆反應(yīng)開始,或者從正逆反應(yīng)開始,不論從哪個(gè)方向開始,物質(zhì)都不能完全反應(yīng),利用極限法假設(shè)完全反應(yīng),計(jì)算出相應(yīng)物質(zhì)的濃度變化量,實(shí)際變化量小于極限值,據(jù)此判斷分析。21、D【解析】A.米醋的中含有乙酸,可以除掉水垢且對(duì)人體無(wú)害,故A錯(cuò)誤;B.家庭生活中常用鐵鍋煮飯,可以提供鐵元素,鐵元素屬于人體必需的微量元素,對(duì)人體健康有益,故B錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉與酸中和面粉中的酸,使面呈中性,鈉元素是人體的常量元素,故C錯(cuò)誤;D.二氧化硫有毒,不能用于漂白食品,常用作工業(yè)漂白劑,故D正確;故選D。22、C【詳解】①一次能源,是指自然界中以原有形式存在的、未經(jīng)加工轉(zhuǎn)換的能源,①正確;②由一次能源經(jīng)過(guò)加工、轉(zhuǎn)換而得到的能源稱為二級(jí)能源,②正確;③太陽(yáng)能、風(fēng)能、地?zé)崮転橐淮文茉?,氫能是二次能源,③不正確;④煤、石油、天然氣等化石能源都直接來(lái)源于自然界,屬于一次能源,④正確;⑤不管是火力發(fā)電、水力發(fā)電還是太陽(yáng)能發(fā)電,都由能源轉(zhuǎn)化而來(lái),所以屬于二次能源,⑤正確;⑥蒸汽能、機(jī)械能、水電、核電等都由一次能源轉(zhuǎn)化而來(lái),稱為二次能源,⑥正確;綜合以上分析,①②④⑤⑥正確,故選C。二、非選擇題(共84分)23、乙醇乙酸乙酯+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應(yīng)2【分析】B在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成酯,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推知B中含有羧基和羥基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;D在濃硫酸、170℃下反應(yīng)生成乙烯,結(jié)合D的分子式可推知D是乙醇;C和乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,結(jié)合F的分子式可知,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,則F為CH3COOC2H5,B和C、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2OH,其名稱是乙醇,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3COOC2H5,其名稱是乙酸乙酯,故答案為乙醇;乙酸乙酯;

(2)在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng);乙醇在濃硫酸、170℃下反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,反應(yīng)類型為消去反應(yīng);故答案為+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反應(yīng);

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有兩個(gè)酯基,A在堿性條件下水解后再酸化生成B、C、D,1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗2molNaOH。故答案為;2;

(4)①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu),說(shuō)明含有兩個(gè)取代基且處于鄰位,②與B有相同官能團(tuán)說(shuō)明含有醇羥基和羧基,③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明不含酚羥基,所以其同分異構(gòu)體為,有3種同分異構(gòu)體,

故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)體推斷,難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的推斷,注意根據(jù)題給信息確定含有的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu),從而確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。24、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解析】試題分析:無(wú)色氣體G能使品紅溶液褪色,G是SO2;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃,E是O2;F是最常見(jiàn)的無(wú)色液體,F(xiàn)是H2O;C是一種氣態(tài)氫化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色,說(shuō)明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根據(jù)以上分析(1)G的化學(xué)式為SO2。(2)C是H2S,電子式為。(3)FeS與H2SO4生成FeSO4和H2S,反應(yīng)的離子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反應(yīng)生成FeSO4和H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。點(diǎn)睛:滴加KSCN試劑溶液出現(xiàn)血紅色,說(shuō)明原溶液一定含有Fe3+,F(xiàn)e3+具有較強(qiáng)氧化性,SO2具有較強(qiáng)還原性,F(xiàn)e3+能把SO2氧化為硫酸。25、2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O其他條件相同時(shí),增大H2C2O4濃度(或反應(yīng)物濃度),反應(yīng)速率增大0.04mol/(L·min)生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用)MnSO4與實(shí)驗(yàn)1比較,溶液褪色所需時(shí)間短,或:所用時(shí)間(t)小于1.5min【分析】(1)本題的實(shí)驗(yàn)原理是酸性高錳酸鉀氧化草酸,酸性高錳酸鉀褪色生成二價(jià)錳離子,草酸中的C被氧化為二氧化碳;(2)從表中數(shù)據(jù)可以知道改變的條件是H2C2O4溶液的濃度,根據(jù)H2C2O4溶液濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響進(jìn)行解答;(3)先根據(jù)H2C2O4和高錳酸鉀的物質(zhì)的量判斷過(guò)量,然后根據(jù)不足量及反應(yīng)速率表達(dá)式計(jì)算出反應(yīng)速率;

(4)①由圖乙可以知道反應(yīng)開始后錳離子濃度增大,反應(yīng)速率增加的比較快,所以探究的是硫酸錳在反應(yīng)中的作用;

②作對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí),除了加入硫酸錳不同外,其它量完全相同,據(jù)此進(jìn)行解答;

③若反應(yīng)加快,說(shuō)明硫酸錳(Mn2+)是催化劑,反應(yīng)過(guò)程中溶液褪色時(shí)間減少?!驹斀狻?1)本題的實(shí)驗(yàn)原理是酸性高錳酸鉀氧化草酸,酸性高錳酸鉀褪色生成二價(jià)錳離子,草酸中的C被氧化為二氧化碳,化學(xué)方程式為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;(2)從表中數(shù)據(jù)可以知道改變的條件是H2C2O4溶液濃度;其他條件相同時(shí),增大H2C2O4濃度,反應(yīng)速率增大;

(3)草酸的物質(zhì)的量為:0.6mol/L×0.003L=0.0018mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.2mol/L×0.003L=0.0006mol,草酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為:0.0018mol:0.0006mol=3:1,顯然草酸過(guò)量,高錳酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為:0.2mol/L×0.003L÷(3+2+2+3)×10-3L=0.06mol/L,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率υ(KMnO4)=0.06mol/L÷1.5min=0.04mol/(L.min);(4)①由圖乙可以知道反應(yīng)開始后速率增大的比較快,說(shuō)明生成物中的MnSO4(或Mn2+)為該反應(yīng)的催化劑;

②與實(shí)驗(yàn)1作對(duì)比實(shí)驗(yàn),則加入的硫酸錳的量不同,其它條件必須相同,所以加入的少量固體為MnSO4;

③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,則反應(yīng)速率加快,溶液褪色的時(shí)間小于1.5min,從而說(shuō)明MnSO4(或Mn2+)為該反應(yīng)的催化劑?!军c(diǎn)睛】本題研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑等。在研究單一條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響時(shí)應(yīng)注意控制單一變量。26、1.0250mL容量瓶,膠頭滴管酸式滴定管最后一滴NaOH溶液加入時(shí),溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.10mol/LADE【解析】試題分析:(1)配制250mL0.1000mol/LNaOH溶液需要NaOH0.025mol,質(zhì)量為1.0g。需要的儀器有玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶、膠頭滴管、量筒。(2)步驟二中量取20.00mL稀鹽酸用酸式滴定管,終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴NaOH溶液,溶液恰好由無(wú)色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(3)四次實(shí)驗(yàn)平均消耗氫氧化鈉溶液20.00mL,氫氧化鈉溶液濃度為0.1mol/L,鹽酸體積為20.00mL,所以鹽酸濃度為0.1mol/L。(4)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí),加水超過(guò)刻度,氫氧化鈉濃度偏低,所以標(biāo)定鹽酸濃度偏大;錐形瓶水洗后直接裝待測(cè)液,對(duì)結(jié)果無(wú)影響;酸式滴定管水洗后未用待測(cè)稀鹽酸溶液潤(rùn)洗,鹽酸濃度偏低;滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),仰視讀出滴定管讀數(shù),氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大;堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大??键c(diǎn):中和滴定點(diǎn)評(píng):中和滴定誤差分析關(guān)鍵是看滴定管中溶液體積變化。27、1293B、C5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O0.0028mol·L-1·s-1生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,使得反應(yīng)速率加快,單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2+)突增【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)A、B中KMnO4溶液的濃度相等,可探究出在相同溫度下,H2C2O4溶液濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響,為使得A、B兩組中高錳酸鉀濃度相同,則溶液總體積相同;其中V1=2mL+4mL-2mL-3mL=lmL,T1=293K;B和C實(shí)驗(yàn)中,V2=3mL時(shí),兩實(shí)驗(yàn)反應(yīng)物的濃度均相同,可探究不同溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,本題答案為:1,293,B、C;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)知實(shí)驗(yàn)溶液褪色是由于酸性KMnO4中的紫紅色MnO4-被還原為無(wú)色的Mn2+,則發(fā)生的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O;(3)KMnO4與H2C2O4反應(yīng)后生成了Mn2+,由圖像可知,反應(yīng)一小段時(shí)間后n(Mn2+)發(fā)生突增,這種變化可能為催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故生成的Mn2+可能對(duì)反應(yīng)有催化作用,使得反應(yīng)速率加快,導(dǎo)致單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2+)突增,本題答案為:生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,使得反應(yīng)速率加快,單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2+)突增?!军c(diǎn)睛】本題注意在溶液中,MnO4-為紫紅色、Mn2+接近無(wú)色;寫KMnO4與H2C2O4反應(yīng)離子方程式時(shí)要注意配平;抓住KMnO4與H2C2O4反應(yīng)后的溶液中出現(xiàn)了Mn2+,生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,使得反應(yīng)速率加快,故單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2+)突增。另外,在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí),要注意控制變量法的應(yīng)用。28、1122.0×10-7中c(H+)=c(OH-)8×10-911×10-13mol·L-153.3大于水的電離吸熱,升高溫度,促進(jìn)水的電離,KW增大10:19:2【分析】此題為pH計(jì)算專項(xiàng)訓(xùn)練,還考查了溶液酸堿性,KW?!驹斀狻?1)0.05mol·L-1H2SO4溶液中:c(H+)=0.05mol·L-1×2=0.1mol·L-1,pH=1。0.01mol·L-1NaOH溶液中,c(OH-)=0.01mol·L-1,c(H+)=10-12mol·L-1,pH=12。(2)此溫度時(shí),水電離的c(OH-)=c(H+)=2×10-7mol·L-1,溶液呈中性,則KW=2×10-7×2×10-7=4×10-14;溫度不變,KW不變,c(H+)=5.0×10-6mol·L-1,則c(OH-)=8×10-9mol·L-1;(3)n(H+)=12×0.025mol=0.3mol,n(OH-)=2×0.1mol=0.2mol,酸過(guò)量,溶液呈酸性,c(H+)余=0.1mol·L-1,所以pH=-lgc(H+)余=-lg0.1=1,該溶液中c(H+)水=c(OH-)=1×10-13mol·L-1;(4)c(H+)=10-4×0.01/0.1mol·L-1=10-5mol·L-1,pH=5,等體積混合后c(H+)=(10-5V+10-3V)/2Vmol·L-1≈5×10-4mol·L-1,pH=3.

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