1、 填空在吸收塔某處，氣相主體濃度y=0.025,液相主體濃度x=0.01,氣相傳質(zhì)分系數(shù)k=2kmol/m2h,y氣相傳質(zhì)總K=1.5kmol/m2h,則該處氣液界面上氣相濃度y應(yīng)為0.01。平衡關(guān)系y=0.5x。yi逆流操作的吸收塔，當(dāng)吸收因素A1且填料為無(wú)窮高時(shí)，氣液兩相將在塔底達(dá)到平衡。在填料塔中用清水吸收混合氣中HC1，當(dāng)水量減少時(shí)氣相總傳質(zhì)單元數(shù)Nog增加。板式塔的類型有泡罩塔、浮閥塔亠篩板塔丄說(shuō)出三種)；板式塔從總體上看汽液兩相呈逆流接觸，在板上汽液兩相呈錯(cuò)流接觸。在填料塔中用清水吸收混合氣中NH3,當(dāng)水泵發(fā)生故障使上水量減少時(shí)，氣相總傳質(zhì)單元數(shù)NOG(增加)(增加，減少)。對(duì)接近

2、常壓的低濃度溶質(zhì)的氣液平衡系統(tǒng)，吸收操作中溫度不變，壓力增加，可使相平衡常數(shù)減小(增大、減小、不變)，傳質(zhì)推動(dòng)力增大(增大、減小、不變)，亨利系數(shù)不變(增大、減小、不變)。易溶氣體溶液上方的分壓(小)，難溶氣體溶液上方的分壓(大)，只要組份在氣相中的分壓(大于)液相中該組分的平衡分壓，吸收就會(huì)繼續(xù)進(jìn)行。壓力(減小)，溫度(升高)，將有利于解吸的進(jìn)行；吸收因素(A=L/mV)，當(dāng)A1時(shí),對(duì)逆流操作的吸收塔,若填料層為無(wú)窮高時(shí),氣液兩相將在塔(頂)達(dá)到平衡。在逆流吸收塔操作時(shí)，物系為低濃度氣膜控制系統(tǒng)，如其它操作條件不變，而氣液流量按比例TOC o 1-5 h z同步減少,則此時(shí)氣體出口組成y2將

3、(減小)，液體出口組成將(增大)，回收率將。當(dāng)塔板中(氣液兩相達(dá)到平衡狀態(tài))，該塔板稱為理論板。吸收過(guò)程的傳質(zhì)速率方程N(yùn)=K()=k()。AGy對(duì)一定操作條件下的填料吸收塔，如將填料層增高一些，則塔的H將不變,N將增大。OGOG吸收因數(shù)A可表示為mV/L,它在X-Y圖上的幾何意義是平衡線斜率與操作線斜率之比。亨利定律的表達(dá)式為；亨利系數(shù)E的單位為kPa。某低濃度氣體吸收過(guò)程，已知相平衡常數(shù)m=1，氣膜和液膜體積吸收系數(shù)分別為ka=2Xy10-4kmol/m3.s，ka=0.4kmol/m3.s，則該吸收過(guò)程為(氣膜阻力控制)及氣膜阻力占總阻力x的百分?jǐn)?shù)分別為99.95%:該氣體為易溶氣體。二選

4、擇1根據(jù)雙膜理論，當(dāng)被吸收組分在液相中溶解度很小時(shí)，以液相濃度表示的總傳質(zhì)系數(shù)B。A大于液相傳質(zhì)分系數(shù)B近似等于液相傳質(zhì)分系數(shù)C小于氣相傳質(zhì)分系數(shù)D近似等于氣相傳質(zhì)分系數(shù)單向擴(kuò)散中飄流因子A。A1B1C=1D不一定在吸收塔某處，氣相主體濃度y=0.025,液相主體濃度x=0.01,氣相傳質(zhì)分系數(shù)k=2kmol/m2h,y氣相傳質(zhì)總系數(shù)K=1.5kmol/m2h,則該處氣液界面上氣相濃度y應(yīng)為B。平衡關(guān)系y=0.5x。yiA0.02B0.01C0.015D0.005已知SO水溶液在三種溫度t、t、t下的亨利系數(shù)分別為E=0.0035atm、E=0.011atm、212312E=0.00625at

5、m,則A3At1t2Ct1t2Dt3t；D.無(wú)法判斷12操作中連續(xù)精餾塔，如采用的回流比小于原回流比，則(B)。A.x、x均增加；B.x減小，x增加；DWDWC.x、x均不變；D.不能正常操作DW精餾操作時(shí)，若其他操作條作件均不變，只將塔頂?shù)倪^(guò)冷液體回流改為泡點(diǎn)回流,則塔頂產(chǎn)品組成x變化為(A)。DA.變??；B.變大C.不變；D.回流液溫度與xD無(wú)關(guān)；精餾中引入回流，下降的液相與上升的汽相發(fā)生傳質(zhì)使上升的汽相易揮發(fā)組分濃度提高，最恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法是A液相中易揮發(fā)組分進(jìn)入汽相；B汽相中難揮發(fā)組分進(jìn)入液相；C液相中易揮發(fā)組分和難揮發(fā)組分同時(shí)進(jìn)入汽相，但其中易揮發(fā)組分較多；D液相中易揮發(fā)組分進(jìn)入汽相和汽相

6、中難揮發(fā)組分進(jìn)入液相必定同時(shí)發(fā)生?；旌弦簝山M分的相對(duì)揮發(fā)度愈小，則表明用蒸餾方法分離該混合液愈_B_。A容易；B困難；C完全；D不完全精餾操作時(shí)，若在F、x、q、R不變的條件下，將塔頂產(chǎn)品量D增加，其結(jié)果是（C）FDWDW8.Cx下降，xDW亦下降；D無(wú)法判斷；某二元混合物，=3，全回流條件下x=0.3,則y=DA0.9B0.3C0.854D0.794Ax下降，x上升；Bx下降，x不變； # #9.元溶液連續(xù)精餾計(jì)算中，進(jìn)料熱狀態(tài)的變化將引起以下線的變化_BA平衡線B提餾段操作線與q線C操作線與q線D平衡線與q線下列命題中不正確的為AA上升氣速過(guò)大會(huì)引起漏液B上升氣速過(guò)大會(huì)引起液泛C上升氣速過(guò)

7、大會(huì)使塔板效率下降D上升氣速過(guò)大會(huì)造成過(guò)量的液沫夾帶 # 一、填空題1在三角形相圖上，三角形的頂點(diǎn)代表（純物質(zhì)）物系、三條邊上的點(diǎn)代表（二元混合液）物系、三角形內(nèi)的點(diǎn)代表（三元混合液）物系。2分配系數(shù)是指（固液兩相體系達(dá)平衡狀態(tài)時(shí)，溶質(zhì)在兩相中的濃度的比值）。3根據(jù)兩相的接觸方式，萃取設(shè)備的主要類型有（）。4分配系數(shù)越大，萃取分離的效果（越好）。5通常，物系的溫度越高，稀釋劑與萃取劑的互溶度（大），越不利于萃取操作。6選擇性系數(shù)的定義式為（）。7溶質(zhì)的分配系數(shù)越大，稀釋劑的分配系數(shù)越小，則選擇性系數(shù)（越大），越有利于組分的萃取分離。8萃取操作中的物系界面張力較大，（有）利于分層。9萃取是利用原

8、料液中各組分（溶解度）的差異而實(shí)現(xiàn)分離的單元操作。10溶解度曲線將三角形相圖分為兩個(gè)區(qū)域，曲線內(nèi)為（兩相區(qū)）區(qū)，曲線外為（單相區(qū)）區(qū)，萃取操作只能在（兩相區(qū)）進(jìn)行。用溶劑S分離A、B液相混合物（A為溶質(zhì)），二相平衡時(shí)萃取相中yA=0.2,yS=0.6；萃余相中xa=0.15,xs=0.05,則分配系數(shù)kA為_4/3。選擇性系數(shù)B為_16/3。在多級(jí)逆流萃取中，欲達(dá)到同樣的分離程度，溶劑比愈大則操作點(diǎn)愈（靠近）S點(diǎn)。當(dāng)溶劑比為最小值時(shí)，則所需理論級(jí)數(shù)為無(wú)窮，此時(shí)必有一條（聯(lián)結(jié)）線與（操作）線重合。13萃取操作中選擇性系數(shù)與精餾操作中相對(duì)揮發(fā)度相當(dāng)。在萃取操作的B-S部分互溶物系中加入溶質(zhì)A組分，

9、將使B-S互溶度增大；恰當(dāng)降低操作溫度，B-S互溶度減小。在B-S部分互溶物系中，溶質(zhì)A組分的量越大，B-S互溶度越越小。二、選擇題進(jìn)行萃取操作時(shí)，應(yīng)使選擇性系數(shù)（B）1。A等于；B大于；C小于。D近似等于應(yīng)使溶質(zhì)的分配系數(shù)（B）1。進(jìn)行萃取操作時(shí)，A等于；B大于；C小于。D近似等于萃取劑的加入量應(yīng)使原料與萃取劑的和點(diǎn)M位于（A溶解度曲線上方區(qū)；B溶解度曲線下方區(qū)；C溶解度曲線上；D任何位置均可。在一定物系和溫度下，分配系數(shù)與下列因素有關(guān)（根據(jù)兩相接觸方式的不同，萃取設(shè)備可分為（于（A），篩板萃取塔屬于（）式和（）式兩大類；填料萃取塔屬A選擇性系數(shù)；B溶解度曲線；C壓力；D組成。A微分接觸式；

10、B混合一澄清式；C塔式；D逐級(jí)接融式。TOC o 1-5 h z萃取過(guò)程中，對(duì)于一定的物系，加入的萃取劑量越多，萃取相中溶質(zhì)含量就越（）A少；B多；C趨近于1。D趨近于零在萃取過(guò)程中，操作溫度越高，萃取液最大溶質(zhì)濃度越（）；B與S互溶度越低，萃取液最大溶質(zhì)濃度（）。A高；B低；C趨近于1。D趨近于零萃取操作計(jì)算中，萃取劑最小用量，對(duì)應(yīng)理論級(jí)數(shù)（）A最多；B最少；C與萃取劑用量無(wú)關(guān)；D趨近于1萃取相圖中，聯(lián)結(jié)線RE兩端，R點(diǎn)表示（C），E點(diǎn)表示（A）A萃取相；B萃余相；C萃取液；D萃余液液液萃取操作中的理論級(jí)，是指（）A理想溶液的E相和R相互為平衡；B分離理想溶液的最少級(jí)數(shù)；C離開該級(jí)的E相和R

11、相互為平衡；D離開該級(jí)的E相和R相不達(dá)平衡萃取是利用各組分間的（C）差異來(lái)分離液體混合物的。A揮發(fā)度B離散度C溶解度D密度在B-S部分互溶萃取過(guò)程中，若加入的純?nèi)軇┝吭黾佣渌僮鳁l件不變，則萃取液濃度卩；（D）。A增大B下降C不變D變化趨勢(shì)不確定干燥一填空1.物料的平衡水分一定是結(jié)合水分。2以空氣作為濕物料的干燥介質(zhì)，當(dāng)所用空氣相對(duì)濕度較大時(shí)，濕物料的平衡水分相應(yīng)上升，自由水分相應(yīng)下降。對(duì)不飽和空氣進(jìn)行加熱，使溫度由t嚴(yán)到t2,此時(shí)濕球溫度增加，相對(duì)濕度（減?。?。飽和空氣在恒壓下進(jìn)行冷卻，溫度由ti降到t2，其濕球溫度變小，相對(duì)濕度不變，露點(diǎn)變小，絕對(duì)濕度變小。已知在常壓及25C下水份在某濕

12、物料與空氣之間的平衡關(guān)系為:相對(duì)濕度為100%時(shí),平衡含水量為0.02（kg水/kg絕干物料）；相對(duì)濕度為40%時(shí)，平衡含水量為0.007（kg水/kg絕干物料）?，F(xiàn)該物料含水量為0.23（kg水/kg絕干物料），令其與25C，相對(duì)濕度為40%的空氣接觸，則該物料的結(jié)合水含量為（kg水/kg絕干物料），非結(jié)合水含量為（kg水/kg絕干物料），自由水含量為（kg水/kg絕干物料）。恒定干燥條件下的干燥速率曲線一般包括恒速和降速階段，其中兩干燥階段的交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的物料含水量稱為臨界含水量。對(duì)于一定干球溫度的空氣，當(dāng)其相對(duì)濕度愈低時(shí)，其濕球溫度越低。區(qū)分可除水份與不可除水份的分界點(diǎn)是平衡濕含量。在1atm下，不飽和濕空氣溫度為295K，當(dāng)加熱到375K時(shí)，絕對(duì)濕度升高，相對(duì)濕度降低，濕球溫度不變，露點(diǎn)不確定。同一物料，如恒速段的干燥速率增加，則臨界含水量增大；物料平衡水份隨溫度的升高而減小。TOC o 1-5 h z對(duì)于濕度一定的空氣，當(dāng)其干球溫度越高，相對(duì)濕度。二選擇題已知濕空氣的下列_A_參數(shù)，利用H-I圖可查得其他未知參數(shù)。A（t,t）B（t，H）C（p,H）D（I,t）WdW對(duì)于一定干球溫度的空氣,當(dāng)其相對(duì)濕度愈低時(shí)，其濕球溫度BA愈高B愈低C不變D不一定a絕熱飽和溫度t是大量的循環(huán)水與進(jìn)入的空氣接觸時(shí)最后達(dá)到的穩(wěn)定的溫度，它等于循環(huán)水a(chǎn)s的溫度；b濕