1、伴性遺傳高考題第1頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日(08廣東生物)10正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢。以下解釋不可能的是A雄犢營養(yǎng)不良 B雄犢攜帶X染色體 C發(fā)生了基因突變 D雙親都是矮生基因的攜帶者36下圖為甲病（A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為催性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病（2）-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來自于 。（3）假如-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的

2、概率是 。答案：BA D1/4aaXBY82/31/87/24第2頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日(08廣東理基)46圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是18(08海南)18自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是A1：0 B1：1 C2：1 D3：1(08海南)20紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表

3、現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是A紅眼對白眼是顯性 B眼色遺傳符合遺傳規(guī)律 C眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D紅眼和白眼基因位于X染色體上(08上海生物)8在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是A初級精母細(xì)胞 B精細(xì)胞 C初級卵母細(xì)胞 D卵細(xì)胞(08上海生物)6下列表示純合體的基因型是AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh答案：B答案：C答案：C答案：A答案：C第3頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日(08上海生物)34（11分）請回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）人體X染色

4、體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答：1）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是 。2）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是 。3）若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是 。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是 。（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。1）人工誘變的物理方法有 。2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是 。3）基

5、因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是 。XHYXHXh1/81/4X射線）（射線、射線、射線、紫外線等）輻射 雌性紅眼：雄性白眼=1：1DdXAXa：DdXaY=1：1第4頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日（理綜I）31回答下列、小題、雄果蠅的X染色體來自親本中的_ 蠅，并將其傳給下一代中的_蠅。雄果蠅的白眼基因位于_ _染色體上，_ _染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。、已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、

6、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是_ _；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是_ _，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可） 雌 雌 X YXbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXbXbXbXBYB 截毛雌

7、蠅剛毛雄蠅 XbYBXbXb F1 剛毛雄蠅 截毛雌蠅 XbXb XbYB 雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛 第5頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日（寧夏理綜）29（14分）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？XBXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黃色XBXb XBY XbXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色XB XB X

8、bYXB Xb XBY雌性黑色 雄性黑色雌性黃底黑斑 雄性黑色XB Xb XbYXb Xb XBY雌性黃色 雄性黑色雌性黃底黑斑 雄性黃色第6頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日（四川理綜）（2）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合計670141134191204控制該相對性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是 一對油耳夫婦生了一

9、個干耳兒子，推測母親的基因型是 ，這對夫婦生一個油耳女兒的概率是 。從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是 。若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。體細(xì)胞突變常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒（XAX-）不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。Aa3/8只有AaAa的后代才會出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa第7頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日(北京理綜)29（12分）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的

10、家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來自_個體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為_。（3）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。（顯性）純合子隱X I11/41/8第8頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日(江蘇生物)23下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳

11、 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為12(廣東生物)20某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800(廣東生物)22果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是AF1代中無論雌雄都是紅眼正常翅 BF

12、2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 DF2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等(廣東文基)71下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案：B答案：A答案：AC答案：D第9頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日(廣東理基)47下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是(山東基本能力)44（1分）血緣是維系親情的紐帶。一個A型血視覺正常的男性和一個B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的

13、是A女孩是色盲的概率大于男孩B女孩的血型不可能是O型C可能出現(xiàn)B型血色盲男孩D可能出現(xiàn)A型血色盲女孩(上海生物)9血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為AXHY，XHXH BXHY，XHXhCXhY，XHXh DXhY，XHXH(上海生物)29果蠅的性別決定是XY型。甲乙兩圖分別表示不同性別果蠅的染色體及相關(guān)基因。甲、乙兩果蠅產(chǎn)生不同基因組成的配子種類數(shù)分別為A2，2 B2，4 C4，2 D44答案：B答案：C答案：C答案：B第10頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日(上海生物)34.回答下列有關(guān)遺傳的問題（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳

14、系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是 。2）7號的基因型是_（基因用A、a表示）3）若16號和正確碎片中的8號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II3無致病基因，一1色覺正常：17號是紅綠色盲基因攜帶者。若一1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表； 。A1）16號的血型的基因型是_2）17號和III-1結(jié)婚，生一個孩子血型為B型的概率是_。16 DAa18518IAIAIAi、ii第11頁，共23頁，2022年，5月2

15、0日，22點19分，星期日20、2006 年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試（四川卷）（21 分）小貓狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小貓狗的一個系譜，請回答下列問題：（1）2 的基因型是 。 （2）欲使1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。 （3）如果2 與6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 （4）3 懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與2 的線粒體 DNA序列特征不同，能否說明這只小狗不是3，生產(chǎn)的？ （能/不能）；請說明判斷的依據(jù)：

16、。 （5）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基 因 D 控制，那么該變異來源于 。 （6）讓（5）中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的 F1 個體。 如果 F1 代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因 D 位于 X 染色體上，則 F1 代個體的性狀表現(xiàn)為： ； 如果 F1 代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因 D 位于常染色體上，則 F1 代個體的性表現(xiàn)為： ； 如果 F1 代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請分析原因： 。 (5)中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代。 AaBb黑色，褐色1/12能 線粒體 DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代，2 與3 及3 所生小

17、狗的線粒體 DNA序列特征 應(yīng)相同基因突變F1 代所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀。 F1 代部分雌、雄個體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個體表現(xiàn)正常性狀。 第12頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日32、(15分)在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ驗锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。（3）若11與該島一個表

18、現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_。（4）6的基因型為_，13的基因型為_。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若11與13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_，只患乙病的概率為_；只患一種病的概率為_；同時患有兩種病的概率為_。1/6 乙常隱基因的自由組合規(guī)律11%AaXBXb aaXbXb 1/61/31/2第13頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日17、人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中， 若Il號為患者(一3表現(xiàn)正常)，圖中患此病的個體是A 4、 5、一7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、823、甲圖為人的性染色體簡圖。X

19、和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_。c不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)

20、為隱性性狀。21第14頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日25、在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體1234567男患者女患者29、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自A1號 B2號C3號 D4號1234567男患者女患者CB第15頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日32、(15分)在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因為A、a）致病基因攜帶者。島上某家族

21、系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ驗锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。（3）若11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_。（4）6的基因型為_，13的基因型為_。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若11與13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_，只患乙病的概率為_；只患一種病的概率為_；同時患有兩種病的概率為_。（1）乙 常 隱 （2）基因的自由組合規(guī)律 （3）11% （4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/

22、2 1/6 第16頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日4抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因33、紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭。則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是A、卵細(xì)胞：Rr=11精子：Rr=31 B、卵細(xì)胞：Rr=31精子：Rr=31

23、C、卵細(xì)胞：Rr=11精子：Rr=11 D、卵細(xì)胞：Rr=31精子：Rr=11DD第17頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日37、（13分）下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳?。?乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III-10的純合體的概率是_。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。（5）該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有_。II-5，

24、II-6，III-10常、顯 常、隱aaBB或aaBb AaBb2/35/12第18頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日42（13分）下圖為白化?。ˋa）和色盲（Bb）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型。2 ，9 ，11 。（2）寫出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。（3）若8與11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個白化病患者，若8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。

25、IIIIII1 23 4 5 6 7 8 9 10 11AaXbY aaXbXbAAXBY或AaXBYAXB、AXb、aXB、Axb1/3 7/24 1/200遺傳物質(zhì)的改變（基因突變和染色體變異）第19頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日38（l2分）右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之必 ；若-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 。（3）假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上；為 性基因。乙病的特點是呈 遺傳。I-2的基因型為 ，-2基因型為 。假設(shè)-1與-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。 常 顯世代相傳 患病 1/2 X 隱 隔代交叉a a XbY Aa XbY 1/4第20頁，共23頁，2022年，5月20日，22點19分，星期日43、（12分）下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答： （1）4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 。 （2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率其原因是