1、優(yōu)選文檔優(yōu)選文檔PAGEPAGE7優(yōu)選文檔PAGE第五章脂環(huán)烴（P113-114）1.分子式C5H10的環(huán)烷烴的異構(gòu)體的構(gòu)造式：（提示:包括五環(huán)、四環(huán)和三環(huán)）。2.順-1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷的牢固構(gòu)象式。解：ae式，其中甲基位于a鍵，異丙基位于e鍵。CH3(H3C)2HC3.寫出以下各對二甲基環(huán)己烷的可能的椅型構(gòu)象，并比較各異構(gòu)體的牢固性，說明原因。解：順-1,2-二甲基環(huán)己烷可能的椅型構(gòu)象為ae式；反-1,2-二甲基環(huán)己烷可能的椅型構(gòu)象為aa和ee式二種，牢固性次序為：aaaeaeaa。CH3CH3CH3H3CCH3CH3順-1,4-二甲基環(huán)己烷可能的椅型構(gòu)象為ae式；反-1,4-二甲基

2、環(huán)己烷可能的椅型構(gòu)象為aa和ee式二種，牢固性次序為：eeaeaa。CH3CH3H3CCH3H3CCH34.寫出以下化合物的構(gòu)造式（用鍵線式表示）：（1）1,3,5,7-四甲基環(huán)辛四烯（2）二環(huán)3.1.1庚烷（3）螺十一烷（4）methylcyclopropane（5）cis-1,2-dimethylcyclohexane答案:3CCH33CCH3CH3CH3CH35.命名以下化合物：6.完成以下反應(yīng)式，帶“*”的寫出產(chǎn)物構(gòu)型：（1）這兩個反應(yīng)屬親電加成反應(yīng)。（2）（3）高溫自由基取代反應(yīng)（4）親電加成反應(yīng)，100%反式形成一對對映體，組成一個外消旋體混雜物。（5）氧化反應(yīng)，生成一個內(nèi)消旋體。

3、（6）7）8）9）10）11）12）7.丁二烯聚合時，除生成高分子聚合物外，還有一種環(huán)狀構(gòu)造的二聚體生成。該二聚體能發(fā)生以下諸反應(yīng)：（1）還原生成乙基環(huán)己烷；（2）溴化時能夠加上四個溴原子；（3）氧化時生成-羧基己二酸，試依照這些事實，推測該二聚體的構(gòu)造，并寫出各步反應(yīng)式。答案：丁二烯的二聚體構(gòu)造以下：相關(guān)反應(yīng)式以下：8.化合物（A）分子式為C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能夠使稀的高錳酸鉀溶液褪色。1mol（A）與1molHBr作用生成（B），（B）也能夠從（A）的同分異構(gòu)體C）與HBr作用獲取?；衔铮–）分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使稀的高錳酸鉀溶液褪色。試推測化合物（A）（B）（C）的構(gòu)造式，并寫出各步反應(yīng)式。推測構(gòu)造以下：該題解題時要注意：(1)環(huán)丁烷必定在加熱時才會使溴水褪色；(2)1-丁烯與溴化氫加成時能夠獲取1-溴丁烷和2-溴丁烷兩種，與題意不切合。寫出以下化合物最牢固的構(gòu)象（1）反-1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷（2）順-1-氯-2-溴環(huán)己烷（3）順-1，3-環(huán)己二醇（4）2-甲基十氫化萘10.寫出-60時，Br2與三環(huán)1,5辛烷反應(yīng)的產(chǎn)物，并講解原因。解：三元環(huán)易開環(huán)，發(fā)生加成反應(yīng)。11.合成以下化