1、抗菌藥物臨床應用管理辦法 十堰市人民醫(yī)院兒童醫(yī)療中心 王金堂 抗菌藥物臨床應用管理辦法 抗菌藥物臨床應用管理辦法已于年月日經(jīng)衛(wèi)生部部務會審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自年月日起施行。 部 長 陳 竺 抗菌藥物臨床應用管理辦法已于年月日經(jīng)衛(wèi)生部部務會審議通過第一章 總 則 第一條 為加強醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用管理，規(guī)范抗菌藥物臨床應用行為，提高抗菌藥物臨床應用水平，促進臨床合理應用抗菌藥物，控制細菌耐藥，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)相關衛(wèi)生法律法規(guī)，制定本辦法。第一章 總 則 第一條 為加強醫(yī) 第二條 本辦法所稱抗菌藥物是指治療細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原

2、的藥物，不包括治療結核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。 第二條 本辦法所稱抗菌藥物是指治療細菌、支原體、 第三條 衛(wèi)生部負責全國醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用的監(jiān)督管理。 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用的監(jiān)督管理。 第三條 衛(wèi)生部負責全國醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應 第四條 本辦法適用于各級各類醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用管理工作。 第五條 抗菌藥物臨床應用應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。 第四條 本辦法適用于各級各類醫(yī)療機構抗菌藥物臨床 第六條 抗菌藥物臨床應用實行分級管理。根據(jù)安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：

3、非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。具體劃分標準如下： （一）非限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物； 第六條 抗菌藥物臨床應用實行分級管理。根據(jù)安（二）限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物； （三）特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物：（二）限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應用證明安全、有效，對 .具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物； .需要嚴格控制使用，避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物； .療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物； .價格昂

4、貴的抗菌藥物。 .具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物；第二章 組織機構和職責 第七條 醫(yī)療機構主要負責人是本機構抗菌藥物臨床應用管理的第一責任人。 第八條 醫(yī)療機構應當建立本機構抗菌藥物管理工作制度。 第九條 醫(yī)療機構應當設立抗菌藥物管理工作機構或者配備專（兼）職人員負責本機構的抗菌藥物管理工作。 二級以上的醫(yī)院、婦幼保健院及?？萍膊》乐螜C構（以下簡稱二級以上醫(yī)院）應當在藥事管理與藥物治療學委員會下設立抗菌藥物管理工作組?？咕幬锕芾砉ぷ鹘M由醫(yī)務、藥學、感染性疾病、臨床微生物、護理、醫(yī)院感染管理等部門負責人和具有相關專業(yè)高級技術職務任職資格的人員組成，醫(yī)務、藥學等部門共同負責日常

5、管理工作。 其他醫(yī)療機構設立抗菌藥物管理工作小組或者指定專（兼）職人員，負責具體管理工作。第二章 組織機構和職責 第七條 醫(yī)療機構主要負責人是第十條 醫(yī)療機構抗菌藥物管理工作機構或者專（兼）職人員的主要職責是：（一）貫徹執(zhí)行抗菌藥物管理相關的法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本機構抗菌藥物管理制度并組織實施； （二）審議本機構抗菌藥物供應目錄，制定抗菌藥物臨床應用相關技術性文件，并組織實施；（三）對本機構抗菌藥物臨床應用與細菌耐藥情況進行監(jiān)測，定期分析、評估、上報監(jiān)測數(shù)據(jù)并發(fā)布相關信息，提出干預和改進措施；（四）對醫(yī)務人員進行抗菌藥物管理相關法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術規(guī)范培訓，組織對患者合理使用抗菌藥物的

6、宣傳教育。第十條 醫(yī)療機構抗菌藥物管理工作機構或者專（兼）職人員的主 第十一條 二級以上醫(yī)院應當設置感染性疾病科，配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師。 感染性疾病科和感染性疾病專業(yè)醫(yī)師負責對本機構各臨床科室抗菌藥物臨床應用進行技術指導，參與抗菌藥物臨床應用管理工作。 第十一條 二級以上醫(yī)院應當設置感染性疾病科，配備感第十二條 二級以上醫(yī)院應當配備抗菌藥物等相關專業(yè)的臨床藥師。 臨床藥師負責對本機構抗菌藥物臨床應用提供技術支持，指導患者合理使用抗菌藥物，參與抗菌藥物臨床應用管理工作。第十二條 二級以上醫(yī)院應當配備抗菌藥物等相關專業(yè)的臨床藥師 第十三條 二級以上醫(yī)院應當根據(jù)實際需要，建立符合實驗室生物安全要求

7、的臨床微生物室。 臨床微生物室開展微生物培養(yǎng)、分離、鑒定和藥物敏感試驗等工作，提供病原學診斷和細菌耐藥技術支持，參與抗菌藥物臨床應用管理工作。 第十三條 二級以上醫(yī)院應當根據(jù)實際需要，建立符合 第十四條 衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構加強涉及抗菌藥物臨床應用管理的相關學科建設，建立專業(yè)人才培養(yǎng)和考核制度，充分發(fā)揮相關專業(yè)技術人員在抗菌藥物臨床應用管理工作中的作用。 第十四條 衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構加強涉及抗菌藥物第三章 抗菌藥物臨床應用管理 第十五條 醫(yī)療機構應當嚴格執(zhí)行處方管理辦法、醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定、抗菌藥物臨床應用指導原則、國家處方集等相關規(guī)定及技術規(guī)范，加強對抗菌藥物遴選、采購、處方、調(diào)劑、

8、臨床應用和藥物評價的管理。第三章 抗菌藥物臨床應用管理 第十五條 醫(yī)療機 第十六條 醫(yī)療機構應當按照省級衛(wèi)生行政部門制定的抗菌藥物分級管理目錄，制定本機構抗菌藥物供應目錄，并向核發(fā)其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生行政部門備案。醫(yī)療機構抗菌藥物供應目錄包括采購抗菌藥物的品種、品規(guī)。未經(jīng)備案的抗菌藥物品種、品規(guī)，醫(yī)療機構不得采購。 第十六條 醫(yī)療機構應當按照省級衛(wèi)生行政部門制定 第十七條 醫(yī)療機構應當嚴格控制本機構抗菌藥物供應目錄的品種數(shù)量。同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過種。具有相似或者相同藥理學特征的抗菌藥物不得重復列入供應目錄。 第十七條 醫(yī)療機構應當嚴格控制本機構抗菌藥物供

9、應 第十八條 醫(yī)療機構確因臨床工作需要，抗菌藥物品種和品規(guī)數(shù)量超過規(guī)定的，應當向核發(fā)其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生行政部門詳細說明原因和理由；說明不充分或者理由不成立的，衛(wèi)生行政部門不得接受其抗菌藥物品種和品規(guī)數(shù)量的備案。 第十八條 醫(yī)療機構確因臨床工作需要，抗菌藥物品種 第十九條 醫(yī)療機構應當定期調(diào)整抗菌藥物供應目錄品種結構，并于每次調(diào)整后個工作日內(nèi)向核發(fā)其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生行政部門備案。調(diào)整周期原則上為年，最短不得少于年。 第十九條 醫(yī)療機構應當定期調(diào)整抗菌藥物供應目錄 第二十條 醫(yī)療機構應當按照國家藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進抗菌藥物，優(yōu)先選用國家基本藥物目錄、國家處方

10、集和國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄收錄的抗菌藥物品種。 基層醫(yī)療衛(wèi)生機構只能選用基本藥物（包括各省區(qū)市增補品種）中的抗菌藥物品種。 第二十條 醫(yī)療機構應當按照國家藥品監(jiān)督管理部門 第二十一條 醫(yī)療機構抗菌藥物應當由藥學部門統(tǒng)一采購供應，其他科室或者部門不得從事抗菌藥物的采購、調(diào)劑活動。臨床上不得使用非藥學部門采購供應的抗菌藥物。 第二十一條 醫(yī)療機構抗菌藥物應當由藥學部門統(tǒng)一 第二十二條 因特殊治療需要，醫(yī)療機構需使用本機構抗菌藥物供應目錄以外抗菌藥物的，可以啟動臨時采購程序。臨時采購應當由臨床科室提出申請，說明申請購入抗菌藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用對象和使用理由，經(jīng)本機構

11、抗菌藥物管理工作組審核同意后，由藥學部門臨時一次性購入使用。 醫(yī)療機構應當嚴格控制臨時采購抗菌藥物品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過例次。如果超過例次，應當討論是否列入本機構抗菌藥物供應目錄。調(diào)整后的抗菌藥物供應目錄總品種數(shù)不得增加。 醫(yī)療機構應當每半年將抗菌藥物臨時采購情況向核發(fā)其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生行政部門備案。 第二十二條 因特殊治療需要，醫(yī)療機構需使用本機 第二十三條 醫(yī)療機構應當建立抗菌藥物遴選和定期評估制度。醫(yī)療機構遴選和新引進抗菌藥物品種，應當由臨床科室提交申請報告，經(jīng)藥學部門提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議。 抗菌藥物管理工作組三分之二

12、以上成員審議同意，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會三分之二以上委員審核同意后方可列入采購供應目錄。 抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價比差或者違規(guī)使用等情況的，臨床科室、藥學部門、抗菌藥物管理工作組可以提出清退或者更換意見。清退意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，并報藥事管理與藥物治療學委員會備案；清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上個月內(nèi)不得重新進入本機構抗菌藥物供應目錄。 第二十三條 醫(yī)療機構應當建立抗菌藥物遴選和定 第二十四條 具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，可授予特殊使用級抗菌藥物處方權；具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，可授予限制

13、使用級抗菌藥物處方權；具有初級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構獨立從事一般執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以及鄉(xiāng)村醫(yī)生，可授予非限制使用級抗菌藥物處方權。藥師經(jīng)培訓并考核合格后，方可獲得抗菌藥物調(diào)劑資格。 第二十四條 具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師 第二十五條 抗菌藥物臨床應用知識和規(guī)范化管理培訓和考核內(nèi)容應當包括： （一）藥品管理法、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、抗菌藥物臨床應用管理辦法、處方管理辦法、醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定、抗菌藥物臨床應用指導原則、國家基本藥物處方集、國家處方集和醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）等相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件； 第二十五條 抗菌藥物臨床應用知識和規(guī)范化管理

14、培 第二十六條 醫(yī)療機構和醫(yī)務人員應當嚴格掌握使用抗菌藥物預防感染的指證。預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選非限制使用級抗菌藥物；嚴重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只對限制使用級抗菌藥物敏感時，方可選用限制使用級抗菌藥物。 第二十六條 醫(yī)療機構和醫(yī)務人員應當嚴格掌握使 第二十七條 嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用。特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。 臨床應用特殊使用級抗菌藥物應當嚴格掌握用藥指證，經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術人員會診同意后，由具有相應處方權醫(yī)師開具處方。 特殊使用級抗菌藥物會診人員由具有抗菌藥物臨床應用經(jīng)驗的感染性疾病科、呼吸科、重癥醫(yī)學科、微生物檢驗科、藥學部門

15、等具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師、藥師或具有高級專業(yè)技術職務任職資格的抗菌藥物專業(yè)臨床藥師擔任。 第二十七條 嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用。特 第二十八條 因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應當詳細記錄用藥指證，并應當于小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)。 第二十八條 因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師 第二十九條 醫(yī)療機構應當制定并嚴格控制門診患者靜脈輸注使用抗菌藥物比例。 村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務站使用抗菌藥物開展靜脈輸注活動，應當經(jīng)縣級衛(wèi)生行政部門核準。 第三十條 醫(yī)療機構應當開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作，分析本機構及臨床各專業(yè)科室抗

16、菌藥物使用情況，評估抗菌藥物使用適宜性；對抗菌藥物使用趨勢進行分析，對抗菌藥物不合理使用情況應當及時采取有效干預措施。 第二十九條 醫(yī)療機構應當制定并嚴格控制門診患者 第三十一條 醫(yī)療機構應當根據(jù)臨床微生物標本檢測結果合理選用抗菌藥物。臨床微生物標本檢測結果未出具前，醫(yī)療機構可以根據(jù)當?shù)睾捅緳C構細菌耐藥監(jiān)測情況經(jīng)驗選用抗菌藥物，臨床微生物標本檢測結果出具后根據(jù)檢測結果進行相應調(diào)整。 第三十一條 醫(yī)療機構應當根據(jù)臨床微生物標本檢測 第三十二條 醫(yī)療機構應當開展細菌耐藥監(jiān)測工作，建立細菌耐藥預警機制，并采取下列相應措施：（一）主要目標細菌耐藥率超過的抗菌藥物，應當及時將預警信息通報醫(yī)務人員；（二）

17、主要目標細菌耐藥率超過的抗菌藥物，應當慎重經(jīng)驗用藥；（三）主要目標細菌耐藥率超過的抗菌藥物，應當參照藥敏試驗結果選用；（四）主要目標細菌耐藥率超過的抗菌藥物，應當暫停針對此目標細菌的臨床應用，根據(jù)追蹤細菌耐藥監(jiān)測結果，再決定是否恢復臨床應用。 第三十二條 醫(yī)療機構應當開展細菌耐藥監(jiān)測工 第三十三條 醫(yī)療機構應當建立本機構抗菌藥物臨床應用情況排名、內(nèi)部公示和報告制度。 醫(yī)療機構應當對臨床科室和醫(yī)務人員抗菌藥物使用量、使用率和使用強度等情況進行排名并予以內(nèi)部公示；對排名后位或者發(fā)現(xiàn)嚴重問題的醫(yī)師進行批評教育，情況嚴重的予以通報。 醫(yī)療機構應當按照要求對臨床科室和醫(yī)務人員抗菌藥物臨床應用情況進行匯總

18、，并向核發(fā)其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生行政部門報告。非限制使用級抗菌藥物臨床應用情況，每年報告一次；限制使用級和特殊使用級抗菌藥物臨床應用情況，每半年報告一次。 第三十三條 醫(yī)療機構應當建立本機構抗菌藥物臨床 第三十四條 醫(yī)療機構應當充分利用信息化手段促進抗菌藥物合理應用。 第三十五條 醫(yī)療機構應當對以下抗菌藥物臨床應用異常情況開展調(diào)查，并根據(jù)不同情況作出處理：（一）使用量異常增長的抗菌藥物；（二）半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物；（三）經(jīng)常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物；（四）企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物；（五）頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物。 第三十四條 醫(yī)療機構應當充分利用信息化手段促進抗第四

19、章監(jiān)督管理 第三十七條 縣級以上衛(wèi)生行政部門應當加強對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用情況的監(jiān)督檢查。 第三十八條 衛(wèi)生行政部門工作人員依法對醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用情況進行監(jiān)督檢查時，應當出示證件，被檢查醫(yī)療機構應當予以配合，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙和隱瞞。 第四章監(jiān)督管理 第三十七條 縣級以上衛(wèi)生行政部門 第四十三條 衛(wèi)生行政部門應當將醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用情況納入醫(yī)療機構考核指標體系；將抗菌藥物臨床應用情況作為醫(yī)療機構定級、評審、評價重要指標，考核不合格的，視情況對醫(yī)療機構作出降級、降等、評價不合格處理。 第四十三條 衛(wèi)生行政部門應當將醫(yī)療機構抗菌藥物 第四十四條 醫(yī)療機構抗

20、菌藥物管理機構應當定期組織相關專業(yè)技術人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實施點評，并將點評結果作為醫(yī)師定期考核、臨床科室和醫(yī)務人員績效考核依據(jù)。 第四十四條 醫(yī)療機構抗菌藥物管理機構應當定期 第四十五條 醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權。 第四十五條 醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方 第四十六條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)療機構應當取消其處方權：（一）抗菌藥物考核不合格的；（二）限制處方權后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的；（三）未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴重后果的；（四）未按照規(guī)定使用抗菌藥物，造成嚴重后果的；（五）開

21、具抗菌藥物處方牟取不正當利益的。 第四十六條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)療機構應當取第五章 法律責任 第四十九條 醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令限期改正；逾期不改的，進行通報批評，并給予警告；造成嚴重后果的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員，給予處分：第五章 法律責任 第四十九條 醫(yī)療機構有下列情（一）未建立抗菌藥物管理組織機構或者未指定專（兼）職技術人員負責具體管理工作的；（二）未建立抗菌藥物管理規(guī)章制度的；（三）抗菌藥物臨床應用管理混亂的；（四）未按照本辦法規(guī)定執(zhí)行抗菌藥物分級管理、醫(yī)師抗菌藥物處方權限管理、藥師抗菌藥物調(diào)劑資格管理或者未配備相關專業(yè)技術人員的；

22、（五）其他違反本辦法規(guī)定行為的。（一）未建立抗菌藥物管理組織機構或者未指定專（兼）職技術人員 第五十條 醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令限期改正，給予警告，并可根據(jù)情節(jié)輕重處以三萬元以下罰款；對負有責任的主管人員和其他直接責任人員，可根據(jù)情節(jié)給予處分：（一）使用未取得抗菌藥物處方權的醫(yī)師或者使用被取消抗菌藥物處方權的醫(yī)師開具抗菌藥物處方的； 第五十條 醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)（二）未對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實施適宜性審核，情節(jié)嚴重的；（三）非藥學部門從事抗菌藥物購銷、調(diào)劑活動的；（四）將抗菌藥物購銷、臨床應用情況與個人或者科室經(jīng)濟利益掛鉤的；（五）在抗菌藥物購銷、

23、臨床應用中牟取不正當利益的。（二）未對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實施適宜性審核，情節(jié)嚴重的； 第五十一條 醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員索取、收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者通過開具抗菌藥物牟取不正當利益的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門依據(jù)國家有關法律法規(guī)進行處理。 第五十一條 醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師 第五十二條 醫(yī)師有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師法第三十七條的有關規(guī)定，給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）未按照本辦法規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴重后果的

24、；（二）使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的抗菌藥物的；（三）使用本機構抗菌藥物供應目錄以外的品種、品規(guī)，造成嚴重后果的；（四）違反本辦法其他規(guī)定，造成嚴重后果的。 第五十二條 醫(yī)師有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)抗菌藥物臨床應用專項整治工作統(tǒng)計工作方案統(tǒng)計指標及責任科室、院科兩級抗菌藥物的品種、劑型、規(guī)格、使用量、金額、使用量排名在前十位的抗菌藥物品種： 藥學部提供抗菌藥物目錄，由網(wǎng)絡管理處根據(jù)抗菌藥物目錄從院、科兩個角度統(tǒng)計上述指標抗菌藥物臨床應用專項整治工作統(tǒng)計工作方案統(tǒng)計指標及責任科室 、住院患者抗菌藥物使用率、使用強度 由病案統(tǒng)計科在進行終末質(zhì)量質(zhì)控時，組織各科室統(tǒng)計每個科室每月出院患者

25、抗菌藥物使用的病例數(shù)，按科室和全院兩個角度進行統(tǒng)計上報。全院 藥學部負責使用強度的統(tǒng)計上報（） 、住院患者抗菌藥物使用率、使用強度 、門診抗菌藥物處方比例 藥學部、門診部負責抽樣統(tǒng)計（每月隨即抽取四個工作日的處方進行統(tǒng)計），可與網(wǎng)絡管理處商討信息化統(tǒng)計方法 、門診抗菌藥物處方比例 、三級醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過種，同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過種，處方組成類同的復方制劑種；三代及四代頭孢菌素（含復方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過個品種，注射劑型不超過個品種，碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過個品種。氟喹諾酮類抗菌藥物注射劑型和口服劑型各不超過個品種，深部抗真菌類抗菌藥物不超過個品種。

26、 由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會負責制定上報 、三級醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過種，同一通用名稱 、每月組織對的具有抗菌藥物處方權的醫(yī)師開具的處方、醫(yī)囑進行點評，每名醫(yī)師不少于份處方、醫(yī)囑，重點檢查感染科、外科、呼吸內(nèi)科、重癥醫(yī)學科等臨床科室以及類切口手術和介入治療病歷，同時醫(yī)院將加大不合理處方和用藥的檢查、通報力度，嚴格落實質(zhì)控。 由藥學部牽頭，醫(yī)務處協(xié)助完成后，交抗菌藥物專項整治工作辦公室（即評審辦），全院通報并質(zhì)控。 、每月組織對的具有抗菌藥物處方權的醫(yī)師開具的處方 、接受抗菌藥物治療的住院患者微生物檢驗樣本送檢率不低于. 由醫(yī)學檢驗部上報每月微生物檢驗樣本送檢例數(shù)，除以全院住院患者使

27、用抗菌藥物例數(shù)（病案統(tǒng)計科提供） 上述統(tǒng)計指標從今年六月份開始，每月一次報抗菌辦 、接受抗菌藥物治療的住院患者微生物檢驗樣本送檢 一、是制度落實不到位。部分市、州衛(wèi)生局督導檢查流于形式，有的市、州衛(wèi)生局盡管轉(zhuǎn)發(fā)了省里的活動方案，但日常監(jiān)管不到位，至使部分醫(yī)療機構活動領導小組及專班不健全，抗菌藥物分級管理培訓考核流于形式，處方點評小組組成成員結構不合理，缺乏對抗菌藥物不合理應用的監(jiān)管措施，對臨床應用排名靠前的抗菌藥物不作深入分析，干預措施不到位。省衛(wèi)生廳副廳長張俊超（） 一、是制度落實不到位。部分市、州衛(wèi)生局督導檢 二是政策理解和執(zhí)行尚存在偏差。首先是醫(yī)療機構在與臨床科室簽訂責任狀時，盲目將上級

28、方案轉(zhuǎn)至各臨床科室，未將考核目標根據(jù)內(nèi)、外、婦、兒、口腔、腫瘤等科室臨床實際對指標進行分解細化；其次是同一品規(guī)藥品采購 家以上藥品生產(chǎn)企業(yè)，變相突破“一品兩規(guī)”規(guī)定； 二是政策理解和執(zhí)行尚存在偏差。首先是醫(yī)療機構在與 第三是部分醫(yī)院未嚴格執(zhí)行三級醫(yī)院個品種、二級醫(yī)院 個品種的規(guī)定，臨時采購抗菌藥物使用對象和使用量隨意性強，變相突破了抗菌藥物品種數(shù)量限制。 第三是部分醫(yī)院未嚴格執(zhí)行三級醫(yī)院個品種、二級醫(yī) 第四是抗菌藥物選用不當。部分臨床醫(yī)師不考慮感染程度和細菌耐藥性，無臨床指征任意使用抗菌藥物或隨意更換藥物品種，類切口手術預防用藥極不規(guī)范，術前 小時用藥率偏低，術后用藥時間過長。 第四是抗菌藥物

29、選用不當。部分臨床醫(yī)師不考慮感染程度和 第五是抗菌藥物配伍不當。臨床醫(yī)師僅考慮治療學上的協(xié)同作用，卻忽略了配伍禁忌，忽視抗菌藥物與其他藥物聯(lián)用的抵銷作用和不良反應，在手術預防用藥時，習慣采用二聯(lián)、三聯(lián)給藥，導致藥物不良反應、耐藥菌株或多重抗藥性增加。 第五是抗菌藥物配伍不當。臨床醫(yī)師僅考慮治療學上的協(xié)同作 第六是用藥方法和劑量不當。在臨床實際治療中，給藥時間，次數(shù)和方式不盡合理。門診局麻小手術，無任何指征連續(xù)使用三代頭孢長達數(shù)日現(xiàn)象還依然存在。 第六是用藥方法和劑量不當。在臨床實際治療中，給藥時間落實有關責任，抓好督辦落實 各級各部門要有所作為、大有作為，但在整治工作中不能亂作為、慢作為和不作

30、為。縣級以上衛(wèi)生行政部門主要負責人是抗菌藥物臨床應用專項整治活動第一責任人，具體負責對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用情況的監(jiān)督檢查，建立抗菌藥物臨床應用情況排名、公布和誡勉談話制度。落實有關責任，抓好督辦落實 各級各部門要有所作為、 醫(yī)療機構主要負責人是本機構抗菌藥物臨床應用管理的第一責任人。醫(yī)療機構應嚴格落實和貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應用管理辦法和各項抗菌藥物管理規(guī)定，成立相關機構組織，要按要求采購抗菌藥物，并開展細菌耐藥監(jiān)測工作，建立細菌耐藥預警機制，定期組織相關專業(yè)技術人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實施點評，并將點評結果作為醫(yī)師定期考核、臨床科室和醫(yī)務人員績效考核依據(jù)，對違反相關規(guī)定人員做出

31、處理。 醫(yī)療機構主要負責人是本機構抗菌藥物臨床應用管理的 根據(jù)當前抗菌藥物臨床應用的實際情況，決定將以下抗菌藥物作為“特殊使用”的抗菌藥物進行管理，醫(yī)療機構在使用時應嚴格掌握臨床應用指征 （一）第四代頭孢菌素：頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢噻利； （二）碳青霉烯類抗菌藥物：亞安培南西司他丁、美洛培南、帕尼培南倍他米隆、比阿培南、朵利培南； 根據(jù)當前抗菌藥物臨床應用的實際情況，決定將以下抗菌 （三）甘酰胺類抗菌藥物：替加環(huán)素； （四）糖肽類與噁唑酮類抗菌藥物：萬古霉素、去甲基萬古霉素、替考拉寧、多粘菌素、利奈唑烷； （五）抗真菌藥物：卡泊芬凈，米卡芬凈，伊曲康唑（口服劑、注射劑），伏利康唑（口服劑、注

32、射劑），兩性霉素含脂制劑。 （三）甘酰胺類抗菌藥物：替加環(huán)素； 不宜配伍的藥物對 配伍結果青霉素類 氨芐西林舒巴坦 葡萄糖或葡萄糖鹽水 降效，室溫失效 氨芐西林舒巴坦 碳酸氫鈉 降效，且外觀有乳光 阿洛西林 維生素 沉淀 阿洛西林 氨甲苯酸 沉淀 阿洛西林 維生素 變化大于，宜少配伍 不宜配伍的藥物對 配伍結果青霉素類 氨芐西林舒巴 阿洛西林 阿米卡星 變化大于，宜少配伍 阿洛西林 小諾霉素 變化大于，宜少配伍 阿洛西林 慶大霉素 變化大于，宜少配伍 阿洛西林 頭孢唑啉 變化大于，宜少配伍 阿洛西林 地塞米松 變化大于，宜少配伍 阿洛西林 肌苷 變化大于，宜少配伍 氨氯西林鈉 含葡萄糖的輸液

33、降效 氨芐西林鈉 甲硝唑 變色、沉淀 阿洛西林 阿米卡星 變化大于，宜少配伍 阿洛西林 氨芐西林鈉 慶大霉素 有配伍禁忌 羧芐西林鈉 甲硝唑 降效 阿莫西林鈉 含葡萄糖的輸液 變色、降效(與溫度、時間成正比)頭孢菌素類 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 阿米卡星 沉淀或降效 頭孢噻肟鈉 甲硝唑磷酸二鈉 后瓶底有少量氣泡且溶液顏色變深 頭孢噻肟鈉 葡萄糖(小于) 白色渾濁 頭孢噻肟鈉 氟康唑 延遲渾濁、變色 頭孢曲松鈉 復方氯化鈉或復方乳酸鈉 乳白色渾濁 頭孢曲松鈉 氨茶堿 變化、降效 氨芐西林鈉 慶大霉素 有配伍禁忌 羧芐西林鈉 甲 頭孢曲松鈉 氟康唑 沉淀 頭孢曲松鈉 萬古霉素 沉淀 頭孢曲松鈉 阿米卡星

34、 沉淀或降效 頭孢他定 維生素 維生素含量下降 頭孢他定 氟康唑 沉淀 頭孢他定 碳酸氫鈉 降效 頭孢呋辛 阿米卡星 有理化配伍禁忌 頭孢哌酮鈉 碳酸氫鈉 后變色沉淀 頭孢哌酮鈉 甲硝唑 后變色沉淀 頭孢哌酮鈉 奮乃靜 變色、沉淀 頭孢哌酮鈉 哌替啶 變色、沉淀 頭孢哌酮鈉 拉貝洛爾 變色、沉淀 頭孢曲松鈉 氟康唑 沉淀 頭孢曲松鈉 萬古霉素 頭孢哌酮鈉 阿米卡星 沉淀或降效其他內(nèi)酰胺類 亞胺培南西司他丁鈉 含乳酸鈉的輸液 不相容 氨基糖苷類 卡那霉素 清開靈注射液 立即渾濁 阿米卡星 全靜脈營養(yǎng)液 即出現(xiàn)脂肪乳的破乳現(xiàn)象 阿米卡星 林可霉素 增加藥物毒性反應 阿米卡星 環(huán)丙沙星 變色、沉淀 阿米卡星 青霉素鈉 失活 阿米卡星 兩性霉素 腎毒性增加 阿米卡星 頭孢拉定 腎毒性增加 阿米卡星 多粘菌素 腎毒性增加 頭孢哌酮鈉 阿米卡星 沉淀或降效其他內(nèi)酰胺類 阿米卡星 鉑化合物 腎毒性