1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后AUC來(lái)估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：3）正確答案:正確2.外周室正確答案:外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過(guò)一段時(shí)間方能達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。3.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是A、85%-125%B、80%-125%C、70%-110%D、90%-130%E、95%-115%正確答案

2、:B4.單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）A、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程為0級(jí)速率過(guò)程B、藥物以一級(jí)速率常數(shù)k從體內(nèi)消除C、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)D、藥物從體內(nèi)消除為0級(jí)速率過(guò)程E、以上都對(duì)正確答案:A,B,C5.平均滯留時(shí)間的英文縮寫(xiě)為（ ）。正確答案:MRT6.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是A、體內(nèi)消除速度B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、作用強(qiáng)弱正確答案:A7.pH-分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不對(duì)正確答案:C8.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消

3、除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱(chēng)為吸收相。（難度：2）正確答案:正確9.水楊酸片劑中加入下列哪種潤(rùn)滑劑吸收最慢A、不加潤(rùn)滑劑B、0.5%月桂醇硫酸鈉C、5%月桂醇硫酸鈉D、5%硬脂酸鎂E、以上均可使水楊酸吸收變慢正確答案:D10.肺部給藥的劑型有（）、霧化劑和粉末吸入劑。正確答案:氣霧劑11.在靜脈滴注之初，往往需要需要注射一個(gè)較大的劑量，該劑量稱(chēng)為負(fù)荷劑量，又稱(chēng)（）。正確答案:首劑量12.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn)B、該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點(diǎn)C、該觀點(diǎn)不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能

4、影響療效E、是藥物動(dòng)力學(xué)的基本觀點(diǎn)正確答案:D13.達(dá)峰時(shí)間的英文表示方法為（ ）正確答案:tmax14.某有機(jī)酸類(lèi)藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)锳、腸蠕動(dòng)快B、該藥的脂溶性大C、該藥在腸道中的非解離型比例大D、小腸的有效面積大E、小腸壁薄正確答案:D15.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因?yàn)锳、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降B、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D、肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成E、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體吸收能力下降正確答案:A16.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，

5、通常是先建立（ ），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類(lèi)參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測(cè)定不同時(shí)刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。正確答案:模型17.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式A、lg（Xu-Xu）=（-k/2.303）t+lgXuB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)C、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（1-e-kt）/VKE、C=C0e-kt正確答案:E18.Distribution是A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄E、吸收正確答案:B19.身體各部位皮膚滲透性大小順序?yàn)锳、陰囊頭皮腋窩區(qū)耳后手臂腿部胸部

6、B、陰囊耳后腋窩區(qū)頭皮手臂腿部胸部C、陰囊耳后腋窩區(qū)腿部手臂頭皮胸部D、耳后陰囊腋窩區(qū)頭皮手臂腿部胸部E、以上均不對(duì)正確答案:B20.藥物分布影響A、藥物作用的起效時(shí)間B、持續(xù)時(shí)間C、作用機(jī)理D、藥理效應(yīng)E、作用強(qiáng)度正確答案:A,B,E21.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積具有生理學(xué)意義C、表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小正確答案:E22.苯巴比妥促進(jìn)華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于A、排泄過(guò)程中藥物的相互作用B、分布過(guò)程中藥物的相互作用C、代謝過(guò)程中藥

7、物的相互作用D、吸收過(guò)程中藥物的相互作用E、轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中藥物的相互作用正確答案:C23.屬于極慢速處置類(lèi)藥物的半衰期為A、0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、24h正確答案:E24.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、虧量法D、L-R法E、殘數(shù)法正確答案:E25.藥物單劑量靜脈注射后，（）可定義為清除率與平均滯留時(shí)間的乘積。正確答案:穩(wěn)態(tài)表觀分布容積26.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過(guò)程符合（ ）的藥物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、線性E、非線性正確答案:D27.肺部給藥能夠起（）作

8、用和局部治療作用。正確答案:全身治療28.影響藥物代謝的生理因素因素，包括A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥正確答案:A,B,C,D29.細(xì)胞膜的主要組成A、維生素B、蛋白質(zhì)C、糖D、膽固醇E、磷脂正確答案:B,C,D,E30.需進(jìn)行生物利用度研究的藥物不包括（）A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或胃腸道成為不溶性的藥物D、藥物制劑溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的正確答案:D31.青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，

9、關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率降低和AUC增加C、口服清除率和AUC均增高D、口服清除率增加而AUC降低E、以上都不對(duì)正確答案:D32.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱(chēng)為（）A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄E、吸收正確答案:D33.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門(mén)靜脈再入肝臟的過(guò)程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門(mén)靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收正確答案:B34.胃內(nèi)容物從胃幽門(mén)排入十二指腸的過(guò)程稱(chēng)為（）。正確答案:胃排空35.虧量法與尿藥排泄速度法相比，下列描述正確的是A、虧量法作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，偏離直線不遠(yuǎn)，易作圖，求得k值較尿排泄速度法準(zhǔn)確B、