成骨性腫瘤的影像診斷醫(yī)院放射科

起源于成骨細胞的腫瘤良性：骨瘤、骨樣骨瘤、骨母細胞瘤惡性：骨肉瘤（分類眾多）共同特征：由骨樣組織形成瘤骨、腫瘤骨良性腫瘤骨樣組織未骨化時呈透明灶，瘤巢可鈣化，瘤骨骨化成熟，密度高、均勻，境界清晰，有正常骨結(jié)構(gòu)。骨瘤起源膜化骨的良性腫瘤。好發(fā)于顱骨、副鼻竇。多發(fā)性骨瘤伴多發(fā)性結(jié)腸息肉稱Gardner氏癥候群。好發(fā)部位：顱骨、副鼻竇年齡：30-50歲，男多于女性，一般無明顯癥狀。病理：組織學分致密型和松質(zhì)型。X線：致密型呈圓形、半圓形，密度均勻，邊緣光整。松質(zhì)型形態(tài)大致和致密型相同，但密度較低。鑒別：腦膜瘤。顱骨內(nèi)板增生癥，顱骨纖維異常增生癥。骨樣骨瘤好發(fā)年齡：青少年好發(fā)部位：長管狀骨皮質(zhì)臨床癥狀：骨骼的疼痛，尤其以夜間或休閑時明顯，服用阿斯匹林類藥物有效病理分型：皮質(zhì)骨型，松質(zhì)骨型X線表現(xiàn)皮質(zhì)型：長骨皮質(zhì)內(nèi)低密度透亮區(qū)，可見點狀鈣化，直徑小于2厘米，伴廣泛硬化和皮質(zhì)增厚。松質(zhì)骨型：松質(zhì)骨內(nèi)低密度灶，硬化不顯著。CT：能清晰顯示瘤巢及鈣化（25%）MRI：T1W瘤巢呈偏低信號，T2W偏高信號。瘤巢周圍伴水腫。骨母細胞瘤良性的少見腫瘤，曾命名為骨化性纖維瘤、成骨性纖維瘤、巨骨樣骨瘤。好發(fā)部位在椎體附件（40%），長骨（30%）。病理組織學：豐富的骨母細胞伴類骨組織。發(fā)病年齡：80%在30歲以下。X線：脊椎或附件上呈膨脹性，偏心囊性透亮區(qū)，瘤巢大于2厘米，腫瘤可穿破皮質(zhì)伸入軟組織，形成腫塊。常有一層反應性骨質(zhì)分離。病灶內(nèi)在晚期可出現(xiàn)點狀鈣化或骨化（50%）。惡性腫瘤瘤骨骨化不成熟，密度高、不均勻，境界模糊，瘤骨邊緣密度低于中央，呈云絮狀、象牙狀、骨針狀。骨肉瘤十分常見的惡性腫瘤。臨床上分：中央型骨肉瘤、骨旁骨肉瘤、多發(fā)性骨肉瘤、毛細血管擴張型骨肉瘤、小細胞型骨肉瘤。1.中央型骨肉瘤年齡好發(fā)于10-25歲。90%位于長骨干骺端、膝關(guān)節(jié)附近最常見，男多于女。癥狀：病變部疼痛、軟組織腫塊，堿性磷酸酶增高。病理：骨肉瘤起源于未分化間充質(zhì)，所以它的細胞是多功能的，可分化成纖維軟骨和骨組織。腫瘤各部位的組織成分可以不同，出現(xiàn)大量類骨組織和骨組織，有時有散在的黃色透明軟骨，有時有豐富的血管纖維組織。X線表現(xiàn)長骨干骺端不規(guī)則骨質(zhì)破壞或骨質(zhì)硬化區(qū)中間夾有骨質(zhì)破壞區(qū)。90%有腫瘤骨。骨膜反應：放射狀或分層狀骨膜反應，Codman’s三角。軟組織腫塊。毛細血管擴張型骨肉瘤多發(fā)生在10-30歲，惡性度高，預后差。病理：腫瘤組織以血管為主，管壁覆蓋著肉瘤細胞，形成類骨組織。X線表現(xiàn)以單純?nèi)芄菫橹鳎信蛎?，累及髓腔，骨皮質(zhì)內(nèi)，有少許房隔出現(xiàn)，容易被誤診為動脈瘤樣囊腫或嗜酸性肉芽腫。多形性骨膜反應。骨皮質(zhì)旁骨肉瘤起源于骨膜或骨皮質(zhì)附近結(jié)締組織的低度惡性腫瘤。好發(fā)于20-30歲，發(fā)病于干骺端、股骨下端腘窩部。癥狀：發(fā)病緩慢，癥狀較輕。X線表現(xiàn)長骨干骺端旁基底附著于骨表面，環(huán)繞骨干生長，局部骨皮質(zhì)變厚。腫瘤與長骨之間常有一條數(shù)毫米的透光帶相隔。腫瘤呈致密型分葉狀。無骨膜反應。小細胞型骨肉瘤

——多能性骨肉瘤多能性骨肉瘤又稱小細胞型骨肉瘤，罕見，具有軟骨肉瘤和尤文氏肉瘤的組織學特點，由小細胞組成，并有類骨組織。X線特征部位：長骨干骺端向骨干蔓延，可累及全長的1/3到2/3。廣泛性骨密度增高和彌漫性骨破壞。顯著的軟組織腫塊內(nèi)伴腫瘤骨。廣泛性骨膜反應。多發(fā)性骨肉瘤同時發(fā)生在多骨的骨肉瘤，多以硬化為主，故又名硬化性骨肉瘤。它究竟是多發(fā)性病灶還是一個原發(fā)灶轉(zhuǎn)移至其它骨骼，意見尚不一致。年齡：多見于