GeniticsofQuantitativeCharacter數(shù)量性狀的遺傳分析1GeniticsofQuantitativeChara4數(shù)量性狀的遺傳分析1數(shù)量性狀及其特性2分析數(shù)量性狀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法3遺傳力（heritability）24數(shù)量性狀的遺傳分析1數(shù)量性狀及其特性2前幾章中所講的性狀差異，大多是明顯的不連續(xù)差異。例如豌豆種子的圓與皺，子葉的黃與綠水稻的粳與糯雞羽的蘆花斑紋和非蘆花斑紋這類(lèi)性狀在表面上都顯示質(zhì)的差別，即表現(xiàn)不連續(xù)變異的性狀叫做質(zhì)量性狀。質(zhì)量性狀的遺傳可以比較容易地由分離定律和連鎖定律來(lái)分析。

數(shù)量性狀的概念及其基本特征3前幾章中所講的性狀差異，大多是明顯的不連續(xù)差異。例如豌豆種子除質(zhì)量性狀外，還廣泛地存在著另一類(lèi)性狀差異，例如植物籽粒重量（千粒重）農(nóng)作物的產(chǎn)量雞的產(chǎn)卵量奶牛的泌乳量蛋白質(zhì)含量、脂肪含量等這些性狀的變異呈連續(xù)狀態(tài)，界限不清楚，不易分類(lèi)，這類(lèi)性狀叫做數(shù)量性狀（quantitativecharacter）。4除質(zhì)量性狀外，還廣泛地存在著另一類(lèi)性狀差異，例如4把表現(xiàn)不連續(xù)變異的性狀稱(chēng)為質(zhì)量性狀。把表現(xiàn)連續(xù)變異的性狀稱(chēng)為數(shù)量性狀。數(shù)量性狀和質(zhì)量性狀

（quantitativeandqualitativecharacter）5把表現(xiàn)不連續(xù)變異的性狀稱(chēng)為質(zhì)量性狀。數(shù)量性狀和質(zhì)量性狀

數(shù)量性狀的特征數(shù)量性狀可以度量；數(shù)量性狀的變異表現(xiàn)為連續(xù)的；數(shù)量性狀易受環(huán)境條件的影響；控制數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是多基因系統(tǒng)。6數(shù)量性狀的特征數(shù)量性狀可以度量；6小問(wèn)題.數(shù)量性狀一般呈現(xiàn)兩大特征,其一是_______;其二是_________。7小問(wèn)題.數(shù)量性狀一般呈現(xiàn)兩大特征,7數(shù)量性狀和質(zhì)量性狀的區(qū)別——表述質(zhì)量性狀可以用文字描述，而數(shù)量性狀的差異要用數(shù)字表示，如水稻種子的千粒重，不能明顯地劃分為“重”和“輕”兩類(lèi)。如果它們的千粒重在25克到35克之間，可以有26克，27.5克，27.6克，……，很難分類(lèi)。8數(shù)量性狀和質(zhì)量性狀的區(qū)別——表述質(zhì)量性狀可以用文字描述，而數(shù)數(shù)量性狀和質(zhì)量性狀的區(qū)別——遺傳規(guī)律

（quantitativeandqualitativecharacter）數(shù)量性狀的遺傳，似乎不能直接用孟德?tīng)柖蓙?lái)分析，但在1909年，Nilsson-Ehle已經(jīng)指出，這類(lèi)性狀的遺傳，在本質(zhì)上與孟德?tīng)柺降倪z傳完全一樣，可以用多基因理論來(lái)解釋。

9數(shù)量性狀和質(zhì)量性狀的區(qū)別——遺傳規(guī)律

（quantitati1010閾值狀抗逆性抗病性11閾值狀抗逆性11由于動(dòng)植物的經(jīng)濟(jì)性狀多為數(shù)量性狀。品種改良的中心是對(duì)數(shù)量性狀的改良。故對(duì)數(shù)量性狀的研究更具有理論和實(shí)踐意義。12由于動(dòng)植物的經(jīng)濟(jì)性狀多為數(shù)量性狀。12微效多基因假說(shuō)數(shù)量性狀基因座

2數(shù)量性狀的多基因假說(shuō)13微效多基因假說(shuō)2數(shù)量性狀的多基因假說(shuō)13瑞典遺傳學(xué)家Nilsson—Ehle上世紀(jì)初在Mendel規(guī)律的基礎(chǔ)上對(duì)小麥粒色的遺傳進(jìn)行了研究，提出了多基因假說(shuō)。

10.1.2.1微效多基因假說(shuō)14瑞典遺傳學(xué)家Nilsson—Ehle上世紀(jì)初在Mendel規(guī)依據(jù)多基因假說(shuō)(multiplefactorhypothesis)，每一個(gè)數(shù)量性狀是由許多基因共同作用的結(jié)果，其中每一個(gè)基因的單獨(dú)作用較小，與環(huán)境影響所造成的表型差異差不多大小，因此，各種基因型所表現(xiàn)的表型差異就成為連續(xù)的數(shù)量了。

15依據(jù)多基因假說(shuō)(multiplefactorhypoth假定玉米穗長(zhǎng)由兩對(duì)基因Aa和Bb共同控制，A對(duì)a和B對(duì)b為不完全顯性，且A和B的作用相等并相加，A和B不連鎖，獨(dú)立分離，則子二代的表型決定于基因型中大寫(xiě)字母的數(shù)目，可分5類(lèi)。

A對(duì)a來(lái)講，使玉米穗長(zhǎng)度增加，而且是不完全顯性。AA植株的玉米穗最長(zhǎng)，aa最短，Aa恰好是兩者的平均。B對(duì)b的作用也一樣，而且A和B的作用在程度上也一樣。假想的玉米穗長(zhǎng)遺傳模型16假定玉米穗長(zhǎng)由兩對(duì)基因Aa和Bb共同控制，A對(duì)a和B對(duì)b為假定兩個(gè)玉米親本：AABB長(zhǎng)穗×aabb短穗F1AaBb穗長(zhǎng)度在兩個(gè)親本之間F2×多基因假說(shuō)17假定兩個(gè)玉米親本：×多基因假說(shuō)17表型ABaBAbabABaBAbab基因型子配雄子配雌aabbAaBbAaBbAaBbAaBbAbAbaaBBAABbAABbAaBBAaBBAABBAabbAabbaaBbaaBb個(gè)體比例1/166/164/16F2圖10-1兩對(duì)基因獨(dú)立分離、無(wú)顯性現(xiàn)象的理論模型18表型ABaBAbabABaBAbab基因型子配雄子配雌aab因?yàn)锳和B的作用相等而且相加，所以子二代的表型決定于基因型中大寫(xiě)字母的數(shù)目，可分5類(lèi)。19因?yàn)锳和B的作用相等而且相加，所以子二代的表型決定于基因型中

一個(gè)大寫(xiě)字母也沒(méi)有（aabb），占1/16，其表型應(yīng)該與玉米穗短的親代植株一樣；一個(gè)大寫(xiě)字母（Aabb和aaBb），占4/16；兩個(gè)大寫(xiě)字母（AAbb，aaBB和AaBb），占6/16，其表型應(yīng)與子一代植株一樣，即兩個(gè)親本的平均；三個(gè)大寫(xiě)字母（AABb和AaBB），占4/16；四個(gè)大寫(xiě)字母（AABB），占1/16，其表型應(yīng)與玉米穗較長(zhǎng)的親本一樣。所以子二代植株5類(lèi)表型的比數(shù)應(yīng)為1∶4∶6∶4∶1。20一個(gè)大寫(xiě)字母也沒(méi)有（aabb），占1/16，其表型應(yīng)該與玉數(shù)量性狀的遺傳試驗(yàn)結(jié)果大都如此。這表明許多數(shù)量性狀是由很多基因控制的，每個(gè)基因間的相互作用在數(shù)量方面的表現(xiàn)，可以是相加的，可以是相乘的，也可能有更復(fù)雜的相互作用形式。21數(shù)量性狀的遺傳試驗(yàn)結(jié)果大都如此。這表明許多數(shù)量性狀是由很多基影響數(shù)量性狀的多基因也在染色體上“多基因”（polygenes）既然很多，分布于所有染色體，一個(gè)染色體上就有很多，必然有一部分“多基因”與某一普通基因的顯隱性現(xiàn)象成為連鎖。事實(shí)的確如此。例如22影響數(shù)量性狀的多基因也在染色體上“多基因”（polygen菜豆的種皮色與種子重量的控制基因是連鎖的。有一種菜豆（Phaseolusvulgaris），種皮紫色的種子較大，種皮白色的種子較小。雜交后，在子二代中，紫色比白色為3∶1。所以知道紫色和白色是由一對(duì)基因控制的，孟德?tīng)柕姆治龇椒ㄟm用。PP（紫色）比Pp（紫色雜合體）比pp（白色）為1∶2∶1。23菜豆的種皮色與種子重量的控制基因是連鎖的。有一種菜豆（Pha多基因假說(shuō)但種子大小呈連續(xù)變異，其遺傳情況符合多基因理論。如把子二代植株先按PP、Pp和pp分成3類(lèi)，則這3類(lèi)中，每一類(lèi)的種子平均大小是不同的，如下表。24多基因假說(shuō)但種子大小呈連續(xù)變異，其遺傳情況符合多基因理論。2子二代植株數(shù)目種皮顏色基因型種子平均重量（厘克）45PP（紫色）30.780Pp（紫色）28.341pp（白色）26.4表10-2

菜豆種子重量的遺傳與種皮顏色基因型的關(guān)系25子二代植株數(shù)目種皮顏色基因型種子平均重量（厘克）45PP（紫多基因假說(shuō)可見(jiàn)控制種子重量的多基因中，有一部分與P和p基因連鎖。這一類(lèi)試驗(yàn)證明，多基因也和其它基因一樣，是在染色體上的，它們的傳遞法則（如分離、連鎖等）也與一般基因大致一樣的。

26多基因假說(shuō)可見(jiàn)控制種子重量的多基因中，有一部分與P和p基因連多基因假說(shuō)的要點(diǎn)：數(shù)量性狀受一系列微效多基因的支配，其遺傳符合Mendel規(guī)律。每一對(duì)基因的作用是微小的。多基因之間通常不存在顯隱性關(guān)系，各基因的效應(yīng)相等，且彼此間的作用可以累加。多基因?qū)ν饨绛h(huán)境比較敏感。多基因往往是多效的。有些數(shù)量性狀受一對(duì)或幾對(duì)主基因支配，還受到一些微效基因的修飾，使性狀表現(xiàn)的程度受到修飾。27多基因假說(shuō)的要點(diǎn)：數(shù)量性狀受一系列微效多基因的支配，其遺傳符練習(xí)多基因假說(shuō)認(rèn)為,數(shù)量性狀是由_____基因控制的,這些基因作用_______,效應(yīng)________,各等位基因間一般不存在______關(guān)系,但它們的遺傳仍然符合_______遺傳。假設(shè)玉米果穗長(zhǎng)度受兩對(duì)等位基因控制,其中每個(gè)顯性基因決定6.5cm,每個(gè)隱性基因決定2cm.那么A1A1A2A2*a1a1a2a2雜交F1的果穗長(zhǎng)度應(yīng)為_(kāi)______cm,F2代群體果穗的平均長(zhǎng)度為_(kāi)______cm,變化范圍是_______。假設(shè)有一種小麥,其粒色是一個(gè)數(shù)量性狀,且受控于6對(duì)基因,6對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的,由AABBCCDDEEFF*aabbccddeeff的F1自交得到的F2代群體中有_______種表現(xiàn)型,其中,兩種親本類(lèi)型各占比例為_(kāi)_____。28練習(xí)多基因假說(shuō)認(rèn)為,數(shù)量性狀是由_____基因控制的,這些Nilsson-Ehle多基因假說(shuō)的缺陷每個(gè)基因?qū)ν恍誀畹淖饔貌豢赡苁堑刃У??；蜃饔贸屑有宰饔猛?，等位基因間存在顯性效應(yīng)，非等位基因間存在上位效應(yīng)。環(huán)境條件的影響難以被考慮進(jìn)去。29Nilsson-Ehle多基因假說(shuō)的缺陷每個(gè)基因?qū)ν恍誀畹钠骄鶖?shù)（mean）方差(variance)和標(biāo)準(zhǔn)差(standarddeviation)相關(guān)(correlation)和協(xié)方差（covariance）分析數(shù)量性狀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法30平均數(shù)（mean）分析數(shù)量性狀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法301平均數(shù)（mean）在生物統(tǒng)計(jì)學(xué)中，平均數(shù)所表示的是樣本的集中趨勢(shì)。這里平均數(shù)是某一性狀的幾個(gè)觀察數(shù)的平均。根據(jù)統(tǒng)計(jì)方法的不同，平均數(shù)又有算術(shù)平均數(shù)、幾何平均數(shù)等：算術(shù)平均數(shù)：==

幾何平均數(shù)：G==（X1﹒X2……Xn）

1nnxi?311平均數(shù)（mean）在生物統(tǒng)計(jì)學(xué)中，平均數(shù)所表示的是樣例如：番茄遺傳工作者曾從兩親本果重預(yù)測(cè)F1果重，并和實(shí)際F1果重進(jìn)行比較。已知=10.36g,=0.45g===5.41g

G===2.16g實(shí)際F1=2.33g說(shuō)明果重性狀是以相乘式基因作用的。32例如：番茄遺傳工作者曾從兩親本果重預(yù)測(cè)F1果重，并和實(shí)際F110.2.2方差(variance)和標(biāo)準(zhǔn)差(standarddeviation)方差也叫變量、均方和、離中數(shù)，是各個(gè)觀察值（變數(shù)）與平均數(shù)之差的平方和除以觀察個(gè)體數(shù)減1。V==1nnx)(x22-?-?1n)x(x2--?3310.2.2方差(variance)和標(biāo)準(zhǔn)差(st方差所表示的是各個(gè)觀察數(shù)（變數(shù)）跟平均數(shù)的偏差程度。偏差大即方差大，表示變異范圍大；偏差小即方差小，表示變異范圍小。所以可用方差來(lái)測(cè)量變異的程度。34方差所表示的是各個(gè)觀察數(shù)（變數(shù)）跟平均數(shù)的偏差程度。偏差大即將方差開(kāi)方就得標(biāo)準(zhǔn)差：S=σ===S的意義和V相同，仍表示的是平均數(shù)在什么范圍內(nèi)發(fā)生變化，所以可用S推知一個(gè)性狀圍繞一個(gè)平均數(shù)的變化情況。35將方差開(kāi)方就得標(biāo)準(zhǔn)差：35（1）根據(jù)F2中某一極端表型的頻率：F2中極端類(lèi)型出現(xiàn)的頻率是1/4，則意味著這種數(shù)量性狀涉及一對(duì)基因的遺傳。如果是1/16，則表示是兩對(duì)基因的遺傳，余類(lèi)推，由此可得出（）的通式，n是基因?qū)?shù)。10.2.4基因數(shù)目的估算14n36（1）根據(jù)F2中某一極端表型的頻率：10.2.4基因數(shù)目6、用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類(lèi)型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/64為白粒，其余為由深至淺的紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀的基因有（）

A.4對(duì)B.3對(duì)C.2對(duì)D.1對(duì)376、用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類(lèi)型的紅粒，F(xiàn)（1）累積作用（cumulativeeffect）玉米果穗長(zhǎng)度的遺傳，假設(shè)由兩對(duì)基因控制PAABB×aabb（長(zhǎng)穗=16.8cm）(短穗=6.6cm)

F1AaBb(=11.7cm)10.2.5多基因作用的方式38（1）累積作用（cumulativeeffect）10.2表現(xiàn)型（cm）6.69.111.714.216.8表型比14641基因型1aabb2Aabb2aaBb1AAbb4AaBb1aaBB2AaBB2AABb1AABB有效基因數(shù)01234累加值6.6+06.6+1×2.556.6+2×2.556.6+3×2.556.6+4×2.55F2表10-639表現(xiàn)型（cm）6.69.111.714.216.8表型比盡余值：無(wú)效基因的基本值，為6.6cm。每個(gè)顯性基因（有效基因）的作用量

==2.55cm(用F1計(jì)算，F(xiàn)1有2個(gè)有效基因)累積作用：每個(gè)有效基因的作用按一定的數(shù)值與盡余值相加（或相減）。11.7－6.6240盡余值：無(wú)效基因的基本值，為6.6cm。11.7－6.640番茄株高的遺傳，假設(shè)由兩對(duì)基因控制。PAABB×aabb(=74cm)（=2cm）

F1AaBb(=10.2cm)（2）乘積作用(倍加作用,ProductEffect)41番茄株高的遺傳，假設(shè)由兩對(duì)基因控制。（2）乘積作用(F2表10-7表型（cm）24.910.230.174.2表型比14641基因型1aabb2Aabb2aaBb4AaBb1AAbb1aaBB2AaBB2AABb1AABB有效基因數(shù)01234累積值2×2.470

2×2.471

2×2.472

2×2.473

2×2.474

42F2表10-7表型24.910.230.F1()==10.2(幾何平均數(shù))盡余值=2cm每個(gè)有效基因的作用量==2.47(用F1計(jì)算，F(xiàn)1有2個(gè)有效基因)乘積作用的理論基礎(chǔ)是細(xì)胞分裂按幾何級(jí)數(shù)增加，尤指果實(shí)、種子的重量、株高等。43F1()==10.23遺傳力（heritability）廣義遺傳力的估算方法狹義遺傳力的估算方法443遺傳力（heritability）廣義遺傳力的估算方法遺傳變異來(lái)自分離中的基因以及它們跟其他基因的相互作用。遺傳變異是總的表型變異的一部分，表型變異的其余部分是環(huán)境變異。環(huán)境變異是由環(huán)境對(duì)基因型的作用造成的。即：表型變異=遺傳變異+環(huán)境變異即：P=G+E遺傳力的概念45遺傳變異來(lái)自分離中的基因以及它們跟其他基因的相互作用。遺傳力極端類(lèi)型有兩種：P=G，即不受環(huán)境影響，如血型，分枝方式，果形等。P=E，即只受環(huán)境的影響，如水毛茛葉形，黑白花奶牛黑斑位置等。絕大多數(shù)性狀的遺傳介于這兩種極端類(lèi)型之間，所以就有遺傳力的問(wèn)題。46極端類(lèi)型有兩種：46遺傳力（H或h2）：是指親代傳遞其遺傳特性的能力，通常以遺傳變異占總變異的百分?jǐn)?shù)來(lái)表示。遺傳力分廣義遺傳力和狹義遺傳力兩種。47遺傳力（H或h2）：是指親代傳遞其遺傳特性的能力，通常以遺傳1廣義遺傳力（heritabilityinthebroadsense）的估算方法因?yàn)榉讲羁捎脕?lái)測(cè)量變異的程度，所以各種變異都可用方差來(lái)表示，這樣，P=G+E就可表示為：VP=VG+VE(VP：表型方差；VG：遺傳方差；VE：環(huán)境方差)481廣義遺傳力（heritabilityinthebr我們把遺傳方差占總方差的比值稱(chēng)為廣義遺傳力（heritabilityinthebroadsense）。

HB2=×100%=×100%49我們把遺傳方差占總方差的比值稱(chēng)為廣義遺傳力（heritabi假設(shè)P1、P2、F1、F2生活在同樣的環(huán)境條件下，即有相同的VEVP(1，2)=VG+VE，因?yàn)镻1和P2都是純合體，VG=0，所以VP(1，2)=VEVF1=VG+VE，因?yàn)閂G=0（F1只有一種基因型，變異是環(huán)境引起的），所以VF1=VE

所以VP1=VP2=VF1=VE

則VE=（VP1+VP2+VF1）=(VP1+VP2)廣義遺傳力有關(guān)公式的推導(dǎo)：50假設(shè)P1、P2、F1、F2生活在同樣的環(huán)境條件下，即有相同的又VF2=VG+VE，VG=VF2-VE

因?yàn)閂E=VF1，所以VG=VF2-VF1HB2=，將VG=VF2-VF1代入：

HB2=51又VF2=VG+VE，VG=VF2-VE51因?yàn)閂E=VF1，代入：HB2=（即從VF1、VF2可計(jì)算廣義遺傳力）又：VE=VF1=（VP1+VP2）,代入：HB2==

（由雙親和F2計(jì)算廣義遺傳力）21212FFFVVV-2212)(21FPPFVVVV+-212FFFVVV-52因?yàn)閂E=VF1，代入：21212FFFVVV-2212)如：在爆玉米和甜玉米的雜交中，其果穗長(zhǎng)度的變異是：VF1=2.307,VF2=5.072,代入公式：HB2=×100%=×100%=54%說(shuō)明F2穗長(zhǎng)的變異54%是由遺傳差異引起的，46%是由環(huán)境差異引起的。53如：在爆玉米和甜玉米的雜交中，其果穗長(zhǎng)度的變異是：53在估算廣義遺傳率時(shí),首先要估算環(huán)境方差VE，VE的估算可以有三種方法,可用公式表示如下:(1)VE=__________;(2)VE=_________;(3)VE=________.。54在估算廣義遺傳率時(shí),首先要估算環(huán)境方差VE，VE的估算可以2狹義遺傳力（heritabilityinthenarrowsense）的估算方法廣義遺傳力指的是遺傳方差占總方差的比值，即HB2=×100%。如果從基因作用來(lái)分析，遺傳方差還可進(jìn)一步分解為3個(gè)組成部分：PGVV552狹義遺傳力（heritabilityinthen

加性方差(additivevariance，VA)：指具有相同效應(yīng)的等位基因和非等位基因間的累加作用引起的變異量。

顯性方差(dominancevariance，VD)：指等位基因在雜合態(tài)時(shí)由顯性效應(yīng)所產(chǎn)生的變異量，在純合態(tài)時(shí)消失（因?yàn)锳a=AA）。

上位方差(epistasisvarianve，VI)：指非等位基因間相互作用引起的變異量。這種上位效應(yīng)是以對(duì)方存在與否為前提的所以不是普遍存在的，不能穩(wěn)定遺傳，目前還無(wú)法計(jì)算其變異量。非加性方差遺傳方差(VG)56加性方差(additivevariance，VA)3人和幾種經(jīng)濟(jì)動(dòng)植物的生產(chǎn)性能的遺傳率

573人和幾種經(jīng)濟(jì)動(dòng)植物的生產(chǎn)性能的遺傳率57物種性狀遺傳率％物種性狀遺傳率％人身高50雞六月齡體重卵重3060出生時(shí)體重50體重31精神分裂癥85產(chǎn)卵數(shù)30哮喘80水稻株高86關(guān)節(jié)強(qiáng)直性脊椎炎70穗數(shù)10原發(fā)性高血壓62小麥粒重10消化道潰瘍37穗長(zhǎng)60先天性心臟病35玉米產(chǎn)量20奶牛一年泌乳量30株高70乳脂率懷孕率503煙草株高50豬一胎仔數(shù)20葉數(shù)65表10-10人和動(dòng)植物一些性狀的遺傳率58物種性狀遺傳率％物種性狀遺傳率％人身高50六月齡體重30出生表10-11人類(lèi)一些性狀的數(shù)量性狀性狀遺傳力性狀遺傳力身材0.81理科天賦0.34坐高0.76數(shù)學(xué)天賦0.12體重0.78文史天賦0.45口才0.68拼寫(xiě)能力0.53IQ(Binet)0.68先天性幽門(mén)狹窄0.75IQ(Otis)0.80精神分裂癥0.80唇裂0.76糖尿病0.75高血壓0.62冠狀動(dòng)脈病0.6559表10-11人類(lèi)一些性狀的數(shù)量性狀性狀遺傳力性狀遺傳力身材從上表可以知道，隨著性狀的不同，遺傳率的變化很大，有的性狀的遺傳率很高，如水稻的株高，高達(dá)86%，而有的性狀的遺傳率很低，如奶牛的懷孕率，僅為3%。遺傳率怎樣算高，怎樣算低，沒(méi)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，不過(guò)一般認(rèn)為：高遺傳率＞50%中遺傳率=20%—50%低遺傳率＜20%60從上表可以知道，隨著性狀的不同，遺傳率的變化很大，有的性狀的10.3.4對(duì)遺傳率的幾點(diǎn)說(shuō)明1、遺傳率是一個(gè)統(tǒng)計(jì)學(xué)概念，是針對(duì)群體，而不是用于個(gè)體。例如人類(lèi)身高的遺傳率是0.5（或50%），并不是說(shuō)某一個(gè)體的身高一半由遺傳控制，一半由環(huán)境決定。這只是說(shuō)，在身高的總變異中，總共1/2與遺傳差異有關(guān)，其余1/2與環(huán)境因子的差異有關(guān)；或者說(shuō)，群體中身高變異的50%是由其成員中遺傳差異造成的。6110.3.4對(duì)遺傳率的幾點(diǎn)說(shuō)明1、