藥事管理與法規(guī)測試題與答案1、下列哪些表述與醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定不一致()A、以病人為中心B、以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)C、以降低患者用藥費(fèi)用為目的D、對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理答案：C2、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是()A、中藥材種植的過程B、中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程C、中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材含植物、動物藥的全過程D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過答案：C3、以下哪項(xiàng)是Ⅲ期臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)要求()A、病例選取≥2000例，對象要求是病人B、病例選?。?00例，對象要求是病人C、病例選取≥100例，對象要求是病人D、病例選取20~30例，對象要求是健康志愿者E、病例選取30~50例，對象要求是健康志愿者答案：B4、2010版GMP實(shí)施時間是()A、2010年3月1日B、2011年1月17日C、2011年2月24日D、2011年3月1日E、2011年6月1日答案：D5、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的有效期是()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：E6、藥品批發(fā)企業(yè)記錄及憑證保存時間至少()A、2年B、3年C、4年D、5年E、6年答案：D7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄保存時間不得少于()A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年答案：B8、批準(zhǔn)麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的部門是()A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家或省級藥品監(jiān)督管理部門D、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門E、縣級的藥品監(jiān)督管理部門答案：B9、下列醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號格式正確的是()A、晉藥制字H2021001B、國藥制字H2021001C、晉藥制字S2021001D、國藥制字Z2021001答案：A10、藥品零售企業(yè)銷售麻黃堿，一次銷售不得超過幾個最小包裝()A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個答案：B11、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，藥品的最小銷售單元是指直接供上市藥品的()A、外包裝B、內(nèi)包裝C、小包裝D、中包裝答案：C12、下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是()A、洋金花B、斑蝥C、黃連D、砒霜答案：C13、新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于()A、西藥四類B、中藥四類C、中藥二類D、中藥三類E、中藥一類答案：C14、下列屬于藥品監(jiān)督技術(shù)機(jī)構(gòu)的是()A、中國食品藥品檢定研究院B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門C、人力資源和社會保障部門D、商務(wù)部門答案：A15、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門可以()A、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件B、宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用C、責(zé)令被抽查單位停產(chǎn)、停業(yè)D、吊銷被抽查單位許可證E、宣布該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品為假藥或劣藥答案：B16、《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的有效期是()A、12個月B、9個月C、6個月D、3個月E、1個月答案：D17、導(dǎo)致不合理用藥的因素中，以下屬于病人因素的是()A、臨床用藥不合理B、經(jīng)濟(jì)承受能力不足C、服務(wù)態(tài)度不好D、調(diào)配處方時審方不嚴(yán)E、給藥過程操作不規(guī)范答案：B18、下列規(guī)范性文件中，其法律效力最高的是()A、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》C、《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》D、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》答案：A19、注射用水的貯存應(yīng)當(dāng)采用()A、70℃以上保溫B、65℃以上保溫C、65℃以上保溫循環(huán)D、70℃以上保溫循環(huán)E、75℃以上保濕循環(huán)答案：D20、麻醉藥品、第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()A、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B、自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求C、經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，向本省內(nèi)銷售麻醉藥品D、申請定點(diǎn)資格前，在2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為E、經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，向本省內(nèi)銷售麻醉藥品答案：D21、下列不屬于化學(xué)藥品和生物制品說明書主要內(nèi)容的是()A、藥品名稱B、功能主治答案：B22、屬于護(hù)士咨詢藥師的問題是()A、孕婦用藥方案B、兒童用藥方案C、老年人用藥方案D、產(chǎn)婦用藥方案E、注射劑溶媒的選擇答案：E23、2010版GMP內(nèi)容包括14章()A、259條B、313條C、288條D、316條E、318條答案：B24、藥品最小包裝標(biāo)簽上的內(nèi)容可以不包括()A、藥品通用名稱B、規(guī)格C、生產(chǎn)日期D、生產(chǎn)批號E、有效期答案：C25、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員任職資格要求正確的是()A、高級技術(shù)職務(wù)任職資格B、中級技術(shù)職務(wù)任職資格C、初級級技術(shù)職務(wù)任職資格D、藥學(xué)中級技術(shù)職務(wù)任職資格答案：A26、下列哪個藥品屬于含甘草浸膏（或流浸膏）類復(fù)方口服制劑()A、復(fù)方枇杷噴托維林顆粒B、茶普待因片C、復(fù)方磷酸可待因糖漿D、阿司匹林可待因片E、氨酚氫可酮片答案：C27、執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)當(dāng)()A、直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊手續(xù)B、辦理變更注冊手續(xù)C、辦理注銷注冊手續(xù)D、辦理延續(xù)注冊手續(xù)E、重新申請執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試答案：B28、需要設(shè)置藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的醫(yī)療機(jī)構(gòu)是()A、二級以上醫(yī)院B、非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、村衛(wèi)生所答案：A29、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是()A、美沙酮B、阿托品C、生甘遂D、A型肉毒毒素E、生附子答案：A30、下列哪項(xiàng)是Ⅰ期臨床試驗(yàn)的目的()A、觀察人體對于新要的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)B、初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性C、驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系D、考察在廣泛使用條件下的藥物療效和不良反應(yīng)E、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)答案：A31、使用電子數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的，可輸入或更改數(shù)據(jù)的是()A、操作人員B、QAC、QCD、授權(quán)的人E、負(fù)責(zé)人答案：D32、下列關(guān)于處方書寫規(guī)則，表述錯誤的是()A、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的商品名書寫答案：D33、轉(zhuǎn)讓方進(jìn)行新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓時()A、將全部技術(shù)及資料無保留地轉(zhuǎn)給受讓單位B、保證受讓單位銷售出產(chǎn)品C、保證受讓單位能贏利D、保證受讓單位獨(dú)立試制出質(zhì)量合格的二批產(chǎn)品E、保證受讓單位獨(dú)立試制出質(zhì)量合格的三批產(chǎn)品答案：A34、藥劑科應(yīng)多久對藥品進(jìn)行一次全面盤點(diǎn)()A、2個月B、12個月C、1個月D、7個月E、8個月答案：C35、關(guān)于批生產(chǎn)記錄敘述不正確的是()A、每批產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的批生產(chǎn)記錄B、批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)行批準(zhǔn)工藝規(guī)程的相關(guān)內(nèi)容制定C、批生產(chǎn)記錄的每一頁可以不全標(biāo)注產(chǎn)品的名稱、規(guī)格和批號D、批生產(chǎn)記錄的復(fù)制和發(fā)放均應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程進(jìn)行控制并有記錄E、批生產(chǎn)記錄必須真實(shí)，不得編制答案：C36、應(yīng)當(dāng)對受托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的全過程進(jìn)行監(jiān)督，且應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是()A、委托方B、受托方C、委托方的質(zhì)量負(fù)責(zé)人D、受托方的質(zhì)量負(fù)責(zé)人E、以上都不是答案：A37、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的核發(fā)部門是()A、國家藥品監(jiān)督管理局B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門D、縣級藥品監(jiān)督管理部門E、信息服務(wù)部門答案：B38、搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以()A、從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用B、從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C、要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買使用D、對患者說明情況，請患者自行解決E、從定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)緊急借用答案：A39、《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的有效范圍是()A、在全國范圍內(nèi)有效B、在頒發(fā)機(jī)關(guān)所在省份內(nèi)有效C、在取得者的身份證發(fā)放地有效D、在取得者的執(zhí)業(yè)所在地有效E、在取得者長期居住所在的省份有效答案：A40、審批發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的部門是()A、省級衛(wèi)生行政部門B、設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門E、國家藥品監(jiān)督管理部門答案：B41、應(yīng)采取專庫存放的有()A、中藥材B、中藥飲片C、麻醉藥品D、第一類精神藥品E、醫(yī)療用毒性藥品答案：ABCDE42、醫(yī)藥危機(jī)公關(guān)的特點(diǎn)主要有()A、突發(fā)性B、關(guān)注性C、嚴(yán)重性D、緊迫性答案：ABCD43、藥品倉庫重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種包括()A、主營品種B、有特殊儲存要求的品種C、儲存時間較長的品種D、近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種E、藥監(jiān)部門重點(diǎn)監(jiān)控的品種答案：ABCDE44、根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)[2015]44號），我國改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的主要任務(wù)包括()A、改進(jìn)藥品臨床試驗(yàn)審批，允許境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)開展臨床試驗(yàn)，鼓勵國內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國際多中心臨床試驗(yàn)B、對創(chuàng)新藥實(shí)行特殊審評審批制度，加快臨床急需新藥的審評審批C、對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評價(jià)D、開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)申請注冊新藥E、以上都對答案：ABC45、藥品促銷組合策略包括()A、側(cè)式策略B、拉式策略C、橫式策略D、推式策略答案：BD46、藥品驗(yàn)收記錄包括()A、藥品的通用名稱B、藥品的劑型C、藥品的規(guī)格D、藥品的批準(zhǔn)文號E、藥品的批號答案：ABCDE47、藥品的質(zhì)量特性包括()A、有效性B、安全性C、穩(wěn)定性D、均一性E、專屬性答案：ABCD48、藥品促銷的作用包括()A、傳遞信息,引導(dǎo)消費(fèi)B、擴(kuò)大需求,穩(wěn)定銷售C、突出特點(diǎn),促進(jìn)成交D、明確市場,提高售價(jià)答案：ABC49、下列關(guān)于中藥飲片的處方書寫規(guī)則表述正確的有()A、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方B、中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列C、調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等D、對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明答案：ABCD50、下列哪些藥品屬于含精神藥品的復(fù)方制劑()A、復(fù)方曲馬多片B、氨酚曲馬多片C、氨酚曲馬多膠囊D、復(fù)方地芬諾醋片E、氨酚氫可酮片答案：ABCE51、關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)管理的說法，正確的是()A、試驗(yàn)藥物應(yīng)在符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的車間制備B、以充分考察評價(jià)該新藥的收益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系C、應(yīng)保證受試者在自愿參與前被告知足夠的試驗(yàn)信息，理解并簽署知情同意D、臨床試驗(yàn)應(yīng)符合倫理道德標(biāo)準(zhǔn)，藥物臨床試驗(yàn)方案必須經(jīng)過倫理委員會審核批準(zhǔn)E、新藥上市前須完成III期臨床試驗(yàn)答案：ACDE52、下列關(guān)于非處方藥標(biāo)識管理規(guī)定正確的是()A、非處方藥專用圖案分別為綠色和紅色B、使用非處方藥專有標(biāo)識時，藥品的說明書和大包裝也要按照色標(biāo)要求印刷,不能單色印刷C、非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門公布的坐標(biāo)比例使用D、甲類非處方藥專有標(biāo)識為綠色E、乙類非處方藥專有標(biāo)識為綠色答案：ACE53、根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，處方正文要求的內(nèi)容有()A、藥品名稱B、藥品劑型、規(guī)格C、藥品數(shù)量D、用法用量答案：ABCD54、有關(guān)藥品零售企業(yè)藥品陳列說法正確的有()A、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識B、處方藥可采用開架自選的方式陳列C、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)D、第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列E、經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志答案：ACDE55、藥店銷售藥品應(yīng)當(dāng)符合以下哪些要求()A、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配B、對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配C、調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售D、銷售超過效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知E、處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件答案：ABCE56、藥事管理的特點(diǎn)有()A、專業(yè)性B、實(shí)踐性C、政策性D、一貫性E、排他性答案：ABC57、藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度包括()A、選擇合法購藥渠道B、驗(yàn)明藥品合格證明C、驗(yàn)明藥品其他標(biāo)識D、銷售人員資質(zhì)的查驗(yàn)E、索取、留存供貨單位的票據(jù)及相關(guān)資料答案：ABCDE58、下列關(guān)于處方點(diǎn)評含義表述正確的有()A、對處方書寫的規(guī)范性進(jìn)行評價(jià)B、對藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評價(jià)C、對處方的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評價(jià)D、對處方的合理性進(jìn)行評價(jià)答案：AB59、應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是()A、藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的B、國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的C、發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，經(jīng)評估不宜作為國家基本藥物使用的D、根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的E、獨(dú)家生產(chǎn)的藥品答案：ABCD60、下列屬于針對醫(yī)院的醫(yī)藥營業(yè)推廣方式是()A、贈送樣品B、購買折扣C、藥交會D、學(xué)術(shù)支持答案：BD61、全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A62、發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，需要調(diào)劑使用的，屬省級轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑的，必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)()。T.正確A、正確B、錯誤答案：A63、臨床急需的境外已上市境內(nèi)未上市的罕見病藥品，審評時限為七十日。()T.正確F錯誤.A、正確B、錯誤答案：A64、毒藥、麻醉藥、精神藥品、原則上不能列入非處方藥。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A65、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A66、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準(zhǔn)文號。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A67、定點(diǎn)零售藥店的注冊地址發(fā)生變更的，應(yīng)自有關(guān)部門批準(zhǔn)之日起30個工作日內(nèi)向定點(diǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出變更申請。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A68、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和藥品召回的責(zé)任主體都是藥品上市許可持有人。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A69、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)科學(xué)知識及經(jīng)驗(yàn)對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A70、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可直接發(fā)布藥品廣告。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B71、實(shí)用性是授予專利權(quán)的最基本的條件之一。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B72、中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，時間為7年。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A73、放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），可以隨意處置。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B74、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號。但是，僅應(yīng)于傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A75、藥事組織是藥事組織機(jī)構(gòu)、體系、體制的綜合。()A、正確B、錯誤答案：A76、專利分為發(fā)明、實(shí)用新型兩類。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B77、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A78、可以在同一生產(chǎn)操作間同時進(jìn)行相同品種不同規(guī)格藥品的生產(chǎn)操作。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B79、零售藥店處方須保留1年以上備存。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B80、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的人員、設(shè)施、檢驗(yàn)儀器、衛(wèi)生條件和管理制度。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A81、掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平是執(zhí)業(yè)藥師注冊的規(guī)定()T.正確A、正確B、錯誤答案：B82、實(shí)用新型專利權(quán)的期限為十五年。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B83、患有肺結(jié)核疾病的，可從事直接接觸藥品的工作。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B84、企業(yè)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗(yàn)儀器應(yīng)當(dāng)經(jīng)過確認(rèn)，應(yīng)當(dāng)采用經(jīng)過驗(yàn)證的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗(yàn)方法進(jìn)行生產(chǎn)、操作和檢驗(yàn)，并保持持續(xù)的驗(yàn)證狀態(tài)。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A85、生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品、性激素類避孕藥品必須使用專用設(shè)施（如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)）和設(shè)備，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A86、監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)依法保證適齡兒童按時接種免疫規(guī)劃疫苗。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A87、零售藥店應(yīng)向藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出醫(yī)療保障定點(diǎn)申請。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B88、配伍題A羚羊角B龍膽C穿山甲D當(dāng)歸E水牛角⑴.依照《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》及《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》，屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是()⑵.依照《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》及《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》，屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是()⑶.依照《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》及《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》，屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是()答案：AAC89、配伍題A應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D應(yīng)當(dāng)具有