一推論:薩頓的假說(shuō)1903年

薩頓的推論基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系1、基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體也具有相對(duì)穩(wěn)定性。2、體細(xì)胞中基因是成對(duì)的。染色體也是成對(duì)的。3、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是。4、在形成配子時(shí)，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合。——薩頓假說(shuō)的依據(jù)類(lèi)比推理

1903年薩頓的推論摩爾根的這種大膽質(zhì)疑，科學(xué)務(wù)實(shí)的研究精神是值得我們努力學(xué)習(xí)的。

二：基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)我不相信孟德?tīng)?，更難以相信薩頓那家伙毫無(wú)事實(shí)根據(jù)的臆測(cè)！我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)，我要通過(guò)確鑿的實(shí)驗(yàn)找到遺傳和染色體的關(guān)系！1909年摩爾根（T.H.Morgan)

基因真的位于染色體上嗎？摩爾根他的果蠅果蠅的特點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代相對(duì)性狀明顯野生櫻桃退化雙傘作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，果蠅還有很多優(yōu)點(diǎn)：如：果蠅體細(xì)胞中染色體數(shù)少且形態(tài)有明顯差別F23：1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配1.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)

如果控制白眼的基因（W）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。②摩爾根的設(shè)想：XWXwXWY紅眼（♀）×XWYXWYF1：P：配子：XWXw紅眼♀白眼♂XWXW②摩爾根對(duì)設(shè)想的解釋?zhuān)篨WY紅眼♂Xw紅眼♀×XWYXWYXWXw

F2：F1：配子：XWXW

紅眼♀XWXw紅眼♀XWY紅眼♂XwY白眼♂紅眼♂XWXwXＷXw

×XwY紅眼

白眼126132120115統(tǒng)計(jì)的結(jié)果與理論上的推測(cè)完全符合假說(shuō)，則假說(shuō)就是正確的?、勰柛鶎?duì)該解釋的驗(yàn)證：XWXW

紅眼XWXw

白眼XWY紅眼XwY白眼回交F1F2④摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明：——基因在染色體上

果蠅的4對(duì)染色體上卻有數(shù)百個(gè)基因基因在染色體上呈線(xiàn)性排列一條染色體上有許多個(gè)基因⑤摩爾根又進(jìn)一步研究：1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線(xiàn)性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的D練習(xí)2.果蠅體細(xì)胞中染色體組成可表示為（）

A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.3對(duì)+XX或3對(duì)+YYD.3對(duì)+XX或3對(duì)+XYD4.基因自由組合定律揭示了（）A.等位基因之間的關(guān)系B.非等位基因之間的關(guān)系C.非同源染色體之間的關(guān)系D.非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系D5、（09年宿遷市學(xué)業(yè)水平測(cè)試二模）果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B高倍顯微鏡下的人類(lèi)染色體在這兩張圖中你能看出它們的區(qū)別嗎？人的染色體分為常染色體雄XY性染色體雌XX1.請(qǐng)寫(xiě)出卵細(xì)胞的染色體組成：請(qǐng)寫(xiě)出精子的染色體組成：卵細(xì)胞染色體組成：22+X22+X

22+Y精子染色體組成：2.人類(lèi)的性別決定是在何時(shí)決定的？在精卵結(jié)合的一瞬間！3、位于____________________的基因，它們的性狀的遺傳總是與____________相關(guān)聯(lián)，稱(chēng)伴性遺傳。性染色體非同源區(qū)段后代的性別一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字一百二十八男性患者女性患者

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb女患者女性正常男性色盲XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性攜帶者男性正常XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遺傳,通常隔代Ⅱ．男性患者多于女性患者③紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)女性攜帶者男性色盲XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女病父病女性色盲男性正常XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚XBY父正女正母病

兒病伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過(guò)程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（女患父子患）

4.伴性遺傳的特殊遺傳效應(yīng)：因性別而異（男女發(fā)病率不等）5.常見(jiàn)的伴性遺傳的種類(lèi)⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥5.伴X隱性病遺傳的特點(diǎn)：⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遺傳血友病血友病又稱(chēng)“皇家病”如抗VD佝僂病佝僂病2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄⑶兒子的致病基因只能來(lái)自母親。⑷外祖父的色盲基因通過(guò)女兒傳給外孫。XbY女兒患病，父親一定患??；母親患病，兒子一定患?。桓赣H正常，女兒一定正常。某常染色體隱性遺傳病在人群中發(fā)病率的機(jī)率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%，某婦女是該遺傳病和色盲基因的攜帶者，該婦女與一正常男性結(jié)婚，他們出生的孩子同時(shí)有這兩種遺傳病的可能是多少？思考③色盲女性基因型出現(xiàn)幾率：XbY7%①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率：已知：色盲男性占人口總數(shù)7%，則：0﹒49%7%×7%=XbXb==7%Xb%=5.我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。6.伴X染色體上的顯性遺傳病女性患者：XAXA、XAXa男性患者：XAY正常：XaXa、XaY顯性遺傳病的特點(diǎn)：→

⑴顯性遺傳病代代有病。女性有兩個(gè)X染色體→⑵女患者多于男患者。父親只傳女兒X

→⑶父病，女必病。兒子的X來(lái)自母親→⑷兒病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖伴X染色體顯性遺傳（例如抗維生素D佝僂?。倥颊叨嘤谀谢颊?；②父病，女必?。谢颊咭苊馍ⅲ虎蹆翰?，母必病。伴X染色體隱性遺傳（例如色盲、血友病）①男患者多于女患者；②交叉遺傳（系譜中有隔代遺傳現(xiàn)象）；③母病,子必?。ㄅ颊咭苊馍泻ⅲ?；④女病,父必病。生兒育女的學(xué)問(wèn)：①伴Y染色體遺傳—父?jìng)髯樱?/p>

②判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；

③判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色體遺傳；

④代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。

7.遺傳系譜題判斷的思路：P163P164遺傳系譜分析遺傳系譜題考查的知識(shí)點(diǎn)主要集中在以下幾個(gè)方面：

1、顯性或隱性性狀遺傳的判定；

2、常染色體或性染色體遺傳的判定；

3、親子代表現(xiàn)型或基因型的確定；

4、遺傳病發(fā)生幾率的分析及預(yù)測(cè)。請(qǐng)同學(xué)畫(huà)出下列的遺傳系譜：1、顯性遺傳病系譜圖2、隱性遺傳病系譜圖3、伴Ｘ染色體隱性遺傳病系譜圖4、伴Ｙ染色體遺傳病系譜圖系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為細(xì)胞質(zhì)遺傳子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非細(xì)胞質(zhì)遺傳出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為伴Y染色體遺傳7若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非伴Y染色體遺傳7系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳6有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺傳病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳6系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若是伴X染色體隱性遺傳，則女患者的父親和兒子都患?。散颌?21234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳7Ⅱ1不攜帶致病基因不可能為常染色體遺傳1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。