歡迎指導(dǎo)！伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)生物必修2網(wǎng)友發(fā)帖：紅綠色盲對社會有危害嗎？我有紅綠色盲，第一次知道是在上初中美術(shù)課時。畢業(yè)后想?yún)④姡恍?！到工廠上班也有限制，現(xiàn)在我只能當(dāng)保安，幾乎找不到我的人生理想！我也想考駕照、想開車，為什么就不行！太不公平了！請各位說說這是什么道理？法律干脆規(guī)定我們以后不許生孩子好了！疑問：到底還能不能好好生活了？5正常色盲男性色盲女性色盲0.49%正常紅綠色盲表現(xiàn)與什么有關(guān)？基因是位于哪類染色體上？與性別有關(guān)，性染色體上；猜測：正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣辨認(rèn)紅色和綠色。

思考：道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事對你有什么啟示呢？

結(jié)論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb伴X染色體隱性遺傳病——紅綠色盲正?；駼，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④探究活動1：人類紅綠色盲癥的遺傳方式

——以小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論

XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×XBXBXbY×①女性正常與男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

攜帶者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY親代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

攜帶者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能來自母親×②女性攜帶者與正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0動動手：請同學(xué)們自己寫出圖2-14與圖2-15的婚配圖解及總結(jié)其特點(diǎn)女性攜帶者親代配子子代×男性色盲女性色盲×男性正常親代配子子代XbYXbY親代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女兒色盲

其父一定色盲×③女性攜帶者與男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

攜帶者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%1、男女6種婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無色盲654312母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳例題：下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號患者的致病基因來自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4類題演練：下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4BIII3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是1XbY1XBXbXBXB或XBXb3、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。IIIIIIIV12341212314、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（1）患者大多數(shù)是男性（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（3）患者的祖父一定是色盲患者（4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

√√√×（5）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。

（6）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（7）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y?！痢痢料聢D是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XB