2.3伴性遺傳1.如圖是甲、乙兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的孩子是()A．1和3B．2和3C．2和4D．1和4【答案】C【解析】由圖甲可知，2號不是他們的子女，因為2號患色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，換錯的孩子不可能是3號，因為3號正常。所以換錯的是2號和4號。2.如圖為色盲患者所在家系的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3與正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【答案】B【解析】由圖譜可知，Ⅱ5為男色盲(XbY)，推出Ⅰ1為攜帶者(XBXb)，Ⅱ4為正常男性(XBY)，Ⅱ3是XBXb的概率為，是XBXB的概率也為。當(dāng)Ⅱ3與正常男性結(jié)婚，生育的女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：XBXb×XBY→××＝XbY。Ⅱ4與正常女性結(jié)婚，若該女性為XBXB，則后代都正常；若該女性為XBXb，則后代是患病男孩的概率是：XBXb×XBY→×＝XbY。3.如圖是單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅰ2不含甲病致病基因。下列判斷錯誤的是()A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病B．乙病是常染色體隱性遺傳病C．Ⅱ5可能攜帶兩種致病基因D．Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的孩子的概率是1/16【答案】C【解析】甲病符合“無中生有為隱性”，又由于Ⅰ2不攜帶甲病致病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病；乙病符合“無中生有為隱性”，又由于Ⅱ4患病，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病；設(shè)甲病由b控制，乙病由a控制，則Ⅱ5的基因型可能為AAXBY或AaXBY，只可能攜帶乙病致病基因，不可能攜帶甲病致病基因；Ⅰ1基因型為AaXBXb，Ⅰ2基因型為AaXBY，二者再生一個患兩種病孩子的概率為1/4×1/4=1/16。4.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳【答案】D【解析】①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳。5.如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是()A．B．C．D．【答案】A【解析】A圖中女患者的父母都正常，則其遺傳方式一定為常染色體隱性遺傳。6.如圖4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是()A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4D．家系丙中，女兒不一定是雜合子【答案】A【解析】色盲是伴X染色體隱性遺傳病，特點是母患子必患，所以丁家系一定不是色盲遺傳?？咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，所以甲、乙肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。家系甲中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病，也有可能是伴X染色體隱性遺傳病，不管是哪種遺傳病，這對夫婦再生一患病孩子的幾率都為1/4。家系丙中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，也有可能是伴X染色體隱性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病，所以家系丙中，女兒有可能是純合子，也有可能是雜合子。7.血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，且基因位于X染色體上，則下圖中甲、乙的基因型分別為()A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH【答案】C【解析】由題意知該病為伴X隱性遺傳病。甲為男患者故其基因型為XhY；乙為正常女性，故基因型為XHX－，因為其兒子是患者XhY，所以乙一定攜帶致病基因，基因型為XHXh。8.蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)到這個目的()A．蘆花母雞×非蘆花公雞B．蘆花公雞×非蘆花母雞C．蘆花母雞×蘆花公雞D．非蘆花母雞×非蘆花公雞【答案】A【解析】雞的性別決定為ZW型，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進(jìn)行交配，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花(方便淘汰)，故A正確。9.下列有關(guān)抗維生素D佝僂病遺傳特點的敘述，不正確的是()A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B．該病女性患者多于男性患者C．部分女性患者的病癥較輕D．男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者【答案】D【解析】抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者，但部分女性患者病癥較輕。正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。10.人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A．外祖父→母親→女兒B．外祖母→母親→兒子C．祖母→父親→女兒D．祖母→父親→兒子【答案】D【解析】外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因為致病基因位于X染色體上，C項正確，D項錯誤。11.下列有關(guān)人類性染色體的敘述，錯誤的是()A．人的性別是由性染色體決定的B．體細(xì)胞中性染色體是成對存在的C．精子中都含有一條Y染色體D．女兒的性染色體有一條來自父親【答案】C【解析】人類的性別決定方式是XY型，在男性的體細(xì)胞中有一對異型性染色體XY，在女性的體細(xì)胞中有一對同型性染色體XX；男性產(chǎn)生的精子有含X染色體和含Y染色體兩種類型；女兒的兩條性染色體，一條來自父親，一條來自母親。12.人的紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，如果Ⅲ9與一個正常男性結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率是()A．1/8B．1/4C．1/2D．0【答案】A【解析】假設(shè)色盲由b基因控制，根據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，Ⅲ10為色盲男性(XbY)，則Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6的基因型為XBY，故Ⅲ9的基因型為XBXB或XBXb。如果Ⅲ9(12XBXb、12XBXB)與一個正常男性(XBY)結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率為12×113.某家庭父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子(患者無生育能力)。產(chǎn)生這種變異的原因很可能是()A．胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B．正常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合C．異常的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合D．異常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合【答案】B【解析】據(jù)題干可知，父親和母親的基因型分別為XBY和XbXb，兒子色覺正常，說明有一條X染色體上帶色覺正?；?，故其基因型為XBXbY，由此說明Xb來自母親，而XB、Y來自父親，即卵細(xì)胞正常、精子異常，B正確。14.父母色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個正常的男人結(jié)婚，生一個色盲兒子的幾率是（A．1/4B．1/8C．1/16D．1/2【答案】B【解析】已知正常女人的父母色覺正常、弟弟色盲，說明該女人是雜合子的概率為1/2，她和正常男人結(jié)婚，生一個色盲兒子的幾率是1/2×1/4=1/8，故B正確。15.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因是b，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題：(1)Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________，與該男孩的親屬關(guān)系是________。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________?！敬鸢浮?1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)1/4【解析】(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X隱性遺傳，所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)推斷Ⅲ3的父母(Ⅱ1和Ⅱ2)的基因型。因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常，所以Ⅱ1為XBY，Ⅲ3的致病基因Xb來源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)推斷子代的基因型，因為Ⅱ1基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為×＝。18.某家族有甲、乙兩種遺傳病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，兩對等位基因獨立遺傳，根據(jù)家族的患病情況繪制出如下遺傳系譜圖，請據(jù)圖分析回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是________遺傳。乙病的遺傳方式不可能是______________遺傳和______________遺傳。(2)若只研究甲病，Ⅱ3為雜合子的概率是__________，Ⅱ3與一個正常男性婚配，生了一個病孩，則再生一個患病女孩的概率為________。(3)根據(jù)乙病最可能的遺傳方式推測，Ⅲ10的基因型是____________________，若她與一個母親患甲病的正常男性結(jié)婚，生出一個女孩表現(xiàn)正常的概率是________。【答案】(1)常染色體隱性伴Y染色體伴X染色體隱性(2)2/31/8(3)AAXBXb或AaXBXb5/12【解析】(1)由遺傳系譜圖可知Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。若乙病為伴Y染色體遺傳病，則應(yīng)在系譜圖中表現(xiàn)出所有男性均患病，所有女性均正常，故乙病的遺傳方式不可能為伴Y染色體遺傳。若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則患病女性Ⅰ1的兒子應(yīng)全都患病，故乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳。(2)只研究甲病時，由于Ⅱ4的基因型為aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均為Aa，故Ⅱ3為雜合子的概率是2/3，她與一個正