2023年山東青島城陽區(qū)高三下學期一??荚嚮瘜W試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、稀溶液一般具有依數(shù)性,即在一定溫度下,相同體積的溶液中溶質(zhì)粒子數(shù)目越多,蒸氣壓下降數(shù)值越大。濃度均為0.1mol?L-1的下列稀溶液中,其蒸氣壓最小的是()A.H2SO3溶液 B.NaCl溶液 C.C6H12O6溶液 D.NH3?H2O溶液2、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、Y同主族,W的簡單氫化物與Z的單質(zhì)混合在光照下反應,氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴,X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產(chǎn)生白煙。下列說法正確的是A.“白煙”晶體中只含共價鍵 B.四種元素中,Z的原子半徑最大C.X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強 D.W的含氧酸的酸性一定比Z的弱3、化學式為C3H7FO的物質(zhì),含有羥基的同分異構體數(shù)目為(不考慮空間異構)()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種4、“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復燒二次…,價值數(shù)倍也”。這里用到的分離方法為()A.升華 B.蒸餾 C.萃取 D.蒸發(fā)5、化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法不正確的是A.維生素C具有還原性,應密封保存B.用Na2S處理工業(yè)廢水中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒D.酸性潔廁靈與堿性“84消毒液”共用,可提高清潔效果6、下列常見物質(zhì)的俗名與化學式對應正確的是A.水煤氣-CH4 B.明礬-KAl(SO4)2·12H2OC.水玻璃-H2SiO3 D.純堿-NaHCO37、下列反應的離子方程式正確的是()A.用氯化鐵溶液腐蝕銅板:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.向AgCl懸濁液中滴加KI溶液:Ag++I-=AgI↓C.向明礬溶液中滴加硫化鈉溶液:2Al3++3S2-=Al2S3↓D.向NaHCO3溶液中滴加少量Ca(OH)2溶液:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O8、水處理在工業(yè)生產(chǎn)和科學實驗中意義重大,處理方法很多,其中離子交換法最為簡單快捷,如圖是凈化過程原理。有關說法中正確的是()A.經(jīng)過陽離子交換樹脂后,水中陽離子的總數(shù)未發(fā)生變化B.通過陽離子交換樹脂時,H+則被交換到水中C.通過凈化處理后,水的導電性不變D.陽離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O9、已知Ba(AlO2)2可溶于水。下圖表示的是向100mL0.02mol·L-1KAl(SO4)2溶液中逐滴加入0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液時(25℃),生成沉淀的物質(zhì)的量與加入Ba(OH)2溶液的體積的關系。下列說法不正確的是A.所加的Ba(OH)2溶液的pH=13B.a(chǎn)點的值是80mLC.b點的值是0.005molD.當V[Ba(OH)2]=30mL時,生成沉淀的質(zhì)量是0.699g10、分類是化學學習和研究的常用手段,下列分類依據(jù)和結論都正確的是A.冰醋酸、純堿、銅綠、生石灰分別屬于酸、堿、鹽、氧化物B.HClO、H2SO4(濃)、HNO3均具有強氧化性,都是氧化性酸C.Al、Al2O3、Al(OH)3均既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉反應,都屬于兩性化合物D.H2SO4、NaOH、AlCl3均為強電解質(zhì),都屬于離子化合物11、某固體混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的兩種或多種組成,現(xiàn)對該混合物做如下實驗,現(xiàn)象和有關數(shù)據(jù)如圖所示(氣體體積數(shù)據(jù)換算成標準狀況)。關于該固體混合物,下列說法正確的是()A.含有4.5gAlB.不含F(xiàn)eCl2、AlCl3C.含有物質(zhì)的量相等的(NH4)2SO4和MgCl2D.含有MgCl2、FeCl212、下列解釋事實的方程式不正確的是A.金屬鈉露置在空氣中,光亮表面顏色變暗:4Na+O2=2Na2OB.鋁條插入燒堿溶液中,開始沒有明顯現(xiàn)象:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2OC.硫酸銨溶液與氫氧化鋇溶液混合,產(chǎn)生氣體:NH4++OH-=NH3↑十+H2OD.碘化銀懸濁液滴加硫化鈉溶液,黃色沉淀變成黑色:2AgI+S2-=Ag2S↓+2I-13、測定溶液電導率的變化是定量研究電解質(zhì)在溶液中反應規(guī)律的一種方法,溶液電導率越大其導電能力越強。室溫下,用0.100mol?L-1的NH3?H2O滴定10.00mL濃度均為0.100mol?L-1HCl和CH3COOH的混合溶液,所得電導率曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.①點溶液:pH最大B.溶液溫度:①高于②C.③點溶液中:c(Cl-)>c(CH3COO-)D.②點溶液中:c(NH4+)+c(NH3?H2O)>c(CH3COOH)+c(CH3COO-)14、氫氧熔融碳酸鹽燃料電池是一種高溫電池(600﹣700℃),具有效率高、噪音低、無污染等優(yōu)點。氫氧熔融碳酸鹽燃料電池的工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電池工作時,熔融碳酸鹽只起到導電的作用B.負極反應式為H2﹣2e﹣+CO32﹣═CO2+H2OC.電子流向是:電極a﹣負載﹣電極b﹣熔融碳酸鹽﹣電極aD.電池工作時,外電路中流過0.2mol電子,消耗3.2gO215、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),由這四種元素組成的單質(zhì)或化合物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體。下列說法正確的是A.W的原子序數(shù)是Z的兩倍,金屬性強于ZB.W元素在周期表中的位置是第四周期VIII族C.丙屬于兩性氧化物D.等物質(zhì)的量的甲和戊完全溶于稀硝酸,消耗的HNO3的量一定相等16、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是A.過量的鐵在1molCl2中然燒,最終轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAB.在50g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中,含氫原子總數(shù)為6NAC.5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應中,生成28gN2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NAD.1L1mol/LNaCl溶液和1L1mol/LNaF溶液中離子總數(shù):前者小于后者二、非選擇題(本題包括5小題)17、煤的綜合利用有如下轉(zhuǎn)化關系。CO和H2按不同比例可分別合成A和B,已知烴A對氫氣的相對密度是14,B能發(fā)生銀鏡反應,C為常見的酸味劑。請回答:(1)有機物D中含有的官能團的名稱為______________。(2)反應⑥的類型是______________。(3)反應④的方程式是_______________________________________。(4)下列說法正確的是________。A.有機物A能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色B.有機物B和D能用新制堿性氫氧化銅懸濁液鑒別C.有機物C、D在濃H2SO4作用下制取CH3COOCH2CH3,該反應中濃H2SO4是催化劑和氧化劑D.有機物C沒有同分異構體18、有機物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如下:已知:請回答下列問題:(1)F的化學名稱是_______,⑤的反應類型是_______。(2)E中含有的官能團是_______(寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為_______。(3)E+F→W反應的化學方程式為_______。(4)與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構體還有_______種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2的結構簡式為____。(5)參照有機物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)_______。19、亞硝酰硫酸(NOSO4H)純品為棱形結晶,溶于硫酸,遇水易分解,常用于制染料。SO2和濃硝酸在濃硫酸存在時可制備NOSO4H,反應原理為:SO2+HNO3=SO3+HNO2、SO3+HNO2=NOSO4H。(1)亞硝酰硫酸(NOSO4H)的制備。①儀器I的名稱為______________,打開其旋塞后發(fā)現(xiàn)液體不下滴,可能的原因是_________________。②按氣流從左到右的順序,上述儀器的連接順序為__________________(填儀器接口字母,部分儀器可重復使用)。③A中反應的方程式為___________。④B中“冷水”的溫度一般控制在20℃,溫度不宜過高或過低的原因為________。(2)亞硝酰硫酸(NOSO4H)純度的測定。稱取1.500g產(chǎn)品放入250mL的碘量瓶中,并加入100.00mL濃度為0.1000mol·L-1的KMnO4標準溶液和10mL25%的H2SO4,搖勻;用0.5000mol·L-1的Na2C2O4標準溶液滴定,滴定前讀數(shù)1.02mL,到達滴定終點時讀數(shù)為31.02mL。已知:i:□KMnO4+□NOSO4H+□______=□K2SO4+□MnSO4+□HNO3+□H2SO4ii:2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+8H2O①完成反應i的化學方程式:_____________□KMnO4+□NOSO4H+□______=□K2SO4+□MnSO4+□HNO3+□H2SO4②滴定終點的現(xiàn)象為____________________。③產(chǎn)品的純度為__________________。20、Ⅰ.現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉為原料制備純堿,部分工藝流程如圖:已知NaHCO3在低溫下溶解度較小。(1)反應Ⅰ的化學方程式為______。(2)處理母液的兩種方法:①向母液中加入石灰乳,反應的化學方程式為____,目的是使____循環(huán)利用。②向母液中____并降溫,可得到NH4Cl晶體。Ⅱ.某化學小組模擬“侯氏制堿法”,以NaCl、NH3、CO2和水等為原料以及如圖所示裝置制取NaHCO3,然后再將NaHCO3制成Na2CO3。(3)裝置丙中冷水的作用是______;由裝置丙中產(chǎn)生的NaHCO3制取Na2CO3時,需要進行的實驗操作有______、洗滌、灼燒。(4)若灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了以下探究。取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入,溶液中有關離子的物質(zhì)的量的變化如圖所示。曲線c對應的溶液中的離子是____(填離子符號);該樣品中NaHCO3和Na2CO3的物質(zhì)的量分別是___mol、___mol。21、CH3OCH3是綠色能源,也是化工原料。(1)已知幾種共價鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:用CO和H2合成CH3OH;CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-99kJ.mol-1。根據(jù)上述信息,表格中E1-E2=_______kJ·mol-1。(2)在恒容密閉容器中充入2molCH3OH(g),發(fā)生反應2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)?H,測得CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關系如圖所示。①?H______0(填“>”“<"或“=”),判斷依據(jù)是__________。②T2K下,平衡常數(shù)K=.___________。(3)在T1K下,CO和CH4混合氣體發(fā)生反應:CO(g)+CH4(g)CH3CHO(g)?H<0,反應速率v=v正-v逆=k正c(CO)·c(CH4)–k逆c(CH3CHO),k正、k逆分別為正、逆反應速率常數(shù)。達到平衡后,若加入高效催化劑,將_______(填“增大”“減小”或“不變”,下同);若升溫,將___________。(4)在T2K下,在2L真空容器中充入1molCH3OCH3(g),發(fā)生反應:CH3OCH3(g)CH4(g)+H2(g)+CO(g)。在不同時間測定容器內(nèi)的總壓數(shù)據(jù)如下表所示:在該溫度下,CH3OCH3的平衡轉(zhuǎn)化率為___________________。(5)科研人員電解酸化的CO2制備CH3OCH3,裝置如圖所示。陰極的電極反應式為________。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】

在一定溫度下,相同體積的溶液中溶質(zhì)粒子數(shù)目越多,蒸氣壓下降數(shù)值越大,亞硫酸和一水合氨都是弱電解質(zhì),電離程度很小,0.1mol?L-1的溶液中,其陰離子和陽離子的濃度都遠遠小于0.1mol?L-1;葡萄糖是非電解質(zhì),不電離;氯化鈉是強電解質(zhì),完全電離,0.1mol?L-1氯化鈉溶液中,陰離子和陽離子濃度均為0.1mol?L-1,所以上述稀溶液中,氯化鈉溶液中溶質(zhì)粒子數(shù)目最多,其蒸氣壓最小,綜上所述,答案為B。2、C【答案解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物與Z的單質(zhì)混合在光照下反應,氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴,所以Z是Cl,W是C,W、Y同主族,則Y為Si;X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產(chǎn)生白煙,X為N?!绢}目詳解】A.根據(jù)上述分析知“白煙”為NH4Cl晶體,NH4Cl屬于離子化合物,既有離子鍵又有含共價鍵,故A錯誤;B.四種元素的原子半徑為Si>Cl>C>N,故B錯誤;C.X的簡單氫化物為NH3,Y的簡單氫化物為SiH4,非金屬性:N>Si,熱穩(wěn)定性NH3>SiH4,故C正確;D.W的含氧酸為H2CO3,Z的含氧酸有HClO、HClO4等幾種,酸性HClO<H2CO3<HClO4,故D錯誤;答案:C。3、B【答案解析】

C3H7FO可以看做丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F(xiàn)與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,據(jù)此書寫判斷?!绢}目詳解】C3H7FO可知丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F(xiàn)與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,有2種:CH3CH2CH(OH)F、CH3CF(OH)CH3,可以取代不同碳原子上的H原子,有3種:HOCH2CH2CH2F、CH3CH(OH)CH2F、CH3CHFCH2OH,共有5種,故答案為B?!敬鸢更c睛】本題是根據(jù)等效氫的方法判斷同分異構體的數(shù)目,等效氫法的判斷可按下列三點進行:①同一碳原子上的氫原子是等效的;②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面成像時,物與像的關系)。4、B【答案解析】酸壞之酒中含有乙酸,乙酸和乙醇的沸點不同,用蒸餾的方法進行分離,B正確;正確選項B。5、D【答案解析】

A.維生素C具有還原性,易被氧化劑氧化,應密封保存,A項正確;B.重金屬的硫化物的溶解度非常小,工業(yè)上常使用硫化物沉淀法處理廢水中的重金屬離子,B項正確;C.病毒的主要成分有蛋白質(zhì),75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒,C項正確;D.潔廁靈(有效成分為HCl)與84消毒液(有效成分為NaClO)混合使用發(fā)生氧化還原反應生成氯氣,容易引起中毒,不能混用,D項錯誤;答案選D。6、B【答案解析】

A.天然氣是CH4,水煤氣是H2、CO的混合物,故A錯誤;B.明礬是Kal(SO4)2?12H2O的俗稱,故B正確;C.水玻璃是Na2SiO3的水溶液,故C錯誤;D.純堿是Na2CO3的俗稱,故D錯誤;故答案選B。7、A【答案解析】

A.用氯化鐵溶液腐蝕銅板:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故A正確;B.向AgCl懸濁液中滴加KI溶液:AgCl(s)+I-(aq)AgI(s)+Cl-(aq),故B錯誤;C.向明礬溶液中滴加硫化鈉溶液反應生成氫氧化鋁和硫化氫:2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑,故C錯誤;D.向NaHCO3溶液中滴加少量Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,故D錯誤。綜上所述,答案為A。【答案點睛】鋁離子和硫離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫氣體。8、B【答案解析】

從圖中可以看出,在陽離子交換柱段,自來水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,Ca2+、Na+、Mg2+進入陽離子交換樹脂中,樹脂中的H+進入水中;在陰離子交換柱段,NO3-、Cl-、SO42-進入陰離子交換樹脂中,樹脂中的OH-進入水中,與水中的H+反應生成H2O?!绢}目詳解】A.經(jīng)過陽離子交換樹脂后,依據(jù)電荷守恒,水中陽離子的總數(shù)增多,A不正確;B.通過陽離子交換樹脂時,水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,H+則被交換到水中,B正確;C.通過凈化處理后,水的導電性減弱,C不正確;D.陰離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O,D不正確;故選B。9、D【答案解析】

溶液中逐漸滴加溶液,OH-會先與Al3+發(fā)生反應,生成Al(OH)3沉淀,隨后生成的再與OH-發(fā)生反應,生成;在OH-反應的同時,Ba2+也在與反應生成沉淀??紤]到溶液中是Al3+物質(zhì)的量的兩倍,再結合反應的離子方程式可知,Al3+沉淀完全時,溶液中還有尚未沉淀完全;但繼續(xù)滴加會讓已經(jīng)生成的發(fā)生溶解,由于沉淀溶解的速率快于沉淀生成的速率,所以沉淀總量減少,當恰好溶解完全,的沉淀也恰好完全。因此,結合分析可知,圖像中加入amL時,溶液中的恰好完全沉淀;沉淀物質(zhì)的量為bmol時,中的Al3+恰好沉淀完全?!绢}目詳解】A.0.05mol/L的溶液中的c(OH-)約為0.1mol/L,所以常溫下pH=13,A項正確;B.通過分析可知,加入amL時,溶液中的恰好完全沉淀,所以,a=80mL,B項正確;C.通過分析可知,沉淀物質(zhì)的量為bmol時,中的Al3+恰好沉淀完全,那么此時加入的物質(zhì)的量為0.003mol即體積為60mL,因此沉淀包含0.003mol的以及0.002mol的,共計0.005mol,C項正確;D.當加入30mL溶液,結合C項分析,Al3+和Ba2+都未完全沉淀,且生成0.0015mol以及0.001mol,總質(zhì)量為0.4275g,D項錯誤;答案選D。10、B【答案解析】A.純堿屬于鹽,不屬于堿,故A錯誤;B.HClO、H2SO4(濃)

、HNO3均具有強氧化性,都是氧化性酸,故B正確;C.Al屬于單質(zhì),不屬于化合物,故C錯誤;D.H2SO4、AlCl3屬于共價化合物,不屬于離子化合物,故D錯誤。故選B。11、C【答案解析】

5.60L標況下的氣體通過濃硫酸后,體積變?yōu)?.36L,則表明V(H2)=3.36L,V(NH3)=2.24L,從而求出n(H2)=0.15mol,n(NH3)=0.1mol,從而確定混合物中含有Al、(NH4)2SO4;由白色沉淀久置不變色,可得出此沉淀為Mg(OH)2,物質(zhì)的量為;由無色溶液中加入少量鹽酸,可得白色沉淀,加入過量鹽酸,白色沉淀溶解,可確定此沉淀為Al(OH)3,溶液中含有AlCl3。從而確定混合物中一定含有Al、(NH4)2SO4、MgCl2、AlCl3,一定不含有FeCl2?!绢}目詳解】A.由前面計算可知,2Al—3H2,n(H2)=0.15mol,n(Al)=0.1mol,質(zhì)量為2.7g,A錯誤;B.從前面的推斷中可確定,混合物中不含F(xiàn)eCl2,但含有AlCl3,B錯誤;C.n(NH3)=0.1mol,n[(NH4)2SO4]=0.05mol,n(MgCl2)=n[Mg(OH)2]=0.05mol,從而得出(NH4)2SO4和MgCl2物質(zhì)的量相等,C正確;D.混合物中含有MgCl2,但不含有FeCl2,D錯誤。故選C。12、C【答案解析】A、金屬鈉與空氣中的氧氣反應而變暗:4Na+O2=2Na2O,選項A正確;B.鋁表面的氧化鋁溶于燒堿溶液中:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,選項B正確;C.硫酸銨溶液與氫氧化鋇溶液反應:Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3?H2O,選項C錯誤;D、碘化銀懸濁液滴加硫化鈉溶液,生成更難溶的黑色沉淀:2AgI+S2-=Ag2S↓+2I-,選項D正確。答案選C。13、C【答案解析】

室溫下,用0.100mol?L-1的NH3?H2O滴定10.00mL濃度均為0.100mol?L-1HCl和CH3COOH的混合溶液,NH3?H2O先與HCl發(fā)生反應生成氯化銨和水,自由移動離子數(shù)目不變但溶液體積增大,電導率下降;加入10mLNH3?H2O后,NH3?H2O與CH3COOH反應生成醋酸銨和水,醋酸為弱電解質(zhì)而醋酸銨為強電解質(zhì),故反應后溶液中自由移動離子濃度增加,電導率升高。【題目詳解】A.①點處為0.100mol?L-1HCl和CH3COOH的混合溶液,隨著NH3?H2O的滴入,pH逐漸升高,A錯誤;B.酸堿中和為放熱反應,故溶液溫度為:①低于②,B錯誤;C.③點溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的氯化銨和醋酸銨,但醋酸根離子為若酸根離子,要發(fā)生水解,故③點溶液中:c(Cl-)>c(CH3COO-),C正確;D.②點處加入一水合氨的物質(zhì)的量和溶液中的醋酸的物質(zhì)的量相同,根據(jù)元素守恒可知,c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),D錯誤;答案選C。14、B【答案解析】

原電池工作時,H2失電子在負極反應,負極反應為H2+CO32--2e-=H2O+CO2,正極上為氧氣得電子生成CO32-,則正極的電極反應為O2+2CO2+4e-=2CO32-?!绢}目詳解】A.分析可知電池工作時,熔融碳酸鹽起到導電的作用,和氫離子結合生成二氧化碳,二氧化碳在正極生成碳酸根離子循環(huán)使用,故A錯誤;B.原電池工作時,H2失電子在負極反應,負極反應為H2+CO32﹣﹣2e﹣=H2O+CO2,故B正確;C,電池工作時,電子從負極電極a﹣負載﹣電極b,電子不能通過熔融碳酸鹽重新回到電極a,故C錯誤;D.電極反應中電子守恒正極的電極反應為O2+2CO2+4e﹣=2CO32﹣,電池工作時,外電路中流過0.2mol電子,反應氧氣0.05mol,消耗O2質(zhì)量=0.05mol×32g/mol=1.6g,故D錯誤;故選:B。15、B【答案解析】

X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),則X是H元素,Z是Al元素;由這四種元素組成的單質(zhì)或化合物存在如圖所示轉(zhuǎn)化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體,則丙是Fe3O4,結合元素及化合物的性質(zhì)逆推可知甲為Fe,乙為H2O,丁是H2,戊為金屬單質(zhì),可以與Fe3O4反應產(chǎn)生Fe單質(zhì),因此戊是Al單質(zhì),己為Al2O3,結合原子序數(shù)的關系可知Y是O元素,W是Fe元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】綜上所述可知X是H元素,Y是O元素,Z是Al元素,W是Fe元素。甲是Fe單質(zhì),乙是H2O,丙是Fe3O4,丁是H2,戊是Al單質(zhì),己是Al2O3。A.Fe原子序數(shù)是26,Al原子序數(shù)是13,26為13的2倍,金屬性Al>Fe,A錯誤;B.Fe是26號元素,在元素周期表中位于第四周期VIII族,B正確;C.丙是Fe3O4,只能與酸反應產(chǎn)生鹽和水,不能與堿發(fā)生反應,因此不是兩性氧化物,C錯誤;D.Fe是變價金屬,與硝酸反應時,二者的相對物質(zhì)的量的多少不同,反應失去電子數(shù)目不同,可能產(chǎn)生Fe2+,也可能產(chǎn)生Fe3+,而Al是+3價的金屬,因此等物質(zhì)的量的甲和戊完全溶于稀硝酸,消耗的HNO3的量不一定相等,D錯誤;故合理選項是B。【答案點睛】本題考查了元素及化合物的推斷及其性質(zhì)的知識,涉及Fe、Al的單質(zhì)及化合物的性質(zhì),突破口是丙是氧化物,是具有磁性的黑色晶體,結合Fe與水蒸氣的反應及鋁熱反應,就可順利解答。16、D【答案解析】

A.鐵過量,1molCl2完全反應轉(zhuǎn)移2mol電子,選項A正確;B.乙醇有0.5mol,另外還有1.5mol水,故氫原子總數(shù)為(0.5mol×6+1.5mol×2)×NA=6NA,選項B正確;C.反應中每生成4mol氮氣轉(zhuǎn)移15mol電子,生成28gN2時(物質(zhì)的量為1mol),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA,選項C正確;D.NaCl溶液不水解,為中性,NaF溶液水解,為堿性,根據(jù)電荷守恒,兩溶液中離子總數(shù)均可表示為2[n(Na+)+n(H+)],Na+數(shù)目相等,H+數(shù)目前者大于后者,所以L1mol/LNaCl溶液和1L1mol/LNaF溶液中離子總數(shù):前者大于后者,選項D錯誤;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基取代反應/酯化反應CH2=CH2+O2→CH3COOHAB【答案解析】

根據(jù)題干信息可知,A為CH2=CH2,B為乙醛;根據(jù)A、B的結構結合最終產(chǎn)物CH3COOCH2CH3逆推可知,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH。【題目詳解】(1)根據(jù)以上分析,D中官能團為羥基,故答案為:羥基。(2)乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應類型為酯化反應即取代反應,故答案為:酯化反應或取代反應。(3)反應④為乙烯氧化為乙酸,化學方程式為:CH2=CH2+O2→CH3COOH,故答案為:CH2=CH2+O2→CH3COOH。(4)A.乙烯和溴水中的溴單質(zhì)加成,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A正確;B.乙醛和新制氫氧化銅在加熱條件下生成磚紅色沉淀,乙醇與Cu(OH)2懸濁液不反應,可以鑒別,故B正確;C.酯化反應中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,故C錯誤;D.CH3COOH的同分異構體有HCOOCH3,故D錯誤。綜上所述,答案為AB。18、苯甲醇消去反應碳碳雙鍵、羧基+H2O5【答案解析】

A和Br2的CCl4溶液反應發(fā)生加成反應,結合B的結構簡式,則A的結構簡式為,B在NaOH的水溶液下發(fā)生水解反應,-Br被—OH取代,C的結構簡式為,C的結構中,與—OH相連的C上沒有H原子,不能發(fā)生醇的催化氧化,—CH2OH被氧化成—CHO,醛基再被氧化成-COOH,則D的結構簡式為,根據(jù)分子式,D到E消去了一分子水,為醇羥基的消去反應,E的結構簡式為,E和苯甲醇F,在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應得到W,W的結構簡式為?!绢}目詳解】(1)F的名稱是苯甲醇;根據(jù)分子式,D到E消去了一分子水,反應類型為消去反應;(2)根據(jù)分析,E的結構簡式為,則含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、羧基;E中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,結構簡式為;(3)E中含有羧基,F(xiàn)中含有羥基,在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應,化學方程式為++H2O;(4)有A含有相同的官能團且含有苯環(huán),A的結構簡式為,則含有碳碳雙鍵,除了苯環(huán)外,還有3個C原子,則苯環(huán)上的取代基可以為-CH=CH2和-CH3,有鄰間對,3種同分異構體;也可以是-CH=CHCH3,或者-CH2CH=CH2,共2種;共5種;核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2的結構簡式為;(5)由M到F,苯環(huán)上多了一個取代基,利用已知信息,可以在苯環(huán)上引入一個取代基,-CH2OH,可由氯代烴水解得到,則合成路線為?!敬鸢更c睛】并不是所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應,-CH2OH被氧化得到-CHO,被氧化得到;中,與—OH相連的C上沒有H原子,不能發(fā)生催化氧化反應。19、分液漏斗分液漏斗上口的瓶塞未打開或漏斗未與大氣相通或漏斗下端活塞的凹槽未與瓶頸上的通氣孔對齊a→de→cb→de→fNa2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑溫度過低,反應速率太慢,溫度過高,濃硝酸易分解,SO2逸出2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4滴入最后一滴Na2C2O4標準液后,溶液由紫紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘顏色不恢復84.67%【答案解析】

(1)①根據(jù)圖示中裝置的形外分析名稱;漏斗內(nèi)的液體與大氣相通時液體才能順利流下;②亞硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解,裝置A制取的SO2中含有水蒸氣,必須先干燥在通入B中反應制取亞硝酰硫酸(NOSO4H)時,要防止空氣中或其他實驗儀器中的水蒸氣進入B中,SO2有毒,未反應的剩余SO2不能排放到大氣中;據(jù)此分析;③硫酸和亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉(或硫酸氫鈉)和二氧化硫;④溫度影響反應速率,同時濃硝酸不穩(wěn)定;(2)①根據(jù)氧化還原反應,化合價升降(電子得失)守恒及物料守恒分析配平;②在氧化還原滴定操作中,高錳酸鉀自身為紫紅色,發(fā)生氧化還原反應時紫色褪去,自身可做滴定操作的指示劑;③結合反應ii,根據(jù)題給數(shù)據(jù)計算過量的KMnO4的物質(zhì)的量,在結合反應i計算NOSO4H的物質(zhì)的量,進而求算產(chǎn)品純度?!绢}目詳解】(1)①根據(jù)圖示中裝置A圖所示,儀器I為分液漏斗;漏斗內(nèi)與大氣相通時液體才能順利流下,打開其旋塞后發(fā)現(xiàn)液體不下滴,可能的原因是分液漏斗上口的瓶塞未打開或漏斗未與大氣相通或漏斗下端活塞的凹槽未與瓶頸上的通氣孔對齊;②亞硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解,裝置A制取的SO2中含有水蒸氣,必須先干燥在通入B中反應制取亞硝酰硫酸(NOSO4H),同時要防止空氣中或其他實驗儀器中的水蒸氣進入B中,通入SO2時要盡量使SO2充分與反應物混合,提高SO2利用率,SO2有毒,未反應的剩余SO2不能排放到大氣中,上述儀器的連接順序為:a→de→cb→de→f;③硫酸和亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉(或硫酸氫鈉)和二氧化硫,反應方程式為:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑;④溫度影響反應速率,同時濃硝酸不穩(wěn)定,溫度過低,反應速率太慢,溫度過高,濃硝酸易分解,SO2逸出,導致反應產(chǎn)率降低;(2)①反應中錳元素的化合價由+7價降低為+2價,亞硝酰硫酸中氮元素的化合價由+3價升高為+5價,根據(jù)氧化還原反應,化合價升降(電子得失)守恒及物料守恒,配平該方程式為:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4;②在氧化還原滴定操作中,高錳酸鉀自身為紫紅色,發(fā)生氧化還原反應時紫色褪去,自身可做滴定操作的指示劑,用0.5000mol?L?1草酸鈉標準溶液滴定過量的高錳酸鉀溶液,溶液顏色變化是紫紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不變說明反應達到終點;③根據(jù)反應ii:2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+8H2O,過量的KMnO4的物質(zhì)的量=×0.5000mol?L?1×(31.02mL-1.02mL)×10-3/L=0.006mol,則與NOSO4H反應的高錳酸鉀物質(zhì)的量=0.1000mol?L?1×0.1L?0.006mol=0.004mol,在結合反應i:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4,NOSO4H的物質(zhì)的量=×0.004=0.01mol,產(chǎn)品的純度為=×100%=84.67%。【答案點睛】亞硝酰硫酸(NOSO4H)純品遇水易分解,故在連接實驗儀器時,需要考慮反應中產(chǎn)生的氣體是否帶有水蒸氣,還要考慮外界空氣中的水蒸氣是否會進入裝置,最后要有尾氣處理裝置,酸性氣體用堿液吸收。20、NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl2NH4Cl+Ca(OH)2→CaCl2+2NH3↑+2H2ONH3通入NH3,加入細小的食鹽顆粒冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出過濾HCO3-0.10.2【答案解析】

(1)由于NaHCO3在低溫下溶解度較小,溶液中含有較大濃度的鈉離子和碳酸氫根離子時,就會有碳酸氫鈉晶體析出,所以飽和氯化鈉中溶液中通入NH3和CO2發(fā)生反應的方程式為:NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl;答案:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;(2)①根據(jù)題中反應流程可知,過濾后得到的母液中含有氯化銨,母液中加入石灰乳后,發(fā)生反應為:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O,反應生成氨氣,氨氣可以在反應流程中循環(huán)利用;答案:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O;NH3;②由反應NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓及流程圖知,母液中溶質(zhì)為氯化銨,向母液中通氨氣加入細小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通入的氨氣和水反應生成一水合氨,一水合氨能電離銨根離子,銨根離子濃度增大有利于氯化銨析出。答案:通入NH3,加入細小的食鹽顆粒。(3)由裝置丙中產(chǎn)生的是NaHCO3,其溶解度隨溫度降低而降低,所以裝置丙中冷水的作用是:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;制取Na2CO3時需要過濾得到晶體,洗滌后加熱灼燒得到碳

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