研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)41、俯仰終宇宙，不樂復(fù)何如。42、夏日長抱饑，寒夜無被眠。43、不戚戚于貧賤，不汲汲于富貴。44、欲言無予和，揮杯勸孤影。45、盛年不重來，一日難再晨。及時當(dāng)勉勵，歲月不待人。研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)41、俯仰終宇宙，不樂復(fù)何如。42、夏日長抱饑，寒夜無被眠。43、不戚戚于貧賤，不汲汲于富貴。44、欲言無予和，揮杯勸孤影。45、盛年不重來，一日難再晨。及時當(dāng)勉勵，歲月不待人。DNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄反（逆）轉(zhuǎn)錄翻譯RNA復(fù)制遺傳中心法則第三部分基因信息的傳遞DNA復(fù)制要點一、DNA半保留復(fù)制二、DNA復(fù)制的酶學(xué)三、復(fù)制基本過程（端粒酶）四、DNA損傷（突變）及其修復(fù)五、逆轉(zhuǎn)錄及逆轉(zhuǎn)錄酶研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)41、俯仰終宇宙，不樂復(fù)何如。研1研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件大腸桿菌DNA聚合酶35外切53外切酶活性酶活性功能種類DNA-polI

校讀、修復(fù)、填補(bǔ)缺口（催化延長約20個核苷酸）

DNA-polII

不詳DNA-polIII

復(fù)制大腸桿菌DNA聚合酶35外切真核生物DNA聚合酶酶活性53聚合酶活性

35外切酶活性構(gòu)成亞基數(shù)44425分子大?。╧d）>25036-38163-300170256細(xì)胞內(nèi)定位核核線粒體核核功能隨從鏈修復(fù)復(fù)制領(lǐng)頭鏈校讀、修

復(fù)制（無其它復(fù)制復(fù)、填補(bǔ)DNA-pol時）DNA聚合酶通過其35核酸外切酶的作用發(fā)揮較正功能真核生物DNA聚合酶二、引物——寡聚核苷酸（RNA片段）三、模板——解開成單鏈的DNA母鏈為模板二、引物——寡聚核苷酸（RNA片段）四、其它酶類和蛋白質(zhì)因子

解螺旋酶（即DnaB蛋白或Rep蛋白）——解開DNA雙鏈。

DnaA——辨認(rèn)復(fù)制起始點。DnaC——協(xié)助解螺旋酶，使其在起始點上結(jié)合并打開雙鏈。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶——理順DNA鏈，即通過切斷、旋轉(zhuǎn)和再連結(jié)作用，把正超螺旋變?yōu)樨?fù)螺旋。單鏈結(jié)合蛋白（SSB）——穩(wěn)定解開的單鏈DNADNA連接酶——催化復(fù)制中兩條不連續(xù)的鏈片段間的磷酸二酯鍵形成。解旋、解鏈作用四、其它酶類和蛋白質(zhì)因子解旋、解鏈作用DNA復(fù)制的基本過程起始延長終止DNA復(fù)制的基本過程起始延長5553335領(lǐng)頭鏈隨從鏈解鏈方向

不連續(xù)復(fù)制復(fù)制叉岡奇片段

連續(xù)復(fù)制起始點（Ori）復(fù)制叉與雙向復(fù)制引發(fā)體的形成3、引物的生成起始復(fù)制方向（5`3`）（不）連續(xù)復(fù)制岡崎片段領(lǐng)頭鏈隨從鏈延長終止引物水解補(bǔ)缺連接端粒酶5553335領(lǐng)頭鏈隨從鏈解鏈方向不連續(xù)復(fù)制含義：它有蛋白質(zhì)和RNA兩部分組成，是一種特殊的反轉(zhuǎn)錄酶。它以自身的RNA為模板，在隨從鏈模板DNA的3′-OH末端延長DNA，再以這種延長的DNA為引物，繼續(xù)合成隨從鏈，直至一定長度。端粒酶（真核生物）含義：它有蛋白質(zhì)和RNA兩部分組成，是端粒研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件1、突變（基因突變）的含義——指DNA分子（基因）上堿基的改變。

2、分類：

錯配（點突變）——DNA分子上1個堿基的變異缺失——一個或一段核苷酸鏈片段的丟失插入——原來沒有的1個堿基或一段核苷酸鏈插入分子重排（重組）——DNA分子內(nèi)發(fā)生較大片段的交換。移位的DNA片段在新位點上可顛倒方向反置（倒位），也可以發(fā)生在染色體之間。DNA損傷（突變）與修復(fù)1、突變（基因突變）的含義——DNA損傷（突變）3、引發(fā)突變的因素（1）物理因素：紫外線和輻射——紫外線常發(fā)生嘧啶二聚體，致復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻。（2）化學(xué)因素：化學(xué)誘變劑——5-溴尿嘧啶（5-BU）、羥胺類（NH2OH）、亞硝酸鹽、烷化劑（氮芥類）等

胸腺嘧啶嘧啶二聚體光修復(fù)酶3、引發(fā)突變的因素胸腺嘧啶嘧啶二聚體光修復(fù)酶4、DNA損傷的修復(fù)：

（1）光修復(fù)——通過光修復(fù)酶催化，使嘧啶二聚體解聚，但需要光照射（2）切除修復(fù)——特異核酸內(nèi)切酶、DNA-polI和連接酶共同完成4、DNA損傷的修復(fù)：重組修復(fù)（3）重組修復(fù)——（4）SOS修復(fù)——

細(xì)胞處危急狀態(tài)的一種修復(fù)。此時可誘導(dǎo)一種可催化DNA合成的特殊酶，其對堿基識辨能力差，易出錯。盡管如此，還是可以提高細(xì)胞存活率。重組修復(fù)（3）重組修復(fù)——（4）SOS修復(fù)——細(xì)逆轉(zhuǎn)錄作用——指以RNA為模板合成DNA的過程。逆轉(zhuǎn)錄酶——三種酶活性

（1）RNA為模板催化DNA合成（2）水解雜化雙鏈上RNA（3）DNA為模板催化DNA合成逆（反）轉(zhuǎn)錄作用和逆（反）轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄作用——指以RNA為模板合成DNA的過程。逆（反）轉(zhuǎn)錄起始點多點單點速度慢（原核的1/10）快引物大小短（約10個核苷酸）長（約數(shù)十個核苷酸）岡奇片段少（約100~200個）多（約1000~2000個）酶DNA聚合酶-DNA聚合酶III端粒酶有無真核生物原核生物真核與原核生物復(fù)制的主要區(qū)別起始點多點

轉(zhuǎn)錄以DNA為模板合成RNA的過程,稱為轉(zhuǎn)錄。

要點1、RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄（轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程）2、RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾3、核酶轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶一、RNA聚合酶（全稱依賴DNA的RNA聚合酶，DNA-dependentRNApolymerase,DDRP;亦稱轉(zhuǎn)錄酶）特點：1、催化53的合成方向2、底物為NTP3、摸板DNA4、不需要引物5、產(chǎn)物是RNARNA聚合酶一、RNA聚合酶（全稱依賴DNA的RN大腸桿菌RNA聚合酶組分及功能二、原核生物RNA聚合酶2——核心酶全酶亞基分子量功能36512決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄150618與轉(zhuǎn)錄全過程有關(guān)（催化）‘155613結(jié)合DNA模板（開鏈）(sigma)70263辨認(rèn)起始點大腸桿菌RNA聚合酶組分及功能二、原核生物RNA聚合酶三、真核生物RNA聚合酶

真核生物RNA聚合酶分類種類IIIIII轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物45S-rRNAhnRNA5SRNA，tRNAsnRNA對鵝膏覃堿的反應(yīng)耐受極敏感中度敏感三、真核生物RNA聚合酶真核生物RNA聚合酶一、不對稱轉(zhuǎn)錄兩層含義：（1）在DNA雙鏈分子上，僅一股鏈可轉(zhuǎn)錄（2）模板鏈非永遠(yuǎn)在同一條單鏈上模板為結(jié)構(gòu)基因（編碼鏈、反義鏈）為有意義鏈（模板鏈）不對稱轉(zhuǎn)錄3′3′5′5′（箭頭表示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物生成方向）一、不對稱轉(zhuǎn)錄模板為結(jié)構(gòu)基因為有意義鏈（模板鏈）不對二、模板鏈（有意義鏈）和編碼鏈（反義鏈）

模板鏈：指DNA分子中可轉(zhuǎn)錄成RNA的一股鏈。

編碼鏈：其特點是除用T代替RNA分子中U外，其余都相同。DNA模板、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物、RNA繁榮核苷酸序列，以及翻譯產(chǎn)物肽的氨基酸序列TTTUUU二、模板鏈（有意義鏈）和編碼鏈（反義鏈）DNA模板、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物三、酶與模板的辯認(rèn)結(jié)合

1、轉(zhuǎn)錄起始點——開始轉(zhuǎn)錄的位點，常標(biāo)以+12、結(jié)合部位——約為7個堿基長度，其中心位于上游-10bp處被稱為–10區(qū)或Pribnow盒(TATA盒）。該區(qū)具高度保守性，并易解鏈。3、識別部位——RNA聚合酶亞基識別的部位，約含6個堿基長度，其中心位于上游-35bp處被稱為–35區(qū)。啟動序列(原核）啟動子（真核）——順式作用元件三、酶與模板的辯認(rèn)結(jié)合啟動序列(原核）啟動子（真核）——順TGTTGACATATAAT3'5'5‘3'DNA編碼鏈模板鏈-35區(qū)-10區(qū)+15‘McGPPP轉(zhuǎn)錄起始部位啟動子基因轉(zhuǎn)錄區(qū)RNA產(chǎn)物NH2翻譯開始轉(zhuǎn)錄開始TGTTGACATATAAT3'5‘DNA編碼鏈-35區(qū)四、基本過程1、轉(zhuǎn)錄起始

原核生物需要依賴因子辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點，被辨認(rèn)的DNA區(qū)段處-35區(qū)特定序列。

真核生物轉(zhuǎn)錄起始也需要RNApol對起始區(qū)上游DNA序列做辨認(rèn)和結(jié)合，并生成起始復(fù)合物，但其上游DNA序列（統(tǒng)稱為順式作用元件）不象原核生物那樣典型。

四、基本過程2、延長

在RNA聚合酶催化下，按53方向合成5，3-磷酸二酯鍵。酶-DNA-RNA形成轉(zhuǎn)錄復(fù)合物。3、終止

原核生物有兩種機(jī)制：（1）依賴因子（Rhofactor）的轉(zhuǎn)錄終止——可識別來自RNA產(chǎn)物的終止信號，而不是來自DNA摸板。（2）非依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止——終止子特點是RNA產(chǎn)物具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（莖-環(huán)結(jié)構(gòu)）和一段富含polyU片段。

真核生物的轉(zhuǎn)錄終止是與轉(zhuǎn)錄后修飾密切相關(guān)的：

2、延長5′AAA….AAATTATTTAATAAAGTGCGC5′3′DNA轉(zhuǎn)錄終止RNA聚合酶AAUAAARNase修飾點hnRNA真核生物的轉(zhuǎn)錄終止及加尾修飾5′AAA….AAATTATTTAATAAAGTGCGC5′（一）真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄后的修飾

1、加帽（5`端）2、加尾——polyA（3`端）3、剪接——斷裂基因、外顯子和內(nèi)含子切除連接帽polyA轉(zhuǎn)錄后的修飾（一）真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄后的修飾切除連接帽polyA轉(zhuǎn)

概念：真核生物結(jié)構(gòu)基因含若干個編碼區(qū)（即外顯子）被非編碼區(qū)（即內(nèi)含子）互相隔開，但又連續(xù)鑲嵌而成，故被稱為斷裂基因。（二）tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工

加工修飾包括：剪接（去除內(nèi)含子）甲基化（生成甲基嘌呤）還原反應(yīng)（生成DHU）核苷內(nèi)轉(zhuǎn)位反應(yīng)（形成）脫氫反應(yīng)（產(chǎn)生I）加-CCA-OH

概念：真核生物結(jié)構(gòu)基因含若干個編碼區(qū)（三）rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工加工修飾包括：

1、原核生物

16S23S30S5S

2、真核生物

18S5.8S45S28S

5S

（三）rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工3、核酶（ribozeme）

由RNA發(fā)揮催化作用的酶稱為核酶，其本質(zhì)是RNA3、核酶（ribozeme）復(fù)制轉(zhuǎn)錄模板兩股鏈模板鏈（有意義鏈）原料dNTPNTP配對A-T,G-CA-U,G-C聚合酶DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物半保留DNA三種RNA轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別復(fù)

要點參加蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)遺傳密碼蛋白質(zhì)生物合成過程和合成后的加工修飾蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制翻譯要概念：

指核酸中儲存的遺傳信息，通過遺傳密碼解讀的手段轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸排列順序的過程。參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)：

mRNA——模板tRNA——運載體核蛋白體——裝配場所概念：一、mRNA是翻譯直接模板

遺傳密碼的特點：

（1）連續(xù)性——（2）簡并性——除Trp和Met外，一種氨基酸可有多個密碼（2-6個）；且其1，2位堿基大多相同，第三位堿基可不同。例如：Ser

UCU

UCC

UCA

UCG偏愛性5`

3`一、mRNA是翻譯直接模板5`3`

（3）擺動性——tRNA反密碼的第一位堿基IUCmRNA密碼的第三位堿基A,C,UA,GC,G,U

（4）通用性——起始密碼：AUG；終止密碼：UAA、UAG、UGA

（3）擺動性——tRNA反密碼的第一位堿基二、合成場所——核糖體（核蛋白體）的組成三、氨基酸活化——氨基酰-tRNA（一）氨基酰-tRNA合成酶

特點：1、絕對轉(zhuǎn)一性（對底物氨基酸和tRNA都有高度特異性）

2、具有校正活性（實際為水解酯鍵催化活性）（二）二步反應(yīng)

氨基酸+ATP-E氨基酰-AMP-E+Ppi氨基酰-AMP-E+tRNA氨基酰-tRNA+AMP+E

二、合成場所——核糖體（核蛋白體）的組成（三）氨基酰-tRNA的表示方法ala-tRNAalaarg-tRNAargmet-tRNAmete真核：met-tRNAmeti（攜帶延長肽鏈上Met）（起始者tRNA，被起始因子eIF-2a辨認(rèn)）原核：fmet-tRNAmeti（三）氨基酰-tRNA的表示方法ala-tRNAalaarg四、基本過程（一）起始S-D序列：（原核細(xì)胞）指mRNA起始密碼AUG前若干嘌呤核苷酸的保守序列，可與核糖體16SrRNA

3-末端UCCU序列互補(bǔ)，故又稱為核糖體互補(bǔ)序列（或稱核蛋白體結(jié)合位點）例如5AGGAPuPuUUUPuPuAUG3四、基本過程5AGGAPuPuUUmRNAmRNA-小亞基小亞基mRNA-小亞基-fmet-tRNAmRNA-小亞基-fmet-tRNA-大亞基fmet-tRNA大亞基met-tRNA-小亞基小亞基met-tRNA-小亞基-mRNAmet-tRNA-小亞基-mRNA大亞基mRNA大亞基met-tRNA-GTP-eIF真核生物原核生物mRNAmRNA-小亞基小亞基mRNA-小亞基-fmet-t（二）肽鏈的延長（核糖體循環(huán)）

包括：注冊、成肽和轉(zhuǎn)位三步（三）終止

多聚核糖體：合成中，在一條mRNA上，有多個核糖體結(jié)合呈串珠狀，稱為多聚核糖體。（二）肽鏈的延長（核糖體循環(huán)）五、翻譯后加工（一）一級結(jié)構(gòu)的修飾

1、去除N-甲?；騈-蛋氨酸——細(xì)胞內(nèi)脫甲酰基酶或氨基肽酶可去除N-甲?；琋-末端蛋氨酸或N-末端一段肽。2、個別氨基酸的修飾——

如：膠原分子中的羥脯氨酸和羥賴氨酸

3、水解修飾

NC信號肽103肽（？）ACTH（39）-脂酸釋放激素（91）-促黑激素-促黑激素內(nèi)啡肽五、翻譯后加工NC信號肽103肽（？）ACTH（39）-脂（二）高級結(jié)構(gòu)的修飾

1、亞基聚合2、輔基連接（糖基化）（三）合成后的靶向輸送（信號肽、自身結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)運機(jī)構(gòu)）

信號肽：

1、10~40多個氨基酸組成2、堿性氨基酸組成N-端（Lys、Arg）3、中性氨基酸為主組成疏水核心區(qū)（Leu、Ile）4、小分子氨基酸組成C-端，即加工區(qū)（Gly、Ala、Ser）堿基N-端疏水核心區(qū)加工區(qū)（含信號肽酶裂解位點）20或更多個氨基酸信號肽結(jié)構(gòu)連接分泌蛋白（二）高級結(jié)構(gòu)的修飾堿基N-端疏水核心區(qū)加工區(qū)（含信號肽酶裂部分抗生素對翻譯過程抑制作用的機(jī)理種類機(jī)理作用對象四環(huán)素抑制起始氨基酸-tRNA與核糖體小亞基結(jié)合原核氯霉素結(jié)合大亞基，抑制轉(zhuǎn)肽酶活性，阻斷鏈延伸原核或真核線粒體鏈霉素（或結(jié)合小亞基，改變其構(gòu)象，引起讀碼錯誤原核卡那霉素嘌啉霉素取代一些氨基酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位，終原核或真核止肽鏈合成放線菌素抑制核糖體轉(zhuǎn)肽酶真核白喉毒素共價修飾延長因子-2，使之失活真核六、抗生素對翻譯的抑制作用部分抗生素對翻譯過程抑制作用的機(jī)理種類1997年A型題31、紫外線對DNA的損傷主要是A、引起堿基置換B、導(dǎo)致堿基缺失C、發(fā)生堿基插入D、使磷酸二酯鍵斷裂E、形成嘧啶二聚物1997年1997年X型題143、將DNA核苷酸順序的信息轉(zhuǎn)變成為氨基酸順序的過程包括：A、復(fù)制B、轉(zhuǎn)錄C、反轉(zhuǎn)錄D、翻譯1997年1998年A型題29、下列哪種酶不參與DNA損傷的切除修復(fù)過程？A、核酸內(nèi)切酶B、核酸外切酶C、DNA聚合酶D、DNA連接酶E、核酸限制性內(nèi)切酶1998年1998年A型題30、下列關(guān)于氨基酸密碼的描述，哪一項是錯誤的？A、密碼有種屬特異性，所以不同生物合成不同的蛋白質(zhì)B、密碼閱讀有方向性，5-端起始，3-端終止C、一種氨基酸可有一種以上的密碼D、一組密碼只代表一種氨基酸E、密碼第3位（即3-端）堿基在決定摻入氨基酸的特異性方面重要性較小

1998年1997年C型題A、不被轉(zhuǎn)錄的序列B、被轉(zhuǎn)錄但不被翻譯的序列C、二者均是D、二者均不是123、DNA上的內(nèi)含子（intron）是指124、DNA上的外顯子（exon）是指

1997年1997年A型題29、真核生物轉(zhuǎn)錄生成的mRNA前體的加工過程不包括：A、5`末端加帽B、3`末端加多聚A尾C、甲基化修飾D、磷酸化修飾E、剪接去除內(nèi)含子并連接外顯子1997年1999年A型題31、氯霉素可抑制原核生物的蛋白質(zhì)合成。其原因是A、特異地抑制肽鏈延長因子2（EFT2）的活性B、與核蛋白體的大亞基結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶活性，而阻斷翻譯延長過程C、活化一種蛋白激酶，從而影響起動因子（IF）磷酸化D、間接活化一種核酸內(nèi)切酶使mRNA降解

E、阻礙氨基酰tRNA與核蛋白體小亞基結(jié)合

1999年1999年C型題A、GTPB、ATPC、兩者都需要D、兩者都不需要123、糖原合成時需要的是124、蛋白質(zhì)生物合成時需要的是

1999年2000年A型題29、下列關(guān)于真核生物DNA復(fù)制特點的描述錯誤的是A、RNA引物較小B、崗崎片段較短C、片段連接時由ATP供給能量D、在復(fù)制單位中，DNA鏈的延長速度較慢

E、僅有一個復(fù)制點

2000年2000年A型題30、AUC為異亮氨酸的遺傳密碼，在tRNA分子中其相應(yīng)的反密碼應(yīng)為A、UAGB、TAGC、GAUD、GATE、IAG2000年2001年A型題30、下列有關(guān)真核細(xì)胞mRNA的敘述，錯誤的是A、是由hnRNA經(jīng)加工后生成的B、5`末端有m7GpppNmp帽子C、3`末端有多聚A尾D、該mRNA為多順反子（多作用）E、成熟過程中需要進(jìn)行甲基化修飾2001年2001年A型題31、下列有關(guān)反轉(zhuǎn)錄酶的敘述，錯誤的是A、反轉(zhuǎn)錄酶以mRNA為模板，催化合成cDNAB、催化的DNA合成反應(yīng)也是5`3`合成方向C、在催化DNA合成開始進(jìn)行時不需要有引物D、具有RNase活性E、反轉(zhuǎn)錄酶沒有3`5`核酸外切酶活性，因此它無校對功能

2001年2001年C型題A、DNA聚合酶IB、DNA聚合酶IIIC、二者都是D、二者都不是123、具有3`5`外切酶及5`3`外切酶活性的是124、在DNA復(fù)制中，鏈的延長上起重要作用的是

2001年2002年A型題26、下列有關(guān)遺傳密碼的敘述，正確的是A、遺傳密碼只代表氨基酸B、一種氨基酸只是一個密碼子C、一個密碼子可代表多種氨基酸D、每個tRNA上的反密碼只能識別一個密碼子E、從病毒到人，絲氨酸的密碼子都是AGU2002年2002年A型題28、原核生物中識別DNA模板上轉(zhuǎn)錄起始點的是A、RNA聚合酶的核心酶B、RNA聚合酶的因子C、RNA聚合酶的亞基D、RNA聚合酶的亞基E、因子2002年2003年A型題27、下列不屬于DNA分子結(jié)構(gòu)改變的是A、點突變B、DNA重排C、DNA甲基化D、堿基缺失E、堿基插入2003年2003年A型題28、真核生物中，催化轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為hnRNA的RNA聚合酶是A、RNA聚合酶B、RNA聚合酶IC、RNA聚合酶IID、RNA聚合酶IIIE、RNA聚合酶-亞基2003年2003年A型題29、下列屬于終止密碼子的是A、UCAB、UCGC、UACD、UAAE、UGC2003年2003年B型題A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、hnRNAE、SnRNA97、含稀有堿基最多的RNA是98、既含內(nèi)含子又含外顯子的RNA是

2003年基因表達(dá)調(diào)控要點基因表達(dá)調(diào)控的基本概念原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控基因表達(dá)調(diào)控一、基本概念（一）基因表達(dá)——指基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程（二）基因表達(dá)的特點：1、時間特異性——基因表達(dá)嚴(yán)格按特定時間順序發(fā)生

多細(xì)胞生物表現(xiàn)發(fā)育“階段特異性”。2、空間特異性——某基因產(chǎn)物按個體不同組織空間順序出現(xiàn)，即細(xì)胞（或組織）特異性。一、基本概念（三）基因表達(dá)方式：1、組成性表達(dá)：

管家基因——

生命必不可少，幾乎在所有組織細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)的一類基因。（不受環(huán)境影響）2、誘導(dǎo)和阻遏基因表達(dá)——誘導(dǎo)基因和阻遏基因（三）基因表達(dá)方式：二、原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)

原核生物基因組大多按功能相關(guān)性成簇地串聯(lián)、密集于染色體上，共同組成一個轉(zhuǎn)錄單位——

操縱子（一）乳糖操縱子——誘導(dǎo)型操縱子

1、結(jié)構(gòu)二、原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)操縱序列O啟動序列P——上游含CAP（分解代謝物基因激活蛋白）調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié)基因I——編碼一種阻遏蛋白結(jié)構(gòu)基因Z——-半乳糖苷酶Y——透酶A——乙?；D(zhuǎn)移酶操縱序列O調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié)基因I——編碼一種阻遏蛋白結(jié)構(gòu)CAP（同型二聚體）DNA結(jié)合區(qū)cAMP結(jié)合位點2、阻抑蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)3、CAP的正性調(diào)節(jié)4、協(xié)同調(diào)節(jié)CAP（同型二聚體）DNA結(jié)合區(qū)2、阻抑蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)4、協(xié)CAP（分解代謝基因結(jié)合蛋白）結(jié)合位點聚合酶進(jìn)入位點Pi啟動基因結(jié)構(gòu)基因操縱基因啟動基因調(diào)節(jié)基因~~~~~mRNA阻抑蛋白別乳糖乳糖-半乳糖苷酶透性酶乙?；D(zhuǎn)移酶PiIPOZYA乳糖操縱子結(jié)構(gòu)示意圖阻抑蛋白的負(fù)調(diào)節(jié)作用CAP（分解代謝基因結(jié)聚合酶進(jìn)入位點Pi啟動基因結(jié)構(gòu)基CAP結(jié)合位點RNA聚合酶進(jìn)入位點Pi啟動基因結(jié)構(gòu)基因操縱基因啟動基因調(diào)節(jié)基因-半乳糖苷酶透性酶乙酰基轉(zhuǎn)移酶PiIPOZYACAP的正調(diào)節(jié)作用+cAMPcAMPCAP結(jié)合位點RNA聚合酶進(jìn)入位點Pi啟動基因結(jié)構(gòu)基因三、真核基因調(diào)控（一）真核基因組特點

基因組龐大單順反子重復(fù)序列多基因不連續(xù)性（二）轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)1、順式作用元件順式作用元件正性調(diào)控作用元件負(fù)性調(diào)控作用元件：沉寂子啟動子增強(qiáng)子三、真核基因調(diào)控順式作用元件正性調(diào)控作用元件負(fù)性調(diào)控作用元件（1）啟動子——RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的DNA

序列。

（2）增強(qiáng)子——是遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點，決定組織特異性表達(dá)，增強(qiáng)啟動子轉(zhuǎn)錄活性的特定DNA序列。特點

a、遠(yuǎn)距離作用，在上、下游都能起作用

b、作用與其序列的方向無關(guān)

c、對啟動子沒有嚴(yán)格專一性

d、必須與特定蛋白質(zhì)因子結(jié)合才能發(fā)揮作用，具組織或細(xì)胞特異性（1）啟動子——RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的DNA（3）沉寂子（沉默子或抑制子）2、反式作用因子：

指與順式作用元件DNA序列相結(jié)合或間接影響其作用的蛋白質(zhì)因子，統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)錄因子。（1）分類：

基本轉(zhuǎn)錄因子——RNA聚合酶結(jié)合啟動子所必需的一組蛋白因子。決定轉(zhuǎn)錄類別。

特異轉(zhuǎn)錄因子——為個別基因轉(zhuǎn)錄所必需。（2）結(jié)構(gòu)（3）沉寂子（沉默子或抑制子）

DNA結(jié)構(gòu)域——

鋅指

堿性亮氨酸拉鏈堿性螺旋-環(huán)-螺旋

轉(zhuǎn)錄激活域——

酸性激活域谷氨酰胺富含域脯氨酸富含域

蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的結(jié)構(gòu)域——

二聚化結(jié)構(gòu)域DNA結(jié)構(gòu)域——鋅指三、真核基因調(diào)控（一）真核基因組特點

基因組龐大單順反子重復(fù)序列多基因不連續(xù)性（二）轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)1、順式作用元件順式作用元件正性調(diào)控作用元件負(fù)性調(diào)控作用元件：沉寂子啟動子增強(qiáng)子三、真核基因調(diào)控順式作用元件正性調(diào)控作用元件負(fù)性調(diào)控作用元件（1）啟動子——RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的DNA

序列。

（2）增強(qiáng)子——是遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點，決定組織特異性表達(dá)，增強(qiáng)啟動子轉(zhuǎn)錄活性的特定DNA序列。特點

a、遠(yuǎn)距離作用，在上、下游都能起作用

b、作用與其序列的方向無關(guān)

c、對啟動子沒有嚴(yán)格專一性

d、必須與特定蛋白質(zhì)因子結(jié)合才能發(fā)揮作用，具組織或細(xì)胞特異性（1）啟動子——RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的DNA（3）沉寂子（沉默子或抑制子）2、反式作用因子：

指與順式作用元件DNA序列相結(jié)合或間接影響其作用的蛋白質(zhì)因子，統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)錄因子。（1）分類：

基本轉(zhuǎn)錄因子——RNA聚合酶結(jié)合啟動子所必需的一組蛋白因子。決定轉(zhuǎn)錄類別。

特異轉(zhuǎn)錄因子——為個別基因轉(zhuǎn)錄所必需。（2）結(jié)構(gòu)（3）沉寂子（沉默子或抑制子）

DNA結(jié)構(gòu)域——

鋅指

堿性亮氨酸拉鏈堿性螺旋-環(huán)-螺旋

轉(zhuǎn)錄激活域——

酸性激活域谷氨酰胺富含域脯氨酸富含域

蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的結(jié)構(gòu)域——

二聚化結(jié)構(gòu)域DNA結(jié)構(gòu)域——鋅指基因重組的概念、基本過程及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用癌基因的基本概念及活化機(jī)制抑癌基因和生長因子的基本概念極其作用機(jī)制基因診斷的基本概念、特點及應(yīng)用基因治療的基本概念及基本程序要點基因工程、癌（抑癌）基因、基因診斷（治療）基因重組的概念、基本過程及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用要點（一）工具酶（限制性核酸內(nèi)切酶）

作用特點

識別雙鏈DNA，并在識別位點（長度一般為4~6個核苷酸）或其周圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。

切割特點：1、3-突出粘性末端2、5-突出粘性末端3、平末端（鈍性末端）3355（一）工具酶（限制性核酸內(nèi)切酶）3355（二）目的基因的來源和分離1、基因組DNA文庫2、cDNA文庫3、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerasechainreaction，PCR）

4、人工化學(xué)合成（二）目的基因的來源和分離聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerasechainreactionPCR）1、PCR系統(tǒng)的組成：

模板DNA、特異引物、dNTP、DNA聚合酶以及含Mg2+的緩沖液

2、基本步驟（循環(huán)三步驟）：

（1）DNA解鏈（變性）（2）DNA單鏈與引物結(jié)合（退火）（3）引物的延伸（DNA的合成）

3、原理及應(yīng)用（目的基因克隆、體外突變、微量分析）

（三）基因載體（克隆載體）

——指能夠攜帶外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞，并在其中進(jìn)行擴(kuò)增或誘導(dǎo)外源基因表達(dá)的DNA分子。——表達(dá)載體指可轉(zhuǎn)錄，翻譯成多肽鏈的基因載體。

具備的條件：

能自我復(fù)制

具備篩選標(biāo)志多克隆位點（接納外源基因）細(xì)胞中拷貝數(shù)高（三）基因載體（克隆載體）

分類：質(zhì)粒載體（Pbr322，pUC19）：

共價閉合環(huán)狀DNA；自主復(fù)制并能傳給子代細(xì)胞；共存，但非宿主細(xì)胞生存必需噬菌體載體（噬菌體，M13噬菌體）柯斯質(zhì)粒（cosmid）載體和酵母人工染色體載體病毒載體（腺病毒載體，逆轉(zhuǎn)錄病毒載體）分類：pBR322質(zhì)粒圖譜PVUIIPstIOriAmprTetrECoRIBamHISalI載體篩選標(biāo)志——抗生素抗性pBR322質(zhì)粒圖譜PVUIIPstIOriAmprTetr-互補(bǔ)OriLacILacZ′MCSAmprpUC19載體圖譜X-gal：5-溴-4氯-3吲哚--D-半乳糖苷-D-半乳糖苷酶-片段（基因載體LacZ′）-片段（宿主細(xì)胞）X-gal培養(yǎng)基上生長：

白色菌落——載體LacZ′有外源基因插入

藍(lán)色菌落——載體LacZ′無外源基因插入-互補(bǔ)OriLacILacZ′MCSAmprpUC19載體（四）基本方法和基本過程1、分——載體和目的基因的分離2、切——工具酶的應(yīng)用3、接——載體和目的基因連接成重組體4、轉(zhuǎn)——重組體的轉(zhuǎn)化

感受態(tài)細(xì)胞：具接受外源DNA能力的細(xì)胞5、篩——DNA重組體篩選與鑒定（四）基本方法和基本過程ABAB內(nèi)切酶內(nèi)切酶目的基因轉(zhuǎn)化連接載體載體篩選DNA重組技術(shù)的基本步驟ABAB內(nèi)切酶內(nèi)切酶目的基因轉(zhuǎn)化連接載體載體篩選DNA重組技（五）克隆基因的表達(dá)系統(tǒng)1、原核表達(dá)系統(tǒng)特點：無轉(zhuǎn)錄和翻譯后加工修飾功能；易形成包涵體2、真核表達(dá)系統(tǒng)（五）克隆基因的表達(dá)系統(tǒng)一、癌基因（oncogene）（一）癌基因（原癌基因）的基本概念癌基因——指其異常表達(dá)或其表達(dá)產(chǎn)物異?？蓻Q定細(xì)胞惡性表型產(chǎn)生的一類基因。在正常細(xì)胞內(nèi)處非激活狀態(tài)，低表達(dá)或不表達(dá)，故亦稱原癌基因。病毒癌基因（v-onc）細(xì)胞癌基因（c-onc）

第二十一章癌基因、抑癌基因與生長因子一、癌基因（oncogene）第二十一章癌基因、抑癌基因癌基因產(chǎn)物的主要功能src家族——酪氨酸蛋白激酶myc家族——DNA結(jié)合蛋白ras家族——P21蛋白sis家族——P28蛋白和人血小板源生長因子（PDGF）myb家族——核蛋白（核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子癌基因產(chǎn)物的主要功能（二）癌基因的活化機(jī)制

1、獲得啟動子與增強(qiáng)子（插入激活）2、基因移位——使原來無活性的原癌基因移至某些強(qiáng)啟動基因或增強(qiáng)子附近而被激活。

3、原癌基因擴(kuò)增（細(xì)胞不恰當(dāng)生長階段發(fā)生基因擴(kuò)增）4、點突變（二）癌基因的活化機(jī)制二、抑癌基因（一）抑癌基因的基本概念

指其受阻抑、失活、丟失或其表達(dá)產(chǎn)物喪失功能可導(dǎo)致細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化；反之，其被導(dǎo)入或激活可抑制細(xì)胞的惡性表現(xiàn)，這樣一類基因稱為抑癌基因。（二）常見的抑癌基因（表21-2）二、抑癌基因常見的抑癌基因名稱相關(guān)腫瘤作用P53RbP16APCDCCNF1NF2VHLWT1多種腫瘤視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、乳癌、骨肉瘤、肺癌黑色素瘤結(jié)腸癌結(jié)腸癌神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)鞘膜瘤、腦膜瘤小細(xì)胞肺癌、宮頸癌腎母細(xì)胞瘤編碼P53蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）編碼P105Rb1蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）編碼P16蛋白可能編碼G蛋白編碼表面糖蛋白（細(xì)胞粘附分子）GTP酶激活劑連接膜與細(xì)胞骨架轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白編碼鋅指蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）常見的抑癌基因名稱相關(guān)腫瘤第二十二章基因診斷與基因治療一、基因診斷（一）基因診斷的基本概念

利用現(xiàn)代分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的技術(shù)方法，直接檢測基因結(jié)構(gòu)及其表達(dá)水平是否正常，從而對疾病作出診斷的方法。（二）常用的技術(shù)方法1、核酸分子雜交技術(shù)

（1）限制性內(nèi)切酶酶譜分析

第二十二章基因診斷與基因治療一、基因診斷

（2）DNA限制性片段長度多肽性分析（restrictionfragmentlengthpolymorphism，RFLP）（3）等位基因特異寡核苷酸探針雜交法2、PCR3、基因測序（三）應(yīng)用1、醫(yī)學(xué)——疾病診斷（病原生物的入侵、先天遺傳性疾病和后天基因突變引起的疾?。⑵鞴僖浦驳?、法學(xué)——DNA指紋、親子鑒定以及物證鑒定等。

（2）DNA限制性片段長度多肽性分析二、基因治療（一）基因治療的基本概念

用正常的基因整合如細(xì)胞基因組以校正和置換致病基因的一種治療方法。廣義：將遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到患者細(xì)胞內(nèi)，達(dá)到治療目的的方法。

二、基因治療（二）基本方法（策略）：

1、基因置換——用正?；蛟恢脫Q病變細(xì)胞內(nèi)致病基因。2、基因矯正——將致病基因的突變序列進(jìn)行糾正或修復(fù)。3、基因增補(bǔ)——不去除異?；?，而是通過目的基因的非定點整合，使其表達(dá)產(chǎn)物補(bǔ)償缺陷基因的功能或使原有的功能得以加強(qiáng)。

4、基因失活——用反義核酸特異地封閉有害基因表達(dá)。

5、免疫調(diào)節(jié)

——導(dǎo)入抗體、抗原或細(xì)胞因子的基因以改變病人免疫狀態(tài)。（二）基本方法（策略）：2000年A型題31、乳糖操縱子中的i基因編碼產(chǎn)物是A、-半乳糖苷酶

B、透酶

C、乙?；D(zhuǎn)移酶

D、一種激活蛋白

E、一種阻遏蛋白

2000年2003年X型題136、下列關(guān)于質(zhì)粒載體的敘述，正確的是A、具有自我復(fù)制能力B、有些質(zhì)粒常攜帶抗藥性基因C、為小分子環(huán)狀DNAD、含有克隆位點2003年2003年A型題30、有些基因在一個生物個體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，這類基因稱為A、可誘導(dǎo)基因

B、可阻遏基因

C、操縱基因

D、啟動基因

E、管家基因

2003年36、自己的鞋子，自己知道緊在哪里?！靼嘌?/p>

37、我們唯一不會改正的缺點是軟弱?！_什福科

38、我這個人走得很慢，但是我從不后退。——亞伯拉罕·林肯

39、勿問成功的秘訣為何，且盡全力做你應(yīng)該做的事吧?！廊A納

40、學(xué)而不思則罔，思而不學(xué)則殆?！鬃觴iexie!謝謝！36、自己的鞋子，自己知道緊在哪里?！靼嘌纗iexie!106研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)41、俯仰終宇宙，不樂復(fù)何如。42、夏日長抱饑，寒夜無被眠。43、不戚戚于貧賤，不汲汲于富貴。44、欲言無予和，揮杯勸孤影。45、盛年不重來，一日難再晨。及時當(dāng)勉勵，歲月不待人。研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)41、俯仰終宇宙，不樂復(fù)何如。42、夏日長抱饑，寒夜無被眠。43、不戚戚于貧賤，不汲汲于富貴。44、欲言無予和，揮杯勸孤影。45、盛年不重來，一日難再晨。及時當(dāng)勉勵，歲月不待人。DNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄反（逆）轉(zhuǎn)錄翻譯RNA復(fù)制遺傳中心法則第三部分基因信息的傳遞DNA復(fù)制要點一、DNA半保留復(fù)制二、DNA復(fù)制的酶學(xué)三、復(fù)制基本過程（端粒酶）四、DNA損傷（突變）及其修復(fù)五、逆轉(zhuǎn)錄及逆轉(zhuǎn)錄酶研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)41、俯仰終宇宙，不樂復(fù)何如。研107研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件大腸桿菌DNA聚合酶35外切53外切酶活性酶活性功能種類DNA-polI

校讀、修復(fù)、填補(bǔ)缺口（催化延長約20個核苷酸）

DNA-polII

不詳DNA-polIII

復(fù)制大腸桿菌DNA聚合酶35外切真核生物DNA聚合酶酶活性53聚合酶活性

35外切酶活性構(gòu)成亞基數(shù)44425分子大?。╧d）>25036-38163-300170256細(xì)胞內(nèi)定位核核線粒體核核功能隨從鏈修復(fù)復(fù)制領(lǐng)頭鏈校讀、修

復(fù)制（無其它復(fù)制復(fù)、填補(bǔ)DNA-pol時）DNA聚合酶通過其35核酸外切酶的作用發(fā)揮較正功能真核生物DNA聚合酶二、引物——寡聚核苷酸（RNA片段）三、模板——解開成單鏈的DNA母鏈為模板二、引物——寡聚核苷酸（RNA片段）四、其它酶類和蛋白質(zhì)因子

解螺旋酶（即DnaB蛋白或Rep蛋白）——解開DNA雙鏈。

DnaA——辨認(rèn)復(fù)制起始點。DnaC——協(xié)助解螺旋酶，使其在起始點上結(jié)合并打開雙鏈。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶——理順DNA鏈，即通過切斷、旋轉(zhuǎn)和再連結(jié)作用，把正超螺旋變?yōu)樨?fù)螺旋。單鏈結(jié)合蛋白（SSB）——穩(wěn)定解開的單鏈DNADNA連接酶——催化復(fù)制中兩條不連續(xù)的鏈片段間的磷酸二酯鍵形成。解旋、解鏈作用四、其它酶類和蛋白質(zhì)因子解旋、解鏈作用DNA復(fù)制的基本過程起始延長終止DNA復(fù)制的基本過程起始延長5553335領(lǐng)頭鏈隨從鏈解鏈方向

不連續(xù)復(fù)制復(fù)制叉岡奇片段

連續(xù)復(fù)制起始點（Ori）復(fù)制叉與雙向復(fù)制引發(fā)體的形成3、引物的生成起始復(fù)制方向（5`3`）（不）連續(xù)復(fù)制岡崎片段領(lǐng)頭鏈隨從鏈延長終止引物水解補(bǔ)缺連接端粒酶5553335領(lǐng)頭鏈隨從鏈解鏈方向不連續(xù)復(fù)制含義：它有蛋白質(zhì)和RNA兩部分組成，是一種特殊的反轉(zhuǎn)錄酶。它以自身的RNA為模板，在隨從鏈模板DNA的3′-OH末端延長DNA，再以這種延長的DNA為引物，繼續(xù)合成隨從鏈，直至一定長度。端粒酶（真核生物）含義：它有蛋白質(zhì)和RNA兩部分組成，是端粒研究生入學(xué)考輔導(dǎo)(西醫(yī)綜合)課件1、突變（基因突變）的含義——指DNA分子（基因）上堿基的改變。

2、分類：

錯配（點突變）——DNA分子上1個堿基的變異缺失——一個或一段核苷酸鏈片段的丟失插入——原來沒有的1個堿基或一段核苷酸鏈插入分子重排（重組）——DNA分子內(nèi)發(fā)生較大片段的交換。移位的DNA片段在新位點上可顛倒方向反置（倒位），也可以發(fā)生在染色體之間。DNA損傷（突變）與修復(fù)1、突變（基因突變）的含義——DNA損傷（突變）3、引發(fā)突變的因素（1）物理因素：紫外線和輻射——紫外線常發(fā)生嘧啶二聚體，致復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻。（2）化學(xué)因素：化學(xué)誘變劑——5-溴尿嘧啶（5-BU）、羥胺類（NH2OH）、亞硝酸鹽、烷化劑（氮芥類）等

胸腺嘧啶嘧啶二聚體光修復(fù)酶3、引發(fā)突變的因素胸腺嘧啶嘧啶二聚體光修復(fù)酶4、DNA損傷的修復(fù)：

（1）光修復(fù)——通過光修復(fù)酶催化，使嘧啶二聚體解聚，但需要光照射（2）切除修復(fù)——特異核酸內(nèi)切酶、DNA-polI和連接酶共同完成4、DNA損傷的修復(fù)：重組修復(fù)（3）重組修復(fù)——（4）SOS修復(fù)——

細(xì)胞處危急狀態(tài)的一種修復(fù)。此時可誘導(dǎo)一種可催化DNA合成的特殊酶，其對堿基識辨能力差，易出錯。盡管如此，還是可以提高細(xì)胞存活率。重組修復(fù)（3）重組修復(fù)——（4）SOS修復(fù)——細(xì)逆轉(zhuǎn)錄作用——指以RNA為模板合成DNA的過程。逆轉(zhuǎn)錄酶——三種酶活性

（1）RNA為模板催化DNA合成（2）水解雜化雙鏈上RNA（3）DNA為模板催化DNA合成逆（反）轉(zhuǎn)錄作用和逆（反）轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄作用——指以RNA為模板合成DNA的過程。逆（反）轉(zhuǎn)錄起始點多點單點速度慢（原核的1/10）快引物大小短（約10個核苷酸）長（約數(shù)十個核苷酸）岡奇片段少（約100~200個）多（約1000~2000個）酶DNA聚合酶-DNA聚合酶III端粒酶有無真核生物原核生物真核與原核生物復(fù)制的主要區(qū)別起始點多點

轉(zhuǎn)錄以DNA為模板合成RNA的過程,稱為轉(zhuǎn)錄。

要點1、RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄（轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程）2、RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾3、核酶轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶一、RNA聚合酶（全稱依賴DNA的RNA聚合酶，DNA-dependentRNApolymerase,DDRP;亦稱轉(zhuǎn)錄酶）特點：1、催化53的合成方向2、底物為NTP3、摸板DNA4、不需要引物5、產(chǎn)物是RNARNA聚合酶一、RNA聚合酶（全稱依賴DNA的RN大腸桿菌RNA聚合酶組分及功能二、原核生物RNA聚合酶2——核心酶全酶亞基分子量功能36512決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄150618與轉(zhuǎn)錄全過程有關(guān)（催化）‘155613結(jié)合DNA模板（開鏈）(sigma)70263辨認(rèn)起始點大腸桿菌RNA聚合酶組分及功能二、原核生物RNA聚合酶三、真核生物RNA聚合酶

真核生物RNA聚合酶分類種類IIIIII轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物45S-rRNAhnRN