第十九章顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤

Intracranialandintraspinaltumors東莞市厚街醫(yī)院：神經(jīng)外科周忠義第十九章顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤東莞市厚街醫(yī)院：神經(jīng)外科第一節(jié)顱內(nèi)腫瘤（intracranialtumors）1、病因?qū)W3、臨床表現(xiàn)2、病理學(xué)分類4、診斷5、治療第一節(jié)顱內(nèi)腫瘤（intracranialtumors）顱內(nèi)腫瘤---病因?qū)W

1.遺傳學(xué)因素

2.物理因素機(jī)械損傷和射線

3.化學(xué)因素

4.生物因素

5.先天因素顱內(nèi)腫瘤---病因?qū)W1.遺傳學(xué)因素顱內(nèi)腫瘤---病理學(xué)分類1.神經(jīng)上皮組織腫瘤：膠質(zhì)瘤、星型細(xì)胞瘤等2.腦神經(jīng)及脊旁神經(jīng)腫瘤：聽神經(jīng)瘤、三叉神經(jīng)鞘瘤等3.腦膜腫瘤：腦膜瘤、腦膜肉瘤4.淋巴瘤及造血組織腫瘤5.生殖細(xì)胞腫瘤6.蝶鞍區(qū)腫瘤7.轉(zhuǎn)移性腫瘤顱內(nèi)腫瘤---病理學(xué)分類1.神經(jīng)上皮組織腫瘤：膠質(zhì)瘤、星型顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)顱內(nèi)壓增高1.頭痛2.嘔吐3.視神經(jīng)乳頭水腫顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)顱內(nèi)壓增高顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)定位癥狀1.刺激癥狀發(fā)作類型與腫瘤部位有關(guān)2.破壞性癥狀因腫瘤侵及腦組織所致3.壓迫癥狀鞍區(qū)腫瘤可引起視力、視野障礙顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)定位癥狀顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)老年和兒童顱內(nèi)腫瘤特點(diǎn)老年人腦萎縮，顱內(nèi)空間相對(duì)增大，顱內(nèi)壓增高不明顯。以幕上腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤多見兒童幕下以髓母細(xì)胞瘤、室管膜瘤和星形細(xì)胞瘤常見；幕上以顱咽管瘤為多見。顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)老年和兒童顱內(nèi)腫瘤特點(diǎn)老年人腦萎縮，顱顱內(nèi)腫瘤---診斷定位診斷：腫瘤部位和周圍結(jié)構(gòu)關(guān)系定性診斷：腫瘤性質(zhì)及其生物學(xué)特征顱內(nèi)腫瘤---診斷定位診斷：腫瘤部位和周圍結(jié)構(gòu)關(guān)系顱內(nèi)腫瘤---診斷1.顱骨X線平片2.頭部CT和MRI掃描3.正電子發(fā)射體層攝影術(shù)（PET）4.活檢顱內(nèi)腫瘤---診斷1.顱骨X線平片顱內(nèi)腫瘤---治療1.內(nèi)科治療：降低顱內(nèi)壓、抗癲癇等2.外科治療3.放射治療4.化學(xué)藥物治療5.應(yīng)用免疫、基因、中藥等治療。顱內(nèi)腫瘤---治療1.內(nèi)科治療：降低顱內(nèi)壓、抗癲癇等常見顱內(nèi)腫瘤

常見顱內(nèi)腫瘤一、神經(jīng)上皮組織腫瘤1.星形細(xì)胞腫瘤2.膠質(zhì)母細(xì)胞瘤3.少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤4.室管膜瘤5.髓母細(xì)胞瘤一、神經(jīng)上皮組織腫瘤1.星形細(xì)胞腫瘤1、星性細(xì)胞腫瘤年齡：中青年發(fā)病高峰為31-40歲部位：大腦半球成年人以額葉、顳葉多見；兒童則多見小腦半球生長方式：浸潤生長生長緩慢惡性程度：低度惡性約1/3大腦半球星形細(xì)胞瘤以癲癇為首發(fā)癥狀1、星性細(xì)胞腫瘤年齡：中青年發(fā)病高峰為31-40歲1、星性細(xì)胞腫瘤【診斷】CT掃描：非強(qiáng)化低密度病灶，與腦實(shí)質(zhì)分界較清晰，有或無占位性效應(yīng)MRI掃描：T1、長T2信號(hào)，瘤周水腫輕微，增強(qiáng)掃描后腫瘤一般不強(qiáng)化。惡性腫瘤星形細(xì)胞瘤強(qiáng)化明顯，與腦實(shí)質(zhì)分界不清，占位征象及瘤周水腫明顯。1、星性細(xì)胞腫瘤【診斷】1、星性細(xì)胞腫瘤

CT檢查1、星性細(xì)胞腫瘤CT檢查1、星性細(xì)胞腫瘤1、星性細(xì)胞腫瘤1、星性細(xì)胞腫瘤【治療】治療方式：手術(shù)+放療+化療預(yù)后：5年生存率30%1、星性細(xì)胞腫瘤【治療】2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（glioblastoma）惡性上皮性腫瘤，起源于白質(zhì)生長：侵潤性、迅速易壞死部位：多見于大腦半球，腦干、顱后窩極少見好發(fā)年齡：30-50歲，男女比例2-3:1臨床癥狀：高顱壓癥狀明顯，癲癇發(fā)生率較低2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（glioblastoma）惡性上皮性腫瘤，2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤【CT表現(xiàn)】1.平掃多為混雜密度：常見囊變、壞死的低密度區(qū)，可伴出血灶和鈣化灶2.邊緣模糊不清3.瘤旁水腫明顯，占位征象嚴(yán)重4.增強(qiáng)掃描一般呈不規(guī)則環(huán)狀或斑塊樣強(qiáng)化，環(huán)壁厚薄不均勻2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤【CT表現(xiàn)】2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤3、少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤（Oligodendroglioma）來源于中央白質(zhì)區(qū)。部位：額葉最多見，占50%以上；頂葉、顳葉次之，枕葉少見。好發(fā)年齡：30-40歲，男女比例：2：1。臨床癥狀：以癲癇為首發(fā)癥狀，腫瘤位于額、顳葉，可出現(xiàn)肢體運(yùn)動(dòng)障礙。治療：手術(shù)+放療+化療3、少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤（Oligodendroglioma）來源3、少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤CT掃描腫瘤為等密度、邊緣不清，可有條帶狀、團(tuán)塊狀或點(diǎn)狀鈣化3、少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤CT掃描腫瘤為等密度、邊緣不清，可有條帶狀4、室管膜瘤（Ependymoma）部位：幕下（60%-70%）起源于Ⅳ腦室好發(fā)年齡：兒童、青少年生長方式：浸潤生長，腦脊液“種植”散惡性程度：低度惡性治療方式：手術(shù)+放療+化療4、室管膜瘤（Ependymoma）部位：幕下（60%-70EpendymomaEpendymoma5、髓母細(xì)胞瘤（meduloblastoma）多起于小腦蚓部，位于Ⅳ腦室頂，惡性腫瘤好發(fā)年齡：兒童，多在10歲前發(fā)病。臨床表現(xiàn)：顱內(nèi)壓增高和共濟(jì)失調(diào)治療：手術(shù)+放療+化療預(yù)后：5年生存率30%5、髓母細(xì)胞瘤（meduloblastoma）多起于小腦蚓部顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件二、聽神經(jīng)瘤（acousticneuroma)良性腫瘤，源于前庭神經(jīng)上支Schwann細(xì)胞，發(fā)生在內(nèi)聽道段。臨床表現(xiàn)：單側(cè)高頻耳鳴，逐漸喪失聽力；面部麻木，面部運(yùn)動(dòng)障礙和味覺改變；聲音嘶啞，吞咽困難。治療：手術(shù)手術(shù)+放療二、聽神經(jīng)瘤（acousticneuroma)良性腫瘤，源顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件三、腦膜瘤

(meningioma)部位：矢狀竇旁、凸面、蝶骨、鞍結(jié)節(jié)、嗅溝、后顱窩年齡：30—50歲高峰界限：清楚，有包膜，可侵犯顱骨生長方式：膨脹性生長，緩慢，惡性腦膜瘤呈侵潤性生長。治療方式：手術(shù)（病變硬膜+顱骨全切除）預(yù)后：良好三、腦膜瘤(meningioma)部位：矢狀竇旁、凸面、顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件四、原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤部位：額葉、大腦深部和腦室周圍臨床表現(xiàn)：以神經(jīng)功能缺損為首發(fā)癥狀，有精神癥狀、癲癇和肢體運(yùn)動(dòng)障礙。治療：化療+放療預(yù)后：進(jìn)展快，死亡率高四、原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤部位：額葉、大腦深部和腦室周圍五、生殖細(xì)胞腫瘤部位：間腦中線、松果體區(qū)和鞍上區(qū)。臨床表現(xiàn)：眼球上視不能；青春期常見性早熟；導(dǎo)水管受壓或阻塞側(cè)腦室Monro孔引起梗阻性腦積水、顱內(nèi)壓增高和共濟(jì)失調(diào)。治療：手術(shù)+放療+化療五、生殖細(xì)胞腫瘤部位：間腦中線、松果體區(qū)和鞍上區(qū)。顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件六、表皮樣囊腫和皮樣囊腫起源于椎管內(nèi)外胚層的異位組織。良性腫瘤部位：表皮樣囊腫好發(fā)于腦橋小腦角、鞍上，皮樣囊腫多位于中線。治療：手術(shù)六、表皮樣囊腫和皮樣囊腫起源于椎管內(nèi)外胚層的異位組織。表皮樣囊腫皮樣囊腫表皮樣囊腫皮樣囊腫七、蝶鞍區(qū)腫瘤1.垂體腺瘤來源于腺垂體良性腫瘤，起病年齡多為30-40歲2.顱咽管瘤七、蝶鞍區(qū)腫瘤1.垂體腺瘤1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【病理分類】病理染色：賺色性、嗜酸性、嗜堿性和混合性臨床分型：小型：1cm,蝶鞍內(nèi)大型：>1cm,<3cm巨型：>3cm1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【病理分類1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【病理分類】內(nèi)分泌功能：促腎上腺皮質(zhì)激素腺瘤泌乳素腺瘤生長激素腺瘤促甲狀腺瘤黃體生成素/促卵泡刺激素腺瘤混合性激素分泌瘤無功能性腺瘤1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【病理分類1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【臨床表現(xiàn)】泌乳素腺瘤：女性閉經(jīng)------泌乳------不孕男性陽痿生長素激素瘤：成人----肢端肥大癥兒童----巨人癥促腎上腺皮質(zhì)激素腺瘤：Cushing?。合蛐男苑逝?，蛋白代謝障礙，電解質(zhì)紊亂，高血壓，糖尿病1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【臨床表現(xiàn)1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【臨床表現(xiàn)】無功能性垂體腺瘤體積較大時(shí)壓迫視神經(jīng)，引起視力下降甚至失明，雙顳側(cè)偏盲，以及眼底視乳頭原發(fā)萎縮。腫瘤內(nèi)出血、壞死導(dǎo)致垂體瘤卒中1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【臨床表現(xiàn)1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【垂體腺及靶腺功能檢查】【影像學(xué)檢查】

顱骨X線蝶鞍擴(kuò)大、鞍底破壞、鞍背變薄、豎直、鞍底雙邊CT掃描蝶竇骨質(zhì)破壞MRI垂體信號(hào)和灰質(zhì)相同

1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【垂體腺及顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件2.顱咽管瘤（Craniopharyngioma）【診斷】顱骨X線CT掃描：腫瘤鈣化和囊性變MRI掃描實(shí)驗(yàn)室檢查【治療】早期---顯微外科全切除

2.顱咽管瘤（Craniopharyngioma）【診斷】1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）手術(shù)：經(jīng)鼻蝶竇手術(shù)、經(jīng)額手術(shù)放射治療：GH瘤對(duì)放射線較敏感，其他均不敏感藥物治療：原則是缺什么補(bǔ)什么1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）手術(shù)：2.顱咽管瘤（Craniopharyngioma）顱咽管瘤起源于顱咽管殘存的垂體莖鱗狀細(xì)胞，屬良性腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤的2.5－4﹪，好發(fā)于碟鞍膈上。

臨床表現(xiàn)

顱內(nèi)壓增高影響垂體腺及下丘腦功能鞍上腫瘤多引起雙顳偏盲

2.顱咽管瘤（Craniopharyngioma）顱咽管瘤起顱咽管瘤（Craniopharyngioma）顱咽管瘤（Craniopharyngioma）八、脊索瘤(chordoma)來源于胚胎殘留結(jié)構(gòu)脊索組織生長：緩慢侵潤性部位：好發(fā)于中樞神經(jīng)中線骨性結(jié)構(gòu)年齡：20-40歲多見，男女比例2-3:1臨床表現(xiàn)：頭痛治療：手術(shù)+放療預(yù)后：可生存4-8年八、脊索瘤(chordoma)來源于胚胎殘留結(jié)構(gòu)脊索組織九、腦轉(zhuǎn)移瘤中老年人多見。常見于大腦中動(dòng)脈分布區(qū)的皮層及皮層下，常為多發(fā)，可單發(fā)。也可轉(zhuǎn)移到顱骨及軟腦膜。小腦轉(zhuǎn)移瘤是成年顱后窩常見腫瘤確定為腦轉(zhuǎn)移瘤后要尋找原發(fā)病灶九、腦轉(zhuǎn)移瘤中老年人多見。常見于大腦中動(dòng)脈分布區(qū)的皮層及皮層十、血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤(angioreticuloma)部位：多見于顱后窩年齡：好發(fā)于40-50歲，男性較多有遺傳傾向多為囊性，偏心壁節(jié)，壁節(jié)豐富血供個(gè)別有紅細(xì)胞增多癥十、血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤(angioreticuloma)部位：多顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件第二節(jié)椎管內(nèi)腫瘤椎管內(nèi)腫瘤包括發(fā)生于脊髓、神經(jīng)根、脊膜和椎管壁組織的原發(fā)和繼發(fā)性腫瘤，約占原發(fā)性中樞神經(jīng)腫瘤的15%。第二節(jié)椎管內(nèi)腫瘤椎管內(nèi)腫瘤包括發(fā)生于脊髓、神經(jīng)根椎管內(nèi)腫瘤---分類和病理脊髓、硬脊膜的關(guān)系分為：髓內(nèi)腫瘤占24%星形細(xì)胞瘤和室管膜瘤髓外硬脊膜下腫瘤占51%神經(jīng)鞘瘤、脊膜瘤

硬脊膜外腫瘤25%肉瘤、轉(zhuǎn)移瘤椎管內(nèi)腫瘤---分類和病理脊髓、硬脊膜的關(guān)系分為：椎管內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)根性痛期脊髓半側(cè)損害期不全截癱期脊髓癱瘓期椎管內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)根性痛期椎管內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)1.根性痛期：早期最常見的癥狀2.感覺障礙：感覺減退，被破壞后則感覺喪失3.肢體運(yùn)動(dòng)障礙及反射異常：出現(xiàn)支配區(qū)肌群下位運(yùn)動(dòng)元癱瘓4.自主神經(jīng)功能障礙：最常見膀胱和直腸功能障礙5.其他臨床表現(xiàn)椎管內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)1.根性痛期：早期最常見的癥狀2椎管內(nèi)腫瘤---診斷節(jié)段性定位定性診斷椎管內(nèi)腫瘤---診斷節(jié)段性定位椎管內(nèi)腫瘤---鑒別診斷頸椎病要椎間盤突出脊髓空洞脊柱結(jié)核椎管內(nèi)腫瘤---鑒別診斷頸椎病椎管內(nèi)腫瘤---輔助檢查1、X線平片：椎管管腔增大，椎弓板變窄，板間距增大，椎間孔擴(kuò)張2、CT：意義不大3、MRI：最有價(jià)值，不可少，定位、定性、吡鄰關(guān)系4、脊髓造影：5.腰穿：腦脊液動(dòng)力檢查及生化檢驗(yàn)椎管內(nèi)腫瘤---輔助檢查1、X線平片：椎管內(nèi)腫瘤---治療唯一治療手段

手術(shù)切除椎管內(nèi)腫瘤---治療常見椎管內(nèi)腫瘤神經(jīng)鞘瘤脊膜瘤室管膜瘤星形細(xì)胞瘤轉(zhuǎn)移瘤表皮樣囊腫和皮樣囊腫脊索瘤畸胎瘤常見椎管內(nèi)腫瘤神經(jīng)鞘瘤神經(jīng)鞘瘤最常見椎管內(nèi)良性腫瘤，半數(shù)位于髓外硬膜下，起源脊神經(jīng)根鞘膜60％首發(fā)癥狀，神經(jīng)根疼痛從遠(yuǎn)端開始肢體運(yùn)動(dòng)障礙腫瘤水平附近皮膚過敏和括約肌障礙胸段最常見，啞鈴形手術(shù)治療神經(jīng)鞘瘤最常見椎管內(nèi)良性腫瘤，半數(shù)啞鈴形神經(jīng)鞘瘤

啞鈴形神經(jīng)鞘瘤

脊膜瘤占椎管內(nèi)腫瘤10－30％起源蛛網(wǎng)膜附近蛛網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞85％位于髓外硬膜下胸段最常見女性多于男性20－50歲神經(jīng)根痛，從足至上麻木和椎體束征手術(shù)治療脊膜瘤占椎管內(nèi)腫瘤10－30％室管膜瘤30－60歲男性起源脊髓中央管室管膜細(xì)胞上下達(dá)數(shù)個(gè)及十余個(gè)節(jié)段有假性包膜包膜完整可全切室管膜瘤30－60歲男性室管膜瘤室管膜瘤星形細(xì)胞瘤30－60歲，男女＝1.5：175％惡性程度低侵潤生長，無包膜。胸段最多見，其次為頸段手術(shù)難以全切，高頸段廣泛病變慎重星形細(xì)胞瘤30－60歲，男女＝1.5：1頸髓星形細(xì)胞瘤頸髓星形細(xì)胞瘤轉(zhuǎn)移瘤位于硬脊膜外10％癌癥病人發(fā)生椎管內(nèi)轉(zhuǎn)移原發(fā)灶肺、前列腺、乳腺和腎胸、腰段多見轉(zhuǎn)移途徑：血、淋巴，椎旁腫瘤侵入椎管轉(zhuǎn)移至脊柱，突入椎管及硬脊膜腔轉(zhuǎn)移瘤位于硬脊膜外轉(zhuǎn)移瘤治療目的：緩解疼痛維持脊柱穩(wěn)定性保護(hù)括約肌功能和行走功能轉(zhuǎn)移瘤治療目的：轉(zhuǎn)移瘤手術(shù)適應(yīng)癥：疼痛劇烈非手術(shù)治療無效明確腫瘤病理診斷原發(fā)灶切除后出現(xiàn)的脊髓轉(zhuǎn)移灶脊柱穩(wěn)定轉(zhuǎn)移瘤手術(shù)適應(yīng)癥：表皮樣囊腫和皮樣囊腫可發(fā)生在椎管的任何節(jié)段，絕大部分腫瘤位于T9以下病人常合并有脊柱裂和皮膚竇道手術(shù)盡可能全切囊壁及囊內(nèi)容物表皮樣囊腫和皮樣囊腫可發(fā)生在椎管的任何節(jié)段，絕大部分腫瘤位于脊索瘤15%脊索瘤發(fā)生于椎管骶尾部多見于30-40歲，女性稍多于男性一般為良性骶尾部腫瘤破壞骶骨可向前侵入盆腔、向后侵入椎管壓迫脊髓骶尾部脊索瘤表現(xiàn)為骶尾部疼痛、便秘、下肢及臀部麻木或疼痛脊索瘤15%脊索瘤發(fā)生于椎管骶尾部畸胎瘤多見于骶尾部有包膜，表面不規(guī)整，與周圍組織粘連腫瘤內(nèi)可見三個(gè)胚胎組織，可囊變、出血、壞死手術(shù)治療畸胎瘤多見于骶尾部顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件第十九章顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤

Intracranialandintraspinaltumors東莞市厚街醫(yī)院：神經(jīng)外科周忠義第十九章顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤東莞市厚街醫(yī)院：神經(jīng)外科第一節(jié)顱內(nèi)腫瘤（intracranialtumors）1、病因?qū)W3、臨床表現(xiàn)2、病理學(xué)分類4、診斷5、治療第一節(jié)顱內(nèi)腫瘤（intracranialtumors）顱內(nèi)腫瘤---病因?qū)W

1.遺傳學(xué)因素

2.物理因素機(jī)械損傷和射線

3.化學(xué)因素

4.生物因素

5.先天因素顱內(nèi)腫瘤---病因?qū)W1.遺傳學(xué)因素顱內(nèi)腫瘤---病理學(xué)分類1.神經(jīng)上皮組織腫瘤：膠質(zhì)瘤、星型細(xì)胞瘤等2.腦神經(jīng)及脊旁神經(jīng)腫瘤：聽神經(jīng)瘤、三叉神經(jīng)鞘瘤等3.腦膜腫瘤：腦膜瘤、腦膜肉瘤4.淋巴瘤及造血組織腫瘤5.生殖細(xì)胞腫瘤6.蝶鞍區(qū)腫瘤7.轉(zhuǎn)移性腫瘤顱內(nèi)腫瘤---病理學(xué)分類1.神經(jīng)上皮組織腫瘤：膠質(zhì)瘤、星型顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)顱內(nèi)壓增高1.頭痛2.嘔吐3.視神經(jīng)乳頭水腫顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)顱內(nèi)壓增高顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)定位癥狀1.刺激癥狀發(fā)作類型與腫瘤部位有關(guān)2.破壞性癥狀因腫瘤侵及腦組織所致3.壓迫癥狀鞍區(qū)腫瘤可引起視力、視野障礙顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)定位癥狀顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)老年和兒童顱內(nèi)腫瘤特點(diǎn)老年人腦萎縮，顱內(nèi)空間相對(duì)增大，顱內(nèi)壓增高不明顯。以幕上腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤多見兒童幕下以髓母細(xì)胞瘤、室管膜瘤和星形細(xì)胞瘤常見；幕上以顱咽管瘤為多見。顱內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)老年和兒童顱內(nèi)腫瘤特點(diǎn)老年人腦萎縮，顱顱內(nèi)腫瘤---診斷定位診斷：腫瘤部位和周圍結(jié)構(gòu)關(guān)系定性診斷：腫瘤性質(zhì)及其生物學(xué)特征顱內(nèi)腫瘤---診斷定位診斷：腫瘤部位和周圍結(jié)構(gòu)關(guān)系顱內(nèi)腫瘤---診斷1.顱骨X線平片2.頭部CT和MRI掃描3.正電子發(fā)射體層攝影術(shù)（PET）4.活檢顱內(nèi)腫瘤---診斷1.顱骨X線平片顱內(nèi)腫瘤---治療1.內(nèi)科治療：降低顱內(nèi)壓、抗癲癇等2.外科治療3.放射治療4.化學(xué)藥物治療5.應(yīng)用免疫、基因、中藥等治療。顱內(nèi)腫瘤---治療1.內(nèi)科治療：降低顱內(nèi)壓、抗癲癇等常見顱內(nèi)腫瘤

常見顱內(nèi)腫瘤一、神經(jīng)上皮組織腫瘤1.星形細(xì)胞腫瘤2.膠質(zhì)母細(xì)胞瘤3.少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤4.室管膜瘤5.髓母細(xì)胞瘤一、神經(jīng)上皮組織腫瘤1.星形細(xì)胞腫瘤1、星性細(xì)胞腫瘤年齡：中青年發(fā)病高峰為31-40歲部位：大腦半球成年人以額葉、顳葉多見；兒童則多見小腦半球生長方式：浸潤生長生長緩慢惡性程度：低度惡性約1/3大腦半球星形細(xì)胞瘤以癲癇為首發(fā)癥狀1、星性細(xì)胞腫瘤年齡：中青年發(fā)病高峰為31-40歲1、星性細(xì)胞腫瘤【診斷】CT掃描：非強(qiáng)化低密度病灶，與腦實(shí)質(zhì)分界較清晰，有或無占位性效應(yīng)MRI掃描：T1、長T2信號(hào)，瘤周水腫輕微，增強(qiáng)掃描后腫瘤一般不強(qiáng)化。惡性腫瘤星形細(xì)胞瘤強(qiáng)化明顯，與腦實(shí)質(zhì)分界不清，占位征象及瘤周水腫明顯。1、星性細(xì)胞腫瘤【診斷】1、星性細(xì)胞腫瘤

CT檢查1、星性細(xì)胞腫瘤CT檢查1、星性細(xì)胞腫瘤1、星性細(xì)胞腫瘤1、星性細(xì)胞腫瘤【治療】治療方式：手術(shù)+放療+化療預(yù)后：5年生存率30%1、星性細(xì)胞腫瘤【治療】2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（glioblastoma）惡性上皮性腫瘤，起源于白質(zhì)生長：侵潤性、迅速易壞死部位：多見于大腦半球，腦干、顱后窩極少見好發(fā)年齡：30-50歲，男女比例2-3:1臨床癥狀：高顱壓癥狀明顯，癲癇發(fā)生率較低2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（glioblastoma）惡性上皮性腫瘤，2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤【CT表現(xiàn)】1.平掃多為混雜密度：常見囊變、壞死的低密度區(qū)，可伴出血灶和鈣化灶2.邊緣模糊不清3.瘤旁水腫明顯，占位征象嚴(yán)重4.增強(qiáng)掃描一般呈不規(guī)則環(huán)狀或斑塊樣強(qiáng)化，環(huán)壁厚薄不均勻2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤【CT表現(xiàn)】2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤2、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤3、少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤（Oligodendroglioma）來源于中央白質(zhì)區(qū)。部位：額葉最多見，占50%以上；頂葉、顳葉次之，枕葉少見。好發(fā)年齡：30-40歲，男女比例：2：1。臨床癥狀：以癲癇為首發(fā)癥狀，腫瘤位于額、顳葉，可出現(xiàn)肢體運(yùn)動(dòng)障礙。治療：手術(shù)+放療+化療3、少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤（Oligodendroglioma）來源3、少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤CT掃描腫瘤為等密度、邊緣不清，可有條帶狀、團(tuán)塊狀或點(diǎn)狀鈣化3、少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤CT掃描腫瘤為等密度、邊緣不清，可有條帶狀4、室管膜瘤（Ependymoma）部位：幕下（60%-70%）起源于Ⅳ腦室好發(fā)年齡：兒童、青少年生長方式：浸潤生長，腦脊液“種植”散惡性程度：低度惡性治療方式：手術(shù)+放療+化療4、室管膜瘤（Ependymoma）部位：幕下（60%-70EpendymomaEpendymoma5、髓母細(xì)胞瘤（meduloblastoma）多起于小腦蚓部，位于Ⅳ腦室頂，惡性腫瘤好發(fā)年齡：兒童，多在10歲前發(fā)病。臨床表現(xiàn)：顱內(nèi)壓增高和共濟(jì)失調(diào)治療：手術(shù)+放療+化療預(yù)后：5年生存率30%5、髓母細(xì)胞瘤（meduloblastoma）多起于小腦蚓部顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件二、聽神經(jīng)瘤（acousticneuroma)良性腫瘤，源于前庭神經(jīng)上支Schwann細(xì)胞，發(fā)生在內(nèi)聽道段。臨床表現(xiàn)：單側(cè)高頻耳鳴，逐漸喪失聽力；面部麻木，面部運(yùn)動(dòng)障礙和味覺改變；聲音嘶啞，吞咽困難。治療：手術(shù)手術(shù)+放療二、聽神經(jīng)瘤（acousticneuroma)良性腫瘤，源顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件三、腦膜瘤

(meningioma)部位：矢狀竇旁、凸面、蝶骨、鞍結(jié)節(jié)、嗅溝、后顱窩年齡：30—50歲高峰界限：清楚，有包膜，可侵犯顱骨生長方式：膨脹性生長，緩慢，惡性腦膜瘤呈侵潤性生長。治療方式：手術(shù)（病變硬膜+顱骨全切除）預(yù)后：良好三、腦膜瘤(meningioma)部位：矢狀竇旁、凸面、顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件四、原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤部位：額葉、大腦深部和腦室周圍臨床表現(xiàn)：以神經(jīng)功能缺損為首發(fā)癥狀，有精神癥狀、癲癇和肢體運(yùn)動(dòng)障礙。治療：化療+放療預(yù)后：進(jìn)展快，死亡率高四、原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤部位：額葉、大腦深部和腦室周圍五、生殖細(xì)胞腫瘤部位：間腦中線、松果體區(qū)和鞍上區(qū)。臨床表現(xiàn)：眼球上視不能；青春期常見性早熟；導(dǎo)水管受壓或阻塞側(cè)腦室Monro孔引起梗阻性腦積水、顱內(nèi)壓增高和共濟(jì)失調(diào)。治療：手術(shù)+放療+化療五、生殖細(xì)胞腫瘤部位：間腦中線、松果體區(qū)和鞍上區(qū)。顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件六、表皮樣囊腫和皮樣囊腫起源于椎管內(nèi)外胚層的異位組織。良性腫瘤部位：表皮樣囊腫好發(fā)于腦橋小腦角、鞍上，皮樣囊腫多位于中線。治療：手術(shù)六、表皮樣囊腫和皮樣囊腫起源于椎管內(nèi)外胚層的異位組織。表皮樣囊腫皮樣囊腫表皮樣囊腫皮樣囊腫七、蝶鞍區(qū)腫瘤1.垂體腺瘤來源于腺垂體良性腫瘤，起病年齡多為30-40歲2.顱咽管瘤七、蝶鞍區(qū)腫瘤1.垂體腺瘤1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【病理分類】病理染色：賺色性、嗜酸性、嗜堿性和混合性臨床分型：小型：1cm,蝶鞍內(nèi)大型：>1cm,<3cm巨型：>3cm1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【病理分類1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【病理分類】內(nèi)分泌功能：促腎上腺皮質(zhì)激素腺瘤泌乳素腺瘤生長激素腺瘤促甲狀腺瘤黃體生成素/促卵泡刺激素腺瘤混合性激素分泌瘤無功能性腺瘤1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【病理分類1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【臨床表現(xiàn)】泌乳素腺瘤：女性閉經(jīng)------泌乳------不孕男性陽痿生長素激素瘤：成人----肢端肥大癥兒童----巨人癥促腎上腺皮質(zhì)激素腺瘤：Cushing?。合蛐男苑逝郑鞍状x障礙，電解質(zhì)紊亂，高血壓，糖尿病1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【臨床表現(xiàn)1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【臨床表現(xiàn)】無功能性垂體腺瘤體積較大時(shí)壓迫視神經(jīng)，引起視力下降甚至失明，雙顳側(cè)偏盲，以及眼底視乳頭原發(fā)萎縮。腫瘤內(nèi)出血、壞死導(dǎo)致垂體瘤卒中1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【臨床表現(xiàn)1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【垂體腺及靶腺功能檢查】【影像學(xué)檢查】

顱骨X線蝶鞍擴(kuò)大、鞍底破壞、鞍背變薄、豎直、鞍底雙邊CT掃描蝶竇骨質(zhì)破壞MRI垂體信號(hào)和灰質(zhì)相同

1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）【垂體腺及顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件2.顱咽管瘤（Craniopharyngioma）【診斷】顱骨X線CT掃描：腫瘤鈣化和囊性變MRI掃描實(shí)驗(yàn)室檢查【治療】早期---顯微外科全切除

2.顱咽管瘤（Craniopharyngioma）【診斷】1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）手術(shù)：經(jīng)鼻蝶竇手術(shù)、經(jīng)額手術(shù)放射治療：GH瘤對(duì)放射線較敏感，其他均不敏感藥物治療：原則是缺什么補(bǔ)什么1.垂體腺瘤（Pituitaryadenoma）手術(shù)：2.顱咽管瘤（Craniopharyngioma）顱咽管瘤起源于顱咽管殘存的垂體莖鱗狀細(xì)胞，屬良性腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤的2.5－4﹪，好發(fā)于碟鞍膈上。

臨床表現(xiàn)

顱內(nèi)壓增高影響垂體腺及下丘腦功能鞍上腫瘤多引起雙顳偏盲

2.顱咽管瘤（Craniopharyngioma）顱咽管瘤起顱咽管瘤（Craniopharyngioma）顱咽管瘤（Craniopharyngioma）八、脊索瘤(chordoma)來源于胚胎殘留結(jié)構(gòu)脊索組織生長：緩慢侵潤性部位：好發(fā)于中樞神經(jīng)中線骨性結(jié)構(gòu)年齡：20-40歲多見，男女比例2-3:1臨床表現(xiàn)：頭痛治療：手術(shù)+放療預(yù)后：可生存4-8年八、脊索瘤(chordoma)來源于胚胎殘留結(jié)構(gòu)脊索組織九、腦轉(zhuǎn)移瘤中老年人多見。常見于大腦中動(dòng)脈分布區(qū)的皮層及皮層下，常為多發(fā)，可單發(fā)。也可轉(zhuǎn)移到顱骨及軟腦膜。小腦轉(zhuǎn)移瘤是成年顱后窩常見腫瘤確定為腦轉(zhuǎn)移瘤后要尋找原發(fā)病灶九、腦轉(zhuǎn)移瘤中老年人多見。常見于大腦中動(dòng)脈分布區(qū)的皮層及皮層十、血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤(angioreticuloma)部位：多見于顱后窩年齡：好發(fā)于40-50歲，男性較多有遺傳傾向多為囊性，偏心壁節(jié)，壁節(jié)豐富血供個(gè)別有紅細(xì)胞增多癥十、血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤(angioreticuloma)部位：多顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤課件第二節(jié)椎管內(nèi)腫瘤椎管內(nèi)腫瘤包括發(fā)生于脊髓、神經(jīng)根、脊膜和椎管壁組織的原發(fā)和繼發(fā)性腫瘤，約占原發(fā)性中樞神經(jīng)腫瘤的15%。第二節(jié)椎管內(nèi)腫瘤椎管內(nèi)腫瘤包括發(fā)生于脊髓、神經(jīng)根椎管內(nèi)腫瘤---分類和病理脊髓、硬脊膜的關(guān)系分為：髓內(nèi)腫瘤占24%星形細(xì)胞瘤和室管膜瘤髓外硬脊膜下腫瘤占51%神經(jīng)鞘瘤、脊膜瘤

硬脊膜外腫瘤25%肉瘤、轉(zhuǎn)移瘤椎管內(nèi)腫瘤---分類和病理脊髓、硬脊膜的關(guān)系分為：椎管內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)根性痛期脊髓半側(cè)損害期不全截癱期脊髓癱瘓期椎管內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)根性痛期椎管內(nèi)腫瘤---臨床表現(xiàn)1.根性痛期：早期最常見的癥狀2.感覺障礙：感覺減退，被破壞后則感覺喪失3.肢體運(yùn)動(dòng)障礙及反射異常：出現(xiàn)支配區(qū)肌群下位運(yùn)